Dr. med. Hanspeter Hemgesberg

KREBS

„Leben – was sonst“!

4. Aktualisierte Auflage

Gesamtausgabe (Band 1–4)

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Verfasser:                         

Dr. med. Hanspeter Hemgesberg

Redaktionelle Mitarbeit + Lektorat                        

Rosemarie Hemgesberg

Wissenschaftliche Recherche      

Claudia Hemgesberg - Andrea Hemgesberg - Sandra Hemgesberg

Dieses Buch in der 4. und aktualisierten Auflage „KREBS“ [mit dem Untertitel ... „Leben, was sonst“!] will Sie als Betroffene/-n, aber auch deren Partner und Angehörige sowie alle an der eigenen Gesundheit Interessierte/-n und ganz besonders aber auch alle biologisch-naturheilkundlich (insbesondere ganzheitlich) orientierten Therapeuten über sowohl schulmedizinische wie insbesopndere über ganzheitliche komplementäre onkologische Therapieoptionen informieren. Alle Angaben sind nach bestem Wissen zusammengestellt. Jedoch kann eine Verbindlichkeit aus ihnen nicht hergeleitet werden.

© Copyright 2021

für das vorliegende Buch Krebs - Leben, was sonst! liegt ausschließlich bei Dr. med. Hanspeter Hemgesberg. Nutzung – auch auszugs- und teilweise – in Wort, Schrift und allen elektronischen (auch den zukünftigen) elektronischen Kommunikationssystemen und in irgendeiner sonstigen Form (Fotokopie, Mikrofilm und andere Dokumentations- & Archivierungsverfahren) sowie die Weitergabe an Dritte und/oder die Vervielfältigung und sonstige Verbreitung – ohne Genehmigung des Rechteinhabers – ist verboten und strafbewehrt!

Gerichtsstand: jeweiliger Wohnsitz Dr. med. Hanspeter Hemgesberg.

© Copyright 2021

für die Gestaltung des Covers liegt bei Andrea Hemgesberg, Miesbach.

Die missbräuchliche Verwendung ist strafbewehrt!

Gerichtsstand: jeweiliger Wohnsitz Andrea Hemgesberg.

Hinweis:

Bei der farblichen Gestaltung des Covers und der Übernahme der Krebs-Schleife und des Äskulap-Stabes sowie der 10 Bilder im Buchtexthandelt es sich um „Lizenz-freie“ Bilder.

ISBN 978-3-7427-4971-0

„Krebs – Leben, was sonst!“

Krebs:

Die Diagnose schlägt ein wie ein „Blitz aus heiterem Himmel“!

In vielen Fällen wird die Diagnose erst spät, oft zu spät gestellt. Viele Krebs-Erkrankungen könnten bei frühzeitiger Diagnose „geheilt“ werden und in nicht wenigen Fällen könnten Krebserkrankungen vermieden werden, wenn konsequent Risiko-Faktoren wie z.B. das Rauchen, eine unausgewogene Ernährung (einschl. dem übermäßigen Konsum von Genussmitteln) und ein Zuwenig an körperlicher Betätigung vermieden, zumindest reduziert würden. Nach wie vor sterben in Deutschland rund 90% aller Krebskranken nicht am Primärtumor, sondern an den Folgen von Metastasierungen und Rezidiven.

Nach wie vor steigen die Krebs-Neuerkrankungszahlen weltweit und von Jahr-zu-Jahr; sicherlich dabei ein wesentlicher Grund das steigende Lebensalter. Das Risiko an Krebs zu erkranken, steigt – ausgenommen spezielle Krebserkrankungen in der Kindheit und Jugend – mit dem Lebens-Alter.

Aktuell sind in Deutschland ca. 25% aller Todesfälle durch Krebs bedingt!

Weltweit starben 2018 mehr als 8 Mio Menschen an Krebs! Zurzeit erkranken in Deutschland jährlich rund ½ Mio Menschen neu an Krebs. Derzeit leiden rund 14 Mio Menschen an einer Krebserkrankung.

Bis zum Jahre 2025 wird laut WHO (Weltgesundheits-Organisation) mit ca. 20 Mio Krebskranken gerechnet! Fakt ist: Je früher die Krankheit diagnostiziert wird und je umfassender = „ganzheitlicher“ behandelt wird, desto größer sind die Heilungs-Chancen! Fakt ist weiter: Krebs schädigt nicht einzig als „Krankheit“ das betroffene Organ, sondern immer ist der gesamte Mensch betroffen in allen seinen Funktionen und Ebenen; d.h.: „ganzheitliche – d.h. synergistische Integration von Schulmedizin (sie hat absolutes Primat!) mit seriösen Optionen der biologisch-naturheilkundlichen Medizin – und personalisierte Behandlung“, zumal es bislang keine „Universal-Therapie“ gegen und für alle Krebsarten gibt und eine solche auf absehbare Zeit höchst wahrscheinlich nicht geben wird.

Was die Einbindung von Optionen der biologischen Medizin betrifft, so muss das immer heißen:

Nur seriöse Verfahren und nur bei seriösen und qualifizierten Behandlern!

Vor Quacksalbern, Wunderheilern und „Konsorten“ kann nicht laut genug gewarnt werden!

Band 1

Grundlagen – Fakten und Daten

Ganzheitliche einheitliche Diagnostik + Ganzheitliche Basis-Therapie (1)

„Lebens-Maxime“

Wer kämpft,

kann verlieren.

Wer nicht kämpft,

hat schon verloren!

(Bertold Brecht / 1898-1956 / renommierter deutscher Lyriker und Dramatiker)

Ein „Hoffnungsstrahl“!

Ich darf hierzu aus der angesehenen „MMW – Münchner Medizinischen Woche“, dem Fortbildungsschwerpunkt ‚Onkologie‘ vom 20.12.2020 – Autorin Kathrin Heinrich [Medizinische Klinik und Poliklinik III, Ludwig-Maximilians-Universität/LMU München – zitieren:

„Wenn aus unheilbar heilbar wird!“

… „In den letzten Jahren ist die Krebs-Sterblichkeit deutlich gesunken. Das liegt nicht zuletzt an bahnbrechenden Entwicklungen in der Behandlung, z.B. der zielgerichtete Therapie (targeted therapy) und Checkpoint-Inhibitoren [Immun-Checkpoint-Inhibitoren/-Hemmern: d.s.

hemmen. Sie modifizieren dadurch die immunologische Immun-Checkpoints sind wichtige Kontrollpunkte des Immunsystems. Sie basieren auf Oberfächenrezeptoren, die zusammen mit verhindern, dass das Immunsystem körpereigene Zellen angreift. Bei vielen Tumoren sind die Proteine hochreguliert, die Immun-Checkpoints ansprechen. Damit entgehen die Tumorzellen den Angriffen des Immunsystem …

… Durch die Chronifizierung von Krebserkrankungen rückt die Lebensqualität vermehrt in den Focus. …“

Außerdem zitiere ich aus derselben Ausgabe der MMW einen Artikel von Prof. Dr. med. Thorsten Langer (Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Universitäts-Klinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck).

… „Dank der erfolgreichen Behandlung von Krebs bei Kindern und Jugendlichen können heute mehr als 80% der Patienten von ihrer initialen onkologischen Erkrankung geheilt werden. …

… Je länger das Therapieende zurückliegt, desto größer ist allerdings die Anzahl derjenigen Patienten, die von Spätfolgen, hervorgerufen durch die Krebserkrankung und –behandlung betroffen sind. …

… Postulat:

Langzeitbetreuung von Krebs-Überlebenden!“

Meine persönliche Anmerkung:

Langzeitbetreuung und -Überwachung ist nicht nur wichtig und erforderlich bei Kindern und Jugendlichen, sondern ganz generell bei allen ‚ehemaligen‘ Krebskranken, ganz gleich welchen Alters!

Immens wichtig ist dabei, evtl. bestehende oder drohende Risiken das Auftreten einer erneuten Krebserkrankung soweit als irgend möglich zu minimieren, optimalerweise gänzlich auszuschalten.

Wenn auch die „Krebs-Überlebenschancen“ nach einer Krebs-Diagnose in Deutschland mit zu den besten in Europa gehören, so soll, nein muss! das für Krebs-Patient wie seine/seinen Behandler unisono heißen:

„Der ‚ehemalige Krebskranke‘ muss willens sein, seinen bisherigen Lebensstil („Lifestyle“) konsequent den ‚neuen Anforderungen, bedingt durch die Krebserkrankung, anzupassen – also Compliance, Ernährung, Genussmittel, Bewegung, Stress-Bewältigung & -Handling und Eigen- oder Selbstkontrolle –.“

„Der/die Behandler muss sich Zeit nehmen und lassen, den ‚ehemaligen‘ Krebskranken (quasi an der mehr oder minder langen Leine) zu führen, leiten, kurzum: in des Wortes wahren Sinn zu ‚betreuen‘ und dabei den Patienten stringent auf drohende Risiken für eine ‚Krebs-Zweiterkrankung‘ nicht nur hinzuweisen, sondern ‚imperativ‘ dahin zu wirken, dass diese eliminiert werden.

Das heißt: der/die Behandler muss/müssen dafür Sorge tragen, dass der ‚ehemalige‘ Krebskranke seinerseits durch entsprechendes Verhalten und Umstellung seiner Lebensgewonheiten einen wichtigen Beitrag zu seiner bestmöglichen Gesundheit beiträgt, Medikamente (so erforderlich) konsequent und ‚nach Vorschrift‘ (und nicht nach eigenem Gusto!) einnimmt und sich den angeordneten und erforderlichen Kontroll-Untersuchungen und ggfls. auch zusätzlichen Therapien unterzieht. Wenn erfordelich: Mit ‚Nachdruck‘!“

Dies aus dem einzigen und ‚überlebens-wichtigen‘ Grund:
„Eine Krebs-Zweiterkrankung zu vermeiden!“

Dazu lohnen sich alle Anstrengungen.

Kapitel 01

An meine Leserschaft

Verehrte Leserin,

Geehrter Leser!

Seit 2014 habe ich aus der Leserschaft immer wieder Fragen zu und über evtl. inzwischen neue Diagnostik- und besonders auch Behandlungs-Möglichkeiten erhalten.

Aber auch immer wieder Fragen nach der einen oder anderen im Buchskript nicht erwähnten Krebs-„Art“.

So habe ich mich entschlossen, diesen Ihren Fragen Rechnung zu tragen mit der erneuten Aktualisierung meines Buches.

Insbesondere aus dem Kreis meiner geschätzten Kolleginnen und Kollegen habe ich einerseits ‚wervolle‘ Anregungen erhalten und auch Hinweise zu potentiellen Therapien und nicht zuletzt wurde die Bitte an mich herangetragen, die ganzheitliche Therapie-Optionen nach Möglichkeit zu straffen und so ‚übersichtlicher‘ und ‚allgemein verständlicher‘ (insbesondere für die „Laien unter der Leserschaft) zu machen.

Gerne komme ich diesen Anregungen nach.

Des besseren Verständnis wegen und der rascheren Information halber, habe ich die „Struktur“ des Buches, sprich den Aufbau ebenfalls etwas abgeändert.

So habe ich nun die biologischen Behandlungs-Optionen nach vorne vorgezogen, vor die Besprechung der verschiedenen Krebs-Krankheiten.

Außerdem habe ich einige Krebs“arten“ – nach denen mehrfach nachgefragt worden war – in dieses aktualisierte Buch neu hinzugefügt.

Selbstredend wurde in dieser aktualisierten Abfassung auch dem derzeitigen Wissenstand in der Schul- wie der Biologischen Medizin Rechnung getragen.

Ein Wort an alle „Betroffenen“:

An Krebs erkrankt sein, darf niemals heißen

„Den Kopt dem Schicksal ergeben und resignierend in den Sand stecken“

nach Vogel-Strauß-Art!

Fakt ist doch:

Sicherlich gibt es Krebskrankheiten, die äußerst fulminant und hoch-aggressiv verlaufen, zugegeben!

Aber ebenso sicher ist es – und dies trifft zu auf die Mehrzahl der Krebsleiden –, dass die Erkrankten eine realistische ‚Chance‘ haben, „Ihre Krebserkrankung“! zu er- und -überleben!

Das wiederum heißt aber:

1.) Regelmäßige „Krebs-Vorsorge“ +

2.) Frühstmögliche Untersuchungen und umfassende Diagnostik bei

einem – auch nur geringsten – Verdacht auf das Vorliegen einer Krebskrankheit +

3.) Bei bestätigtem Verdacht, also dem Vorliegen einer Krebs-

Krankheit – nach umfassender Information über alle derzeit möglichen und seriösen Behandlungen, sowohl der (natur-)wissenschaftlichen wie der biologischen Medizin – die sofortige Behandlung und im optimalen Falle m.M.n. als individuelles „ganzheitliches/ganzheitsmedizinisches multi-modales Behandlungs-Konzept“.

Ihr Leitmotiv als Betroffener sollte in jedem Falle lauten:

„Ich habe Krebs – na und!“

Und:

„Ich lebe mit „meinem“ Krebs – und nicht der Krebs mit mir!!!

In diesem Sinne

Nehmen Sie den Kampf an und auf!

All meine guten Wünsche für Sie mit auf Ihren „Weg“!

Miesbach, im Januar 2021

Herzlichst

Ihr

Dr. Hanspeter Hemgesberg

Hinweis

Die Erklärung zu allgemeinen medizinischen und besonders auch zu biologisch-naturheilkundlichen Begriffen, Verfahren und Therapie-Optionen – gekennzeichnet mit einem () – finden Sie im Glossar unter

Lexikon: „Was ist das?“

in alphabetischer Reihenfolge erklärt/besprochen.

Ihr

Dr. med. Hanspeter Hemgesberg

„Krebs-Vorsorge“ … tut not und ist Pflicht!

Es ist gelinde gesagt einerseits alarmierend und andererseits traurige Realität, dass immer noch nicht alle Erwachsenen – die Frauen nehmen in weit höherem Ausmaß gegenüber den Männern die Chancen einer regelmäßigen Krebs-Vorsorge-Untersuchung wahr! – Vorsorge-Untersuchung als „Selbstverständlichkeit“ zum „Eigenschutz“ ansehen und wahrnehmen!

Es sollte sich mittlerweile bis in den hintersten Winkel unseres Landes herumgesprochen haben:

„Vorsorge ist besser als (die beste) Nachsorge!“

Die Motivation zu dieser unkomplizierten und nicht aufwändigen Untersuchung sollte aber in keinem Falle sein „eine Angst vor Krebs“, sondern die „selbstverantwortliche Vor- und Fürsorge“ für dier eigene Gesundheit!

Krebs-Vorsorge-Untersuchungen sollte die eine Seite – der beiden untrennbaren Seiten – der eigenverantwortlichen Krebs-Vorsorge sein.

Und die zweite:

Es ist heute vielfach be- und erwiesen, dass

a) Rauchen (jedweder Art: von der Zigarette bis zur Shisha) und

b) Alkohol (bes. die sogen. „harten“ Akoholika und sonst alle regelmäßig und in größeren Mengen konsumierten Alkoholika)

Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Krebsvorsorge | Adobe Stocksind die beiden „Haupt-Risiko-Faktoren“ an Krebs zu erkranken!

Heute ist wissenschaftlich gesichert, dass neben und außer diesen beiden „Haupt-Verursachern“ als Krebs-Co-Risikofaktoren nicht außer Acht gelassen werden dürfen/sollten, nämlich:

c) (fortdauernder) Bewegungs-Mangel

d) (regelmäßige) Fehl-Ernährung („ungesunde Ernährung“)

e) Übergewicht/Adipositas

f) Stress/Distress

g) (öfters) Virus-Infektionen

Dazu bei entsprechender (und andauernder) Expostion

h) Sonne/Solarium

i. Giftstoffe

j) UV-Strahlung

Zudem als „unausweichliche Risiken“

k) das persönliche Alter

l) Genetische Veranlagung.

Meine Bitte, mein Rat:

Nehmen Sie erstens an den regelmäßigen (Krebs-)Vorsorge-Untersuchungen teil und überdenken Sie zweitens Ihr „Genussmittel-Verhalten“ und Ihren „gesamten Lebensstil“:

Ihrer Gesundheit und Ihrer Lebensqualität zuliebe!

Das ist auch „gut so“ …

Fakt ist:

Krebs …

Macht keinen Unterschied!

Welt-Krebstag

World-cancer-day

04. Februar

jeden Jahres

Alljährlich wird weltweit einerseits der vielen Krebskranken gedacht und gleichzeitig soll an diesem Tag darauf hingewiesen werden, dass wir alle ein ‚Krebs-Risiko‘ mit uns herumnschleppen und wir Vorsorge betreiben sollten.

Lavandel Cancer-Ribbon

Bildergebnis für cancer lavender ribbonZiel der „Krebs-Schleifen“ („Cancer-Ribbon“) in den verschiedenen Farben ist es, Aufmerksamkeit für das Thema „Krebs“ und zugleich mehr Verständnis für die vielen „Krebskranken“ zu schaffen!

Als nach außen hin sichtbares Erkennungszeichen für eine Erkrankung an Krebs haben sich seit einiger Zeit auch bei uns in Deutschland verschieden farbige „Krebs-Schleifen“ – cancer ribbon – etabliert. So z.B. für Brust-Krebs die Schleife in Pink, für Eierstock-Krebs in Hellgrün, für Lungen-Krebs in Weiß, für Leukämien in Orange, für Melanome in Schwarz, für Gehrin-Tumoren in Grau, für Krebskrankheiten im Kindesalter in Gold …

… und für alle Krebsarten gemeinsam die Schleife in Lavendel (s. Abb. „Lavandel-Ribbon „Cancer“).

Angefangen hat vermutlich alles mit einem gelben Band:

Der Brauch, für Soldaten in der Familie bis zu deren sicherer Rückkehr ein gelbes Band an einen Baum zu binden, geht vermutlich auf den amerikan. Bürgerkrieg im 19. Jahrhundert zurück. Bekannt wurde dies in den 1970ern unter anderem durch den Schlager „Tie a Yellow Ribbon Round the Ole Oak Tree", gesungen von der Band Dawn und Tony Orlando. In der Folge wurde das Symbol der Gelben Schleife in den USA, aber auch in anderen Ländern immer populärer, auch in Deutschland: Hier wird die gelbe Schleife seitdem vor allem benutzt, um öffentlich Solidarität und Unterstützung mit Bundeswehr-Soldaten im Auslandseinsatz zu bekunden.

Im Laufe der Jahre hat sich dann das Tragen von unterschiedlich farbigen „Erinnerungs-Schleifen“ für die verschiedenen Krebs-Arten, aber auch für andere Krankheiten (z.B. Multiple Sklerose) immer mehr etabliert.

Kapitel 02

In eigener Sache …

Als ich vor nunmehr nahezu 40Jahren auf vielfache Nachfragen der von mir in Klinik und Praxis betreuten Krebskranken – und auch derer Angehörigen – sowie als betreuender und begleitender Arzt in einer Selbsthilfegruppe Krebs- und Leukämie-Kranker die erste Abfassung zum Thema „Krebs“ zu Papier gebracht und auch als schmales Bändchen im Eigenverlag herausgebracht hatte, da hatte ich mich seinerzeits beschränkt auf mehr oder weniger allgemeine Angaben über Behandlungsmöglichkeiten der wissenschaftlichen Medizin (‚Schulmedizin’) und nur am Rande waren Möglichkeiten der naturheilkundlich-biologischen Medizin gestreift worden.

Das aus dem schlichten Grund, weil mir die „Zeit noch nicht reif genug“ schien für die besondere Herausstellung von seriösen Möglichkeiten der biologisch-onkologischen Therapie.

Das stellte sich allerdings sehr bald als Irrtum meinerseits heraus.

Einige Jahre sind so ins Land gegangen. Das Thema „Krebs“ hatte mich immer noch gepackt, eigentlich noch stärker.

So habe ich dann Mitte der 1990er Jahre dem Drängen vieler Betroffener nachgegeben, aber auch dem diesbezüglichen und vielmals aufmunternden Zuspruch aus dem Kollegenkreis und von kompetenten Heilpraktikern und veröffentlichte (nunmehr im renommierten Miena-Verlag – 1997 – s. Abb. Cover) die zweite Fassung eines Buches unter dem Titel

„Diagnose Krebs – was nun?“.

In dieser Fassung war erstmals das Thema Krebs unter ganzheitlich-ganzheitsmedizinsichen/ganzheitlichen Gesichtspunkten – dem symbiotisch-synergistischen Einbezug von wissenschaftlicher und (seriöser wie kompetenter) biologischer Medizin – beleuchtet und abgehandelt worden.

Aber immer noch lediglich generell und allgemein und nicht spezifisch für die einzelnen Krebs„arten“ und Krebs„vorkommen“.

Weitere Jahre sind inzwischen ins Land gegangen.

Immer wieder und in den letzten 5-6 Jahren – vor 2014 – immer lauter bin ich gebeten worden, doch eine aktualisierte Neuauflage meines Buches niederzuschreiben.

Nach langem Abwägen bin ich zum Entschluss gekommen, eine völlige Neufassung zum Thema ‚Krebs’ zusammenzustellen und zzu Papier zu bringen.

Dabei wurde dann auch den Wünschen und Anfragen aus Patienten- und Behandler-Kreisen aus meiner Sicht Rechnung – zumindest teilweise – getragen und nunmehr – bei weiterhin ‚ganzheitlich-ganzheits-medizinischer Sicht‘ – das Thema ‚Krebs’ spezifischer beleuchtet.

Das heißt:

Viele Krebsarten und Vorkommen sind in dieser Drittfassung berücksichtigt und dabei die schulmedizinischen Behandlungs-Möglichkeiten und die Therapie-Optionen und dazu dann aber auch evtl. in Frage kommende additiv-komplementäre Möglichkeiten der biologisch-naturheilkundlichen Medizin miteinbezogen worden.

Selbstverständlich werden sämtliche genannten Verfahren erklärt – entweder unmittelbar im Text selbst oder im Glossar –.

In Anlehnung an eine hochinteressante Sendung des Bayerischen Rundfunks (Bayern 3) habe ich dieser Auflage den Titel gegeben:

KREBS

„Leben – was sonst“!

Der Untertitel soll dabei allen Betroffenen Mut machen, nicht zu resignieren, sondern aktiv und resolut und insbesondere mit Mut und Optimismus den Kampf gegen diese Geißel aufzunehmen.

Nunmehr habe ich das Buch in einer überarbeiteten und aktualisierten – vgl. meine Anmerkungen gleich am Anfang – Niederschrift im Jahre 2019 erneut zusammengestellt.

Zum (guten) Schluss:

Verinnerlichen Sie bitte die uralte fernöstliche (japanische?) Weisheit und machen Sie diese zu Ihrem Lebensmotto:

Man kann 1000mal hinfallen, das macht nichts –

entscheidend ist einzig, dass man 1mal mehr aufsteht!

Gedanken vorab …

Wahr-nehmen und frei-lassen …

Also:

Wahrheit annehmen und Freiheit gewähren.

Wie schwer ist es, Wahrheit zu erkennen

Und Freiheit zu begreifen …?

(Erika Pluhar - geb.1939 / österr. Schriftstellerin, Schauspielerin, Sängerin)

Warum stelle ich diese Gedanken aus meinem letzten Buch „Diagnose Krebs - was nun?“

erneut an den Anfang?

Weil ich es immer wieder erlebe, erleben muss, wie die Chimäre KREBS, wie die vielen ungenauen Äußerungen, Meinungen, Berichte über den Verlauf dieser Krankheit den Blick für die Wahrheit verstellen und aus Fakten, die man anpacken und greifen kann, ein scheinbar undurchdringliches Gestrüpp machen.

Merke:

Krebs ist noch lange kein Todesurteil!

Selbst im (weit)fortgeschrittenen Krankheitsstadium heißt die Wahrheit LEBEN (wollen).

Über das „Wie“ wird der Kranke zu einem gewichtigen Teil selbst mitentscheiden (wollen).

Aufruf und Informationen zu einem positiven, selbstsändigen und selbstverantworteten Leben und besonders auch mit und bei und trotz Krebs sind mir denn auch Grundanliegen mit dieser Neufassung zum Thema Krebs.

Unter all den Medien oder auch von gutmeinenden Bekannten überbrachten „Tatsachen“, Visionen, Ratschlägen die „Wahrheit“ zu erkennen, sie in sich selber zu finden und anzunehmen ist sehr schwer.

Dieses Buch stellt die verschiedenen seriösen Methoden einer „ganzheitlichen Krebsbehandlung“ und „Krebsbegleitung“ und deren Möglichkeiten und Chancen ungeschminkt – also sachlich ‚nüchtern‘ – vor und möchte damit beitragen, die Informationsflut und den Informationswirrwarr etwas zu entflechten.

Dieses Buch soll aber auch den Leser und hier insbesondere den ‚aktuell Betroffenen‘ wie auch den ‚ehemaligen Krebskranken‘ immer wieder ermuntern, seine ganz persönliche innere Wahrheit im Umgang mit der Krankheit zu suchen – ob im Gespräch mit Freunden und Bekannten oder vielleicht in Selbsthilfegruppen, mit therapeutischer Hilfe oder für sich allein auf einem Spaziergang, in einem Gedicht, in einem Traum … –

Die meisten Menschen fragen nach der Diagnose „KREBS“ irgendwann, mal früher, mal später, aber immer, das Schicksal:

Warum gerade ich?

Sicher, auch diese Frage mag – setzt man sie nicht nur als Vorwurf an Gott oder ein wesenloses Geschick, sondern an den Anfang einer Betrachtung über das bisherige Leben – zu einer persönlichen Wahrheit führen.

Ich meine aber, gerade eine Krankheit wie Krebs konfrontiert uns mit einer noch viel wichtigeren Frage. Jeder – gesund oder krank – muss sich im Laufe des Lebens immer wieder beantworten:

Für was, für wen lebe ich?

Es gibt viele Gründe, die man aufzählen könnte und auch kann:

… für den Partner, die Kinder, den Glauben oder die Ethik, den Beruf oder die Berufung …

Die Antwort, die ich in diesem Buch unterstützen will, lautete in erster Linie:

Für mich selbst!

Für mein eigenes menschenwürdiges Dasein, von dem der Tod ein Teil ist!

Keiner kommt um das Ende herum, doch wie es sein wird, bestimmt das Leben!

Von der Freiheit war eingangs die Rede …

Dabei denke ich hier vor allem auch an das Umfeld des Kranken:

Ich weiß aus langjähriger beruflicher wie persönlicher Erfahrung, wie schwer es ist, einen geliebten Menschen frei zu lassen – in sein eigenes Leben und erst recht in seinen eigenen Tod! –.

Und doch ist dies vielleicht eine der größten Hilfen, die wir zu geben haben und auch sollten.

Wir alle – Ärzte der unterschiedlichsten Fachrichtungen, Heilpraktiker, Psycho-Therapeuten, sonstige Therapeuten wie Familie und Freunde und auch Seelsorger – dürfen nicht aus lauter missverstandener Fürsorge den Kranken zum unmündigen, abhängigen Kind degradieren; wir sollten in vielmehr unterstützen, seine eigene Verantwortlichkeit der Krankheit und dem Leben gegenüber wahrzunehmen.

Wenn es dann wirklich soweit ist, wenn der letzte Abschied bevorsteht, dann sollte er nicht durch egoistisches Festhaltenwollen, durch Lügen aus Angst vor der Wahrheit entwürdigt werden. Wahrheit – zu ihr gehört absolute Offenheit im Miteinander ebenso wie Freiheit – verlangt, dass wir die persönlichen Wertigkeiten des Kranken, seine Ängste und Traurigkeiten, seine Selbständigkeit, seine Neuorientierung im Leben akzeptieren.

Beide Begriffe verstehe ich als Eckpfeiler eines lebenswerten und gelebten und dann letztlich auch erfüllten Lebens!

Wahrheit gibt Freiheit, und nur in Freiheit können wir die Nähe, die Liebe eines anderen Menschen wirklich begreifen. Jede Lüge – angeblich, um den Kranken zu schonen, in Wahrheit meist aus der eigenen Angst vor Krankheit und Tod – baut die Mauer der Einsamkeit ein Stück höher. Allgemein gilt:

Eine wunde Seele schwächt den Organismus auf die Dauer genauso wie ein krankes Organ!

Der Einfluß der Psyche (= Seele) auf die körpereigenen Abwehr- und Selbstheilungskräfte des Menschen ist keine philosophische Glaubenssache, sondern wissenschaftlich messbar und bewiesen!

Deshalb stelle ich diese „Gedanken“ wiederum ganz bewusst an den Anfang meines Buches über eine ganzheitliche Krebstherapie, da bei allen – schulmedizinischen wie seriösen und kompetenten biologischen – Formen der Heilkunde die seelische Konstitution des Kranken ganz entscheidend am Erfolg der Behandlung beteiligt ist.

Ganzheitlich denken und (be-)handeln zielt für mich sowohl auf die Gesamtheit des körperlichen, geistigen und seelischen Wesens MENSCH wie auf das umfassende medizinische Angebot, ganz gleich, aus welcher ‚Schule’ es kommt. Entscheidend ist, was dem Kranken helfen kann und zwar, ohne ihm noch mehr zu schaden!

Nihil nocere!

[nicht durch eine noch so ‚gut gemeinte‘ Therapie noch mehr schaden]

(Diese Weisheit hat um das Jahr 50 n.Chr. der Arzt „Scribonius Largus“ am Hof von Kaiser Tiberius Claudius aufgestellt)

Die Krebskrankheit ist auch aus rein physischer Sicht ein

ganzheitliches Problem:

Körperzellen entarten zu Krebszellen, weil das Abwehrsystem nicht (mehr) ausreichend funktioniert.

Mögliche Gründe hierfür werde ich bei der Besprechung der einzelnen Krebskrankheiten beschreiben.

Einführend nur soviel:

Krebs kann man m.M.n. nur ganzheitlich und in aufeinander aufbauenden Therapie-Schritten angehen und behandeln und, dass dabei der Schulmedizin das absolute Primat zukommt, das steht für mich außer jeder Diskussion und Frage!

Die Empfehlungen der sogen. „konventionellen Schulmedizin“ sind im Wesentlichen rein Symptom-orientiert, was ihre unersetzbare Bedeutung vor allem in der Akut-Behandlung nicht schmälert, schmälern kann und darf!

Aber als einzige Maßnahme reicht dies m.M.n. nicht aus, um eine so vielschichtige Krankheit wie Krebs in den Griff zu bekommen!

Die Bekämpfung eines akuten Symptoms ist im Grunde eine recht ‚junge’ Ausrichtung der Medizin, zu der unter anderem die Fortschritte der Medizin- und Diagnose-Technik erst die notwendigen Grundlagen erbracht haben und erbringen.

Schulmedizinisch anerkannt …

… heißt heute meist über Labor, Histologie und bildgebende Verfahren nachweisbar und reproduzierbar. Natürlich sind hierbei viele der wissenschaftlichen „Beweise“ zunächst reine „Mäuse-Erkenntnisse“ [d.s. Erkenntnisse, die aufgrund von Untersuchungen im Labor und speziell an Tieren gefunden wurden]. Für die Forschung ist dies zweifelsohne ein ganz zentraler und seriöser Schritt, doch über den tatsächlichen Wert einer Therapie kann stets nur die Anwendung am kranken Menschen beziehungsweise die Zeit verlässlich und umfassend Auskünfte geben.

Allgemein gilt:

Die nach wie vor mitunter starre und stringente Abgrenzung der Schulmedizin gegenüber der biologisch-naturheilkundlichen Medizin ist meines Erachtens daher eher ein Unkraut auf dem Boden von Dogmatismus und Konkurrenz – und sollte dem Kranken nicht zugemutet werden.

Es sollte hier uneingeschränkt gelten:

Wer heilt – hat Recht!

[Dieser Ausspruch wird mehrheitlich dem Wiederentdecker der Homöopathie, Samuel Hahnemann, zugeschrieben]

Ich stelle die Gegenfrage zur Diskussion:

Wer heilt – hat der Recht?

Allerdings mit der m.M.n. nicht unerheblichen wie unerlässlichen Ein- und Beschränkung, dass nur seriöse und ethisch vertretbare Behandlungsmethoden – arzneilich wie nicht-arzneilich – zur Anwendung gebracht werden dürfen und, dass der Patient soweit als möglich in allen Behandlungsphasen aktiv in die Planung und Umsetzung der jeweiligen Therapien eingebunden sein muss!

Über allem muß stehen, dass durch die geplante und best-gemeinte Therapie dem Kranken nicht noch mehr geschadet werden darf! „Nihil nocere“!

Gut gemeint heißt noch lange nicht: gut getan!

Einmal ganz abgesehen von der drohenden Unbezahlbarkeit hoch-technisierter Heilkunde (Heilkunst?) gibt es gerade auf den brisanten medizinischen Gebieten wenige wirkliche Fortschritte.

So steht die Schulmedizin Krebsleiden, Erkrankungen des Immun-Systems, Multipler Sklerose und weiteren Autoimmun-Krankheiten, Chronischen Erschöpfungs-Syndromen, Burn-Out-Syndrom usw. noch (zumindest teilweise) immer recht hilflos gegenüber.

Symptome werden leider meist nur vorübergehend beseitigt, aber nicht die Krankheit selbst!

Fakt ist:

Komplexe Problem-Bereiche wie z.B. u.a. die oben genannten Krankheiten lassen sich aber nur – wenn überhaupt – mit einem entsprechend komplexen (Behandlungs-)Ansatz lösen!

Ich meine daher, dass wir den engen Raum der Schulmedizin parziell und je nach individueller Gegebenheit verlassen sollten und auch müss(t)en, um die untrennbare Einheit ‚Körper-Seele-Geist’ wahrzunehmen.

Dies meint jedoch keineswegs ein Verlassen des gemeinsamen ‚Hauses Medizin’, sondern vielmehr ein sinnvolles – ein „naturgemäßes“ – „Sich-gegen-und wechselseitig-Ergänzen“.

In diesem Medizingebäude, ohne verschlossene Türen und „Betreten-verboten!“-Schilder, möchte ich die Ganzheitsmedizin beheimat wissen.

So will dieses Buch denn auch Türen zu vielleicht dem Leser – und auch den Therapeuten – noch unbekannten „Räumen“ öffnen.

Keinesfalls möchte ich belehren oder gar vorschreiben, lediglich einige mögliche Wegbegleiter und Therapie-Optionen aufzeigen.

Als Schwerpunkt werde ich unterschiedliche, teilweise ineinander greifende Therapie-Formen und -Maßnahmen vorstellen, dazwischen sollen ein paar „Nachdenklichkeiten“ die Chance bieten, über die Krankheit und damit über das Leben an sich und als solches zu reflektieren.

Nicht zuletzt hoffe ich, dass sich meine eigene Zunft angesprochen fühlt:

Auch ein Arzt und auch (um beim ‚Thema‘ zu bleiben) ein Onkologe ist nur ein Mensch!

Doch als „Verwalter“ von physischer und neuro-mentaler wie psychischer Gesundheit seiner Patienten hat er nicht das Recht, sich hinter seinen Unsicherheiten mit Fachchinesich und dogmatischen Schranken zu verstecken. Wenn nicht schon für sich selbst, muß er für den Patienten lernen – und zu lernen bereit sein –, mit dem Thema KREBS offen und ehrlich umzugehen.

Fazit:

Ich möchte daher auch mit diesem Buch für die Würde des Krebs-Kranken kämpfen und gegen Resignation, Unwissenheit, diffuse Ängste, mangelnde Aufklärung und Information, ungenügende therapeutische Koordination und Kooperation!

Zurufen möchte ich Ihnen allen aber bereits hier und jetzt:

„Carpe diem!“

(nutze den Tag, will heißen: nutze alle Möglichkeiten im Kampf gegen den Krebs! - Vers aus „Oden“ des röm. Dichters Horaz, eigentlich Quintus Horatius Flaccus - 65-8 v.Chr.)

Immer eingedenk eines wichtigen Satzes, der für SIE zu einer Art „Lebensphilosophie“ werden sollte:

„Es gibt noch ein lebenswertes Leben

neben und außer meiner Krankheit!“

TROST

So komme, was da kommen mag.

So lang Du lebst, ist Tag.

Und geht es in die Welt hinaus,

Wo Du mit bist, bin ich zu Haus.

Ich seh Dein liebes Angesicht,

Ich seh die Schatten der Zukunft nicht!

Hans Theodor Woldsen Storm

[14.09.1817-04.07.1888 – deutscher Schriftsteller]

(litt unter und verstarb an Magenkrebs)

Ein Mutmacher

Gib mir bitte …

Oh Herrgott, gib mir bitte Kraft
dass dieser Krebs mich nicht noch schafft
Ich werd Dir immer dankbar sein
lass mich mit diesem Krebs nicht ganz allein

Oh Herrgott, gib einem kleinen Sünder
die Kraft und wieder Lebensmut
und gib zur Heilung deinen Segen
dem Menschen hilft´s, wenn Du gibst Mut

[Autor: © Gerhard Lewina (geb. 1949)
(Nr. 663 aus Band 23)]

Kapitel 03

Eindringliche Warnung!

Ich kann nicht laut genug warnen:

Finger weg(lassen) von (Krebs-)Wunderheilern und deren ‚verklausulierten oder auch offenen‘ Heilsversprechen!

Und:

Finger weg(lassen) von ‚Krebsmitteln‘ aus dubiosen Quellen!

Doch (leider) – lassen Sie es mich einmal flapsig so sagen – fallen Krebs-Kranke und besonders in (weit)fortgeschrittenem und sogen. austherapiertem Stadium immer wieder herein auf diese „Krebs-Wunderheiler“ – ich benutze den Ausdruck ganz bewusst so vorsichtig; in meinen Augen sind dies Scharlatane, die die Nöte der Schwerstkranken ausnutzen zu ihrem Profit und denen das Handwerk schnellstens gelegt werden muss/müsste! Und zwar ein-für-allemal und weltweit! –.

Immer und immer wieder und einzig zum Schaden des Kranken!

Diese Aussage gilt ebenso und ungeschmälert für alle „Behandler“, die dem absolut irrig-wahnwitzigen wie fanatischen Glauben anhängen, dass eine jede Krebskrankheit einzig mit Esoterik (und ‚artverwandten’ Methoden) geheilt werden kann!

Im gleichen Atemzug will ich aber auch festschreiben:

M.M.n. ist auch in der biologischen Medizin längst „nicht alles Gold ist, was glänzt“; will heißen: auch hier gilt es Spreu vom Weizen zu trennen.

Um es gleich vorweg eindeutig auszusagen:

Eine kausale/primäre Therapie, mit welchen biologischen Verfahren auch immer – arzneilich wie nicht-arzneilich – ist m.M.n. und mit jahrelanger Erfahrung in der ganzheitlichen Behandlung Krebs-Kranker beim derzeitigem Stand an seriösen ptionen nicht möglich!

(dazu später mehr).

Auch bei optimalster und frühzeitiger Therapie bleibt immer ein gewissen „Rest-Risiko“ für den Erkrankten (i.S.e. Rezidivs und/oder von Metastasen oder einer Zweiterkrankung zu einem späteren Zeitpunkt) bestehen; und dies auch unabhängig von der immer wieder ins Spiel gebrachten „Fünf-Jahres-Regel“!

Dies muss festgehalten werden mit sachlicher Aussage und immer ohne Angst- und Panik-Mache!“

Ein „Vorwort“ in eigener Sache

Krebs ist nicht gleich Krebs!

Unstrittig muss das aber dann auch sowohl bzgl. der Diagnostik wie insbesondere der Therapie heißen, dass individuell und spezifisch-speziell sowohl in der Behandlung der Primär-Erkrankung als auch (so erforderlich) einer Sekundär-Erkrankung (Metastasen, Rezidive oder auch ‚Zweit-Tumor‘) unter dem absoluten Primat der wissenschaftlichen (Schul-)Medizin verfahren werden sollte/muss; dies m.M.n. die eine und unverrückbare Seite der Behandlung.

Punktum!

Die zweite:

Additiv und komplementär sollten allerdings – i.S.e. „symbiotischen Synergismus“ (oder einer synergistischen Symbiose) bewährte Verfahren und Möglichkeiten der seriösen biologischen Medizin – arzneiliche wie apparative – unbedingt in das jeweilige Behandlungskonzept integriert werden.

Dabei sollte nicht einzig die Krebserkrankung – also die organische (körperliche) Ebene – berücksichtigt und therapiert werden, sondern vielmehr auch sowohl die neuro-mentale (geistig/kognitve) wie die psychische (seelische).

Das verstehe ich als „Ganzheitliche Medizin“ (Ganzheitsmedizin); ohne „Wenn und Aber“!

Ganzheitlich denken und (be-)handeln zielt für mich sowohl auf die Gesamtheit des körperlichen, geistigen und seelischen Wesens MENSCH wie auf das umfassende medizinische Angebot, ganz gleich, aus welcher ‚Schule’ es kommt. Entscheidend ist, was dem Kranken helfen kann und zwar, ohne ihm noch mehr zu schaden! Daher noch einmal:

Nihil nocere!

Außerdem gilt es seitens der Behandler – ganz gleich, welcher „(Medizin-)Richtung“ – als Paradigma zu beachten und umzusetzen:

Qui bono?

(wem hilft’s - Antwort: immer einzig und ausschließlich dem Kranken) und als oberste Richtschnur (das insbesondere an die Adresse von nicht in Kliniken tätigen Ärzte und Therapeuten)

Et respice fines!

(Beachte Deine Grenzen an Kenntnissen, Fähigkeiten/ Qualifikationen und Einrichtungen usw. Das Original stammt aus einer Tierfabel von Äsop und lautet vollständig: „Quidquid agis, prudenter agas et respice finem“!).

Krebs …

Krebs …

… ein Wort, das nach wie vor jeden von uns erschaudern lässt und das für Betroffene fast schon einem „Todesurteil“ gleichkommt!

Aber auch ein Wort, mit dem nach wie vor in breiten Teilen der Bevölkerung ein grosses Unwissen, Halb- und Teilwissen verbunden und das stets zuerst einmal Hilflosigkeit und Ratlosigkeit nach sich zieht!

Nur wenige Krankheiten rufen solch ein gebündeltes Maß an Ängsten und Emotionen, an Mutlosigkeit und Resignation wie eine Krebserkrankung hervor; insbesondere in den ersten Tagen und Wochen nach Diagnosestellung; zu einer Zeit also, wo Aktivitäten und Lebenswille besonders gefragt und gefordert sind:

„Leben – was sonst“!

Krebs …

… mit dem Begriff Krebs werden umgangssprachlich bösartige Neubildungen beschrieben.

Häufig benutzt man auch das Wort Tumor, was übersetzt soviel wie „Verhärtung/Schwellung/Geschwulst" bedeutet. Deswegen wird der Begriff Tumor in der Fachsprache für alle Geschwulste verwendet – auch solche, die mit Krebs nichts zu tun haben, so z.B. für Verhärtungen, die durch eine Entzündung, einen Erguss oder Ähnliches hervorgerufen werden.

Derzeit versteht die Medizin unter „Krebs“

… „krankhafte Veränderungen von Zellen.

Sie führen dazu, dass sich Krebszellen häufiger und schneller teilen als gesunde Zellen. Es kommt zu einer unkontrollierten Vermehrung, so dass ein Verband aus entarteten Zellen entsteht.

Diese bösartigen (malignen) Neubildungen wachsen in benachbartes gesundes Gewebe ein und zerstören dieses. Sie wandern von ihrem Ursprungsort aus über das Blut oder das Lymphgefäß-System in andere Organe und vermehren sich dort als Tochtergeschwülste (Metastasen) weiter.“ …

Krebs-Entstehung und Krebs-Ursachen

Zuerst einmal gilt es den Begriff „Krebs“ zu definieren.

Ich zitiere dazu aus einer Veröffentlichung des Deutschen Krebs-Forschungszentrum (Krebsinformationsdienst) unter dem Titel

„Was ist Krebs eigentlich?“:

… „Der Begriff „Krebs“ steht für mehr als hundert verschiedene Krankheiten, die durch bösartige Tumoren verursacht werden.

Ein Tumor ist eine Schwellung im Gewebe, die durch Zellwucherung entsteht.

Tumoren können gutartig oder bösartig sein.

Als bösartig gelten körpereigene, neu gebildete Zellen, die sich unkontrolliert teilen und vermehren, und die aggressiv in das umliegende Gewebe einwachsen und es zerstören. Im Gegensatz zu gutartigen Geschwulsten können bösartige Tumoren außerdem Tochter-Geschwulste bilden, sogen. Metastasen.“ …

Jetzt schließt sich unmittelbar die Frage an

„Wie entsteht Krebs?“

(auch hierzu zitiere ich aus Mitteilungen des dkfz)

… „Krebs entsteht, wenn Zellen anfangen, sich unkontrolliert zu vermehren. Was genau die erste Zelle zu einer Krebszelle gemacht hat, lässt sich allerdings bei Patienten im Nachhinein so gut wie nie feststellen. …

Fakt ist:

Krebs ist die Folge von Veränderungen des Bauplans der Zelle.

Heute weiß man, dass Krebs immer auf Schädigungen am oder im Erbgut zurückgeht.

Diese Fehler können viele Ursachen haben. …

… Vermutlich entstehen Fehler aber sehr häufig auch mehr oder weniger zufällig: Bei jeder Zellteilung wird die Erbsubstanz verdoppelt und auf zwei Tochterzellen verteilt. Dabei kann es zu Kopierfehlern kommen, sogen. Mutationen.

Je länger ein Mensch lebt, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit für solche Kopierfehler oder auch andere Schädigungen der Erbsubstanz und ihrer Funktion. …

… Zwar haben viele Mutationen erst einmal keinen Einfluss auf wichtige Teile der Erbinformation. Auch reicht eine einzelne Mutation in der Regel nicht aus, um aus einer gesunden Zelle eine Krebszelle zu machen. Doch Zellen können verschiedene Veränderungen ansammeln. Auch dies ist ein Grund dafür, dass Krebs oftmals erst im Alter auftritt.

Zellen besitzen zahlreiche Reparatur-Möglichkeiten, um Fehler zu beseitigen. Aber nicht alle Fehler können behoben werden. Und auch die Reparatursysteme selbst können von einer Mutation betroffen sein.

Ein Tumor kann erst ungehindert wachsen und auch in andere Körperteile streuen, wenn sich mehrere Fehler einschleichen und alle „Sicherungs-Systeme“ des Körpers ausgefallen sind.

Eine Zelle wird zur Krebszelle, wenn die Zellteilung nicht mehr reguliert ist, die Zelle sterblich wird und sich außerdem aus ihrem Gewebeverband lösen kann“. …

Aus einer Publikation der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. [DKG] (fachliche Beratung Prof. Dr. Helmut Erich Gabbert, Uni Düsseldorf) zitiere ich in Auszügen (Titel der Publikation: „Herkunft und Entstehung von Tumoren“ in „Kompendium internistischer Onkologie“; Hrsg: Schmoll, Höffgen, Possinger):

… „Krebs ist eine Krankheit des Erbguts“ (Genoms)! (Titelzeile)

…, also bestimmter Gene des menschlichen Organismus, die meist im Laufe des Lebens erworben wird. … Inzwischen werden Hunderte verschiedener Krebserkrankungen unterschieden; diese gehen jeweils aus einer bestimmten Zelle hervor, die sich aufgrund genetischer Veränderungen in eine ‚unkontrolliert wachsende’ Tumorzelle umgewandelt hat. …

… Wir wissen aus der molekular-genetischen Forschung, dass Krebs durch nicht wieder zu reparierende Schäden in bestimmten Klassen von Erb-Anlagen (Genen) entsteht. Vor allem drei Gruppen von Genen haben die Wissenschaftler in den letzten beiden Jahrzehnten ausfindig gemacht, die bei Krebs häufig verändert – z.B. mutiert – sind: sogen. Onkogene, Tumorsuppressor-Gene und Reparatur-Gene …

Sowohl Onkogene als auch Tumorsuppressor-Gene kommen in allen gesunden Körperzellen vor und regulieren dort üblicherweise Zellwachstum (Proliferation) und Zellreifung (Differenzierung). Während Onkogene prinzipiell das Zellwachstum fördern, wird das Zell-Wachstum von Tumorsuppressor-Genen unterdrückt.

Verliert dieses ausgeklügelte genetische Kontroll-System seine Balance, gerät die Zelle aus ihrem fein abgestimmten Wachstumstakt und es entsteht über ein unkontrolliertes Wachstum ein Tumor …

Die Aufgaben-Verteilung dieser beiden Gen-Gruppen lässt sich gut mit der Funktionsweise eines Autos vergleichen: Die Onkogene sind in diesem Bild das Gaspedal, die Tumorsuppressorgene die Bremse. Wird das Gaspedal zu fest gedrückt (z.B. durch Mutation eines Onkogens) oder versagen die Bremsen (z.B. durch Mutation eines Tumorsuppressor-Gens), gerät der Wagen (die Zelle) außer Kontrolle …

Fakt ist:

„Das Reparatur-System der Zellen bewahrt oft vor Schäden!“

Derartige genetische Schäden in Onkogenen und Tumorsuppressor-Genen wären nun sehr viel häufiger, wenn unser Organismus nicht über ein ausgeklügeltes Gen-Reparatursystem verfügen würde, welches in der Lage ist, genetische Schäden sofort zu erkennen und zu reparieren. Leider kann aber auch dieses Reparatursystem geschädigt werden, was dann eine Anhäufung genetischer Schäden in einer Vielzahl anderer Gene zur Folge hat und nicht selten zur Entstehung mehrerer Tumoren gleichzeitig oder nacheinander führt …

Ein weiteres Sicherungssystem ist letztlich der sogen. programmierte Zelltod (Apoptose []).

Hierbei erhalten Zellen, deren genetischer Schaden nicht repariert werden kann, über eine komplexe genetische Information den Befehl zum Suizid, d.h. diese Zellen sterben ab, womit verhindert wird, dass der nicht reparable genetische Schaden bei einer Zellteilung weitergegeben wird.

Da aber auch dieser Sicherungsmechanismus selbst einer genetischen Schädigung unterliegen kann, ergibt sich auch aus der Apoptose kein zuverlässiger Schutz vor einer Tumorentstehung.“ …

In der Zusammenschau:

Karzinogenese [/Krebsentstehung ()] ist der äußerst komplexe (zum Teil noch unverstandene) Prozess der Krebsentstehung. Teil dieses Prozesses ist die Mutation von normalen Zellen eines Organs in maligne (bösartige/ entartete) Tumorzellen; des Weiteren sind bei der Krebs-Entstehung in der Regel abnormale Angiogenese, in vielen Fällen Dysregulation von endokrinen Funktionen und andere Prozesse beteiligt.

Kommen wir zur dritten Frage:

„Welche Ursachen für eine Krebs-Entstehung“

Krebszellen Lizenzfreie Bilder Und Fotos Kaufen - 123RFsind derzeit bekannt bzw. besteht eine Vermutung dafür?

Auch hier zitiere ich wieder auszugsweise aus der o.gen. Publikation:

… „Hinsichtlich der Ursachen für genetische Veränderungen werden heute drei Gruppen ‚Krebs-auslösender Mechanismen’ unterschieden – sie werden auch als sogen. Karzinogene (() Krebserzeuger) bezeichnet –:

1. chemische Substanzen,

2. Viren und

3. Strahlen.

Wie diese verschiedenen Karzinogengruppen im Einzelnen auf die Zelle einwirken, ist erst zum Teil bekannt, wobei im Ergebnis jedoch genetische Veränderungen der oben erwähnten Onkogene, Tumorsuppressorgene, Reparaturgene sowie Apoptose-Gene die entscheidende Rolle spielen. Quantitativ kommt nach heutiger Kenntnis chemischen Substanzen (chemische Karzinogenese) dabei die weitaus bedeutendste Rolle zu.

Das unbestritten wichtigste chemische Karzinogen ist der Tabakrauch!

Streng genommen ist der Tabakrauch kein Krebs-erzeugender „Einzel-Faktor“, sondern ein Modell dafür, wie verschiedene Stoffe eine Zelle gemeinsam schädigen und in einem mehrstufigen Prozess entarten lassen können:

Der Tabakrauch enthält eine Vielzahl chemischer Einzel-Verbindungen, von denen der Großteil gesundheitsschädlich ist. Viele dieser Bestandteile lösen erwiesenermaßen Krebs aus, wobei sich darunter so starke Karzinogene wie Nitrosamine, Benzol und polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe befinden.

Besonders gefährliche Kombination:

Tabak und Alkohol!

Wissenschaftler schätzen, dass Tabakrauch bei Männern für 20 bis 30 Prozent, bei Frauen für mindestens 5 bis 10 Prozent aller Krebs-Erkrankungen verantwortlich ist. Das Risiko, an Krebs zu erkranken, steigt, je mehr Zigaretten täglich geraucht werden.

Auf einzelne Krebsarten bezogen wird Tabakrauch für die Mehrzahl der Lungenkrebs-Erkrankungen sowie für Krebserkrankungen der Pankreas, der Harnblase und der Speiseröhre verantwortlich gemacht.

Besonders gefährlich wird der Tabak-Rauch in Kombination mit Alkohol. Diese Kombination verursacht nach Meinung der Experten die meisten aller Krebserkrankungen der Mundhöhle, des Rachens, der Speiseröhre und des Kehlkopfes.

Schadstoffe:

Viren und Strahlen.

Beispiele für eine virale Karzinogenese sind der Leberzellkrebs, der unter anderem durch Hepatitis-Viren ausgelöst werden kann, oder der häufige Gebärmutter-Halskrebs (Cervix-Carcinom), welcher durch bestimmte Gruppen von humanen Papilloma-Viren verursacht wird.

Als Beispiele für eine Strahlen-Karzinogenese seien Hauttumoren (z.B. Melanom, der schwarze Hautkrebs) genannt, bei denen ursächlich eine starke Sonnenexposition eine wichtige Rolle spielt, oder auch Leukämien (Blutkrebs), die unter anderem durch radio-aktive Strahlungen verursacht werden können (siehe Atombomben-Abwurf von Hiroshima) …

Karzinogene (Krebs-auslösende/-begünstigende) Substanzen:

Eine Vielzahl von Substanzen kann in höheren Dosen Krebs auslösen oder begünstigen. Sie werden als „Karzinogene“ bezeichnet, was gleichbedeutend mit „Kanzerogenen“ ist.

Eine ganze Reihe dieser Substanzen konnten mittlerweile identifiziert und näher bestimmt werden. Von großer Bedeutung sind u.a.:

- Aflatoxine

(s.u.)
- Nitrosamine

(s.u.)

- Alkohol
- Asbest

(s.u.)

Benzol

(s.u.)
- Hormone

- Schwermetalle
(s.u.)
- Pestizide

- Dämpfe und Abgase

(vom Auspuff-Abgas bis zu brennenden Kunststoffen)

Aflatoxine

d.s. Pilzgifte, die in bestimmten Nahrungszubereitungen vorkommen. Sie schädigen die Leber und können bereits bei geringer, aber regelmäßiger Aufnahme das Risiko, an Leberkrebs zu erkranken, stark erhöhen.

Erstmals nachgewiesen wurden Aflatoxine im Schimmelpilz Aspergillus flavus, der in Erde, verrottender Vegetation sowie Heu und Getreide vorkommt. Er kann aber auch in Lebensmitteln wie Erdnüssen, Mohn, Trockenfrüchten und Gewürzen enthalten sein, wenn die Produkte falsch gelagert werden.

Nitrosamine

d.s. Amine, die am Stickstoff-Atom eine tragen. Stabil sind nur sekundäre Nitrosamine, also solche mit zwei am Stickstoffatom.

Viele Nitrosamine sind akut giftig, fast alle sind mutagen und kanzerogen.Da die Bildung von Nitrosaminen leicht erfolgt und geeignete Ausgangsstoffe weit verbreitet sind, kommen Nitrosamine fast überall vor. Im Körper werden Nitrosamine über Cytochrom P450 aktiviert, wobei eine Alkylgruppe abgespalten wird. Dabei entstehen Diazonium-Ionen bzw. Carbenium-Ionen, die starkem Alkylantien  darstellen.

Stabil sind nur die sekundären N-Nitrosamine.

Viele Nitrosamine gehören zu den am stärksten bekannten kanzerogenen (krebserzeugenden) Verbindungen.

Asbest
Durch Verschleiß und bei der Bearbeitung spalten sich lange dünne Fasern ab, die über die Atmung in die Lunge gelangen.

Asbestfasern sind für etwa 80% der berufsbedingten Krebserkrankungen verantwortlich.

Hierzu gehören das Mesotheliom – eine ansonsten eher seltene Krebsform des Rippen- und Bauchfells – sowie Lungenkrebs, Kehlkopfkrebs und sehr wahrscheinlich Eierstockkrebs.

Benzol/Diesel
wird aus Kohle oder Erdöl gewonnen. Das kleine, ringförmige Molekül – der einfachste aromatische Kohlenwasserstoff – ist ein wichtiger Rohstoff in der chemischen Industrie. Deshalb waren Arbeiter in einigen Branchen diesem Gefahrstoff besonders ausgesetzt.

Außerdem wird Benzol Motorkraftstoffen beigemischt und gelangt mit Kfz-Abgasen in die Luft.

Alle Motorabgase enthalten eine Vielzahl gas- und teilchen-förmiger Substanzen, u.a. auch polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK).

Für die krebserregende Wirkung sind wahrscheinlich aber nicht die PAK, sondern die winzigen Rußteilchen in den Dieselabgasen ausschlaggebend. Diese können beim Einatmen in die Lunge gelangen und dort Krebs verursachen. Bei den Abgasen von alten bzw. ungefilterten Dieselmotoren ist der Anteil von Festpartikeln (Ruß) größer als bei anderen Motoren.

Auch Zigarettenrauch enthält Benzol!

Benzol kann außer Lungenkrebs u.a. Leukämien und Non-Hodgkin-Lymphome verursachen.

Geschlechtshormone: Östrogene und Gestagene
Östrogene und Gestagene sind Bestandteile vieler hormoneller Verhütungsmittel und Hormon-Therapien gegen Wechseljahres-Beschwerden. Die IARC (Internationale Agentur für Krebsforschung) stuft folgende Therapien bzw. Wirkstoffkombinationen als krebs-erregend (Gruppe 1) ein:

Östrogen-Therapie in der Menopause

(erhöhtes Risiko für Gebärmutterkrebs und Eierstockkrebs)

Östrogen-Gestagen-Therapie in der Menopause

(erhöhtes Risiko für Brustkrebs, Gebärmutterkrebs)

Östrogen-Gestagen-Kombinationen als orale Verhütungsmittel

(erhöhtes Risiko für Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs)

Allerdings weist die IARC auch darauf hin, dass es neben den negativen Effekten auch positive Wirkungen dieser Hormone gibt.

So erhöhen z.B. Verhütungsmittel mit Östrogen-Gestagen-Kombinationen zwar das Risiko, an Brustkrebs und Gebärmutterhalskrebs zu erkranken, senken jedoch gleichzeitig das Risiko für Gebärmutterkrebs und Eierstock-Krebs. Das persönliche Risiko hängt auch von der Dauer und Intensität der Einnahme der Medikamente ab. Deshalb sollte jede Frau vor der Einnahme der Wirkstoffe bzw. Kombinationen Nutzen und Risiken abwägen und ggfls. mit ihrem (Frauen-)Arzt besprechen.

Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe
Polyzyklische Aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) bilden eine Klasse organischer Substanzen, bestehend aus komplexen Gemischen von mehreren hundert chemischen Verbindungen.

Sie entstehen bei der (unvollständigen) Verbrennung organischer Materialien. PAK sind Bestandteil fossiler Brennstoffe – wie Kohle oder Mineralöl – und werden über Fahrzeug- und Industrieabgase freigesetzt. PAK finden sich allerdings auch in einer Vielzahl von Erzeugnissen wie Kunststoffen, Elastomer- oder Gummimaterialien, Lacken, Farben oder anderen Beschichtungen.

Erhebliche Mengen sind auch in Tabakrauch enthalten.

Sie können beispielsweise Lungen-, Kehlkopf-, Haut-, Magen- oder Darmkrebs auslösen.

! Wichtig !

Polyzyklische Aromatische Kohlenwasserstoffe entstehen auch bei der Zubereitung von Fleisch oder Wurst, etwa beim Grillen, Rösten, Braten, Backen und Trocknen im direkten Kontakt mit offener Flamme oder Rauchgasen.

Beim Grillen geschieht dies vor allem dann, wenn Fett, Fleischsaft oder Marinade in die Holzkohle tropfen und die Grillwurst oder das Kotelett dabei geräuchert werden.

Da das IARC nach Auswertung von mehr als 800 Studien unter anderem einen Zusammenhang zwischen dem Konsum von verarbeitetem Fleisch und der Entstehung von Darmkrebs gefunden hat, hat sie die PAK als Krebs-erregend eingestuft (Gruppe 1)!

Unter verarbeitetem Fleisch versteht man Fleischprodukte, die z.B. zu Wurst verarbeitet wurden und/oder durch Pökeln, Räuchern oder auf andere Art haltbar oder geschmacklich verändert wurden.

Das IACR weist dabei auf die krebs-auslösende Wirkung PAK hin; weist aber gleichzeitig darauf hin, dass die genauen mechanismen der kanzerogenen Wirkung noch nich abschließend wissenschaftlich geklärt sind.

Vier wichtige PAK sind Benzo(a)pyren, Benz(a)anthracen, Benzo(b)fluoranthen und Chrysen.

Bei Analysen wird oft nur der Gehalt von Benzpyren untersucht, dessen Anteil mit etwa 10% in einem PAK-Gemisch relativ hoch ist, weshalb Benzpyren auch als PAK-Leitsubstanz bezeichnet wird. Laut deutscher Fleischverordnung darf es eine Höchstmenge von einem Mikrogramm nicht überschreiten.

Beim Grillen mit Holzkohle entsteht in der äußeren Schicht des Grillguts die zehnfache Menge an Benzpyren, beim Rösten über Holzfeuer sogar die 200-fache!

Schwermetalle
Einige Schwermetalle sind als Spurenelemente in geringen Mengen lebenswichtig. In höherer Konzentration können einige giftig oder krebserregend sein.

Schwermetalle werden in vielfältiger Weise industriell genutzt und gelangen so an den Arbeitsplatz und in die Umwelt. Cadmium, Chrom (in seiner sechswertigen Form), Nickel und das Halbmetall Arsen bzw. Verbindungen dieser Elemente sind nach Einstufungen der IARC und der MAK-Kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft entweder erwiesenermaßen krebserzeugend beim Menschen oder auf Grund von Tierversuchen als krebserzeugend anzusehen.

Arsen (As)
Arsen wurde früher z.B. in Farben und Pestiziden verwendet. Heute wird es am Arbeitsplatz bei der Halbleiterherstellung freigesetzt. Arsenverbindungen in der Luft stammen vorwiegend aus Wärme-Kraftwerken. Im Wasser kann das Element auch natürlichen Ursprungs sein; so enthalten manche Mineralquellen hohe Arsenkonzentrationen. Dies kann Lungenkrebs und – seltener – Hautkrebs verursachen.

Cadmium (Cd)
Cadmium verursacht vorwiegend Lungenkrebs.

In der Industrie tritt es vor allem in Form von Staub und Rauch auf, z. B. bei der Herstellung von Akkumulatoren, Legierungen und Farbpigmenten.

Die wichtigste nicht-berufliche Cadmium-Quelle ist Rauchen..

Chrom (Cr) und Nickel (Ni)
Chrom(VI) und Nickel verursachen vor allem Lungenkrebs.

Sie kommen hauptsächlich in der Metallindustrie vor. So enthalten z. B. Rauche, die beim Schweißen entstehen, häufig diese beiden Elemente.

Bleibt die wichtige Frage:

„Ist Krebs vererbbar?“:

Nach heutiger Kenntnis beruhen etwa fünf bis zehn Prozent aller Krebs-Erkrankungen auf einer erblichen Veranlagung, d.h. nicht der Krebs selbst, wohl aber die Veranlagung dazu kann vererbt werden.

Dies ist beispielsweise für den Dickdarmkrebs, den Brustkrebs oder den Eierstockkrebs bekannt.

Grundsätzlich spielen dabei die gleichen genetischen Veränderungen in Onkogenen, Tumorsuppressor-Genen oder Reparatur-Genen eine Rolle wie bei spontan entstehenden Tumoren. Voraussetzung allerdings ist, dass die zugrunde liegenden genetischen Schäden entweder in der Eizelle der Frau oder im Spermium des Mannes vorhanden sind (sogen. Keimbahn-Mutation), da nur genetische Schäden dieser Zellen bei der Vererbung weitergegeben werden können. Je nachdem, ob Onkogene, Tumor-Suppressor-Gene oder Reparatur-Gene betroffen sind, führt die Weitergabe der Gendefekte in den Keimzellen jedoch nicht immer sofort zur Tumorentstehung, da im Organismus für jedes Gen eine zweite Sicherungskopie existiert. Erst wenn im Laufe des Lebens auch diese Sicherungskopie geschädigt wird, entsteht vielfach erst ein Tumor.“ … (Ende Textzitate)

In der Zusammenschau:

In einem gesunden Organismus werden die Zell- und Gewebearten, die die verschiedenen Organe aufbauen, in einem ausgewogenen artspezifischen Gleichgewicht gebildet und regeneriert („Homöostase“ ()).

In diesem Zustand der Homöostase gibt es ein Gleichgewicht zwischen Zell-Wachstum (Zellteilung) und Zell-Proliferation und dem Zelltod. Der Hauptanteil des Absterbens von Zellen besteht dabei aus Apoptose

(Selbstmord der Zellen ()). Bei Krebs ist dieses Gleichgewicht zu Gunsten des Zell-Wachstums verändert. Die Krebszellen wachsen dabei ungehindert, da regulierende Signale nicht erkannt oder nicht ausgeführt werden. Der Grund liegt in Defekten des benötigten genetischen Codes. Weitere Beispiele einer Deregulation der Homöostase ist mit zu viel Zellwachstum – u.a. Autoimmunkrankheiten (z.B. Multiple Sklerose, Diabetes Typ-1, Rheumatoide Arthritis/RA, Psoriasis) – und mit zu viel Zelltod (AIDS) und Neurodegenerative Erkrankungen verbunden. .

Etwa 5.000 der insgesamt 25.000 Gene () des Menschen sind für die sichere Erhaltung des genetischen Codes von einer Zellgeneration zur nächsten zuständig.

Diese sogen. ‚Pro-Onkogene‘ und ‚Onkogene‘ und Tumor-Suppressor-Gene überwachen die korrekte Abfolge der Basenpaare in der ‚Desoxyribonukleinsäure/DNS bzw. DNA () nach jeder Reduplikation, entscheiden über die Notwendigkeit von Reparatur-Vorgängen, halten den

Zellzyklus an, bis die Reparaturen ausgeführt sind, und veranlassen gegebenenfalls einen programmierten Zelltod, falls die Reparatur nicht zum Erfolg führt.

Eigenschaften von Krebszellen

Nach der heute plausibelsten Theorie der Krebs-Entstehung (Karzinogese) ist das primäre Krankheitsereignis eine Veränderung in einem dieser „Wächtergene“, entweder durch einen Kopierfehler oder seltener durch eine angeborene Mutation.

Krebs Stock Photos, lizenzfreie Krebs Bilder | Depositphotos®Dieses Gen kann dann den von ihm überwachten Teilschritt nicht mehr korrekt begleiten, so dass es in der nächsten Zellgeneration zu weiteren Defekten kommen kann.

Ist ein zweites Wächtergen betroffen, so potenziert sich der Effekt fortlaufend.

Wenn auch Apoptose-Gene (z.B. P53 = genannt „Wächter des Genoms“)

betroffen sind, die in einer solchen Situation den (vor-) programmierten Zelltod auslösen müssten, werden diese Zellen ‚Unsterblichkeit‘ zugesprochen.

Durch weitere Veränderungen der DNA () kann die Zelle zusätzliche Eigenschaften ausbilden, die eine Behandlung der Krebserkrankung erschweren, darunter die Fähigkeit, unter Sauerstoffmangel zu überleben, eine eigene Blutversorgung aufzubauen (Angiogenese) ()) oder aus dem Verband auszuwandern und sich in fremden Geweben wie Knochen (Knochen-Metastase), Lunge- und Leber-Metastase oder im Gehirn (Hirn-Metastase) anzusiedeln.

Erst durch diese Fähigkeit gewinnt der Krebs seine tödliche Potenz:

90% aller Krebspatienten, bei denen die Krankheit tödlich ausgeht, sterben nicht am Primärtumor, sondern an den Folge-Krankheiten der Metastasierung.

Unser körpereigenes Immun-System (IS) versucht grundsätzlich, die unkontrolliert wachsenden Zellen zu bekämpfen. Da diese aber in vielerlei Hinsicht normalen Körperzellen gleichen, sind die Abwehr-Maßnahmen meist nicht ausreichend, um den bösartigen Tumor zu kontrollieren.

Krebszellen sind häufig Aneuplidie, das heißt, sie haben dann veränderte Chromosomen.

Es ist Gegenstand der Forschung, ob die Aneuploidie von Krebs-Zellen Ursache oder Folge der Erkrankung ist. Damit verbunden ist die Theorie, wonach die Entstehung von Krebs nicht oder nicht nur auf die Mutation einzelner Gene, sondern auf die Veränderung des kompletten Chromosomen-Satzes zurückgeht.

Dies führt zur Vorstellung von Krebsarten als einer jeweils neuen Spezies. Bei „HeLa“-Zellen () gibt es Überlegungen, diese in Labors oft verwendete Krebszelllinie als eigenständige, asexuell vermehrende Mikrobenart zu betrachten.

Mehrschrittmodell/Dreistufenmodell

Die meisten Krebsforscher gehen vom sogen. ‚Mehrschrittmodell‘ der Krebsentstehung aus.

Das Mehrschrittmodell versucht die Krebs-Entwicklung ursächlich zu verstehen. Hierbei entspricht jeder einzelne Schritt einer bestimmten genetischen Veränderung. Jede dieser Mutationen wiederum treibt die stufenweise fortschreitende Verwandlung einer einzelnen normalen Zelle in hochmaligne Abkömmlinge voran (‚maligne Transformation‘) ()). Die Zellproliferation der relevant genetisch veränderten Zelle zu einem Zellhaufen, ohne äußere Einflüsse im Laufe der Zeit, oder schneller durch promovierende Einflüsse, vergrößert dabei entscheidend die Wahrscheinlichkeit für eine weitere relevante genetische Veränderung im Rahmen des Mehrschritt-Prozesses. Solche Veränderungen können wieder durch äußere Einflüsse (krebserregende Stoffe) induziert werden, oder durch genetische Instabilität der veränderten Zellpopulation zustande kommen.

Irritierende Reize können durch Erhöhung der Proliferation diesen Prozess beschleunigen. Bis zu zehn verschiedene Mutationen müssen erfolgt sein.

Einige dieser notwendigen Mutationen können vererbt werden, was erklärt, dass auch sehr kleine Kinder an Krebs erkranken können und dass Krebs in sogen. „Krebsfamilien“ gehäuft auftreten kann.

Ein typisches Beispiel dafür ist das vererbbare Xeroferma pigmentosum (Lichtschrumpfhaut).

Bei nahen Verwandten von Patientinnen mit Brustkrebs ist die Wahrscheinlichkeit, Brustkrebs zu bekommen, doppelt so hoch wie in der übrigen Bevölkerung.

In den dazwischenliegenden Schritten der Tumorentstehung (Promotion und Progression) spielen nicht-geno-toxische Prozesse eine große Rolle, was Beobachter dazu verleiten könnte, diese Einflüsse als eigentliche „Krebserreger“ einzustufen.

Die eigentliche Malignität (bei malignen Tumoren) der entarteten Zelle wird in der Phase der Progression erreicht. Die Begriffe Promotion und Progression werden zunehmend vom Begriff der Co-Karzinogenese ersetzt.

Das ältere sogen. ‚Dreistufenmodell‘ gliedert die Krebsentstehung dagegen in Phasen: Initiation, Promotion und Progression.

So soll die Jahre bzw. Jahrzehnte dauernde Latenzphase zwischen dem initialen DNA-Schaden, also der malignen Transformation einer einzelnen Zelle und dem nachweisbaren Tumor erklärt werden. Problematisch am Dreistufenmodell ist, dass die Begrifflichkeiten Initiation, Promotion und Progression lediglich beschreiben und nicht die Ursache erklären.

Theorien zu Krebs-Auslösern

Entsprechend der oben beschriebenen Theorie sind vor allem Einflüsse, die das ‚Genom‘ verändern,(karzinogen).

Besonders empfindlich dafür ist die Zelle während der Zellteilung;

daher sind Zellen, die sich schnell teilen, besonders anfällig. Auch Einflüsse, die das Immunsystem daran hindern, entartete Zellen zu erkennen und zu beseitigen, gelten als krebsfördernd.

Besonders gefährlich sind demnach:

Physikalische Noxen

Dazu zählen u.a.:

- Ionisierende Strahlung

- Ultra-Violettes Licht

- Röntgen-Strahlung

- Radioaktivität

Radioaktive Strahlung und Röntgenstrahlen sind in der Lage, bei ausreichender Dosierung und Bestrahlungdauer das Langzeitrisiko für eine ganze Reihe von Krebserkrankungen zu erhöhen. Auch UV-Strahlen der Sonne erhöhen das Krebsrisiko, sind jedoch auf die Haut beschränkt.

Chemische Noxen

d.s. sogen. mutagene Chemikalien.

Die wichtigsten sind größere polyzyklische aromatischen Kohlenwasserstoffe wie ‚Benzol‘ und ‚Chrom-(VI)-Verbindungen‘und ‚Nitrosamine‘, Industrie-Produkte, Chemikalien, aber auch bestimmte Medikamente können das Krebsrisiko erhöhen. Asbest wird z. B. für manche Fälle von Lungenfell-Krebs verantwortlich gemacht.

Bestimmte aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, die in Benzin, Lacken und Lösungsmitteln vorkommen, sind in der Lage, das Langzeit-Risiko für Leukämien zu erhöhen.

Weiter: Onkoviren (nach Schätzung der amerikanischen Krebsgesellschaft etwa 17% aller Krebsfälle), DNA-Viren, Hepatitis-B (HBV), welches zum Leberzellkarzinom und das Humane Papillom-Virus, das zum Zervix-Karzinom führen kann; außerdem verschiedene ‚RNA-Viren‘. Bestimmte Virus-Infektionen stellen ein Risiko für die Entwicklung von Tumoren dar. Hepatitis B und C, Humane Papillomviren, das Humane T-Zell-Leukämie-Virus, sowie das Epstein-Barr-Virus sind assoziiert mit verschiedenen Krebserkrankungen.

Bakterien

Der bakterielle Erreger Helicobacter pylori steht in Zusammenhang mit der Entstehung von Magenkrebs.

Immunsuppressiva und Immunschwäche

Eine immunsuppressive Therapie nach Organtransplantation kann das Krebsrisiko im Vergleich zur Normalbevölkerung auf das Drei- bis zu Sechsfache erhöhen.

Generell spielt das Immunsystem bei der Entstehung von Krebs eine wichtige Rolle, denn es ist prinzipiell in der Lage, entartete Zellen zu erkennen und erfolgreich zu bekämpfen. Das Immunsystem scheint eine wichtige Rolle zu spielen bei der körpereigenen Abwehr von Krebs. So erklärt man sich, dass Patienten mit der Immunschwäche-Krankheit AIDS ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von bestimmten Lymphomen und Hauttumoren tragen.

Stammzellen

Stammzellen (), vor allem embryonale, können unter bestimmten Umständen Krebs auslösen.

Übergewicht/Adipositas

Die Million Women Study bestätigte die Annahme, dass Übergewicht das Krebsrisiko steigert. Ein erhöhter ‚Body-Mass-Index/BMI‘ ließ sowohl die Inzidenz als auch die Mortalität folgender Krebserkrankungen steigen:

- Endometrium Uteri Carcinom

- Ösophagus-Carcinom

- Nierenkrebs

- Multiples Myelom

- Pankreas-Carcinom

- Non Hodgkin Lymphom

- Ovarial Carcinom

- Mamma-Carcinom

- Kolon-Carcinom

Damit lassen sich laut Studienautoren 5% aller Krebsfälle auf Übergewicht insbes. signifikante Adipositas zurückführen.

Psychische Ursachen

Dass die Persönlichkeit oder bestimmte innere Konflikte Krebs verursachen, hat sich nicht bestätigt. Es ist allenfalls denkbar, dass psychisch belastete (z. B. gestresste) Personen sich riskanter verhalten (z.B. mehr rauchen/ Alkohol konsumieren).

Genetische Ursachen

Es gibt eine Anzahl angeborener Erbkrankheiten, die mit einem erhöhten Krebsrisiko einhergehen. Dieses angeborene Krebsrisiko ist bei den Betroffenen in den Genen begründet und kann damit auch auf folgende Generationen vererbt werden. Das bedeutet allerdings nicht, dass alle Kinder eines solchen Menschen an Krebs erkranken werden. Zeichen von familiären Risikofaktoren für die Krebsentstehung sind:

Ein oder mehrere Verwandte mit Krebs // Krebs, der in einem ungewöhnlich frühen Alter auftritt // Beidseitiger oder an verschiedenen Stellen auftretender Krebs: z.B. bei einer Patientin mit Brustkrebs, die zusätzlich einen Eierstockkrebs entwickelt, liegt der Verdacht nahe, dass die Tumoren genetisch bedingt sind.

So konnten bis heute u.a. auf den humanen Chromosomen [] etliche Gen-Sequenzen gefunden werden mit eindeutiger Prädisposition für die unterschiedlichsten Krebserkrankungen, so z.B. auf … für

(Quelle: Katalog der Krebsgene - FOCUS):

Chromosom 1: Riesenzelltumor, Phäochromozytom, Brustkrebs

Chromosom 2: Kolo-Rektales Karzinom / Hereditäres Non-Polypöses kolorektales Karzinom

Chromosom 3: Aderhautmelanom, Nierenkrebs, Ovarial-Carcinom

Chromosom 4: Blasenkrebs, Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)

Chromosom 5: Brustkrebs, Kolorektales Karzinom

Chromosom 7: Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom

Chromosom 8: Burkitt-Lymphom

Chromosom 9: Blasenkrebs

Chromosom 10: Multiple Endokrine Neoplasie MEN 2

Chromosom 11: Brustkrebs, Blasenkrebs, Nephroblastom

Chromosom 13: Brustkrebs, Retinoblastom

Chromosom 14: Burkitt-Lymphom, Follikuläres Lymphom, Multiples

Myelom

Chromosom 17: Brustkrebs (BRCA-1)

Chromosom 18: B-Zell-Lymphom 2

Chromosom 19: Akute Lymphatische Leukämie (ALL)

Chromosom 22: Burkitt-Lymphom, Glioblastom.      

In Brust- und Darmkrebs-Tumoren fanden Forscher jeweils rund 100 entartete Gene – weit mehr als erwartet.

Eine Gen-Analyse enthüllt entartete Erb-Informationen!

Forscher an der Johns Hopkins Universität in Baltimore haben in einem aufwändigen Verfahren sämtliche mutierte Gene in Brust- und Darmkrebs-Tumoren aufgespürt. Über das Resultat ihrer akribischen Kleinarbeit sind die Forscher selbst überrascht. „Wir erwarteten, dass wir vielleicht eine Handvoll Gene finden würden, nicht aber 200“, kommentiert Tobias Sjöblom die unerwartet hohe Ausbeute der Genjäger.

Für die Studie verwendeten die Forscher je elf Brust- und Darm-Tumore von Krebspatienten. Sie gewannen die DNS aus dem erkrankten Gewebe und verglichen sie mit dem Erbgut gesunder Personen, das im Rahmen des Human Genom Project entziffert worden war. Für jede der Krebsarten fanden die Forscher etwa 100 stark abgewandelte Gene, von denen mindestens je 20 an der Tumorbildung entscheidend mitzuwirken scheinen.

Empfehlung und Rat:

Falls der Verdacht auf eine vererbbare Anfälligkeit für Krebs besteht, sollten die Verwandten des Betroffenen in Erwägung ziehen, sich von einem Facharzt für Humangenetik (zumeist entsprechende Institute in Universitäts-Kliniken) entsprechend untersuchen zu lassen.

Zuletzt noch eine „Arbeitshypothese“:

Menschliche Blutgruppen

Zwischen der Blutgruppe eines Menschen (Quelle: FOCUS 42/2007) und der Schwere seiner Krebserkrankung besteht ein Zusammenhang.

Dies ist eines der Untersuchungsergebnisse von Medizinern der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz (vorgetragen auf einem Lungenärzte-Kongress am 10.10.2007 in München).

Im Verlaufe ihrer Untersuchung bei Lungenkrebs-Kranken kamen sie zu dem Schluss, dass vor allem die Blutgruppe „A“ ein „deutlicher Marker für verlängertes Überleben zu sein scheint“. Auch die Blutgruppen „AB“ und „B“ könnten einen Vorteil gegenüber „0“ haben. Offenbar hemmt ein Mechanismus, der nur bei bestimmten Blutgruppen abläuft, die Ausbreitung von Krebszellen. Zurzeit erfolgen weitergehende Forschungen.

Fazit:

Die Ursachen für Krebs sind auch bis heute nicht gänzlich und auch nicht eindeutig geklärt.

Die Mehrzahl der Krebs-Erkrankungen entsteht wahrscheinlich sporadisch und idiopathisch, also (scheinbar) zufällig und ohne erkennbare Ursache.

Aus zum Teil ungeklärten Gründen kommt es in Krebszellen zur Aktivierung von sogen. Krebs-Genen, die dann zu ungehemmter Teilung und Wachstum von Tumorzellen führen. Es gibt eine Reihe von Umwelteinflüssen, die eine Krebsentstehung fördern.

Deshalb könnte eine grosse Zahl von Krebserkrankungen durch eine Beseitigung dieser schädigenden Umwelteinflüsse verhindert werden.

Nicht zu vergessen:

Die Zell-Alterung, d.h.: Krebs tritt am häufigsten auf bei Menschen über 50-60 Jahren.

Abschließend noch eine Anmerkung meinerseits:

Eine jede Krebs-Erkrankung ist eine solch einschneidende und schwerwiegende Erkrankung, dass alle medizinisch-wissenschaftlichen Anstrengungen dahin kanalisiert werden müssen, noch genauere und weitergehendere Kenntnisse zur Karzinogenese zu erhalten und auf dieser Grundlage dann neue und wirkungsvolle Therapien zu erforschen.

Da kann und darf absolut m.M.n. nicht Raum sein, um fragwürdigen und sogar absolut irrwitzigen Theorien anzuhängen, auch wenn diese sich mit Zusätzen wie natürlich, naturheilkundlich u.a. glaubwürdiger machen wollen.

Ergo:

Kein Platz für spiritistische, esoterische usw. Theorien!

Krebs„arten“

Krebs [Krebsgeschwulst, syn. Malignom] bezeichnet in der Medizin einen (bösartigen) – eine bösartige Gewebe-Neubildung.

Im engeren Sinn sind die malignen Tumoren und die malignen Tumoren (gemeint.

Ferner werden umgangssprachlich auch die bösartigen Blut-Tumoren) als Krebs, wie beispielsweise als „Blutkrebs“, bezeichnet.

Alle sonstigen Tumoren, zu denen auch benigne (gutartige) Neoplasien zählen, sind kein „gutartiger Krebs“ oder Krebs irgendeiner Form:

Diese sind Gewebsvermehrungen oder Raumforderungen im Körper, die keine bilden. Das betrifft sowohl die bei einer als auch gutartige Neoplasien (Neubildungen von Körpergewebe durch Fehl-Regulationen des Zellwachstums). Gutartige Tumoren wie (Naevi) und Fettgeschwülste werden in der Fachsprache nicht als Krebs bezeichnet, aber sie können trotzdem gefährlich werden, da sie entarten können oder lebenswichtige Organe in deren Funktion beeinträchtigen (etwa der)

Krebs ist im allgemeinen Sprachgebrauch ein Sammelbegriff für eine Vielzahl verwandter, bei denen unkontrolliert, sich teilen und gesundes verdrängen und zerstören können.

Krebs hat unterschiedliche Auslöser, die letztlich alle zu einer Störung des genetisch geregelten Gleichgewichts zwischen (Wachstum und Teilung) und Zelltod führen.

Nebenbei:

Krebs ist keinesfalls eine Erkrankung der Neuzeit.

Es ist eine evolutions-geschichtlich gesehen sehr alte Erkrankung, die auch Pflanzen und Tiere betreffen kann. Krebserkrankungen haben die Menschheit während der gesamten begleitet. Die ältesten Krebsbefunde liefern Saurier-Knochen.

Auch unsere Vorfahren, wie beispielsweise der (vor 2 bis 4,2 Millionen Jahren), hatten Krebs. Jüngst wurde von Archäologen bei Ausgrabungen in Amara am Nil in Ägypten ein weiterer Beleg für Krebserkrankungen in früheren Zeiten gefunden und zwar am Skelett eines jungen Mannes, der vor ca. 3200 Jahren gestoren war, konnten Knochen-Metastasen nachgewisen werden. Im aus der Zeit 1550 vor Christus werden Krebs-Erkrankungen erwähnt.

Der Name Krebs wurde von Pergamon (griech. Arzt & Anatom der Antike) zufolge durch die Ähnlichkeit der geschwollenen Venen eines äußeren Tumors mit Krebsbeinen inspiriert: ...

… „und an der Brust sahen wir häufig Tumoren, die der Gestalt eines Krebses sehr ähnlich waren. So wie die Beine des Tieres an beiden Seiten des Körpers liegen, so verlassen die Venen den Tumor, der seiner Form nach dem Krebskörper gleicht.“

Zuvor verwendete von Kos (460-370 v.Chr / griech. Arzt – er gilt als der berühmteste Arzt des Altertums, als „Vater der Medizin“ – er gilt zudem als Begründer der Medizin als Wissenschaft) den Begriff „Krebs“ vermutlich als erster, als er bei der Behandlung eines Brustgeschwürs die Ähnlichkeit mit den Beinen eines Krustentieres entdeckte – außerdem galt der Brust-Bereich dem Tierkreiszeichen Krebs zugehörig.

(384-322 v.Chr. – griech. Universalgelehrter; er gehört zu den bekanntesten und einflussreichsten Philosophen und Naturforschern der Geschichte) bezeichnete als Krebs oberflächlich feststellbare, in benachbarte Organe infiltrierende und einwachsende Geschwülste (etwa fortgeschrittener).

Gewebe-Herkunft

Krebs-Tumoren werden nach dem Typ des entarteten Gewebes klassifiziert.

Den weitaus größten Teil aller Krebserkrankungen machen aus, also Tumoren, die von Epithelzellen ausgehen.

Diese werden nochmals differenziert in oder squamöse Karzinome, die sich von verhornter und unverhornter (Schleim-)Haut ableiten und, welche sich vom Drüsenepithel ableiten und je nach Ursprung und Aufbau weiter differenziert werden. Vom ausgehende Karzinome werden als bezeichnet und sind unter anderem für den typisch.

Eine weitere große Gruppe sind die Krebs-Formen des Blutes und der blutbildenden Organe, auch „Blutkrebs“ genannt, und, auch „Lymphdrüsenkrebs“ genannt.

Daneben gibt es seltenere bösartige Tumoren, wie die vom Stütz- und Bindegewebe ausgehenden, wie das oder von embryonalem Gewebe ausgehende (vor allem der).

Einordnung der Krebsarten

Bösartige (maligne) Tumoren unterscheiden sich von gutartigen (benignen) Tumoren durch drei Kennzeichen:

Sie wachsen

a) infiltrierend:

die Tumorzellen überschreiten Gewebegrenzen und wachsen in benachbartes Gewebe ein

b) destruierend:

sie zerstören dabei umliegendes Gewebe und

c) metastasierend:

sie bilden via und oder durch Abtropfung Tochtergeschwülste

Gutartige (benigne) Neubildungen bestehen aus Zellen, die den normalen Zellen ähneln und nicht streuen (metastasieren).

Bösartige (maligne) Tumoren – also „entartete Zellen“ – hingegen durchdringen das umgebende Gewebe, streuen in den Körper und erzeugen damit Tochtergeschwülste (Metastasen).

Die häufigsten gutartigen Tumoren sind Muttermale (Naevi), Fett-Geschwülste (Lipome), Gefäß-Geschwülste (Hämangiome) und Muskelzell-Geschwülste (Myome). Gutartige Neubildungen können allerdings auch lebensbedrohlich werden, z.B. wenn sie durch ihr Wachstum auf lebenswichtige Organe wie das Gehirn oder das Rückenmark drücken oder wenn sie ‚platzen‘ und eine starke Blutung verursachen.

Was nun aber die „bösartigen (maligne) Tumoren“ angeht, so gilt ganz generell festzuhalten:

„Der Ursprung (vom Ausgangsort) bestimmt die Krebsart!“

Es gibt viele verschiedene Krebsarten.

Bei der Unterscheidung der verschiedenen Krebsarten spielen eine Reihe von Faktoren eine Rolle, wie z.B. das Aussehen der Krebs-Zellen unter dem Mikroskop, das Wachstumsmuster und der Entstehungsort.

So gibt es z.B. verschiedene Arten von Lymphomen, die sich unterschiedlich verhalten und deshalb auch unterschiedlich behandelt werden. Trotz aller Unterschiede können alle Krebs-Geschwülste nach ihrer Herkunft geordnet einer der folgenden Tumorklassen zugeteilt werden:

I. Karzinome

Karzinome (Carcinome; Kürzel: Ca) sind bösartige Tumoren, die aus Geweben entstehen, die Oberflächen des menschlichen Körpers nach Innen oder Außen bedecken. Beispiele sind Haut- oder Darm-Karzinome.

Etwa 90 Prozent aller bösartigen Tumoren sind Karzinome.

Sie entstehen aus entarteten „Deckzellen“ der Haut (= Epithelzellen), aus Schleimhautzellen sowie aus Drüsenzellen.

II. Sarkome

Sarkome sind bösartige Tumoren, die von Knochen- (Osteo-Sarkome), Muskel- (Myosarkome), Knorpel- (Chondro-Sarkome), Fett- (Liposarkome) oder Bindegewebe (Fibrosarkome) ausgehen.

Sarkome sind vergleichsweise selten.

III. Leukämien

Leukämien sind bösartige Krebserkrankungen des Blutes oder der blutbildenden Organe – Haemoblastosen –. Man unterscheidet dabei akute und chronische Formen mit unterschiedlicher Prognose und Behandlung.

IV. Lymphome

Lymphome betreffen das lymphatische System des Körpers. Es handelt sich dabei um ein Netz von Kanälen und Gefäßen, das sich durch den gesamten Körper zieht und dazu dient, Bakterien und andere Erreger zu bekämpfen und abzutransportieren. Lymphknoten gehören als wichtige ‚Schaltstationen‘ zu diesem System und sind häufig ein Ursprungsort von Lymphomen.

V. Multiples Myelom

Das Multiple Myelom – auch Plasmozytom genannt – wird im Allgemeinen zu den Lymphomen gezählt.

Krebs: Zahlen und Daten

Die Häufigkeit von Krebserkrankungen nimmt von Jahr zu Jahr zu!

Dies ist trauriger Sachstand!

Das ist aber in allerster Linie nicht einem vermehrten Vorkommen von Krebs, sondern vielmehr dem zunehmenden ‚Älter-werden‘ der Bevölkerung geschuldet.

Das einmal in Bezug auf die Krebs-Erkrankung als solche, dann aber auch in Relation zu anderen Erkrankungen (s. Tab. unten):

Die ‚20 häufigsten’ Krankheiten

01 Infektion mit Humanem Immundefizienz-Virus

02 Demenz/Dementielle Syndrome

03 Asthma bronchiale

04 Bluthochdruck

05 Brustkrebs bei Frauen

06 Chron. Obstruktive Lungenerkrankung

07 Darmkrebs Männer und Frauen

08 Depression

09 Diabetes melitus

10 Krankhafter Haarausfall (Alopezie)

11 koronare Herzkrankheit/KHK

12 Multiple Sklerose/MS

13 Osteoporose

14 Parkinsonsche Krankheit

15 Prostatakrebs

16 Reizdarm Syndrom

17 Erkrankungen im Rheumatischen Formenkreis

18 (chronische) Rückenschmerzen

19 Schuppenflechte (Psoriasis)

20 Fettleibigkeit (Adipositias)

Nach Schätzungen des Robert Koch-Instituts in Berlin (RKI) und der Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. (GEKID) sind im Jahr 2017 in Deutschland 229.920 Frauen und 252.550 Männer, also insgesamt 482.470, neu an einer Krebs bzw. einer Leukämie oder einem malignen Lymphom neu erkrankt.

Gegenüber der Statistik aus 2008 mit einem Krebsvorkommen von 426.800 somit eine Zunahme von 55.670 oder von 11,52%!

In seiner Prognose geht das RKI für das Jahr 2021, also in allernächster Zeit, von Krebs-Erkrankungen bei Frauen von 244.100 und bei Männern von 274.900, also insgesamt von 519.000; wiederum eine Steigerung von 10,75%.

Das mittlere Erkrankungsalter liegt für Männer bei 66 und für Frauen bei 67 Jahren.

Fakt:

Das Risiko an Krebs zu erkranken, steigt mit dem Lebensalter!

Fast alle Krebsarten treten bei älteren Menschen sehr viel häufiger auf als bei jüngeren.

Statistiker vergleichen die Angaben zu Krebsneuerkrankungen von Kindern, Jugendlichen und Menschen aller Lebensalter miteinander: Auf einen unter 15-Jährigen, der eine Krebsdiagnose erhält, kommen demnach 200 bis 300 über 80-Jährige.

Laut Statistischem Bundesamt (Wiesbaden) verstarben 2015 (letzte Erhebung) in Deutschland insgesamt 925.200 Menschen, rund 6,5% mehr als 2014.

Die wichtigsten Todesursachen waren:

Rang 1: Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit 38,5%

Rang 2: Krebs mit 24,5%

Rang 3: Krankheiten des Atmungssystems

Rang 4: Psychische Krankheiten und Verhaltensstörungen mit 4,8%

Rang 5: Krankheiten des Verdauungssystems mit 4,3%

Rang 6: Verletzungen, Vergiftungen, Suizide mit 3,9%

Rang 7: Bakterielle und parasitäre Infektionskrankheiten mit 2,2%.

Die Prävalenz (= die Häufigkeit, mit der z.B. die Krebserkrankung bezogen auf 100.000 Einwohner und im Zeitraum 1 Jahres vorhanden ist) war für 2015 vom RKI für Männer mit 811.410 und für Frauen mit 793.100, also insgesamt mit 1,6045 Millionen Krebskranke in Deutschland.

Die Inzidenz (= die Anzahl der Neuerkrankungen z.B. an Krebs bezogen auf 100.00 Einwohner und innerhalb 1 Jahr) war für 2015 vom RKI mit 482.470 Personen angegeben worden.

Die Mortalität (= die Zahl an Todesfällen z.B. Krebs bezogen auf 100.000 Personen und den Zeitraum von 1 Jahr) betrug in 2015 118.205 Personen.

Ein Wort zu der Häufigkeit von Krebsvorkommen (Lokalisation/Art):

A. Frauen

Es finden sich folgende Neuerkrankungen:

1. Brustkrebs

2. Darmkrebs

3. Lungenkrebs

4. Gebärmutterkörper-Krebs

5. Krebs der Eierstöcke

6. Magenkrebs

7. Malignes Melanom der Haut

8. Harnblasen-Krebs

9. Pankreas-Krebs

10. Gebärmutterhals-Krebs

11. Nierenkrebs

12. Non-Hodgkin-Lymphome

13. Leukämien

14. Schilddrüsen-Krebs

15. Krebs von Mundhöhle und Rachen

16. Speiseröhren-Krebs

17. Morbus Hodgkin

18. Kehlkopfkrebs

B. Männer

Es finden sich folgende Neuerkrankungen:

1. Prostatas-Krebs

2. Darmkrebs

3. Lungenkrebs

4. Harnblasenkrebs

5. Magenkrebs

6. Nierenkrebs

7. Krebs von Mundhöhle und Rachen

8. Pankreas-Krebs

9. Malignes Melanom der Haut

10. Non-Hodgkin-Lymphome

11. Leukämien

12. Hoden-Krebs

13. Speiseröhren-Krebs

14. Kehlkopf-Krebs

15. Schilddrüsen-Krebs

16. Morbus Hodgkin

Im Vergleich zu früheren Erhebungen hat sich weder bei Frauen noch bei Männern bzgl. der Krebshäufigkeit auf den ersten drei Positionen nichts verändert!

Fakt ist auch:

In Deutschland wird inzwischen im Schnitt fast jede Minute die

Diagnose Krebs gestellt.

Und:

Die allgemeinen Überlebensraten 5 Jahre nach einer Krebsdiagnose haben sich bei Frauen nach RKI-Angaben um 2% auf 60% verbessert. Bei Männern stiegen die Überlebensraten um 5% auf 53%.

Das steigende Alter der Bevölkerung wird nach Angaben der Gesellschaft der Krebsregister in Deutschland großen Einfluss auf die künftige Entwicklung bei Krebsneuerkrankungen haben.

Die Gesellschaft der Krebsregister rechnet für 2020 bei gleicher Diagnostik mit 20 Prozent mehr Krebsfällen, im Jahr 2050 sogar mit 40 Prozent mehr Krebsfällen.

Ob ein Mensch an Krebs erkrankt oder nicht, ist keineswegs allein vom Zufall abhängig!

Fakt ist aber:

Das Risiko an Krebs zu erkranken, hat sich seit Menschen-Gedenken nicht gravierend verändert; wohl sind aber die Krebs-Risiken größer geworden und besonders werden wir heute wesentlich älter als früher!

Aber:

Eine rechtzeitig/frühzeitig entdeckte Krebserkrankung bedeutet beim derzeitigen Stand der Medizin, dass vielmals eine völlige Heilung

möglich ist.

Die Diagnose Krebs bedeutet also längst und generell kein Todesurteil mehr.

Prinzipiell gilt die Regel:

Je früher Krebs diagnostiziert und behandelt wird, desto größer sind die Heilungschancen!

Krebs-Diagnose (k)ein Todesurteil?

Im Prinzip „kein“ Todesurteil.

Wenden wir uns noch einmal der sogen. „5-Jahres-Überlebensrate“ bei Krebskranken zu (Quelle: eurocare-4).

Ganz trist ist sie für Lungenkrebs: gerade einmal knapp 13% erreichen diesen Zeitpunkt; dann ein deutlicher Sprung zum Eierstock-Krebs mit knapp 37%; ein weiterer Sprung hin zum Darmkrebs mit nahezu 58% und dann eine Dreier-Gruppe mit Brustkrebs (78%), Prostata-Krebs (82%) und schwarzem Hautkrebs (83%).

Prognostisch am günstigsten der Hodenkrebs mit nahezu 96%!

Immer wieder wird die Frage gestellt:

Wie kann ich gegen Krebs vorbeugen?

Welche Faktoren bei der Entstehung einzelner Krebsformen eine Rolle spielen, ist noch nicht restlos geklärt (s.oben).

Der Europäische Kodex zur Krebs.Prävention enthält acht Empfehlungen, die sowohl den Risiko-Faktoren als auch der Früherkennung bestimmter Krebsarten Rechnung tragen:

1. auf Tabakkonsum gänzlich verzichten

2. den Alkohol-Konsum stringent reduzieren

3. Übergewicht vermeiden

4. tägliche körperliche Bewegung

5. Vitamin-, Mineralstoff- und Spurenelementen- und Ballaststoff-reiche Ernährung,

6. tierische Fette weitgehend reduzieren

7. Zucker-Konsum deutlich einschränken

8. übermäßige Sonnenbestrahlung vermeiden

9. vor Krebs-erregenden Stoffen schützen

10. Stress und Multitasking reduzieren

Und:

11. regelmäßige Früherkennungsuntersuchung auf Krebs

Immer wieder muss betont werden:

„Mit die beste Präventivmaßnahme ist die regelmäßige Vorsorge“!

Ein allgemeines Wort zu „Krebs-Symptomen“:

Die meisten Krebsarten bereiten im Frühstadium in der Regel keine oder nur leichte Beschwerden.

Es gibt jedoch eine Reihe von Warnzeichen – sogen. „Yellow Flaggs“ –, die auf eine bösartige Erkrankung hinweisen können und bei längerem Bestehen auf jeden Fall abgeklärt werden müssten.

Insbesondere die sogen.

„Sieben Krebs-(Vor-)Warnzeichen – ‚Yellow Flaggs‘

1. Jede nicht heilende Wunde und jedes nicht heilende Geschwür

2. Knoten und Verdickungen in oder unter der Haut - besonders im

Bereich der Brustdrüse – sowie ungewöhnlich auffällige Lymphknoten-

Schwellungen

3. Jede Veränderung an einer Warze oder einem Muttermal

4. Anhaltende Magen-, Darm- oder Schluckbeschwerden

5. Dauerhusten oder Dauerheiserkeit

6. Ungewöhnliche Ausscheidungen aus Körperöffnungen (zum Beispiel

Blut im Stuhl, Bluthusten, blutiger Urin)

7. Unregelmäßige Monatsblutungen oder Scheidenausfluss mit Blut-

Beimischung sowie Blutungen nach Aufhören der Monatsblutung in den

Wechseljahren

Etwas detaillierter gehören dazu, die elf Risiko-Faktoren des

Europäischen Kodex zur Krebsprävention:

a.a Veränderungen der Haut (Warzen),

b. anhaltender Husten oder Heiserkeit, blutiger Auswurf beim Husten

c. anhaltende Schluck-, Magen-, Darm- oder Verdauungs-Beschwerden,

Blut im Stuhl

d. tastbare Knoten oder Verdickungen unter der Haut sowie in Brust und

Hoden

e. ungewöhnliche Monatsblutungen oder Ausfluss

f. nicht oder schlecht heilende Wunden und Geschwüre

g. geringe Mengen von Blut im Urin, Störungen und Schmerzen beim

Urinieren

h. Schmerzen ungeklärter Herkunft

i. anhaltende Appetitlosigkeit und unerklärlicher Gewichtsverlust

j. Blässe und ‚Blutarmut‘, ständige Müdigkeit, Abgeschlagenheit,

Leistungsabfall

k. Fieber, Schweißausbrüche, Schwindelgefühl oder Herzrasen.

Was die speziellen Symptome bei den einzelnen Krebserkrankungen angeht, so darf ich auf die eingehende Besprechung bei den einzelnen Krebskrankheiten verweisen.

Gibt es Altersgruppen oder Menschentypen, bei denen weniger Neigung zur Krebsentwicklung besteht?

Schätzungsweise bekommt heute jeder vierte Mensch irgendwann einen Krebs und jeder siebte Mensch stirbt daran.

Krebs tritt häufiger jenseits des mittleren Lebensalters auf, er ist seltener bei Kinder und jungen Erwachsenen.

Gefeit ist aber niemand dagegen.

Was den Menschentyp angeht, so glaubt man heute, dass dicke/ übergewichtige Menschen etwas anfälliger sind als magere. Das erscheint logisch, wenn man bedenkt, das Übergewicht den ganzen Organismus belastet, inklusive des Immunsystems.

Hat das Klima oder der Wohnort irgendeinen Einfluss auf die Krebshäufigkeit?

Krebs gibt es auf der ganzen Welt.

Er wird jedoch von Umweltfaktoren beeinflusst. Bestimmte Krebs-Formen treten in Gegenden mit geringer Umweltverschmutzung seltener auf. Einen weitaus größeren Einfluss als das Klima oder der Wohnort haben aber die Ernährung und Schadstoffe in der Nahrung, sowie die Lebensweise ganz allgemein. Definitive Risiken und Schadstoffe sind zu hoher Fettverbrauch, zu hohe Kalorien-Aufnahme, zu hoher Alkoholverbrauch und zu wenig an Vitamin A, C, E sowie zuwenig Selen und Ballaststoffe. Dies sind Faktoren, die wir alle beeinflussen können!

Apropos Ernährung:

Spielt sie wirklich eine große Rolle in der Krebsentstehung?

Seit vielen Jahren befassen sich Spezialisten in vielen Ländern mit den Zusammenhängen, die zwischen der Nahrung und dem Auftreten von gewissen Krebsarten bestehen.

Noch ist nicht alles erforscht.

Aber heute, nach unzählbaren Veröffentlichungen zu diesem Thema, steht fest, dass es möglich ist, die Todesfälle durch Krebs um mindestens 35% zu senken, indem man die Ernährung beeinflusst.
Ein Indiz für diese These:

Einwandergruppen entwickeln die gleichen Krankheiten und auch Krebsarten wie die Bewohner des Gastlandes, wenn sie deren Ernährungs- und Lebensgewohnheiten übernehmen. Weil man das weiß, untersucht die Wissenschaft besonders die Wirkungsweise der Mechanismen, durch die gewisse Ernährungs-Substanzen in der Krebsentstehung eingreifen. Dies ist für die Vorsorge natürlich sehr wichtig, weil dadurch die gesunde Ernährung gefördert werden kann. Die Ernährung spielt in der Entstehung vieler Krank-heiten, nicht nur bei Krebs, eine große Rolle.

Nach Ansicht des Krebsspezialisten Prof. Dr. Otmar D. Wiestler (Vorsitzender und wissenschaftliches Mitglied des Stiftungsvorstands des Deutschen Krebs-Forschungszentrum Heidelberg und Vorsitzender des Beirats und Mitglied des Vorstands der Deutschen Krebshilfe) wird Übergewicht/ Adipositas in Zukunft als Hauptursache von Tumoren das Rauchen ablösen!

Kennt man mittlerweile Substanzen, die in die Krebsentstehung

eingreifen?

Generell ist zu sagen, dass der mehrmalige tägliche Verzehr von Obst und Gemüse ein gutes Mittel zur Vorbeugung gegen Krebs ist. Aber:

Absolut keine Garantie!

Obst und Gemüse enthalten mehrere biochemische Substanzen, deren Eigenschaft, die Krebsentstehung einzudämmen, bewiesen sind.

Unter anderem gilt das für:

Beta-Carotin, Vitamin C und E, das Spurenelement Selen als schützende Substanzen.

Dazu kommen noch:

Das Spurenelement Zink, sowie die reduzierte Form von Glutathion (vgl. später unter Antioxidanzien/Freie Radikale ()).

Ballaststoffe finden sich in Vollkornprodukten, im Gemüse, in Salat und Obst. Sie werden im Darm nicht resorbiert und sind von großer Bedeutung für die Gesundheit. Sie nehmen Wasser auf und sorgen für einen geregelten Stuhlgang. Im Hinblick auf die Vorsorge gegen Darm-Krebs bewirken diese Substanzen zweierlei: Zum einen verkürzen die Ballaststoffe durch schnelles Ausscheiden den Kontakt zwischen Darmwand und eventuellen krebserregenden Substanzen in der Nahrung, und zum anderen verringern sie durch die vergrößerte Masse die Konzentration dieser Substanzen, verdünnen sie quasi.

Wichtige Frage:

Ab wann kann man davon ausgehen, dass ein Krebspatient nach seiner Behandlung wirklich geheilt ist?

Generell gilt die Regel:

Wenn der Patient 5 Jahre nach seiner letzten Behandlung keinen Rückfall mehr gehabt hat – die sogen. „5-Jahres-Überlebens-Regel“ – (allerdings bitte nicht als „Muss“, sondern als „Kann“ bewerten!), dann geht die wissenschaftliche Medizin davon aus, dass der Krebspatient nach menschlichem Ermessen „geheilt“ ist und mit hohger Wahrscheinlichkeit nicht mit einem Rezidiv bzw. mit Metastasen rechnen muss. 60 % aller Krebspatienten bilden keine Metastasen, von diesen Patienten werden heutzutage 2/3 geheilt. Dagegen genesen von den anderen 40%, die leider Zweittumore haben, also Metastasen, nur 1 Person von 10.

Noch einmal:

Man kann nicht oft genug betonen, wie wichtig es ist, frühzeitig zum Arzt zu gehen, bzw. (Krebs-)Vorsorge zu betreiben.

Und auch:

Wenn aber eine Krebserkrankung definitiv vorliegt, dann sollte das nicht nur heißen „Akut-Interventionen“ (von Operationen bis Mistel-Therapie).

Nein, dann heißt dann aber auch und in aller Stringenz:

Regelmäßige Teilnahme an Nachsorge-Untersuchungen!

Übrigens:

Neben all den Untersuchungen, die entsprechend der Grund-Erkrankung durchgeführt werden, sollte auch in den Katalog an Maßnahmen mit aufgenommen sein die Bewertung von Aktivität und Leistungsvermögen von Tumorpatienten; so z.B. als Aktivitäts-Kriterium den „Karnofsky-Index“ () und auch den „WHO-Index Wohlbefinden“ (Well-Being) ().

Krebs: Alarmierende „Zahlen“ für die Zukunft!

Die Ausgangsituation „heute“:

Aktuell erleidet etwa jeder Dritte im Laufe seines Lebens eine

Krebs-Erkrankung!

Bei Rückdämmung von Herz-Kreislauferkrankungen und damit pro Jahr um deutlich mehr als einen Monat steigender Lebenserwartung nimmt die Krebshäufigkeit zu:

Krebs wird Herz-Kreislauferkrankungen in absehbarer Zeit als

häufigste Todesursache ablösen.

Rund die Hälfte der bösartigen Erkrankungen wird operativ behandelt, ca. 40 % (in den USA 50 %) werden bestrahlt. Hiervon 27 % in Form einer alleinigen Radio-Therapie, 13 % im Rahmen von Kombinations-Behandlungen mit Chemo-Therapie.

Die Bestrahlungen oder Operationen von Tumoren zählen zu den lokalen Verfahren. Chemo- und Immuno-Therapie hingegen sind systemische Therapie-Verfahren, die den ganzen Körper erfassen.

Chemo- und Immuno-Therapie werden in der Form einer Allein-Behandlung nur bei etwa 10 % aller Krebspatienten eingesetzt.

Im letzten „WHO-Krebs-Bericht“ aus dem Jahre 2016 sind folgende Fakten nachzulesen (hier Auszüge):

… „Für Europa gibt der WHO-Bericht gut 3,4 Millionen Neu-Erkrankungen im Jahr 2012 an, 13,5 Prozent davon entfielen auf Brustkrebs, 13 Prozent auf Darmkrebs, 12,1 Prozent auf Prostata-Krebs und 11,9 Prozent auf Lungenkrebs. Bei den knapp 1,8 Millionen Todesfällen lag der Lungenkrebs hingegen wegen der schlechteren Heilungschancen mit gut 20 Prozent an erster Stelle. Mit Abstand folgten Darmkrebs (12,2 Prozent), Brustkrebs (7,5 Prozent) und Magenkrebs (6,1 Prozent).

Bei gut neun Millionen Männern und Frauen in Europa lag die Krebs-Diagnose 2012 bereits fünf Jahre zurück. Ein Fünftel dieser Überlebenden waren Brustkrebspatientinnen, knapp 17 Prozent hatten Prostatakrebs, gut 13 Prozent Darmkrebs überwunden. Bei den Therapiemöglichkeiten habe es in den vergangenen Jahren „aufregende neue Entwicklungen" gegeben, betonte IARC-Direktor Christopher Wild.

„Aber wir können das Krebs-Problem nicht alleine durch Behandlungen lösen." Mehr als 250 Forscher aus 40 Ländern hatten an dem Bericht mitgearbeitet.“ …

(Ende Textübernahme) 

Krebs und Folgen

Word Cloud - Krebs Lizenzfreie Fotos, Bilder Und Stock Fotografie. Image 34763837.Fakt ist und sollte von allen Medizinern als solcher gesehen und gewichtet werden:

Eine jede Krebserkrankung greift schädigend in alle Ebenen und Bereiche des menschlichen Organismus ein, ganz unabhängig von der Art des Malignoms und seiner Lage.

Dieser Tatsache wird leider (noch immer) viel zu wenig Beachtung sowohl bei der Diagnostik und der Therapie geschenkt.

Ich will hier nicht sprechen über die „Tumor-Schmerzen“, die „Tumor-Kachexie“, die „Tumor-Anaemie“ und auch nicht über die „Tumor-induzierten psychischen Dekompensationen“; das sind fast schon hinsichtlich der Behandlung nahezu Selbstgänger (auf diese Aspekte komme ich später zu sprechen).

Sprechen will und muss ich allerdings über in meinen Augen wesentliche Schieflagen, die bislang nicht (zumindest in der reinen Schulmedizin) oder kaum beachtet wurden und noch immer vielmals werden und die aber immense negative Auswirkungen auf die gesundheitliche Stabilisierung des Krebs-Kranken – und, wenn man so will, auch auf das Ansprechen der unerlässlichen/unverzichtbaren und zugleich belastenden „Krebs-Therapie“ (insbes. der Strahlen- und Chemo-Therapie sowie der Therapie mit Antikörpern) haben – einschl. der gesteigerten Verträglichkeit und Minderung von Nebenwirkungen.

Krebs bedeutet immer ein totales Chaos für den gesamten Organismus!

D.h. …

1) Krebs heißt permanenter (Di-)Stress für den Betroffenen und dies bringt die sogen. „Hormonelle Stress-Achse“ (d.i. das Verbundsystem von Hypothalamus, Hypophysenvorderlappen, Schilddrüse, Nebennierenrinde, Gonaden) in Dauer-Hyperaktivität und dies mit der Folge, dass es zu einer gestörten Homöostase () der Stress-Hormone kommt und daraus dann weitere unausweichliche Folgewirkungen resultieren: er ist in einem anhaltenden psychischen, später auch neuro-mentalen und zuletzt auch physischen Alarmzustand versetzt und wird dort unabwendbar festgehalten (Prof. Dr. Wolf-Dieter Gerber, Direktor des Instituts für medizinische Psychologie und medizinische Soziologie der Uni Kiel // publiziert 07/2011).

2) Krebs als Krankheit einerseits und andererseits die zur Behandlung erforderlichen Arzneiwirkstoffe, die Strahlentherapie und auch die operativen Interventionen und dazu kommen noch Umwelt-Belastungen, Stoffwechselendprodukte u.a.m. führen immer zu Störungen und Dysbalancen im Säure-Basen- sowie Elektrolythaushalt () mit der Folge einer Übersäuerung (Azidose).

Diese Übersäuerung bedeutet Schieflage der Homöostase und schwächt einmal den gesamten Organismus und dann auch die Wirksamkeit der Arzneimittel.

3) Infolge der Krebserkrankung (bes. ausgeprägt bei primären Hirntumoren und Hirnmetastasen) unmittelbar und mittelbar durch Schmerzen, Stress, Entzündungen usw. kommt es zu Störungen im Gehirnstoffwechsel mit der Folge, dass die Abläufe, Prozesse gestört sind.

Wie im Stoffwechsel allgemein, so ist auch hier zu unterscheiden zwischen dem primären und dem sekundären Hirnstoffwechsel.

Beim primären Stoffwechsel handelt es sich um den Teil des Zell-Stoffwechsels, in dem Saccharide (Kohlenhydrate/Zucker), Lipide (Fette), Aminosäuren () und ihre Derivate (= Abkömmlinge) umgesetzt werden.

Beim sekundären Stoffwechsel handelt es sich um den Teil, in dem komplexe Verbindungen aus Aminosäuren (Proteine), Sacchariden (Glykogen), Lipiden (Steroidhormonen und Neurotransmitter/Biogene Amine) und Nukleinsäuren (DNA/RNA) () synthetisiert werden.

Um alle diese Funktionen und Prozesse bestmöglich leisten zu können, muss stets in ausreichender Menge als „Energielieferant“ Glucose zugeführt werden und vorhanden sein.

Unverzichtbar ist weiterhin ein adäquates Vorhandensein des Spuren-Elementes Zink.

Nicht zuletzt:

Unser Gehirn hat einen hohen Sauerstoff-Bedarf und -Verbrauch; unter Ruhebedingungen macht das ca. 20% des gesamten Sauerstoff-Verbrauchs unseres Organismus aus!

Weiter:

Ca. 80% der gesamten Energiezufuhr ‚verbrauchen‘ die Nervenzellen im Gehirn!

Das ist die eine Seite der Medaille „Gehirnstoffwechsel“ und die andere: Entzündungen – zumal chronische und zwar jedweder Ursache – wirken sich schädigend aus und zwar durch Beeinflussung des Stoffwechsels der Aminosäuren (insbesondere kommt es zu einem Mangel an Tryptophan, was wiederum zu einem Mangel an Serotonin und Melatonin führt!). Ferner greift Rauchen (bzw. die Inhaltsstoffe im Tabak) schädigend in den Hirn-Stoffwechsel ein (u.a. kommt es zu Veränderungen der endogenen Opioiden und besonders zu einer Synthese-Blockierung von Dopamin; bes. in Mitleidenschaft gezogen werden dadurch die ‚Emotionen‘).

Aber auch andere Krankheiten bringen den Gehirnstoffwechsel in Schieflage; besonders psychische Krankheiten (Depressionen, bipolare Störungen, posttraumatische Belastungsstörung): hier kommt es in jedem Falle zu einer Minderung der wichtigen Gehirnbotenstoffe (Neurotransmitter, Biogene Amine ()).

Alkohol – hier: der übermäßige und chronische Konsum – hat ebenfalls entscheidende Veränderungen im Gehirn zur Folge: Geschädigt werden das sogen. ‚Belohnungssystem‘, dann die Region im vorderen Teil der Hirnrinde (dort ist das Zentrum zur Planung und Umsetzung für Gedankengänge und Handlungen); zudem wird die Merkfähigkeit beeinträchtigt.

Aber auch einige Arzneimittel(wirkstoffe) greifen schädigend in den Hirnstoffwechsel ein (u.a. Psychopharmaka, Analgetika, Antihypertensiva).

Außerdem bestehen Interaktionen zum Immunsystem []:

Dopaminerge, serotinerge und adrenerge Zentren im Gehirn sind mit einem dichten Geflecht von Zytokin-Rezeptoren (insbesondere Interleukin 1 und 6, Tumor-Nekrosefaktor alpha ()) ausgestattet; andererseits verfügen Immunzellen () über Rezeptoren für Hormone und Neurotransmitter (Botenstoffe). So erklären sich Wechselwirkungen zwischen den ‚zentralen Regulationssystemen’ des Körpers: ZNS/Autonomes Nervensystem [], Immunsystem, hormonelles System. Zentral wie peripher einwirkende Stressoren (Stress-Faktoren) können die Ausschüttung von Zytokinen () aus Immunzellen im ZNS und Peripherie induzieren und die „Stress-Achse“ aktivieren mit der Folge: die Immunabwehr, die hormonelle Regulation und die neuro-mentale wie psychische Befindlichkeit und Stabilität werden nachhaltig beeinflusst.

4) Krebs stellt einen massiven ‚Herd’ – oder Störfeld bzw. energetische (elektro-magnetische) Blockade – per se dar.

Verstärkt wird dieser Herd zu einer regelrechten umfassenden elektro-magnetischen/energetischen Blockade dann im Verlauf der Krankheit und deren Gesamtaus und -einwirkungen auf den Organismus. Verstärkt wird dieser Zustand noch durch die erforderlichen Therapien (Operationen, Strahlen, Zytostatika usw.); per saldo ein Zustand, der die gesundheitliche Situation noch weiter verschlechtert. Herde sind per se keine ‚Krankheit’ im medizinischen Sinne; aber: sie schwächen den gesamten Organismus und können letztlich eine Krankheit verstärken und im schlimmsten Falle und mit weiteren Co-Faktoren eine Krankheit auslösen.

5) Krebs bedeutet ein permanentes und massives Anfluten – gleich Sturzbächen – von Freien (Sauerstoff-)Radikalen (FR/ROS – Oxidativer Stress ()). Diese werden in der Intensität noch gesteigert durch die erforderlichen Therapiemaßnahmen, die Stoffwechselendprodukte, die Umweltgifte usw. Mit der unausweichlichen Folge, dass der Krebs-geschädigte Organismus noch weiterem Schaden ausgesetzt wird und ist.

6) Durch Krebskrankheiten – bes. im gesamten Verdauungstrakt, dem ‚Inneren Milieu’ und zumal bei Malignomen in diesem Trakt – einerseits und andererseits und insbesondere durch die notwendigen arzneilichen Therapien und zumal durch die bisherigen ‚falschen’ Lebensweisen (Ernährung, Genussmittelkonsum …) werden das Innere Milieu und der Verdauungstrakt mit den Verdauungsorganen nachhaltig geschädigt.

Dies mit Folgen wie Schädigung des Darm-assoziierten Immunsystems (s.u.), Fehlbelastung der Verdauungsorgane (bes. Leber und Pankreas), vermindertem Ansprechen von Arzneiwirkstoffen, verminderter Aufnahme von essenziellen Vitalstoffen, verminderter Ausscheidung von Stoffwechsel-Endprodukten.

Insbesondere hat die Leber bei einer Krebs-Erkrankung und deren Behandlung ‚Schwerstarbeit’ zu leisten:

Einmal ungeachtet der wichtigen Syntheseleistung hinsichtlich von lebenswichtigen Bluteiweißen, Cholesterin und Gallenflüssigkeit und auch ungeachtet der wichtigen Speicherfunktion für Fette und Glucose und deren Bereitstellung je nach Bedarf hat die Leber hier eine besonders wichtige „Entgiftungs-Funktion“: die Leber baut Stoffwechsel(end-)produkte und körperfremde Substanzen (u.a. Alkohol, Medikamente) ab und scheidet diese aus. Fakt ist:

Die Leber ist unser „zentrales Stoffwechsel-Organ“.

Die Leber kann sich aber nur zu einem gewissen Umfang selbst regenerieren; daher ist es gerade in Hoch-Belastungszeiten wichtig und unerlässlich, die Leber-Funktionen zu optimieren.

Zudem ist die Leber unser zentrales Entgiftungs-Organ.

Und drittens:

Die Leber ist ein immens wichtiges Organ für das Immun-System.

7) Bei Krebserkrankung geraten auch die lebenswichtigen Enzyme und Coenzyme () aus dem Gleichgewicht und damit kommt es dann zu mehr oder minder ausgeprägten Störungen im gesamten Stoffwechsel; die Enzyme/Coenzyme sind die eigentlichen „Stoffwechsel-Arbeiter“.

Ein gesunder Körper bildet entsprechend seinem Bedarf und der zugeführten Nahrung die notwendigen Enzyme.

Enzyme bestehen aus 2 Komponenten: die eine bildet der Körper selbst aus Eiweiß und die zweite setzt sich zusammen aus Vitalstoffen. Enzyme leben nur kurze Zeit; sobald sie ihre Arbeit getan haben, ist der enthaltene Vitalstoff verbraucht. Im Falle von Krebs kommt es zu einem gestörten Stoffwechsel-Gleichgewicht, d.h. der sogen. „Enzym-Punkt“ ist tief mit der Folge von Leistungsschwäche.

Für die Ernährung muss das heißen:

Vermehrt „enzym-bringende Nahrungsmittel“ konsumieren (z.B. Ananas, Papaya, Feigen, Sauerkraut, Wasserkefir) und gleichzeitig „enzym-hemmende Nahrungsmittel“ meiden (z.B. weißer Zucker, Limonaden, Weißmehl, Konserven, Milch-Produkte mit Zusatzstoffen, Wurstwaren, Fertigprodukte).

8) Krebszellen benötigen zum Wachstum ständig Aminosäuren.

Aus Aminosäuren (AS) setzen sich die Proteine zusammen. Sie sind notwendig für den Aufbau von Strukturproteinen wie Kollagen, von Enzymen, den Blutgerinnungsfaktoren, den Antikörpern, den Transport-Molekülen, der Muskulatur und von Hormonen (z.B. Insulin). Zudem sind Aminosäuren für die Entgiftung des Organismus, die Bildung von Neurotransmittern, den Energiestoffwechsel sowie die Synthese von lebenswichtigen Substanzen wie Coenzym A notwendig.

Die AS Taurin sowie Methionin und Cystein wirken als Antioxidans, Glutamat, Cystein und Glycin bilden Glutathion, das gleichfalls eine ausgeprägte antioxidative Wirkung aufweist. Die AS Arginin, Cystein, Glutamin, Glycin, Lysin, Methionin und Taurin sind immunmodulierend und helfen Menschen mit Abwehrschwäche.

Der international renommierte Aminosäureforscher Professor Dr. Erich Roth (Uni Wien, Klinik für Chirurgie/Forschungslabor) gab einen Überblick über die immunstärkende Wirkung der Aminosäure Glutamin. Allerdings muss auch beachtet werden, dass sowohl beim ‚normalen Zellwachstum’ als auch beim ‚Krebszellwachstum’ ein interzellulärer Prozess abläuft, an dem Glucose (Traubenzucker) und Glutamin beteiligt sind. Dabei sind beide voneinander abhängig: wird den Zellen Glutamin entzogen (Untersuchungen von Dr. Don Ayer (Huntsman Cancer Institute, Utah) stoppt in den Zellen auch die Verarbeitung von Glucose und wenn in den Zellen kein Glutamin vorhanden ist, kommt es in der Zelle zu einem regelrechten ‚Kurzschluss’, d.h. der zum Zellwachstum unbedingt erforderliche Zucker fehlt und so kommt es zu einem Wachstumsstopp der Zellen – das gilt einheitlich für ‚normale‘ wie ‚kranke‘ Zellen –. [Nebenbei: stoppt man die Zufuhr von Glucose in die Krebszellen, dann erreicht man denselben Effekt * dieses Prinzip wird derzeit klinisch erprobt: dabei wird quasi als Zuckerblocker ein Anti-Metabolit, nämlich 2-deoxy-D-Glucose, als Hemmer des Glucose-Stoffwechsels in den Krebszellen per Infusion - in Kombination mit z.B. Chemotherapeutika - zugeführt. Neben der Wachstumsbremswirkung durch den so erreichten Zuckermangel findet sich als zweiter Effekt die verstärkte Wirkung der Chemotherapeutika].

Prof. Dr. med. Thomas Tallberg (Tumor-Biologe, Uni Helsinki) konnte in seinen Studien nachweisen, dass Patienten, die unter Prostata-, Blut- und Hautkrebs leiden, von der Einnahme von Aminosäuren und anderen Mikronährstoffen profitieren. Für ihn gehören Aminosäuren zu jeder Krebstherapie. Bei Krebserkrankungen stehen Mediziner und Patienten mit dem Rücken zur Wand, konstatiert der Wiener Haemato-Onkologe Professor Dr. Wolfgang Köstler. Er kritisiert, dass es praktisch keine Krebsvorsorge gibt und die Menschen erst handeln, wenn eine Krebserkrankung bereits ausgebrochen sei. Köstler hält die Förderung der Abwehr-Kapazität durch Aminosäuren für Krebspatienten für überlebensnotwendig und fordert eine individualisierte Gabe von Aminosäuren und Antioxidantien bei Krebs-Erkrankungen.

9) Krebs bedeutet massive Schädigung des gesamten Immunsystems () und zwar in allen seinen Teilbereichen und insbesondere neben der Schädigung des Darm-assoziierten Immunsystems (GALT) auch das psychische Immunsystem (IS) und das neuro-mentale. Das betrifft aber auch Störungen bis manifeste Schädigungen im Reaktionsvermögen des Organismus (zumeist liegt Hypergie vor = Minderung des Reaktions-Vermögens und der Reaktionslage) und im Reticulo-Histiozytären System (RHS * früher Reticulo-Endotheliales System ()).

Mit den Folgen:

Abwehrschwäche bis Abwehrzusammenbruch, Infektanfälligkeit und Hinfälligkeit und Erschöpfung; zuletzt Zusammenbruch der Schutzbarriere gegenüber dem Krebs, einem Rezidiv und/oder Metastasen.

10) Krebs heißt aber auch – hier sekundär hervorgerufen durch gravierende Therapien (Chemo/Strahlen) und in Verbindung mit sonstigen Noxen – eine Belastung und Schädigung der so wichtigen „Blut-Hirn-Schranke“ ().

Sie schützt das Gehirn vor im Blut zirkulierenden Krankheitskeimen, vor Giftstoffen und auch vor Botenstoffen. Sie ist ein hoch-selektiver Filter, über den die benötigten Nährstoffe usw. dem Gehirn zugeführt werden und simultan dazu die angefallenen Stoffwechsel(end-)produkte ausgeschieden und abgeleitet werden.

Außerdem:

11) Krebs – einmal als Krankheit und dann infolge der für die Therapie erforderlichen Maßnahmen (von der OP bis zur Anitkörper-Therapie) – stellt höchste Anforderungen an das ständige Leistungsvermögen der Mitochondrien (); sie sind die „Energie-Kraftwerke aller unserer Zellen mit einem Zellkern“! Sie werden – es handelt sich ja um eine Dauer-Anforderung! – überstrapziert; die Folgen: der ‚Energie-Akku’ ist nicht nur leer, er kann auch nicht mehr adäquat aufgeladen werden. Das führt dann nicht nur zu einem Zell-Energiemangel, sondern die essenziellen Prozesse in den Zellen (somit den Organen und Organsystemen) laufen entweder nur verlangsamt bzw. eingeschränkt ab oder sie fallen gar (ganz) aus!

Fazit und Therapie-Vorausschau:

Absolutes Primat in der Krebsbehandlung – das gilt ebenso für die bestmögliche Einstellung bei Cardio-vasculären Risikofaktoren (Diabetes, Hypertonie, Fettstoffwechselstörungen, Übergewicht/Adipositas) und sonstigen und bes. chronischen Krankheiten – hat weit überwiegend die wissenschaftliche (Schul-)Medizin; hier hat die biologische Medizin lediglich (abgesehen von den sogen. „schulmedizinisch-austherapierten“ Krebsfällen) eine Bedeutung als additive, komplementäre Maßnahme.

Absolute Domänen der seriösen biologischen Medizin liegen in der Behandlung von Herden, Störfeldern, energetischen/elektro-magnetischen Blockaden, sowie in der Minderung von Freien Radikalen/des Oxidativen Stress, der Sanierung des Inneren Milieus mit Ausgleich im Säure-Basen- und Elektrolythaushalt, der best-möglichen Modulierung des gesamten Immunsystems und in der unspezifischen Nivellierung und Harmonisierung von Gehirn-Stoffwechsel und Hormon-Verbund-Systemen und nicht zuletzt der Stabilisierung der ‚Blut-Hirn-Schranke’ und der Leistungssteigerung der Mitochondrien.

Hier mangelt es der Schulmedizin an Möglichkeiten (dazu später mehr) bzw. es werden diese wichtigen Fehlregulationen und Defizite weitgehend bis gänzlich unbeachtet außen vor gelassen.

Kapitel 04

Krebs-Diagnostik

„Vor die Therapie haben die Götter die Diagnose gestellt!

Dieser Ausspruch des berühmten deutschen Mediziners Prof. Dr. Franz Volhard (1872-1950, Internist, Nestor der Nephrologie) hat besonders in der „Krebs-Diagnostik“ seine uneingeschränkte Bedeutung.

Nach wie vor gibt es weder bzgl. der Diagnostik ein sogen. „Goldstandard-Vorgehen“, noch einen speziell-spezifischen Diagnostik-Parameter für alle Krebsarten.

Die Diagnose-Stellung und -Sicherung erfolgt letztlich aufgrund von Schritt-für-Schritt erfolgenden Diagnostik-Verfahren und -Methoden.

Was die Untersuchungen, also die Diagnostik, angeht, so finden Sie die entsprechenden Vorschläge – sowohl und primär aus schulmedizinischer Sicht als ergänzende Vorschläge der kompetenten biologisch-naturheilkundlichen Medizin (sofern und soweit ‚sinnvoll’ und ‚aussagefähig’) – jeweils bei der Besprechung der einzelnen Krebs-Vorkommen und -Arten genannt.

Nur soviel:

Der Verdacht auf Krebserkrankung ergibt sich oftmals bereits aufgrund der geschilderten Symptome, der Krankheits-(Vor-) Geschichte (Anamnese) und der klinischen Untersuchung. Um eine Verdachtsdiagnose zu bestätigen oder auszuschließen und genaue Angaben über Lokalisation und Größe des Tumors zu erhalten, stehen weitere diagnostische Maßnahmen zur Verfügung (s. unter den jeweiligen Krebsarten).

Aber hier ist auch zu vermerken: In nicht wenigen Fällen stellt sich die Diagnose als sogen. „Zufallsbefund“; also als Ergebnis einer Untersuchung aufgrund einer sonstigen Erkrankung (z.B. ein Hirntumor bei einer vom HNO-Arzt wegen Schwindel veranlassten Kernspintomografie des Schädels …)!

An dieser Stelle soll zuerst eingegangen werden zur Einordnung diagnostizierter bösartiger Tumoren, also zur Tumor-Klassifizierung bzw. Tumor-Stadieneinteilung (TNM-System) und zur Bestimmung des Grades der Bösartigkeit (Grading).

Stadieneinteilung

Die Behandlung von bösartigen Tumoren basiert auf zahlreichen wissenschaftlichen Studien. Um genau zu wissen, wie man jeden einzelnen Krebsfall behandeln soll, hat man die Tumoren nach Ausbreitung und Bösartigkeit (Malignität) in Stadien eingeteilt.

Es wurde ein internationales System, das sogen. TNM-System oder die TNM-Klassifikation (Classification of Malignant Tumours auch genannt TNM stating system nach der UICC [Union internationale contre le cancer; entwickelt vom Franzosen Pierre Denoix]), geschaffen. Es klassifiziert fast alle bösartigen Neubildungen. In der TNM-Einteilung sind lediglich die bösartigen Hämoblastosen (wie z.B. Leukämien) und Hirntumoren, nicht mit einbezogen.

Medizinische Grundlagen

Krebszellen sind nicht gleich Krebszellen!

Sie unterscheiden sich in ihren Eigenschaften. Es ist wichtig, diese Eigenschaften genau zu kennen und damit viel über die Art des Tumors und der Erkrankung zu wissen. Aus dieser Kenntnis leitet sich die am besten geeignete Therapie ab. Tumoren, die lediglich auf die Oberfläche (Epithelschicht) der Milchgänge oder der Drüsenläppchen begrenzt sind und deren Basalmembran noch nicht durchbrochen haben, werden als Carcinoma in situ (Krebs im Entstehen) bezeichnet. Sie gelten als das Anfangsstadium eines infiltrierenden Karzinoms (prä-invasives Karzinom).

Tumoren, welche die Basalmembran durchbrochen haben, breiten sich in tiefere Schichten aus (z. B. in das Fettgewebe). Sie werden als invasives Karzinom bezeichnet.

Mit Hilfe verschiedener Klassifizierungssysteme werden wichtige Daten zu einer Tumorerkrankung kurz zusammengefasst, so dass sich jeder an der Behandlung beteiligte Arzt schnell ein klares Bild von den Befunden machen kann. Zu diesen Systemen gehört das weit verbreitete TNM-System.

Beim TNM-System wird die Tumor-Ausbreitung (Staging) beurteilt:

1. T

Tumorgröße, wobei T von T1 für kleine Tumoren bis T3 oder T4 für große

Tumoren reicht.

2. N

Lymphknotenbefall: N1 steht für den Befall von Lymphknoten in der

nächsten Umgebung des Tumors, N2 und N3 für den Befall weiter

entfernter Lymphknoten.

3. M

Metastasen (Tochtergeschwülste): M1 heißt, dass sich irgendwo im Körper

Metastasen gebildet haben.

4. G

Histologische Einteilung (Grading) nach Bösartigkeit (Malignität) des Tumors: G1 (niedrige Bösartigkeit) bis G4 (ausgeprägte/hochgradige Bösartigkeit) (s.

separate Tab. u.).

Im Detail heißt das:

Einordnung in Krebs-Stadien

Bei Carcinomen erfolgt die Einteilung (d.h. wie weit sich der Primärtumor ausgebreitet hat und dem Grad der Bösartigkeit) – d.i. insbesondere wichtig für eine ‚erfolgreiche’ Therapie – in „Stadien“.

Das internationale Klassifikationssystem ist das „TNM-System“ nach der UICC {Internationale Union gegen Krebs} (s.u.):

Krebs-Stadien nach der TNM-Klassifikation

[Die drei wichtigsten Kategorien des TNM-Systems entsprechen den drei Buchstaben: T = Tumor, Ausdehnung und Verhalten des Primärtumors. N = Nodus (lateinisch Nodus lymphoideus = Lymphknoten) Fehlen bzw. Vorhandensein von regionären Lymphknotenmetastasen]

Legende:      

T bedeutet Tumor (Primärtumor)

N bedeutet Lymphknoten-Befall (Nodus Lymphaticus)

M bedeutet Metastasen

Dazu:            

G bedeutet Histologische Einteilung der Malignität (Grading)

T Primärtumor

Tis                  

Nicht-invasives Karzinom im Entstehen (Carcinoma in situ)

T0                  

kein Anhalt für Primärtumor

T1, T2, T3, T4            

von T1 bis T4 zunehmende Größe und Ausdehnung des Primärtumors

TX                  

Mindesterfordernisse zur Erfassung des Primärtumors nicht erfüllt

N Regionale Lymphknoten (LK)

N0                  

kein Anhalt für regionale LK-Beteiligung

N1                  

Befall von LK in der nächsten Umgebung des Tumors

N2, N3                  

Befall von weiter entfernten LK

N4                  

Befall nicht regionaler LK

NX                  

Mindesterfordernisse zur Erfassung von LK-Metastasen nicht erfüllt

M Metastasen

M0                  

keine Anhaltspunkte für Metastasen

M1                  

Fern-Metastasen vorhanden

MX                  

Mindesterfordernisse zur Erfassung von Fernmetasen nicht erfüllt

G Histologische Einteilung (Grading) nach Bösartigkeit (Malignität)

G1                  

gut differenziert (Grad 1 der Malignität)

G2                  

mäßig differenziert (Grad 2 der Malignität)

G3                  

schlecht differenziert (Grad 3 der Malignität)

G4                  

undifferenziert (Grad 4 der Malignität = hochgradig maligne)

GX                  

Differenzierungsgrad kann nicht bestimmt werden

So bedeutet die Diagnose T1N0M0: Tumorgröße unter zwei Zentimeter, kein Lymphknotenbefall, keine Metastasen.

Zusätzliche nicht zwingend vorgeschriebene Kürzel im TNM-System je nach verwendetem Diagnoseverfahren:

TNM/pTNM            

klinische/postoperative („p“)

Histo-pathologische Klassifikation

Präfix „y“            

mit anderer Therapie (außer OP) vorbehandelt

Präfix “r”            

rTNM/pTNM Rezidive

Präfix “a”            

dieses Kennzeichen wird der TNM-Klassifikation vorangestellt, wenn der Tumor erst bei einer Autopsie klassifiziert wird

C-Faktor            

(C = certainty = Gewissheit/Sicherheit/Zuverlässigkeit des verwendeten

diagnostischen Verfahrens

C1                  

allgemeine Untersuchungsmethoden (z.B. Untersuchungs-Befund)

C2                  

spezielle Untersuchungsmethoden (z.B. MRT/CT, ERCP)

C3                  

Ergebnisse der chirurgischen Exploration, Zytologie, Biopsie

C4                  

Erkenntnisse nach chirurgischem Eingriff und histo-pathologischer

Untersuchung

C5                  

Erkenntnisse nach Autopsie einschl. histopathologischer Untersuchung

[Beispiele: T3C2, N2C1, pM0C2 …]

Außerdem gilt es entsprechend die Beteiligung von Lymph- und Blut-Gefäßen – neben den Lymphknoten – zu beurteilen (s.u.):

Beteiligung von Lymph- und Blutgefäßen

LX       

Lymphgefäßinvasion kann nicht beurteilt werden

L0      

kein Nachweis einer Lymphgefäßinvasion (also keine Tumorzellen in

Lymphgefäßen nachgewiesen)

L1       

Lymphgefäßinvasion (Tumorzellen in Lymphgefäßen nachgewiesen)

VX       

Blutgefäßinvasion kann nicht beurteilt werden

V0       

kein Nachweis von Blutgefäßinvasion (keine Tumorzellen in Blutgefäßen

nachgewiesen)

V1       

Blutgefäßinvasion (Tumorzellen in Blutgefäßen nachgewiesen)

Darmkrebs-Klassifikation nach Dukes:

Immer noch recht gebräuchlich; wird allerdings mehr und mehr ersetzt durch die TNM-Klassifikation der UICC.

Stadium I = Dukes-Klasse A

d.h. die Krankheit ist noch im Anfangsstadium. Es bestehen sehr gute Chancen auf komplette Heilung.

Stadium II = Dukes-Klasse B

d.h. Darmkrebs bereitsd nachweisbar, aber immer noch in einem relativen Frühstadium. Es besteht eine relativ gute Heilungsprognose; d.h. in der Regel gelingt nach der OP eine dauerhafte Heilung.

Stadium III = Dukes-Klasse C

d.h. der Tumor hat sich auf die benachbarten Lymphknoten ausgebreitet. Metastasen in andere Organe liegen noch nicht vor. Die Heilungschancen hängen hier ab von der intensiven Therapie (OP, Chemo).

Stadium IV = Dukes-Klasse D

d.h. der Tumor hat Metastasen gebildet und ist ins umgebende Gewebe infiltriert. In diesem Stadium sind die Heilungschancen zumeist sehr schlecht.

Zudem gilt es beim Mamma-Ca die ‚Bösartigkeit’ zu erfassen:

Gradeinteilung der Bösartigkeit (Grading)

beim Mamma-Ca nach Elston und Ellis

GX      

Differenzierungsgrad kann nicht bestimmt werden

G1      

gut differenziert; der Tumor wächst langsam und ‚geordnet’; die Drüsen-Strukturen sind gut zu erkennen

G2      

mäßig differenziert; der Tumor wächst mittelschnell, die Drüsen-Strukturen sind noch zu erkennen

G3      

schlecht differenziert; der Tumr wächst schnell, die Drüsen-Strukturen sind kaum noch zu erkennen

G4       

undifferenziert; der Tumor wächst schnell und ungeordnet; die Drüsen-Strukturen sind nicht mehr zu erkennen

Bleibt zuletzt noch die

Entschlüsselung der Krebs-DNA durch Tumor-Genom-Analyse

Eine weitere Besonderheit beim Mamma-Carcinom:

Zwei verschiedene Arten von Rezeptoren sind ebenfalls wichtig für die Klassifikation eines Mammakarzinoms. So wird untersucht, ob die Krebs-Zellen Hormonrezeptoren für Östrogen, Gestagen oder beide Typen haben. Außerdem wird der Tumor auf HER2neu-Rezeptoren untersucht (Humaner Epidermaler Wachstums-Rezeptor-Faktor Nr.2). Wachstumsfaktoren vermitteln über diese Rezeptoren das Signal zum Wachstum. Sind viele dieser Rezeptoren im Tumor vorhanden, wächst der Tumor oft schnell.

Lokale Wirkungen

Wenn Tumoren wachsen, können sie das gesunde Nachbargewebe verdrängen, ohne es zu zerstören oder aber zerstörend in das Nachbar-Gewebe einwachsen (invasiv-destruierendes Wachstum). Beide Formen des Wachstums können zu lokalen Komplikationen führen. So kann z.B. durch expansives Wachstum ein blutführendes Gefäß komprimiert werden. Die in der Folge auftretende Durchblutungsstörung des abhängigen Gewebes kann dazu führen, dass dieses Gewebe abstirbt. Infiltrierend-destruierendes Wachstum kann z.B. in Hohlorganen wie dem Darm durch Zerstörung des Gewebes zu Durchbrüchen und führen. Tumorfisteln führen häufig durch Infektionen zu weiteren Komplikationen.

Systemische Wirkungen

Tumoren können auf unterschiedliche Weise den gesamten Organismus beeinflussen. Vom Primärtumor ausgehende Tochtergeschwülste können sich in anderen Organen ansiedeln und hier durch lokales Wachstum Gewebe zerstören und zu Funktionsstörungen führen.

Bei vielen Patienten kommt es im Laufe der Krebserkrankung zu einem allgemeinen Kräfteverfall und Gewichtsverlust, Auszehrung). Zu den systemischen Wirkungen von Tumoren werden auch sogen. Paraneoplastische Sydrome gerechnet. Hierbei kommt es zu charakteristischen Symptomen in verschiedenen Organsystemen, die letztlich durch den Tumor verursacht werden.

Beispielsweise kann ein Lungenkrebs zu einer Störung der hormonellen Regulation des Wasserhaushalts führen (Schwartz-Bartter-Sydrom).

Die meisten Patienten sterben nicht am Primärtumor, sondern an den Auswirkungen von dessen Metastasen.

Deren unkontrollierte Vermehrung schädigt lebenswichtige Organe, bis diese ihre Funktion nicht mehr erfüllen können. Häufige unmittelbare Todesursachen sind Thrombembolien, Tumorkachexie oder vom Organismus nicht mehr beherrschbare Infektionen,(Sepsis = Blutvergiftung).

Sonderformen

Neben den (s.o.) beschriebenen bösartigen Tumoren werden noch semi-maligne Tumoren und Präkanzerose unterschieden.

Semi-maligne Tumoren erfüllen nur zwei der genannten Kriterien,

Präkanzerosen sind entartetes Gewebe, welches sich mit hoher Wahrscheinlichkeit zu malignen Tumoren entdifferenziert, aber noch nicht infiltrierend und metastasierend gewachsen ist.

Der häufigste semi-maligne Tumor ist das Basiliom (weißer Hautkrebs), ein Tumor der Basalzellschicht vor allem der Sonnen-exponierten Haut, der infiltrierend und destruierend wächst, allerdings nicht metastasiert.

Unbehandelt kann der Tumor das gesamte Gesicht einschließlich der Gesichtsknochen zerstören.

Die weitaus häufigste Präkanzerose ist die zervikale intraepitheliale Neoplasie (= Wucherung des Gebärmutterhalses), deren Zellen in der Zytodiagnostik Zeichen der Malignität aufweisen, allerdings histologisch noch nicht infiltriert, destruiert oder metastasiert haben. Zur Vorsorge wird daher Frauen der jährliche Gebärmutterabstrich nach Nicolas Papanicolaou, auch PAP-Abstrich genannt, empfohlen, da Präkanzerosen sich deutlich besser behandeln lassen.

Ganzheitliche Diagnostik

Ein „Goldstandard-Diagnostik-Schema“ bei und für Krebs-Erkrankungen kann und wird es nicht geben!

Weder in der Schulmedizin und schon gar nicht in der biologischen Medizin; dafür sind die Krebsarten viel zu different.

Was nun die „Krebs-Diagnostik“ angeht, so muss festgehalten sein, dass in aller Regel ein Patient wegen seiner Beschwerden zuerst einmal seinen ihm vertrauten Hausarzt (Allgemeinarzt, hausärztlicher Internist) oder bei spezifischen Problemen den entsprechenden Facharzt (Gynäkologe, Urologe, Neurologe, HNO-Arzt u.a.) aufsucht.

Dort erfolgt dann auch die Erst-Diagnostik; dies ist in vielen Fällen wegweisend und zielführend.

Vom Hausarzt dann – je nach ermittelten Befunden – i.d.R. zuerst Zuweisung zu einem Facharzt (Gynäkologe, Urologe, Pulmologe u.a.) und dann evtl. Weiterleitung an einen „Krebs-Spezialisten“ (Haematologe, Onkologe).

Zurück zum Erstuntersucher.

Seit vielen Jahren gehe ich ‚mehrstufig’ vor:

Zuerst erfolgt aufgrund der vom Patienten beklagten Beschwerden der von mir sogen. „Krebs-Basis-Check“ i.S.e. „Krebs-Screening“ (s.u.) und entsprechend den dort entweder als pathologisch gefundenen Parametern oder aber bei fehlenden wegweisenden Befunden i.S.e. „Krebs-Aus- bzw. Einschluß-Diagnostik“ eine nachgehende mehrstufige (step-by-step) „gezielte (zielführende) Krebs-Diagnostik“ (s.u.).

Federführend – weit überwiegend – ist dabei die wissenschaftliche Medizin, die sogen. Schulmedizin.

Daran gibt es m.M.n. abslut ‚keine Abstriche‘!

Allerdings ist die biologische Medizin m.M.n. (meinen langjährigen Erfahrungen nach) mehr als ein nicht benötigtes Anhängsel.

Insbesondere in Bereichen wie Säure-Basen-Haushalt (), Freie Radikale (), Herde, Störfelder, energetische/elektro-magnetische Blockaden (), Sanierung des ‚Inneren Milieus‘, Immunabwehr usw. (s.o.) liefert sie wertvolle und unverzichtbare Erkenntnisse.

Ein Hinweis zum Procedere:

Die Basis-Diagnostik und Stufe 1 der zielführenden Krebs-Diagnostik können (zumeist) ohne Aufwand in jeder Hausarztpraxis durchgeführt werden.

Dann aber sollte Zuweisung zu entweder einem entsprechenden Facharzt (z.B. Urologe/Gynäkologe/ Lungenarzt usw.) oder direkt zu einem Onkologen/Haematologen erfolgen.

I. „Krebs-Basis-Check“

A. Anamnese                   

[eingehende Anamnese mit Familien-, Berufs-, Sozial-A. - Belastungen im Arbeits-Leben, insbesonder Kontakt/Exposition/Arbeiten unter bzw. Schwermetallen, sonstigen Umwelttoxinen // Lebensführung/-weise, Ernährung mit Vorlieben und Genussmittel // bisherige Erkrankungen/Operationen // Verlauf der aktuellen Erkrankung mit Symptomen/ Beschwerden, evtl. bisherigen Untersuchungen + Behandlungen // derzeitige Medikation (auch frei-käufliche) // Fragen zur sozialen, psychischen und körperlichen Verfassung und Leistungsvermögen // Krebs-Erkrankungen in der Verwandtschaft // außerdem psychische Situation/Verfassung mit ggfls. Beschwerden wie Schlafstörungen emotionale Fehlreaktionen]

TIPP:

Im Rahmen der Anamnese Fragebogen-Teste vom Patienten ausfüllen lassen, so z.B.

- WHO-Well-Being-Test ()

- Karnofsky-Index () (s. Anmerkung unten)

- ADL (Activities of Daily Living // Aktivitäten des täglichen Lebens) ()

[z.B. „DIANA™-Konzept von Sandra Hemgesberg]

Anmerkung:

Sollte sich bereits bei diesem‚Basis-Kontakt‘ eine „psychische Fehlregulation“ feststellen lassen, dann empfehle ich eine baldmögliche Zuweisung zur weiteren Abklärung – und evtl. auch einer frühzeitigen Therapie – zu einem Psychologen/Psychiater.

[Anmerkung:

Karnofsky-Index + ECOG-Index:

(Karnofsky performance status scale nach David A. Karnofsky / Eastern cooperative oncology group = ECOG) // Mit dem Karnofsky-Index können bei bösartigen Tumoren symptomen-bezogene Einschränkungen von Aktivität, Selbstversorgung & Selbstbestimmung bei Krebskranken bewertet werden. Sie reicht von 100 Punkten = Prozent = keinerlei Einschränkungen bis 0 Punkte/ Prozente = Tod. Mit dieser Skala kann die jeweils verbliebene Lebensqualität subjektiv erfasst werden.Im klinischen Alltag wird zur Erfassung der Lebensqualität der ECOG verwendet. Dieser Index reicht von 100% = Grad 0 = keine Beschwerden bis 0% = Grad 5 = Tod]

Karnofsky-Index und ECOG-Index

a. Keine Beschwerden, keine Zeichen einer Krankheit erkennbar             

Punkte/Prozent 100 // Schweregrad 0 // Karnofsky/ECOG 0

b. minimale Krankheitssymptome            

Punkte/Prozent 90 // Schweregrad 1 // Karnofsky/ECOG 0

c. noch normale Aktivität aber mit vermehrter Anstrengung, Arbeit möglich,

Symptome deutlicher                        

Punkte/Prozent 80 // Schweregrad 2 // Karnofsy/ECOG 1

d. eingeschränkte Leistungsfähigkeit, Pat. versorgt sich noch selbst, noch normale Aktivität, Arbeit nicht möglich       

Punkte/Prozent 70 // Schweregrad 3 // Karnofsky/ECOG 1

e. Pat. benötigt gelegentlich fremde Hilfe; aber in den meisten Bereichen

selbständig                               

Punkte/Prozent 60 // Schweregrad 4 // Karnofsky/ECOG 2

e. krankenpflegerische und ärztliche Hilfe wird oft benötigt; nicht ständig bettlägerig Punkte/Prozent 50 // Schweregrad 5 // Karnofsky/ECOG 2

f. spezielle Pflege erforderlich; signifikante Einschränkungen, meist bettlägerig       Punkte/Prozent 40 // Schweregrad 6 // Karnofsky/ECOG 3

g. Pat. ist schwerkrank; Krankenhaus-Aufenthalt ist erforderlich                  

Punkte/Prozent 30 // Schweregrad 7 // Karnofsky/ECOG 3

h. Pat. ist hochgradig krank; intensive ärztliche/medizinische und pflegerische

Maßnahmen sind im Krankenhaus erforderlich                               

Punkte/Prozent 20 // Schweregrad 8 // Karnofsky/ECOG 4

i. Pat. ist sterbend (moribund), der körperliche Verfall ist unaufhaltsam            

Punkte/Prozent 10 // Schweregrad 9 // Karnofsky/ECOG 4

j. Pat. stirbt                              

Punkte/Prozent 0 // Schweregrad 10 // Karnofsky/ECOG 5

Untersuchungs-Status      

1. körperlicher Gesamt-Status

2. orientierender neurologischer Status

3. orientierende psychische/psychosomatische Exploration

Apparative Diagnostik „Schulmedizin“      

1. farbcodierte Doppler-Duplex-Sonografie (Abdomen/Schilddrüse)

Apparative Diagnostik „Biologlischen Medizin“      

1. Verfahren der Regulationsmedizin/Bioresonanz ()

2. Medizinische Wärmebildaufnahme

Bei psychischen/psychosomatischen Störungen

3. ANSA (Autonomes Nervensystem Analyse)

4. Farb-Diagnostik (computer-gestützt) nach Prof. Dr. Max Lüscher

Laborparameter „Schulmedizin“            

a. BSG/BKS (Blutsenkungs-Geschwindigkeit)

b. Großes Differential-Blutbild (mit Thrombozyten & Retikulozyten)

c. CRP (C-Reaktives Protein)

d. Blutzucker (nüchtern)

e. Leber-Enzyme (GPT, GOT, Gamma-GT, Ges.-Bilirubin, Alkalische

Phosphatase/AP)

f. Nieren-Retentionswerte (Kreatinin, Harnstoff, Harnsäure; ggfls. GFR =

Glomeruläre Filtrations-Rate)

g. Elektrolyte (Zink, Selen, Magnesium, Natrium, Kalium)

h. Tumor-Screening (CEA = Carcino-Embryonales Antigen, TPA = Tissue Polypeptid Antigen)

i. Okkult-Bluttest (3 Tage) im Stuhl: immunolog.

(optional Schnelltest, z.B. Prevent ID® CC)

Laborparameter „Biologische Medizin“             

- Säure-Basen-Haushalt als Tagesprofil nach Friedrich Sander im Urin ()

Auf diesen „Krebs-Basis-Check“ folgen dann die weiteren „Krebs-Diagnostik-Stufen“.

Jede Folgestufe baut auf auffälligen bzw. unklaren Befunden der Vorstufe auf (step-by-step).

„Krebs-Diagnostik“ Stufe 1

Apparative Diagnostik „Biologische Medizin“

1. Freie Radikale (FR/ROS)

[z.B. Freie Radikale Check im Urin (Self) – Oxidativer Stress Urin-Test Sunday natural) – BAP-Test (Biologisches Antioxidatives Potential) – Gerät: FRAS (Free Radical Analytic System – Euromedix)]

Laborparameter „Schulmedizin“

1. Serum-Elektrophorese (mit Gesamteiweiß)

2. Serum-Immun-Screening (mit Immunglobuline IgA-G-M)

3. Gerinnungs-Screening (mit Quick-/INR-Wert, PTT und bes. Fibrin/

Fibrinogen/D-Dimere)

Laborparameter „Biologische Medizin“            

1. Haar-Elementar-Analyse (einschl. Palladium, Germanium und Edel- und

Schwermetalle – dazu Mineralstoffe/Spurenlemente und Vitamine) ()

2. CRS-Methode nach Sepp Viehbeck (s.u. ())      

3. Bio-Elektronische Terrain-Analyse nach Prof. Louis-Claude Vincent [BET-A] (s.u. ())

4. Stuhl-Diagnostik als sogen. „Intestinales Ökogramm“

Zusätzliche Empfehlung:

Bereits im Hinblick auf den späteren Einsatz von Zytostatika:

- Austestung auf Verträglichkeit [z.B. Angewandte Kinesiologie/AK unter Verwendung von ‚standardiserten Testsätzen‘]

Hinweis:

Auch bestens geeignet zur Austestung auf evtl. sicher bzw. vermutet vorliuegende Allergien und Imbalancen!

[Anmerkung:

CRS-Methode nach Sepp Viehbeck (Cell-Regulations-Screening)

= Nicht-invasive Messung der jeweils aktuellen Stoffwechsel-Situation = Messung der im Interstitium gelöst-vorliegenden Stoffwechselprodukte die ermittelten Parameter erlauben genaue Aussagen über den „aktuellen Gesundheitszustand im Allgemeinen“ (physisch wie psychisch) und dabei zur/über: Stoffumsatz-Regulation + Säure-Basen-Gleichgewicht + Entzündungs-Prozesse + Bereitschaft zu allergischen Reaktionen + Zustand des Bindegewebes + infektiöse Prozesse und insbesondere über Freie Radikale/Oxidativer Stress + Funktion und Leistungsfähigkeit der Mitochondrien + Aktivierungszustand zur Neubildung von Zellen + Zustand bzgl. Zelldegeneration]

[Anmerkung:

Bio-Elektronische Terrain-Analyse nach Prof. Louis-Claude Vincent (BET-A)

= simultane apparative Untersuchung (ein Arbeitsgang) im Blut, Sputum und Urin des Probanten. D.i. eine Methode, mit der das „biologische Terrain“ bestimmt wird. Gemessen werden die 3 Parameter pH-Wert, rH-2-Wert (= Redoxpotenzial) und der spezifische Widerstand R gegenüber dem elektrischen Strom. Die Messwerte lassen sich mit Hilfe der energetischen Quantifikation und einer elektronischen Faktorenberechnung auswerten und im sogen. Bio-Elektronigramm nach Prof. Vincent graphisch darstellen.

Übrigens:

Die BET-A eignet sich auch für eine wissenschaftliche Beurteilung von Medikamenten, ob diese für den Einzelnen positiv wirksam oder nachteilig sind, ob man Nebenwirkungen erwarten kann usw. Auch Wasserproben, Getränke, Lebens- und Genussmittel lassen sich bioelektronisch messen und beurteilen, ob sie gesund, geeignet, minderwertig oder gar abträglich für den Genuss und Verbrauch sind]

Sollten sich bis zu diesem Zeitpunkt bereits eindeutige Auffälligkeiten haben finden lassen, die den Verdacht auf Vorliegen einer onkologischen Erkrankung nahelegen, dann sollte der nächste Schritt darin gelegen sein, den Patienten zur weiteren Abklärung einer fachärztliche Kompetenz zuzuweisen.

Dem bisher untersuchenden Arzt ist es allerdings unbenommen auch noch die 2. Und 3. Stufe der Krebsdiagnostik in eigener Regie durchzuführen (s.u.) bzw. die Gesamt-Koordination in den Händen zu halten.

Hierfür sollen wenige Beispiele genügen.

Dabei ist auch hier variabel, selektiv vorzugehen.

„Krebs-Diagnostik“ Stufen 2 und 3

A. Lungenkrebs (Bronchial-Ca)                  

a. Lungenfunktion mit Broncholyse

(mit Messung vor und nach Test von pO₂, z.B. pulsoximetrisch)

b. Röntgen Thorax in 2 bzw. 3 Ebenen

c. farbcodierte Doppler-Duplex-Sonografie Brust- und Bauchraum

d. Computertomografie (CT) Thorax mit/ohne Kontrastmittel (KM)

e. Kernspintomografie (MRT) Thorax mit/ohne Kontrastmittel (KM)

f. Positronen-Emissions-Tomografie (PET)

g. Sputum-Untersuchung (mikroskopisch)

h. Bronchoskopie

i. Biopsie Bronchialgewebe (s.u. Anmerkung) mit histolog. Begutachtung

j. Wärmebild-Aufnahme Thorax

k. Labor:

1. Tumormarker (Squamous-cell-carcinoma-Antigen/SCC, Neuronen Spezifische Enolase/NSE, Cytokeratin-Fragment 21-1/Cyfra-21)

2. Immun-Monitoring (T-/B-Zellen, T4/T8-Zellen, NK-Zellen, aktiv, T-Zellen,

Memory-Zellen, „naive“ T-Zellen)

3. Molekular-genetische Untersuchung („EGFR-Test“)

[Anmerkung:

Biopsien bei V.a. Lungencarcinom als:

a) Biopsie im Rahmen der Bronchoskopie oder

b) Gewebeentnahme durch „Bronchial-Lavage“ (= Spülung der Atemwege mit einer Salzlösung im Rahmen einer Bronchoskopie) oder

c) mittels „Feinnadel-Biopsie“]

Wichtige Anmerkung:

Welche ‚aussage-kräftige biologische Diagnostikverharen‘ auch immer ins Feld geführt werden, meine Meinung ist eindeutig und unabäderlich:

„Es gibt weltweit bis zu diesem Zeitpunkt (Janaur 2021) kein biologisches Diagnostikverfahren, das geeigent ist/wäre als „Krebsdiagnostikum“ eingesetzt zu werden!“

Und ich betone explizit:

„Mit solchen Maßnahmen geht dem Krebskranken wertvolle Zeit unbringbar verloren!“

B. Brustkrebs (Mamma-Ca)            

a. farbcodierte Doppler-Duplex-Sonografie der Brust

b. Mammografie, auch CT/MR-Mammografie

c. Galaktografie (= Darstellung der Milchgänge)

d. Röntgen Thorax in 2 Ebenen

e. Kernspintomografie (MRT) mit/ohne Kontrastmittel (KM)

f. Positronen-Emissions-Tomografie (PET)

g. Knochen-Szintigrafie

h. Lymphpgraphie

i. Biopsie Brustgewebe (s.u. Anmerkung) mit patho-histologischer Untersuchung der Gewebe-Proben

j. Wärmebildaufnahme Brust bds. mit Achsel-Lymphknoten

k. Labor:

1. Tumormarker (Cancer Antigen/CA 15-3, Mucin-like Cancer associated Antigen/MCA, Lipid-gebundene Sialsäure/LSA)

2. weibl. Hormone (Östradiol, Progesteron, Follikel-Stimulierendes Hormon/FSH, Luteinisierendes Hormon/LH, Prolaktin, Somatotropes Hormon/STH,

Androgene)

3. Immun-Monitoring (T-/B-Zellen, T4/T8-Zellen, NK-Zellen, aktiv, T-Zellen,

Memory-Zellen = Gedächtniszellen, „naive“ T-Zellen)

[Anmerkung:

Biopsien bei V.a. Mammacarcinom als:

a) Exzisionsbiopsie: Auffällige Veränderungen, die leicht zu erreichen sind, werden komplett herausgeschnitten (Exzision=Ausschneidung)

b) Stanzbiopsie: Entnahme einer Gewebeprobe mithilfe einer Hohlnadelstanze unter Ultraschallsicht

c) Vakuum-Biopsie: Entnahme einer Gewebeprobe unter Bildüberwachung, z.B.mit einer etwa drei Millimeter dünnen Hohlnadel, in der sich ein winziges Hochgeschwindigkeitsmesser befindet

d) Feinnadelbiopsie bei bereits tastbaren Knoten: Entnahme einzelner Zellen mithilfe von sehr dünnen Nadeln]

Wichtige Anmerkung:

Welche ‚aussage-kräftige biologische Diagnostikverharen‘ auch immer ins Feld geführt werden, meine Meinung ist eindeutig und unabäderlich:

„Es gibt weltweit bis zu diesem Zeitpunkt (Janaur 2021) kein biologisches Diagnostikverfahren, das geeigent ist/wäre als „Krebsdiagnostikum“ eingesetzt zu werden!“

Und ich betone explizit:

„Mit solchen Maßnahmen geht dem Krebskranken wertvolle Zeit unbringbar verloren!“

C. Prostata-Krebs (Prostata-Ca)            

a. Transrektale Sonografie (TRUS) der Prostata

b. Wärmebildaufnahme Unterbauch (bei gefüllten und leerer Blase)

c. Biopsie Prostatagewebe (s.u. Anmerkung) mit patho-histologischer Untersuchung der Gewebe-Proben

d. farbcodierte Doppler-Duplex-Sonografie Abdomen

e. Computertomografie (CT) Abdomen mit/ohne Kontrastmittel

f. Kernspintomografie (MRT) Abdomen mit/ohne Kontrastmittel

g. Virtuelle 3-D-Sonografie Prostata

i. Histo-Scanning Prostata (s. Anmerkung unten)

j. Labor:

1. PSA (Prostata-spezifisches Antigen) gesamt

TIPP:

Bei erhöhtem Wert >4-10 mikrogramm/l auch bestimmen: Freies PSA

2. Tumormarker (Prostata-Phosphatase/PAP,Plazentare Alkalische Phosphatase/ PLAP)

3. Immun-Monitoring (T-/B-Zellen, T4/T8-Zellen, NK-Zellen, aktiv, T-Zellen,

Memory-Zellen, „naive“ T-Zellen)

[Anmerkung:

Biopsien bei V.a. Prostatacarcinom transrektal über Proctoskop]

[Anmerkung:

Histo-Scanning Prostata: d.i. eine Methode, die computer-unterstützt die Roh-

Daten einer konventionellen rektalen Ultraschalluntersuchung auswertet]

Wichtige Anmerkung:

Welche ‚aussage-kräftige biologische Diagnostikverharen‘ auch immer ins Feld geführt werden, meine Meinung ist eindeutig und unabäderlich:

„Es gibt weltweit bis zu diesem Zeitpunkt (Janaur 2021) kein biologisches Diagnostikverfahren, das geeigent ist/wäre als „Krebsdiagnostikum“ eingesetzt zu werden!“

Und ich betone explizit:

„Mit solchen Maßnahmen geht dem Krebskranken wertvolle Zeit unbringbar verloren!“

D. Dickdarm-Krebs      (Colon-/Colorectrales-Ca)      

a. Rektoskopie/Sigmoidoskopie/Coloskopie

b. Computertomografie (CT) Abdomen mit/ohne Kontrastmittel

c. Kernspintomografie (MRT) Abdomen mit/ohne Kontrastmittel

d. Virtuelle 3-D-Sonografie Magen-Darm-Trakt (s. Anmerkung unten)

e. Röntgen Thorax in 2 E.

f. Wärmebildaufnahme Abdomen

g. Biopsie von Darm-Gewebe (s.u. Anmerkung) mit patho-histologischer Untersuchung der Gewebe-Proben

h. bei Frauen zusätzlich:

Gynäkolog. Umntersuchung

i. Labor:

1. Tumormarker (CA 19-9, CA 50)

2. Immun-Monitoring (T-/B-Zellen, T4/T8-Zellen, NK-Zellen, aktiv, T-Zellen,

Memory-Zellen, „naive“ T-Zellen)

[Anmerkung:

Biopsien bei V.a. Colon- bzw. Colorectales Carcinom: erfolgt bei einer Coloskopie/Darmspiegelung]

[Anmerkung:

„Virtuelle Darmspiegelung“ – CT-Colonografie –: mittels CT- oder MRT werden Schnittbilder des Darms angefertigt und mit einem speziellen Computerprogramm zu einer 3-D-Ansicht des Darminneren aufbereitet; dazu ist keine Endoskopie erforderlich!]

Wichtige Anmerkung:

Welche ‚aussage-kräftige biologische Diagnostikverharen‘ auch immer ins Feld geführt werden, meine Meinung ist eindeutig und unabäderlich:

„Es gibt weltweit bis zu diesem Zeitpunkt (Janaur 2021) kein biologisches Diagnostikverfahren, das geeigent ist/wäre als „Krebsdiagnostikum“ eingesetzt zu werden!“

Und ich betone explizit:

„Mit solchen Maßnahmen geht dem Krebskranken wertvolle Zeit unbringbar verloren!“

E. Bauchspeicheldrüsen-Krebs (Pancreas-Ca)      

a. farbcodierte Doppler-Duplex-Sonografie Abdomen

b. Computertomopgrafie (CT) Abdomen mit/ohne Kontrastmittel

c. Kernspintomografie (MRT) Abdomen mit/ohne Kontrastmittel

d. Pankreas-Szintigrafie

e. ERCP (Endoskopisch Retrograde Cholangio-Pankreatikografie)

f. MRCP (Magnetresonanz-Cholangio-Pankreatikografie)

g. Wärmebild-Aufnahme Oberbauch

h. Labor:

1. Amylase (im Serum und Urin) mit Serum-Amylase-Isoenzym ‚Pankreas’

2. Tumormarker (CA 19-9, CA 50)

3. Immun-Monitoring (T-/B-Zellen, T4/T8-Zellen, NK-Zellen, aktiv, T-Zellen,

Memory-Zellen, „naive“ T-Zellen)

4. Bestimmung von Mesothelin (MSLN)

Wichtige Anmerkung:

Welche ‚aussage-kräftige biologische Diagnostikverharen‘ auch immer ins Feld geführt werden, meine Meinung ist eindeutig und unabäderlich:

„Es gibt weltweit bis zu diesem Zeitpunkt (Janaur 2021) kein biologisches Diagnostikverfahren, das geeigent ist/wäre als „Krebsdiagnostikum“ eingesetzt zu werden!“

Und ich betone explizit:

„Mit solchen Maßnahmen geht dem Krebskranken wertvolle Zeit unbringbar verloren!“

Das soll als Bespiele für diagnostisches Procedere genügen.

TIPP

„Austestung“

Zu meinem diagnostischen Procedere gehört seit Jahren (dies gilt unisono für alle chronischen Krankheitsverläufe und für akute, gravierende Neu-Erkrankungen, also auch bei Krebs) eine umfassende „Austestung“.

D.h. aller derzeit eingenommenen und unverzichtbaren Arzneimittel(-wirkstoffe) einerseits und andererseits auch von regelmäßig konsumierten Nahrungsmitteln auf evtl. bestehende Unverträglichkeit.

Anmerkung zur späteren Therapie:

Ebenso verfahre ich mit den in der Krebs-Behandlung zur Anwendung kommenden bzw. vorgesehenen biologischen Wirkstoffen, auch Orthomolekularen Präparaten (nicht aber der chemisch-definierten Arzneimittel).

Mit dieser Maßnahme ist der Patient auf der sicheren Seite.

Als bewährte Testmethoden/-verfahren sind hier zu nennen:

a) Verfahren der Regulationsmedizin (z.B. Bioresonanz) und

b) die Angewandte Kinesiologie (AK (), ggfls. unter Anwendung

„standardisierter Testsätze“).

Ein Wort noch zu weiteren Diagnose-Optionen.

Wie gesagt, entsprechend der Krebsart heißt das: „individuelles Vorgehen“.

Kursorisch sind hier zu nennen:

Bildgebende Verfahren

Computer-Tomografie (CT), Magnetresonanz-Tomografie (MRT) mit/ohne Kontrast-Mittel, auch sogen. offenes MRT (open MRT), Positronen-Emissions-Tomografie (PET), Einzel-Photonen-Emissions-Computer-Tomografie (SPECT = single photon emission computed tomography), Szintigrafien usw. – und/oder

Labor

z.B. bestimmte Antikörper im Blut, Hormone, sogen. Tumor-Marker.

Aber auch neue Diagnose-Optionen können hier zur Anwendung kommen, so z.B. die

„Virtuelle 3-D-Bildgebenden Verfahren“

3-D-Sonografie der Prostata, 3-D-Gastro-Duodeno-Coloskopie u.a.

oder auch

Untersuchungen im Liquor

nach Rückenmarkspunktion/Liquor-Punktion (LP).

Nicht selten wird die korrekte Diagnose erst postoperativ gestellt durch die entsprechenden

histologischen/ histopathologischen Untersuchungen.

Ein „neues“ Diagnostikverfahren ist besonders geeignet zur umfassenden Bewertung der Körper-Aktivitäten und auch zur Therapie-Kontrolle; es handelt sich um das

„AMSAT-HC®“-Diagnostik-System

[AMSAT-HC® = Computer-gestütztes Elektro-Somatogramm; es setzt da an, wo symptom-orientierte Methoden wie z. B. Ultraschall, EKG und Laboruntersuchungen an ihre Grenzen stoßen: Das System ermittelt Probleme, die sich klinisch-morphologisch schwer ermitteln lassen. Dabei arbeitet das System Ursachen-orientiert, d. h. es kann oft Hinweise zu Entzündungsherden oder Störfeldern geben, versteckten oder chronischen Erkrankungen, Allergie-Dispositionen oder endogenen Symptombildern. In den meisten Fällen kann der Gesundheitsstatus des Patienten dokumentiert werden und es bietet Möglichkeiten zur Therapieverlaufs-kontrolle.

AMSAT-HC® basiert auf dem Prinzip der Segmentardiagnostik: Mittels Volumenwiderstandsmessungen kann das System in vielen Fällen quantifizierte Aussagen über Hyper-/Hypoaktivitäten, Gewebe-Zustände, Dysregulationen und ggf. Probleme von 64 Körpersegmenten ermitteln.

Einfache Anwendung, computer-gestützte Auswertung].

Zu wissen gilt:

Kein „Krebs-Diagnostik-Verfahren“, aber wertvolle Ergänzung über die Leistungsfähigkeit des Organismus.

[Hinweis:

spezielle Angaben zum diagnostischen Vorgehen finden sich später unter Diagnostik und bes. unter der Besprechung relevanter Krebserkrankungen.]

[Hinweis:

Bei der Vorstellung und Besprechung der einzelnen Krebs“arten“ habe ich unter der Sammelbezeichnung „Obligate, einheitliche Basis-Diagnostik“ zusammengefasst: Anamnese, körperliche Untersuchung und erforderlichenfalls zusätzlich orientierende neuro-mentale/kognitive Untersuchung und orientierende psychische Exploration sowie die im „Krebs-Basis-Check“ und „Krebs-Diagnostik, Stufe 1“ aufgeführten Untersuchungsschritte.]

! AKTUELL !

2 Bio-Marker weisen auf Tumor-Progression hin:

Apo 10 und TKTL 1

Fakt ist, dass es bisher sogen. „Tumor-Marker“ – Teste im Blut oder Urin – für etliche bösartige Neuerkrankungen gibt: zum frühzeitigen Erkennen und auch nach erfolgter Therapie zum Nachweis möglicher Rezidive und Metastasen.

Fakt ist aber auch, dass es auch Malignome gibt, für die solche Marker-Moleküle nicht bekannt sind und ausßerdem sind einige der bekannten Marker nicht ausreichend spezifisch, so dass es immer wieder zu „falsch-positiven“ Testbefunden kommt.

Nun konnten Wissenschaftler unter Leitung von Privatdozent Dr. Dr. Martin Grimm und Prof. Dr. Arnulf Stenzel (Klinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Gesichts-Chirurgie der Uni Tübingen) nachweisen, dass mit einem ‚neuartigen‘ Bluttest, einem Bio-Marker, der Nachweis von Mundhöhlen-, Brust- und Prostata-Karzinomen möglich ist (publiziert in „BMC Cancer“ 2013 / Titel: „A biomarker based detection and characterization of carcinomas exploiting two fundamental biophysical mechanisms in mammalian cells“).

Bei dem Marker handelt es sich um Proteine bzw. Proteinfragmente, die von Immunzellen aus dem Tumorgewebe ins Blut transportiert werden. Der Test erkennt die beiden Tumormarker „Apo 10“ [d.i. ein Enzym, das in Tumor-Zellen gebildet wird; durch den Nachweis des APO10-Proteins in Makrophagen ist es möglich, Störungen im Absterbeprozess von Zellen (Apoptose) festzustellen und hierüber einen Hinweis auf das Vorliegen von Tumorzellen zu erlangen. Es kann also eine weitreichende Aussage zu benignen/malignen Tumorzellen getroffen werden] und „TKTL 1“ [Transketolase-like-1; d.i. ein der Transketolase verwandtes Enzym, das bei Krebszellen ‚hochreguliert‘ sein kann.

Durch den Nachweis des TKTL1-Proteins in Makrophagen ist es möglich, den Vergärungs-Stoffwechsel in Krebszellen nachzuweisen, und so einen Hinweis auf invasives Wachstum und Resistenzbildung gegenüber Strahlen- und Chemo-Therapie zu gewinnen]. Eine weitere Erkenntnis der Forscher war, dass in allen Fällen, in denen nur ein Tumormarker nachgewiesen werden konnte, fast immer Apo 10 und nicht TKTL 1 positiv war! Das könnte ein Hinweis sein, dass zuerst Apo 10 und dann erst TKTL 1aktiviert wird!

[Quelle: Universitätsklinikum Tübingen / Pressemitteilung vom 30.01.2014]

Kapitel 05

Biologische Medizin

In den nachfolgendenTeilen und Kapiteln dieses Buches wird       vielmals die Rede sein von Behandlungsmöglichkeiten und Therapie-      Verfahren im Rahmen der seriösen und kompetenten – immer aber       einzig und ausschließlich (!) additiv/komplementären, somit fakultativen       –

„Biologischen ganzheitlichen Medizin“.

Es ist also dringend an der Zeit, dazu und darüber das eine oder       andere (auch erläuternde und erklärende) Wort zu ‚verlieren’.

An dieser Stelle bereits ein Hinweis:

An entsprechenden Stellen dieses Buches findet der interessierte Leser       noch weitere       Erklärungen zu diesem Themenbereich, aber auch weitere       Erklärungen zu Fachbegriffen usw. (im Text markiert mit ()) …

Zu Beginn aber gestatten Sie mir eine Festlegung, mein persönliches       ärztliches Credo:

Krebs ist einerseits in keinem Falle – einmal abgesehen von den sogen.       „Spontanheilungen“ – einzig und alleine mit Maßnahmen und Therapien       der biologisch-naturheilkundlichen Medizin, östlicher wie westlicher       Prägung, zu „heilen“!

Andererseits sind die seriösen und kompetenten Therapie-Möglichkeiten       der biologisch-naturheilkundlichen Medizin keine „Plazebo-Medizin“.

      Vielmehr handelt es sich um effiziente additive und komplementäre       Behandlungs-Optionen zu den klassischen schulmedizinischen       Möglichkeiten im Sinne einer synergistisch-symbiotischen       Ganzheitsmedizin!

Und – auch dies meine langjährige Erfahrung –:

Eine jede „Krebs-Behandlung“ braucht unbedingt eine qualifizierte       wie effiziente additive biologisch-naturheilkundliche Basistherapie!

Ergo:

Krebstherapie darf (sollte) sich nicht (nur) beschränken einzig und       ausschließlich auf die Säulen der wissenschaftlichen Medizin, der       Schulmedizin: Operation (Stahl), Strahlen- (Strahl) und Chemo-, sowie       Immun-Therapie aus schulmedizinischer Sicht.

All dies als „spezifische Therapie“.

Krebstherapie sollte (müsste) eigentlich auch immer mit einschließen       die Möglichkeiten der seriösen biologisch-naturheilkundlichen Medizin (s.       nachfolgende Teilkapitel).

All dies als „unspezifische komplementäre Therapie“.

Und in einigen Fällen sogar als alleinige Therapie.

Das aber heißt dann (zumindest für mich):

Eine synergistische Symbiose oder auch ein symbiotischer Synergismus       von Schul- mit Biologischer Medizin im Sinne der Ganzheitsmedizin!

Nebenbei:

Bei der Krebsbekämpfung gibt es, so führte der langjährige Leiter des       Instituts für Krebsforschung der Universität Wien Prof. Dr.med., Dr. rer.nat.       (Biologie) Heinrich Wrba [Leiter der Abtl. für Krebsforschung am Patholog.       Institut der Uni München bis 1964, danach bis 1967 Direktor des Instituts für       Experimentelle Pathologie beim Deutschen Kresbforschungsztenbtrum Heidelberg       / dann Vorstand des Institutes für Krebsforschung der Uni Wien bis zu seiner       Emeritierung – Prof. Wrba war zum einen während meines Studiums der Medizin       einer meiner hochgeachteten Lehre und später waren wir vielmals im In- und       Ausland als Co-Referenten zu onkologischen Vorträgen/Seminaren/Fortbildungs-       Veranstaltungen ‚tätig‘] bereits am 22.11.1986 (!) auf einer Arbeitstagung       europäischer Onkologen in München in einem Vortrag aus, prinzipiell zwei       therapeutische Angriffspunkte:

… „Die Herabsetzung der Virulenz der Geschwulste bzw. die Abtötung des       Tumors und die Unterstützung, Steigerung und Verbesserung der       Abwehrkraft des Organismus. Der erste Weg wird in der Behandlung mit       Zytostatika beschritten, der zweite Weg ist Inhalt der Immuntherapie“. …

Und auf einer Krebstagung 1996 in München führte Prof. Wrba u.a.       aus:

… „Nur knapp 10-15% aller Krebskranken kann der Chirurg „mit dem       Messer heilen“. Alle übrigen befördert er lediglich aus dem „Stadium der       sichtbaren in den der unsichtbaren Erkrankung“ und das heißt: Der       makroskopisch fassbare Primärtumor ist entfernt, damit aber keineswegs       die nicht sichtbaren malignen Zellen. …

In der post-operativen Phase kann die biologische Krebstherapie den       „echten“ Heilungsprozess einmal anstossen, dann verstärken und wirksam       unterstützen“. …

In aller Regel aber greifen reine Schulmediziner auf Xeno-Therapeutika,       wenn überhaupt, erst als „letztem Notnagel“ im weit fortgeschrittenen       Stadium von Rezidiven und (multiplen) Metastasierungen – wenn also das       „Tumor-Unglück“ bereits seinen (und zumeist unaufhaltsamen) Lauf       genommen hat – zurück.

Dass dann keine verstärkten Heilungsraten sich einstellen lassen, das       muss wohl nicht näher beleuchtet werden.

Nicht unbeachtet bleiben darf ferner, dass nicht wenige Krebskranke zum       Zeitpunkt der Diagnosestellung schon Monate bis Jahre erkrankt waren. In       dieser Zeit des „heimlichen und unsichtbaren Krebs-Wachstums“ weisen       allenfalls unspezifische Befindungsstörungen des Betroffenen darauf hin,       dass irgendetwas mit und in seinem Körper nicht in Ordnung ist; wobei       diese Signale des Organismus in weit der Mehrzahl der Fälle nicht ‚gehört’       werden, so Prof. Dr.med., Dr.rer.nat. (Biologie) Hartmut Heine [von 1976-      1982 Prof. für Anatomie Uni Würzburg / seit 1982 bis 2003 (Emeritierung) Leiter       des Anatomisch und Klinisch-Morphologischen Institutes für Grundregulations-

      Forschung und Antihomotoxischen Medizin in Baden-Baden / seit 2003 private             Forschungstätigkeit mit dem Schwerpunkt Extrazelluläre Matrix, Grund-      Regulation       – gemeinsam mit Prof. Heine war mir 1985 der ‚Wissenschaftliche Kneipp-Preis‘       verliehen worden; über Jahre haben wir im Kneipp-Ärztebund e.V.       zusammengearbeitet].

Zurück zum „klassischen Procedere“ in der Schulmedizin:

Diesen oben gen. „Teufelskreislauf“ oder „Circulus vitiosus“ versuchen       dann Onkologen mit post-operativer Therapie wie Strahlen- und/oder       Chemo-Behandlung zu durchbrechen. Immer noch ist es eine rare –       wenngleich zunehmende! – Ausnahme, wenn zu diesem für den weiteren       Verlauf der Krebskrankheit so entscheidenden Zeitpunkt die biologische       Krebstherapie (mit) zum Zuge kommt!

Und gerade in diesem Stadium der Krebskrankheit kann für den weiteren       Krankheits- respektive Heilungs-Verlauf „Entscheidendes“ erreicht und       gebahnt werden.

Die biologisch-onkologischen Maßnahmen beeinflussen Aktivitäten       und Stoffwechsel maligner Zellen auf vielfältige Weise und wirken       somit „unspezifisch“ (s.o.).

Diese „Nichtspezifität“ wird von den Schulmedizinern noch vielmals und       auch heute noch immer geringschätzend abgetan. Aber gerade sie ist es,       die einen entscheidenden „Plus-Punkt“ in der Krebsbehandlung mit       sich bringt, bringen kann.

Denn:

Es ist unsinnig, eine Krebskrankheit stets linear kausal-analytisch auf       den „Punkt bringen zu wollen“. Entstehung und Verlauf sind im Gegenteil       fast immer von einer Fülle innerer (interner) wie äußerer (externer) Faktoren       – und mit wechselnder Intensität – bestimmt.

Ergo:

Eine Behandlung, die nur einem einzigen von vielen relevanten       Faktoren       zu Leibe rückt, muss zwangsläufig ineffektiver sein als ein Regime, das       vielschichtig und vielfältig eingreift.

Mein Postulat:

Angesichts trotz verbesserter Therapien nicht signifikant gestiegener       Heilungsraten durch die klassischen schulmedizinischen Behandlungs-      Strategien muss die qualifizierte biologische onkologische Medizin bei der       Behandlung von Tumorleiden einen breiteren Raum einnehmen. Immer       aber der jeweiligen Krebsart und dem Krankheitsverlauf angepasst; also       nicht als „Anzug von der Stange“, sondern als „individuelle       Maßanfertigung“!

‚Seröse‘ Biologische Therapie-Optionen

Therapie einmal anders, aber immer als seriöse und ethisch       verantwortungsvolle „Medizin“, das ist die

Biologisch-onkologische Therapie.

[Bio-Onko-Therapie]

Neben der „Schulmedizin“ werden alternative, komplementäre       Heilverfahren immer populärer.

Viele versuchen, ihre Krankheit auf anderem Wege zu heilen oder       sie wenigstens zu lindern und insbesondere, um die       Nebenwirkungen der bei jeder Krebskrankheit unverzichtbaren       chemisch-definierten Arzneimittel zu mindern/abzuschwächen:

ob mit Nadeln, Massagen, Misteln, Reizstrom, Wasser oder Yoga…

Ganz gleich, nach welchem Heilverfahren eine Krankheit – das       beziehe ich auf alle Krankheiten, natürlich und besonders auf Krebs-      Krankheiten – therapeutisch angegangen wird, stets sollten (müssten)       immer die folgenden Leit-Prinzipien („Paradigmen“) nach meinem       medizinischen wie ärztlichen Verständnis eingehalten werden:

1. Primum Ni(hi)l nocere!

[zugesprochen wird diese Weisheit dem Hofarzt Kaiser Tiberius Claudius Nero       Cäsar Drusus (um 50 n.Chr.) „Scribonius Largus“]

Was soviel heißt wie: nicht durch eine – auch bestgemeinte – Therapie       dem Krebskranken noch mehr und weiteren Schaden zufügen.

2. Fortiter in re, suaviter in modo!

Das ist der Wahlspruch des 5. Jesuitengenerals ‚Claudia Acquaviva’, aber       für die Medizin ‚passend’:

Energisch und umfassend in der Vorgehensweise, aber so schonend wie       möglich in der Verfahrensweise.

3. Cui bono?

[Der Philosoph und Dramatiker Lucius Annaeus Seneca verwendete den Ausdruck leicht abgewandelt in seiner Tragödie Medea: „Cui prodest scelus, is fecit“ – „Wem das Verbrechen nützt, der hat es begangen]

An oberster Stelle muss sich der Therapeut die Frage stellen: „Wem nützt       bzw. hilft es“? (sprich die geplante Therapie; hier gilt es Nutzen und Risiken       abzuwägen, wobei stets der größtmögliche Benefit für den Kranken zu Buche       schlagen sollte).

4. Et respice finem!

[Das Zitat Quidquid agis, prudenter agas, et respice finem - auf deutsch: „Was       auch immer du tust/tun willst, tue es vorsichtig (sprich mit Bedacht) und betrachte       (bedenke) das Ende“ – stammt aus der spätmittelalterlichen Exempelsammlung       Gesta Romanorum:“]

Das heißt für den/die Behandler: „Erkenne Deine (Kenntnis- und       Fähigkeits-)Grenzen“ und „handele dementsprechend“!

Spezielle Onko-Therapien

[eine Übersicht]

Bevor ich zur Besprechung der zurzeit möglichen „Krebs-Therapien“ in der wissenschaftlichen (Schul-)Medizin zu sprechen komme, sollen zum besseren Verständnis und zur Information zuerst wichtige Behandlungs-Möglichkeiten, zum größten Teil in der biologisch-naturheilkundlichen Medizin, dann aber auch teilweise genutzt in der Schulmedizin besprochen werden.

In der kurzen und knappen Übersicht:

a. Elektro-Chemische Tumor-Therapie [Galvano-Therapie]

b. Hyperthermie-Behandlung

c. Nano(teilchen)-Therapie

d. Mistel-Therapie

e. Thymus-Therapie

f. Leber- und Milz-Peptid-Therapie

g. Therapie mit „Tumor-Vakzine“

h. Organ-Therapie/OT

i. Mikro-Immun-Therapie [MIT] ()

j. BioImmuno(G)ene Medizin [BI(G)-MED] ()

k. Eigenblut-Therapie und Sauerstoff-Ozon-Therapie

l. Therapie mit Phytotherapeutika und Nauturwirkstoffen

m.Therapie mit Homöopathika

Bevor ich aber tiefer in die Besprechung eindringen will, kann und werde, zuerst und zunächst (m)eine

! WARNUNG !

Vor

Recancostat comp®!

Immer wieder – wie auf einer Berg- und Talbahn – kocht eine Krebs-Behandlung mit einem fast schon als Wundermittel angepriesenen Substanzmix namens „Recancostat comp.®“ hoch. Wirksam eigentlich bei und gegen sämtliche malignen Erkrankungen, ganz besonders aber bei Hämopathien – auch wenn diese mit Lymphokinen oder Zytokinen behandelt werden – und vor Tumor-Operationen (auch bei Metastasen), während Strahlen-Therapie und/oder Chemotherapie.

Bei der Substanzmischung handelt es sich um Glutathion + Aminosäure L-Cystein + Sekundäre Pflanzenstoffe (hier: Anthocyane wie Betatom und Cassis). Dieses Gemisch wird von einer Apotheke auf Bestellung angefertigt.

Fakt ist:

Bisher konnte – soweit ich solche Belege in der Fachliteratur nicht habe finden können – keine positive Wirkung bei Krebs-Erkrankungen nachgewiesen werden!

Auch liegen keine wissenschaftlichen Untersuchungen vor.

Zurück zu den ‚Inhaltsstoffen’:

Kauft man diese als Einzelsubstanzen, dann kommt es nur zu einem geringfügigen Preis (nahezu Peanuts); dies steht in keinem Verhältnis zu den m.M.n. unberechtigten und irrsinnigen Kosten bei Kauf des Produktes (absolut kein Arzneimittel!).

Hier zahlt letztlich lediglich der Krebskranke drauf: einmal mit seiner Restgesundheit und dann den realen Kosten.

Sämtliche mit dem „Produkt“ befassten Stellen (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Deutsche Krebs-Gesellschaft e.V., Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin-Produkte/BfArM) warnen ausdrücklich vor diesem „Produkt“.

Dies nicht erst seit heute, sondern schon seit vielen Jahren!

Ich lehne es jedenfalls ab, diesen Substanzmix meinen Krebskranken zu empfehlen, geschweige denn zu rezeptieren!

Meine persönliche Meinung:

Ich halte die Therapie mit Recancostat comp.® für eine mehr als üble Methode, den Krebs-/Leukämie-Kranken, die sich mit letzter Hoffnung auf eine wirkungslose Therapie stürzen, auch noch den letzten Euro-Cent aus der Tasche zu ziehen (die Therapie für 12 Tage kostet über 500,00 €, die Rohstoffe nur einen Bruchteil!).

Ich denke, ein weiterer Kommentar erübrigt sich!

Nachgehend nunmehr „en detail“:

Elektro-Chemische Tumor-Therapie (Galvano-Therapie)

Die „Galvano-Therapie“ oder auch BET / ECT Tumortherapie genannt | Aspekte einer ganzheitlichen MedizinBei der ECT handelt es sich ein relativ „neues“ – in seinen Grundlagen aber recht alteds - elektrisches Behandlungsverfahren in der additiv-komplementären biologischen Onko-Therapie – was die Kenntnisse und Grundprinzipien angeht allerdings ein „altes“ – handelt es sich bei der

Elektro-Chemischen Tumor-Therapie

(ECT) oder Electro-Cancer-Therapy oder auch (Magnetresonanz-gestützten) Galvano-Therapie.Fakt:

ECT/BET ist eine innovative Methode zur Elektro-Chemischen Behandlung von Tumoren i.S.d. „Biologischen Krebs-Therapie“!

In der heutigen alternativen und additiv/ komplementären Krebs-Therapie findet eine Methode Verwendung, die bereits im 18. Jahrhundert von dem italienischen Biophysiker Luigi Galvani (1737-1798) entdeckt und auch angewendet worden war.

Galvani war in seiner Zeit ein bekannter und anerkannter Arzt und Anatom, der einen Zusammenhang zwischen Muskel-Bewegungen und Strom entdeckt hat und schwachen Strom zur Behandlung unterschiedlicher Krankheiten anwandte.

Diese nach Luigi Galvani benannte Therapie wurde in den folgenden Jahrhunderten weiter perfektioniert. Sie findet in der Orthopädie und Neurologie breite Anwendung bei der Behandlung z.B. von Gelenk-Entzündungen und Verschleißerscheinungen des Bewegungs-Apparats.

In der Krebsbehandlung dagegen ist die Anwendung des galvanischen Stromes relativ neu.

Sie geht auf Forschungsarbeiten des österr. Arztes und Elektro-Ingenieurs Dr. Rudolf Pekar (1912-2004) und des schwed. Arztes und Radiologen Dr. Björn E.W. Nordenström (1919-2006) zurück.

Nordenström war es schließlich, der die von ihm als Elektro-Chemo-Therapie (BET/ECT) benannte Behandlungsform 1988 nach China einführte. Dort wird die effektive und kostengünstige Therapie mittlerweile in zahlreichen Kliniken durchgeführt. Aber auch in Deutschland, Österreich, Dänemark, USA, Italien wird die Therapiemethode mit Erfolg angewendet; wenn auch bisher nur in wenigen Einrichtungen.

Grundlagen der BET/ECT

Bei der BET/ECT werden die Tumorzellen nicht operativ, sondern nicht-invasiv mittels Gleichstrom abgetötet.

Die ECT arbeitet nach dem Prinzip der galvanischen Durchdringung des kranken Gewebes. Hervorgerufen wird diese durch das Fließen eines definierten Gleichstromes (daher auch als Galvanotherapie bezeichnet). Die Zellen fangen in dessen Folge an zu oxidieren und werden durch die örtliche Säurebildung abgebaut. Eine Streuung des Tumor-Gewebes während des Abbauprozesses ist im Gegensatz zur mechanischen Zerstörung bei herkömmlichen Operationen ausgeschlossen, da sich die Tumorzellen zersetzen und nur ihre Abbauprodukte verstoffwechselt werden. Selbst beim Einführen der Strom-führenden Elektroden in den Tumor werden eventuell gelöste Zellen im di-elektrischen Feld gefangen und abgebaut. 

Behandlung

Die Behandlung kann ambulant durchgeführt werden.

Je nach Grösse und Lage des Tumors unterscheiden wir 2 verschiedene Applikationsformen. Ist der Tumor schwer zugänglich, werden an die den Tumor umschließenden Flächen zwei Plattenelektroden angelegt. Durch die Eigenfokussierung des galvanischen Feldes auf das Tumorgewebe wird hier nur das entartete Gewebe geschädigt.

Diese Eigenfokussierung lässt sich mit einem geringeren elektrischen Widerstand von Tumorgewebe gegenüber gesundem Gewebe erklären.

Ist der Tumor leichter zugänglich, so werden unter schwacher örtlicher Betäubung Platinelektroden direkt in das Tumor-Gewebe eingebracht.

Wurde in der Vergangenheit von Nebenwirkungen der herkömmlichen Therapie in Form von stärkeren Schmerzen berichtet, so ist dieser Umstand durch die neue Methode der computer-gesteuerten und/oder Magnetresonanz-gesteuerten und -optimierten sowie widerstands-geführten Stromdosierung weitestgehend ausgeschlossen. Während der Behandlung kommt es aufgrund der im Körper ausgelösten Reaktionen zu Änderungen des elektr. Widerstandes im durchströmten Gewebe. Diese Änderungen lassen einerseits auf die Restgröße des Tumors schließen, andererseits dient der Widerstandswert als Stellgröße der Computer--Steuerung. Bei der eigentlichen Behandlung wird der Tumor mit flachen Elektroden belegt. Lokal begrenzt fließt durch diese leichter Gleichstrom, das Tumorgewebe wird unter Strom gesetzt. Damit wird die höhere Leitfähigkeit der Tumorzellen ausgenutzt. Der durchfließende Gleichstrom verändert den pH-Wert der Zellen, ihre Membranen werden zerstört. Der Tumor stirbt ab. Sitzt der Krebstumor, wie bei Hautkrebs, an der Oberfläche, wird er vom Körper abgestoßen. Im Inneren des Körpers sorgen körpereigene Fresszellen für den Abtransport der abgestorbenen Zellen. Das Gute an dieser Form der Behandlung ist, dass die Zell-zerstörenden Effekte ausschließlich im Tumorgewebe wirken. Betroffene Organe, sowie das angrenzende Gewebe, werden nicht verletzt.

Eine positive Nebenwirkung dieser Krebstherapie ist die Aktivierung des Immunsystems, da bei der Prozedur Tumorantigene freigesetzt werden. Diese Antigene locken weitere Immunzellen an, die den Abbau der Krebs-Zellen weiter beschleunigen.

Eine Behandlung dauert in der Regel 3 Stunden. Der Patient wird während der gesamten Behandlungszeit ständig überwacht, der Therapieverlauf erfolgt computergesteuert. Schmerzen verspürt der Patient nicht, nur ein leichtes Kribbeln ist in Einzelfällen festzustellen. Nebenwirkungen sind bis jetzt keine festgestellt worden. Nach der Behandlung kann der Patient eigenständig nach Hause gehen.Je nach Größe und Art des Tumors ist die Behandlungs-Häufigkeit unterschiedlich. Reicht beispielsweise bei Haut-Tumoren oftmals eine Behandlung, so können bei großen Organtumoren bis zu 10 Behandlungen und mehr notwendig sein3

Was ist behandelbar?

Besonders geeignet ist die BET/ECT für oberflächliche oder tiefer-gelegene, mit einer Nadelelektrode zu erreichende Tumorarten, die nicht operabel sind.

Dazu gehören:

1. Mammakarzinome

2. Hautkarzinome (Basaliome, Spinaliome, Melanome ...)

3. Hautmetastasen

4. Weichteiltumore

5. Organ-Metastasen

Nicht behandelt werden können/sollen:

a. Tumore und Metastasen an kritischen Körperteilen wie: Herz,

Hirn, Auge, Knochen, Wirbel, Niere, Harnleiter/Harnblase, Gebärmutter

b. Leukämie, Morbus-Hodgkin und sonstige Lymphome

Nicht anzuwenden bei Vorliegen von …

a) Aktive Autoimmunkrankheiten, schwere Herz-, Nierenkrankheit

b) Schwangerschaft sowie stillende Frauen, Kleinkinder

Vorsicht geboten

- Bei Patienten mit Herzschrittmacher ist ein Herzspezialist (Kardiologe) zu kontaktieren!

Zusammenfassung:

Die Electro-Cancer-Therapy (ECT), oder auch elektro-chemische Tumor-Therapie, ist ein Tumor-zerstörendes Verfahren, welches ohne operativen Eingriff oder radioaktive Strahlung in der Lage ist, Tumorgewebe aufzulösen. Sie ist eine sehr effektive Methode als Bestandteil der additiven und komplementären Biologischen Krebs-Therapie.

(Auskünfte: Gesellschaft für Bio-Elektro-Therapie; Glossar)

Hyperthermie-Behandlung

War noch bis vor ca. 20 Jahren die Überwärmungstherapie/ Hyperthermie einzig von Ärzten mit Naturheilverfahren und Ganzheitsmedizinern durchgeführt worden, so hat sie sich inzwischen auch in der Schulmedizin etabliert und wird an zahlreichen onkologischen Zentren als eine Möglichkeit der Krebs-(Mit- und Nach-)Behandlung mit in ein multi-modales onkologisches Behandlungskonzept integriert.

Das Wort Hyperthermie stammt aus dem Griechischen und bedeutet Überwärmung (hyper = übermäßig; thermos = Wärme).

In der heutigen Definition steht die Hyperthermie für eine „unphysiologische Überwärmung des Organismus“ und zwar gegen die Steuerung des körpereigenen Thermo-Regulatutionszentrum; dieses Zentrum liegt im Bereich des Hypothalamus im Gehirn – das ist ein immens lebenswichtiger Bereich im Diencephalon (Zwischenhirn) –.

Bei der Hyperthermie soll in bestimmten Körperarealen eine Temperatur von bis zu ca. 42°C und darüber herbeigeführt und über etwa eine Stunde aufrechterhalten werden.

Wirkungsweise

HT3000Die Hyperthermie (Abb. HAT 3000 – Heckel Medizintechnik) wird in der Schulmedizin meist gemeinsam (bzw. nachfolgend) mit der Strahlen- und/oder Chemo-Therapie durchgeführt.

Sie kann aber auch als alleinige Maßnahme angewendet werden; insbes. bei Metastasen bzw. zur Verhinderung von Tumor-Rezidiven und Metastasen.

Die Wirkung der Überwärmung hängt dabei von der erreichten Temperatur ab: Ab 42,5 °C wirkt sie direkt zell-abtötend (zytotoxisch).

Bei Tumoren, die schlecht mit Blut und Nährstoffen versorgt werden, können auch schon niedrigere Temperaturen zell-abtötend sein. Schon bei Temperaturen ab 40°C tritt ein Strahlen-sensibilisierender Effekt ein. Denn die zelleigene Reparatur der Strahlenschäden wird in den erwärmten Zellen vermindert.

Gerade bei bereits vorbestrahlten Patienten kann es therapeutisch von großem Vorteil sein, dass mit der Hyperthermie eine geringere Strahlen-Dosis gewählt werden kann. In Überwärmung ist eine bis zu fünffach gesteigerte Wirksamkeit der Strahlen zu erreichen. Ebenso reagieren überwärmte Zellen sensibler auf Chemotherapeutika.

Insbesondere bei Wirkstoffen, die direkt mit dem Erbgut der Tumorzelle reagieren (z.B. Cisplatin, Carboplatin etc.) wird ein größerer Effekt erreicht.

Zudem steigert die Überwärmung die Durchblutung der Tumoren, so dass eine größere Menge der Medikamente ihr Ziel erreicht.

Anwendungsgebiete

Hauptanwendungsgebiet für die Hyperthermie sind große Tumoren, die bereits in benachbartes Gewebe eingewachsen sind und nicht mehr vollständig bei einer Operation entfernt werden können. Aber auch wenn die Heilungsaussichten mit einer Strahlen- oder Chemotherapie alleine nicht gut genug sind, wird die Hypertherapie eingesetzt.

Bei folgenden Tumoren(arten) kann die Hyperthermie eingesetzt werden:

Bauchspeicheldrüsenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Eierstockkrebs, Hodenkrebs, Morbus Hodgkin, Kopf-Hals-Krebs (insbes. Hirntumoren), Leberkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Darmkrebs, Speiseröhrenkrebs, Weichteiltumor.

Nicht gelistete Tumoren

Wenn eine Tumor-Erkrankung in der Indikations-Liste nicht aufgeführt ist, kann trotzdem eine Hyperthermie sinnvoll sein.

Dies ist z.B. unter folgenden Voraussetzungen gegeben:

Nicht operierbare und auch sonst schlecht behandelbare oberflächliche Tumoren.

Nur wenn die üblichen Therapieansätze (Operation, Chemotherapie, Radio-Therapie) geringe Aussicht auf Erfolg haben oder sich schon als unzureichend erwiesen haben (Rückfall), sollte die Hyperthermie in Erwägung gezogen werden; so die schulmedizinische Sichtweise.

Aber es bleibt festzuhalten:

Die naturheilkundlich-biologosche Sichtweise ist eine andere!

Therapieformen

Eine Überwärmungs-Behandlung kann mit verschiedenen Techniken an unterschiedlichen Lokalisationen durchgeführt werden:

I. Lokale Hyperthermie

Die Lokale Hyperthermie wird bei oberflächlichen Tumoren eingesetzt, wie z.B. einzelnen Halslymphknoten-Metastasen, Brustwand-Tumoren oder Rezidiven nach Brustkrebs.

Über einen Applikator wird die Wärme dabei von außen auf das Gewebe übertragen. Der Applikator ist ein Gerät, das über Antennen Mikrowellen oder Radiowellen abstrahlt, die das Gewebe erwärmen.

II. (Loco-)Regionale Hyperthermie

Die Regionale Hyperthermie wird zur Überwärmung grösserer Areale zwischen 30 und 40 Zentimetern, wie z.B. Becken-, Bauchbereich oder Oberschenkelregion eingesetzt.

Die zu erwärmende Körperregion wird dabei ringförmig von den Strahlungsquellen umgeben. So können erhöhte Temperaturen in tieferen Gewebsschichten erreicht werden.

III. Ganzkörper-Hyperthermie

Die Ganzkörper-Hyperthermie erwärmt den gesamten Patienten auf 41 bis 42°C.

Sie wird meist in Vollnarkose durchgeführt.

Als einzige Hyperthermie-Form kann sie auch bei Tumoren eingesetzt werden, die Tochter-Geschwülste an entfernt liegenden Organen gebildet haben.

In Kombination mit einer Chemotherapie werden so sämtliche Krebszellen erreicht und zerstört. Die Überwärmung wird mit Hilfe von Infrarotstrahlen oder Wasserdampf erreicht. Auch Dialyse-ähnliche Verfahren sind möglich, bei denen zuvor entnommenes Blut außerhalb des Körpers aufgewärmt und wieder (re-)infundiert wird.

IV. Interstitielle und Intrakavitäre Hyperthermie (IHT)

Bei der interstitiellen und intrakavitären Hyperthermie wird die Antenne des Applikators direkt in das vom Krebs befallene Gewebe eingebracht. Auch über Hohlorgane wie Darm oder Vagina kann die Antenne mit ihrer Wärme-Strahlung nah an den Tumor herangebracht werden.

Mit dieser Methode ist die gezielte Erwärmung sehr kleiner Areale möglich.

Meist wird sie zusammen mit einer Brachytherapie (Afterloadingtherapie - vgl. Glossar ()) angewendet, bei der kleine radioaktive Strahler (Seeds) ebenfalls in Tumornähe eingesetzt sind.

V. Hypertherme Perfusion

Die Hypertherme Perfusion ist eine Hyperthermie-Form, die unter Operations-Bedingungen durchgeführt wird.

Eine überwärmte Flüssigkeit (z.B. das Patienten-eigene Blut mit Chemo-Therapeutika) wird dabei direkt in die Blutgefäße eingeleitet, um das entsprechende Körperteil oder Organ selektiv zu erwärmen.

Die Voraussetzung der hyperthermen Perfusion ist, dass das zu überwärmende Gebiet bzw. Organ eine separate Blutversorgung hat.

VI. Magnetfeld-Hyperthermie

Bei der Magnetfeld-Hyperthermie werden magnetische Materialien, z.B. kleine Metallstäbchen (Seeds) oder magnetische Flüssigkeiten, durch ein Magnetfeld erwärmt.

Diese Verfahren befinden sich noch in der klinischen Testung und werden nur im Rahmen von wissenschaftlichen Studien an speziell ausgewählten Patienten erprobt.

VII. Thermo-Ablation

Bei der Thermo-Ablation wird ein Laser in kleinere Tumoren unter vier Zentimetern Durchmesser vorgeschoben. Mit hohen Temperaturen über 50 °C wird das Tumorgewebe dann zerstört. Die Energieübertragung erfolgt mit Laser, Radiofrequenz oder Strömen.

Das Verfahren wird derzeit bei nicht operablen Leberzellkarzinomen und Leber-Metastasen unterschiedlicher Primärtumore, wie z.B. Colon- und Mamma-Karzinomen angewendet.

Im Allgemeinen gilt, dass max. 5 Tumore mit einem maximalen Durchmesser von jeweils 3-4cm für die Thermoablation in Frage kommen.

Nebenwirkungen

Die Hyperthermie ist im Allgemeinen eine verträgliche Therapie, von der keine schwerwiegenderen Nebenwirkungen bekannt sind.

Mögliche leichtere Nebenwirkungen sind örtliche Überhitzungen mit Schmerzen und kleineren Verbrennungen, die direkt bei der Behandlung entstehen. Andere akute Nebenwirkungen hängen von der verwendeten Technik ab, so z.B. Druckbeschwerden durch große Wasserkissen bei der Radiofrequenz-Hyperthermie. Implantierte Messkatheter können zu Infektionen oder Bewegungs-abhängigen Beschwerden führen.

(Auskünfte: DGHT / Deutsche Gesellschaft für Hyperthermie e.V.; Glossar)

Nano(teilchen) in der Onko-Therapie

Diese „neue“ Behandlung mit „Nano-Teilchen“ ist seit 2010 europaweit zur Behandlung von einigen bösartigen Tumoren zugelassen!

Entwickelt hat diese absolut „Nebenwirkungs-freie“ Behandlungsform – die „High-Tech-Onko-Therapy“, die sogen. „Magnet-Flüssigkeits-Hyperthermie“ – der Biologe Dr. Andreas Jordan (Berliner Charité).

Dabei werden „Eisenoxid-Nanopartikel“ (Durchmesser 15 Nanometer; d.h.: 4.000 dieser ‚Körnchen‘ sind gerade einmal so dick wie ein menschliches Haar!) – auch „Magnet-Nanoppartikel-Teilchen“ – unmittelbar in den Tumor injiziert (Infiltrations-Methode) bzw. in den Tumor implantiert (Implantations-Methode).

Dabei täuscht die Kügelchen-Hülle auf Silizium-Basis die „hungrige“ Zellwucherung.

Die bösartigen Zellen halten die Nanoteilchen für Nährstoffe und binden diese daher sofort an sich.

Von außen gibt dann ein magnetisches Wechselfeld, das 100.000 Mal in der Sekunde seine Polarität ändert, den Takt vor, nach dem die kleinen Eisen-Partikel schwingen:

Ein Tanz entlang der Magnetfeldlinien, bei dem die Nano-Kugeln buchstäblich heiß laufen - und mit ihnen das Krebs-Geschwulst.

Die Behandlung kann „eine Strahlen- oder Chemo-Therapie unterstützen“, sagt Jordan. Dazu werden die Eisenoxid-Partikel auf etwa 40 bis 45 Grad erwärmt - um so Enzyme im Tumor auszuschalten, mit denen sich manche bösartige Wucherung selbst repariert:

Der Krebs erholt sich nach einer herkömmlichen Behandlung und kehrt zurück. „Diese Mechanismen schalten wir aus“, erklärt Jordan.

Eine Bestrahlung oder Chemotherapie gibt dem Tumor den Rest und vernichtet ihn.

Die zweite Nano-Strategie „erwärmt die Wucherung auf Temperaturen bis zu 70 Grad“. Der Tumor wird wie ein rohes Ei zerkocht und getötet.

Schwer behandelbare bösartige Hirn-Tumore können mit der Hilfe von Nano-Magneten schon heute behandelt werden.

Die Lebenserwartung der Patienten ist gestiegen

Nach ersten Erfolgen mit magnetischen Nanopartikeln in Krebstherapie-Studien zeichneten sich in fortgeschrittenen Studien an Patienten deutliche Chancen auf spätere medizinische Anwendungen ab, so dass eine neue Therapie entwickelt werden konnte.

Auch bei Krebserkrankungen im Bereich der Prostata, Speiseröhre, Gebärmutter und der Eierstöcke sind bereits erste Phasen der klinischen

Studien abgeschlossen.

Mistel-Therapie

Misteln sind kugelartige, immergrüne Sträucher mit kurzem Stamm,

die als sogen. ‚Schmarotzer‘ auf Laub- und Nadelbäumen wachsen. Im Volksmund gilt die Mistel als eine Pflanze mit „Zauberkraft“ (vgl. die verschiedenen „Asterix und …-Ausgaben) und bei uns sind sie unter verschiedenen Namen wie Donnerbesen, Kreuzholz, Hexenbesen, Hexenkraut, Vogelkraut, Immergrün, Wintergrün, Heil aller Schäden oder Alpranke bekannt. (Buchempflung: „Natürlich gesund mit … Mistel“ // Dr. Hp. Hemgesberg // Midena-Verlag – eBook-Ausgabe mit Aktualisierung folgt in Bälde)

Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Mistel | Adobe StockWährend es weltweit etwa 100 verschiedene Arten der Mistel-Gewächse gibt, sind in Deutschland zwei Arten verbreitet:

Die Nadelholz-Mistel (botanischer Name: Viscum laxum) und die Laubholz-Mistel (botanischer Name: Viscum album – Weiße Mistel).

Erstere wächst ausschließlich auf Tannen und Kiefern, letztere auf allen Laubbaum-Arten mit Ausnahme der Buchen, auf denen sie nur sehr selten zu finden ist.

Misteln haben gabelige Zweige und einfache, gelbgrüne, zungenförmige, lederartige Blätter. Ihre Blüten sind zweihäusig, d.h. männliche und weibliche Blüten sind getrennt. Die Früchte der Mistel sind weiß, etwa erbsengroß und erinnern an Beeren. Mit ihren Wurzeln entziehen Misteln ihren Wirtspflanzen Nährstoffe und Flüssigkeit und schaden ihnen auf diese Weise.

Der Name der Mistel stammt vom Althochdeutschen „mistil" und steht im Zusammenhang mit dem Wort „Mist“, da der Samen der Pflanze durch Vogelmist auf die Wirtsbäume gebracht wird. Die Früchte reifen und werden dann gern von Vögeln, besonders von Drosseln gefressen. Die unverdaulichen, von einem klebrigen Schleim umgebenen Samen gelangen schließlich aus dem Vogeldarm auf die Äste von Wirtsbäumen und keimen dort aus.

Heute ist die Anwendung von Mistel-Extrakt eine weit verbreitete Form der sogen. unkonventionellen ganzheitlichen Tumor-Therapie.

Die Droge wird hauptsächlich aus den Balkanländern, Russland und der Türkei importiert.

Wirkung und Inhaltsstoffe

Medizinisch bedeutsame Bestandteile der Mistel sind Lektine (Glyko-      Proteine) und Viscotoxine (stark wirksame Eiweißstoffe), denen eine Zell-      zerstörende (zytotoxische) und eine das Immun-System positiv       beeinflussende (immun-modulierende) Wirkung zugesprochen wird.

Daneben sind auch Polypeptide, Polysaccharide, Flavonoide, Choline, Histamine, freie Aminosäuren und Phenylpropanderivate enthalten.

Insgesamt werden nach verschiedenen experimentellen Labor-Untersuchungen drei Hauptprinzipien der Wirkungsweise von Mistel-Extrakten diskutiert:

1) Die Auslösung eines gesteuerten „Selbstmord“-Programms von Zellen

(= Apoptose ())

2) Die Beeinflussung des Immunsystems (= Immun-Modulation)

3) Der Schutz der DNA gesunder Körperzellen gegenüber den in der

Tumor-Therapie angewendeten Chemotherapeutika

Gesteuerter Zelltod (Apoptose)

In Laboruntersuchungen wurde gezeigt, dass Mistel-Extrakte sowohl in Tumorzellen als auch in normalen Zellen einen gesteuerten Zelltod (Apoptose) auslösen können.

Vor allem den Mistel-Lektinen wird diese Wirkung zugesprochen.

Im Reagenzglas hemmen sie in höheren Konzentrationen die Eiweiß-Synthese und lösen so ein von den Zellen selbst gesteuertes Programm aus, das zu deren Tod führt. Tumorzellen, die sich schneller vermehren als gesunde Körperzellen, sind besonders sensibel für diese Wirkung der Mistel-Lektine.

Immun-Modulation

Verschiedene experimentelle Studien konnten nachweisen, dass bestimmte Inhaltsstoffe der Mistelpflanze, vor allem die Mistel-Lektine, die Viscotoxine und die verschiedenen Polysaccharide, immunologische Reaktionen beeinflussen.

So führte die Injektion von Mistel-Extrakten in Zellen im Reagenzglas zu einer Freisetzung von Botenstoffen (Zytokinen) wie Interleukin-1 und -6 und Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-alpha). Dabei handelt es sich um Stoffe, die von Zellen im Rahmen von Immunreaktionen abgegeben werden.

In Tierversuchen wurde nach der Injektion von Mistel-Extrakten eine Aktivierung der Immunzellen beobachtet.

Bei Mäusen kam es z.B. nach der Gabe von Mistel-Lektinen zu einer deutlichen Vermehrung von Makrophagen, Monozyten und aktivierten Lymphozyten. Auch eine Stimulation der Eiweißsynthese (Ausschüttung von Akute-Phase-Proteinen) und natürlichen Killerzellen war nachweisbar.

Die Aktivierung solcher Eiweiße und Immunzellen ist eine natürliche Abwehrreaktion des Körpers auf Fremdkörper.

DNA-stabilisierende Wirkung

In Laboruntersuchungen und in Tierversuchen konnte eine DNA-schützende Wirkung der Mistel-Extrakte nachgewiesen werden.

So traten die typischen Schäden am Erbgut, die durch Cyclophosphamid, einem in der Tumor-Behandlung benutzten Chemo-Therapeutikum, hervorgerufen werden, in geringerem Maß auf. Bei Mäusen führte dies zu einer längeren Überlebenszeit.

Anwendungsgebiete

Mistel-Extrakte kommen heute vor allem als komplementäre und additive Behandlungsmethode bei bösartigen Tumoren und Leukämien und auch bei Rheuma-Erkrankungen zum Einsatz.

Komplementäre Krebsbehandlung

In der Anthroposophischen Medizin (vgl. Glossar ()) nach Rudolf Steiner spielt die Behandlung von bösartigen Tumoren mit Mistelpräparaten eine zentrale Rolle.

Der Nachweis der zytotoxischen und immun-modulierenden Wirkungen einzelner Inhaltsstoffe der Mistelpflanze in Laboruntersuchungen und Tierversuchen war vielversprechend und führte zu der Hoffnung, die Mistel-Therapie zu einem wesentlichen Bestandteil auch der schulmedizinischen Krebsbehandlung machen zu können.

Über die Wirksamkeit der Mistelextrakte in der klinischen Behandlung von Tumoren liegen eindeutige Ergebnisse vor.

Verträglichkeit und Risikoaspekte der onkologischen Mistel-      Therapie

Zu Mistelextrakten gibt es systematische und umfassende Übersichts-Arbeiten zu Verträglichkeit, Nebenwirkungen und Überempfindlichkeits-Reaktionen wie auch zu Toxizitätsuntersuchungen und zur Diskussion um ein potentielles Tumor-Enhancement. Weitere systematische Übersichten betreffen Fall-Berichte zu Überempfindlichkeitsreaktionen und Toxikologie. Eine jüngere Publikation stellte verschiedene Meldungen unerwünschter Wirkungen zusammen.

Insgesamt erweist sich die Mistel-Therapie als gut verträglich; häufig sind lokale Reaktionen an der Einstichstelle (Rötung, Schwellung, Juckreiz, Schmerz) und gelegentlich treten grippeähnliche Symptome auf. Sie zeigen sich im Allgemeinen nur zu Beginn der Behandlung oder nach Dosis-Steigerung, sind dosisabhängig und klingen in der Regel schnell und spontan wieder ab. Gelegentlich kann es zu Überempfindlichkeits-Reaktionen kommen.

Im Einzelnen:

Verträglichkeit, Risiken in klinischen Studien

Alle vorliegenden prospektiven und retrospektiven klinischen Studien (mit und ohne Vergleichsgruppe, zu onkologischen und zu nicht-onkologischen Indikationen) sowie alle speziellen Verträglichkeitsstudien wurden systematisch nach Angaben zu Nebenwirkungen durchgesehen.

Kasuistiken wurden dabei nur berücksichtigt, wenn sie für die Beurteilung der Nebenwirkungen von besonderer Relevanz waren. Die Studien betrafen meist die subkutane Anwendung von Mistelextrakten, aber auch die intravenöse und per infusionem gegebene, die intraarterielle, intratumorale, peritumorale, intra-pleurale, intra-peritoneale und intra-perikardiale Applikation, ebenso auch die Behandlung während der Schwangerschaft.

Die Anzahl der in diesen Studien dokumentierten Patienten liegt weit über 10.000, was vielen Millionen Mistelextrakt-Injektionen entspricht. Zu Details sei auf die betreffenden Übersichten verwiesen.

Zusammengefasst ergibt sich folgendes:

1.) Die Mistel-Therapie zeichnete sich in allen Studien durch gute

Verträglichkeit aus.

2.) Organ-Toxizität, Leber-, Nieren-Toxizität, biochemische Veränderungen

(sofern gemessen) wurden nicht beobachtet.

3.) Häufig und dosis-abhängig (vor allem zu Beginn einer Therapie) wurden

beobachtet: lokale Reaktionen an der Einstichstelle (Rötung, Schwellung, Juckreiz, Schmerz, selten leichte bakterielle lokale Infektion), die unter begleitender Chemotherapie deutlich zunehmen können, sowie gelegentlich Grippe-ähnliche Allgemeinsymptome und Fieberanstieg, die bei Infusionen häufig sind. Bei hochdosierter Therapie können diese Symptome ausgeprägt sein.

Diese Symptome sind in der Regel unproblematisch und klingen rasch ab.

4.) Häufig sind auch eine Eosinophilie sowie weitere Veränderungen

immunologischer Parameter.

5.) Nach anthroposophischem Therapie-Konzept sind diese Reaktionen

erwünscht und dienen als Kriterium für die individuelle Dosis-Anpassung.

6.) Mistel-Infusionen werden auch speziell zur Fiebertherapie eingesetzt.

Eine von drei Studien zur intraperitonealen Mistel-Applikation beobachtete nach wenigen Wochen bei 2 Patienten einen Ileus aufgrund eines Konglomerat-Tumors. Es wurde deshalb Zurückhaltung bei dieser Applikationsweise empfohlen.

Bei der Behandlung von AIDS mit Mistel-Extrakten wurde eine dosis-abhängige Steigerung inflammatorischer Erkrankungen dokumentiert.

Gelegentlich kann es zu allergischen oder allergoiden Nebenwirkungen kommen. In zwei prospektiven klinischen Studien wurde je einmal über eine hyperallergische Reaktion unter Eurinox® und einmal über ein Angioödem und Urtikaria unter Helixor® berichtet, in einer weiteren, umfangreichen retrospektiven Studie über eine allergische Reaktion, ein Quincke-Ödem und ein Pankreatitis-Rezidiv unter Iscador®-Therapie, die wohl von leichter bis mittelstarker Ausprägung waren und spontan ausheilten.

Eine weitere prospektive Studie nannte Nebenwirkungen, differenzierte sie aber nicht von denen unter Interferon-Behandlung in zwei Vergleichs-Gruppen. Bei einer retrospektiven Studie wurden nach intratumoraler Injektion 3x über systemische Nebenwirkungen mit Flush, Quaddelbildung, Diarrhöe, Übelkeit und Brechreiz berichtet. Die Symptome waren jeweils rasch rückläufig.

Spezielle Untersuchungen zur Verträglichkeit zeigten ebenfalls keine ernsthaften Nebenwirkungs-Reaktionen.

Zu erwähnen ist in diesem Zusammengang, dass mehrere der Mistel-Studien eine Reduktion der Nebenwirkungen konventioneller Therapien unter zusätzlicher anthroposophischer Misteltherapie zeigen.

Zu Sicherheit und Toxizität von Mistel-Extrakten (Helixor®) und möglichen Interaktionen mit Standard-Chemotherapeutika (Gemcitabin ist ein Zytostatikum und wird in die Gruppe der Antimetabolite eingeordnet und gehört zur Gruppe der Pyrimidinanaloga) bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren wurde eine detaillierte Phase-I-Studie am National Center for Complementary and Alternative Medicine (National Institute of Health) in den USA durchgeführt.

Eine erste Zwischenauswertung fand gute Verträglichkeit und keine dosis-limitierende Toxizität des Mistelextrakts sowie keine Beeinflussung der Plasma-Konzentration von Gemcitabin.

Resümee und Kommentar

Insgesamt weisen die bisherigen Untersuchungen auf eine sehr gute Verträglichkeit der Mistel-Therapie hin.

Harmlose Lokalreaktionen sind häufig und gelegentlich treten grippe-ähnliche Symptome auf, beides ist dosis-abhängig; gelegentlich kann es auch zu Überempfindlichkeits-Reaktionen kommen. Die über die normale subkutane Injektion hinausgehende hoch-dosierte oder intra-venöse, intra-pleurale, intra-peritoneale, intra-perikardiale, intra-tumorale, intra-arterielle Applikation sollte dem Spezialisten vorbehalten sein; unter diesem Vorbehalt können auch diese Applikationsformen als sicher gelten.

Einen stichhaltigen Hinweis auf ein Tumor-Enhancement [Enhancement = Verstärkung, Steigerung; hier Tumorwachstum bzw. Beschleunigung der Tumor-Ausbreitung] durch die Misteltherapie konnte bislang nicht gefunden werden.

Immer wieder wird die Frage diskutiert, ob es unter einer Misteltherapie bei Lymphomen und Leukämien zu einem sogen. Tumor-Enhancement kommen kann.

Eine retrospektive Analyse von 223 Herdecker Lymphom-Patienten ergab im Vergleich zu einem konventionell behandelten Kontrollkollektiv aus der Literatur keinen relevanten Unterschied in der Überlebenszeit. Da sich ein Tumor-Enhancement jedoch im Einzelfall nicht ausschließen lässt, ist die Mistel-Therapie bei Lymphomen und Leukämien eine Sache für Erfahrene!

In hohen Dosen wirken Mistelextrakte zytotoxisch, dies lässt sich ausnützen, um durch direkte Instillation in den Pleuraspalt einen malignen Pleuraerguss trockenlegen. Durch Injektion in Knochen-Metastasen kann man Schmerzen reduzieren. Bei perioperativer intravenöser Applikation unterbleibt einer Pilotstudie zufolge die Op- bzw. Narkose-bedingte Immunsuppression. Die Untersuchungen zu Unbedenklichkeit und Risiken sind großteils systematisch und transparent beschrieben, mit mehr oder weniger vollständiger Information; einige der Berichte zu Nebenwirkungen sind jedoch verbunden mit Polemik und erschweren dadurch das Unterscheiden von empirischen Beobachtungen und persönlichen Meinungen.

Dosierung und Anwendung

Zur unterstützenden Therapie von Krebserkrankungen werden Injektions-Lösungen verwendet. Dabei wird je nach Arzneimittel und Anwendung/ Indikation individuell bzw. nach Schema des Herstellers behandelt.

Nebenwirkungen und Gegenanzeigen

Die Anwendung von Mistelpräparaten als Injektion kann Nebenwirkungen hervorrufen (s.o.). Eine Behandlung mit Misteln sollte nicht durchgeführt werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber Misteleiweißen oder chronische Infektionen vorliegen.

TIPP:

Zum Ausschluß einer Überempfindflichkeit gegenüber Mistel-Eiweissen unbedingt vor der ersten Injektion eine Austestung vornehmen: entweder mit einem Verfahren der Regulationsmedizin oder mittels       der Angewandten Kinesiologie, mittels eines standardisierten Testsatzes!

Fakt ist:

Die Therapie mit Mistel-Extrakten hat sich als wesentliches Element einer rationalen biologischen Tumor-Therapie fest etabliert.

Dies war auch die einhellige Meinung der Thesenkonferenz „Mistel-Therapie in der Onkologie“ (Hamburg, 08.03.2006), veranstaltet vom renommierten Kieler Creutzfeld-Institut.

Mistel-Gesamtextrakte können in allen Phasen einer Krebserkrankung – d.h. therapeutisch additiv/komplementär, präventiv und palliativ – eingesetzt werden.

Sie verbessern entscheidend die Lebensqualität der Krebskranken und reduzieren signifikant insbesondere die Nebenwirkungen der Chemo-Therapie.

Zur Dosierung:

Die Dosierung muss der Reaktionsweise des einzelnen Patienten und dem Krankheitsverlauf angepasst werden. Daher ist auch eine Standard-Dosierung nicht möglich und eine Auftitrierung (z.B. auch nach bestehenden Dosierungsschemata z.B. von HELIXOR®, WELEDA oder WALA®) sehr zu empfehlen.

Zur Therapiedauer:

Was die Behandlungsdauer angeht, so beträgt diese in der Regel 5 Jahre in der adjuvanten Therapie; in der palliativen ist sie ohne zeitliches Limit. Auch hier empfiehlt sich ein Procedere nach Schemata der jeweiligen Hersteller. In Deutschland sind über Apotheken folgende vier „anthroposophische“ Mistel-Präparate erhältlich:

1. Helixor® (Helixor GmbH)

2. Iscador® (Iscador AG)

3. Iscucin® (Wala AG)

4. abnovaViscum® (Abnova GmbH)

Es ist wichtig zu wissen, dass die Mistel-Gesamtextrakte im Unterschied zu ihren Einzelkomponenten – z.B. lediglich Mistellektine – eine bessere Verträglichkeit und einen über-additiven Effekt sowie ein breites therapeutisches Spektrum aufweisen.

Die gute Verträglichkeit wiederum führt zu einer hohen Compliance der Kranken und besonders auch in der Langzeitbehandlung. Weiter ist wichtig zu wissen, dass …

… Mistel-Extrakte von unterschiedlichen pflanzlichen ‚Mistel-Wirten’ (Laubbaum, Tanne, Kiefer, Apfelbaum) unterschiedliche chemische Zusammensetzungen und pharmakologische Eigenschaften besitzen.

Dies ermöglicht eine erfolgreiche Differential-Therapie.

So sind Unterarten mit geringerem Lektin-Gehalt (z.B. Helixor® A) aufgrund ihrer roborierenden Wirkung besonders für geschwächte Patienten (z.B. während einer Chemo- und/oder Strahlentherapie bzw. in einer fortgeschrittenen Palliativ-Situation) geeignet. Lektin-reiche Unterklassen (z.B. Helixor® M) eignen sich vor allem bei Patienten mit relativ gutem Allgemeinzustand für eine zytotoxische und Apoptose-induzierte Anwendung.

Nun zu Arzneimittel mit Mistel-Extrakten

1. Mistel-Gesamtextrakte

(aus der Gesamtpflanze = e planta tota - Herstellung als anthroposophische/ homöopathisch Arznei und als Phytopharmakon)

2. Mistel-Lektine

(= ausschließlich zur therapeutischen Nutzung die Mistel-Lektine aus den Mistel-      Früchten)

Eine wichtige „Zwischenbemerkung“:

Sortenwahl, je nach Therapieziel und Sortenempfehlungen

„HELIXOR®-Mistelpräparate (Helixor GmbH)

HELIXOR® A

Tannenmistel

Wirkungen: roborierend, immun-schützend ist bestens verträglich

Ind: für eine schonende, stabilinisierende Mistel-Therapie

bei:

während einer laufenden Chemo- und Strahlen-Therapie!

bei reduziertem Allgemeinzustand/AZ

im Endstadium einer Krebserkrankung

bei Unverträglichkeit sonstiger Mistel-Präparate

bei gleichzeitig bestehenden Autoimmunkrankheiten

bei bestehender Allergie/allergischer Diathese

und insbesondere Anwendung bei:

Chronisch Myeloische Leukämie/CML

Hals- und Kopt-Malignome, einschl. Hirn-Metastasen

Plasmocytom

HELIXOR® P

Kiefermistel

Chronisch Lymphatische Leukämie/CLL

Chronisch Myelo-Monozytäre Leukämie/CMML

maligne Lymphome

Sarkome

Hoden-Krebs

und insbesondere auch bei Knochenmark-Insuffizienz

zur Anregung der Knochenmark-Funktion

HELIXOR® M

Apfelbaummistel

bei Tumor-naher Applikation zum Zweck der Tumor-Hemmung

bei Unterleibstumoren (Uterus, Ovarien, Prostata)

Hinweis:

Vom Hersteller HELIXOR® Heilmittel GmbH + Co (Anschrift s. Glossar) erhalten Sie als Behandler Auskünfte über die Anwenddung der HelixorR-Präparate nei ein verschiedenen ‚soliden Malignomen‘ und den ‚malignen hämatologischen Erkrankungen‘ (außer Sortenwahl in den einzelnend Tumor-Stadien insbes. auch das therapeutische Procedere).

Aus der Anzahl solchen Präparate möchte ich einige wenige – mit denen ich seit vielen Jahren gute Erfahrungen gemacht habe – namentlich vorstellen.

Zuvor noch ein Tipp zum Vorgehen:

Lassen Sie sich vom jeweiligen Hersteller einen „Therapie-Vorschlag“ ausfertigen!

Beginnen wir mit den „Anthroposophischen Arzneien“:

I. Helixor®-Präparate (Helixor)

Hinweis:

Die Helixor®-Arzneimittel sind erhältlich als Einzel- wie als Serien-Packungen.

Helixor® A (HELIXOR)

      Injektionslösung

= Tannenmistel

TIPP:

mit

Helixor A 0,01 mg Verträglichkeit vortesten!

Oder mittels einem Verfahren der Regulationsmedizin/Bioresonanz oder       Angewandter Kinesiologie (gilt für alle Helixor-Präparate) unter Verwendung eines       standardisierten Mistel-Extraktes vortesten auf Verträglichkeit!

Ind: bes.indiziert bei Kopf- (Gehirn-), Halstumoren und Tumoren im HNO-Bereich,

Leukämien (außer CLL = Chron. Lymphatischer Leukämie) ferner bei

Paraproteinämien (Plasmozytom)

TIPP:

Anwendung bes. bei Kindern, Jugendlichen, jüngeren Erwachsenen und

geschwächten Patienten, sowie in der Palliativ-Medizin // versuchsweise auch bei Pat. mit allergischer Disposition // auch bei Pat. mit einer zusätzlichen Auto-

Immunkrankheit // bei Pat. während einer Chemo- und/oder Radiotherapie //

Ds: nach Individual-Schema als Einzel-Injektionen

mit unterschiedlichen Stärken oder nach Schema des Herstellers mit Serien-

Packungen

Helixor® M

Injektionslösung

= Apfelbaummistel

sonst wie Helixor® A

Ind: zur stärkeren Entzündungsstimulation und Tumorhemmung; insbes. bei: Ovarial- und Uterus-Ca

TIPP:

wenn möglich „Tumor-nahme Applikation“ // bes. geeignet u.a. bei älteren

Krebs-Kranken in noch gutem Allgemeinzustand

Helixor® P

Injektionslösung

= Kiefernmistel

sonst wie Helixor® A      

Ind: Tumoren des Lymphat. Systtems (u.a. M. Hodgkin und CLL), Hauttumoren (Melanom, Basaliom), Hoden-Ca, Mamma-Ca (u.a. prämenopausal und bei

asthenischer Konstitution), Sarkome und bewährt zur Anregung der

Knochenmarksfunktion!

II. Iscador-Arzneimittel (Iscador AG)

Iscador® M

Injektionslösung

= Apfelbaummistel

Ds: nach Individual-Schema als Einzel-Injektionen mit unterschiedlichen Stärken

oder nach Schema des Herstellers mit Serien-Packungen

TIPP:

Verträglichkeit vortesten!

mittels Regulationsmedizin oder Angewandter Kinesiologie (gilt für alle Iscador-Präparate)

Ind: Anregung der Knochenmarkstätigkeit // Leukämien // Rezidiv-Prophylaxe // sonst: alle malignen Tumoren & Präkanzerosen

Iscador® M 5mg spezial

wie oben

Hinweis:

Neben Iscador® M stehen noch zur Verfügung: Isador® M cum Arg. (=

mit Silbercarbonat), Iscador® M cum Cu (= mit Malachit), Iscador® M cum

Hydargyrum (= Quecksilbersulfat)

Iscador® P

Injektionslösung

= Kiefernmistel

sonst wie Iscador® M

Ind: Carcinome von Magen, Milz, Leber, Gallenblase, Pakreas, Nieren // sonst. Malignome // sonst wie Iscador® M

Hinweis:

Neben Iscador® P steht noch zur Verfügung: Iscador® P cum Hydargyrum (=       Quecksilbersulfat)

Iscador® Qu

Injektionslösung

= Eichenmistel

sonst wie Iscador® M      

Ind: im Prinzip wie Iscador® M

Iscador® Qu 5mg spezial

Injektionslösung

Hinweis:

Neben Iscador® Qu stehen noch zur Verfügung: Isador® Qu cum Arg. (= mit Silbercarbonat), Iscador® Qu cum Cu (= mit Malachit), Iscador® Qu cum Hydargyrum (= Quecksilbersulfat)

Iscador® U cum Hydargyrum

Injektionslösung

= Ulmenmistel

sonst wie Iscador® M      

Ind: Carcinome des gesamten Darmes, der Bronchien, der Pleura, der Haut & der

Brust (kurz vor und nach der Menopause) // sonst wie M

Vorbemerkung zu Iscucin®

Iscucin® (WALA)

Stärken A-H (s.u.)

Injektionslösung

„Mistel-Stämme“ // alle Präparate in den Stärken A-H // ausgenommen bei

Iscucin®-Quercus (Eiche) - hier auch nur Stärken A-F -(hier werden nur die

Eichenblätter verwendet) kommt stets die ganze Pflanze (planta tota) zur

Anwendung]

Ds: nach Individual-Schema als Einzel-Injektionen mit unterschiedlichen Stärken

oder nach Schema des Herstellers mit Serien-Packungen (Potenz-Reihen)

Hinweis:

Alle Iscusin®-Präparate stehen zur Behandlung zur Verfügung in

verschiedenen „Stärken“ (= Potenzierungen): von H (= Verdünnungsstufe 1

= Urtiktur) bis C und die beiden Stärken B und A als Sonderanfertigung mit jeweils

weiterer 1:20-Potenzierung Präp. in Potenzreihen I & II erhältlich

TIPP:

Verträglichkeit vortesten!

mittels Regulationsmedizin oder Angewandter Kinesiologie (gilt für alle Iscador-

Präparate)

Nun zu den einzelnen Präparaten:

Iscucin® Abietis                                          

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Tannenmistel

Ind: generell bei allen bösartigen Tumoren // auch bei Prä-Kanzerosen und zur

Rezidiv-Prophylaxe

TIPP:

auch indiziert bei Autoimmunerkrankungen wie M. Crohn/Colitis ulcerosa

und Rheumatoider Arthritis

Iscucin® Crataegi                                          

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Weißdornmistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Iscucin® Mali                                          

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Apfelbaummistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Iscucin® Pini                                     

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Pinienmistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Iscucin® Populi                                    

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Amerikan. Espenmistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Iscucin® Quercus                                     

Stärken A-F (s.o.)

Injektionslösung

= Eichenmistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Iscucin® Salicis                                    

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Salweidenmistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Iscucin® Tiliae                              

Stärken A-H (s.o.)

Injektionslösung

= Lindenmistel

Ind: wie Iscucin® Abietis

Unbenommen:
      Die An- und Verwendung von sonstigen ‚anthroposophischen Mistel-      Gesamt-Extrakten wie:

1. Iscucin®

2. abnovaViscum®

Ein wichtiger Hinweis, bzw. deren mehrere:

a.a Eine begonnene Mistel-Therapie – gleich, ob Mistel-Lektine oder       Gesamt-Extrakt sollte keinesfalls während einer neuerlichen Chemo-       und/oder Strahlentherapie unterbrochen werden,

b. während einer laufenden Mistel-Therapie sollten tunlichst keine Organ-      Therapien parallel durchgeführt werden – allerdings können Organ-      Therapien in „Mistel-Pausen“ erfolgen;

c. Mistel-Therapien sind kompatibel zur gleichzeitigen Anwendung von       Arzneimitteln der Mikro-Immun-Therapie und der BioGenenImmun-Medizin,       ebenso mit Präparaten der Pazifischen Eibe (Taxus brevifolia) wie auch       Artesunat, Thymus- und Leber-Peptide und auch Enzyme.

Eine Empfehlung für „zwischendurch“:

Wenn die laufende Mistel-Gesamt-Extrakt-Therapie als Injektions-      Behandlung aus welchen       Gründen auch immer unterbrochen wird,       dann sollte und kann diese Zeit überbrückt werden durch die Einnahme       von:

Viscum Mali e planta tota (WALA)

Glob D30

(homöopathisierter Gesamtextrakt aus der Apfelbaum-Mistel)

Ds: i.d.R. 1x Gabe mit je Klinik 5-7 Glob – Wiederholung alle 2-3 Wochen

Selbstverständlich kann diese Mistelgesamtextrakt-Arznei auch genutzt       werden zur Nachbehandlung – d.h. nach beendeter Mistel-Injektions-      Therapie!

Nunmehr zu

phytotherapeutischen Mistel-Präparaten.

Dazu eine kurze Anmerkung:

In der Phytotherapie wird immer auf Präparate zurückgegriffen, die auf bestimmte Mistel-Inhaltsstoffe standardisiert und normiert sind; die Bedeutung der Herkunft (Wirtsbaum) tritt immer weiter in den Hintergrund.

Normierungsparameter sind ausschließlich die Mistel-Lektine und dabei das Mistel-Lektin I (ML I).

Inzwischen wird ML I bereits gen-technisch hergestellt; allerdings sind rekombinante Präparate mit ML I (noch) nicht zugelassen! // alle phytotherapeut. Mistelpräparate sind angezeigt zur komplementären/additiven Therapie bei sämtlichen bösartigen Tumoren und Leukämien sowie Lymphsystem-Erkrankungen, ferner in der Rezidiv-Prophylaxe und bei Prä-Kanzerosen!

Lektinol® (Madaus / Meda Pharma)

Injektionslösung

= standardisierte Mistel-Lektine auf Mistel-Lektin/ML 1

Anwendung: s.c., i.v., Infus.

Eurixor® (biosyn)

Injektionslösung

= standardisierte Mistel-Lektine auf ML 1

Cefalektin® (Cefak)

Injektionslösung

= versch. Misteln

im Gegensatz zu den beiden oben genannten Präp. ist Cefalektin® nicht normiert

auf einen bestimmten ML-1-Gehalt

Dazu noch eine wichtige Anmerkung:

Mistel-Injektions-Präparate sind sehr gut kombinierbar und vor allem bestens kompatibel auch ohne Wechselwirkungen mit chemisch-synthetischen Arzneimitteln, bes. auch Zytostatika, aber auch mit biologischen Arzneimitteln.

Eine Ausnahme:

Während der Therapie mit Mistel-Präparaten in der Akut-Therapie sollten keine „Organ-Therapeutika“ (z.B. HEEL, vitOrgan, Dyckerhoff, WALA u.a.) wegen möglicher ‚wechselseitiger Therapie-Blockierungen’ zur Anwendung kommen!

Mein Vorschlag:

Jederzeit sind beide Therapeutika-Gruppen anwendbar, dann aber entweder einer Organ-Therapie vorangehend oder nachfolgend oder als intermittierende Anwendung.

Zur Verordnungsmöglichkeit in der komplementären/ additiven, adjuvanten und palliativen Tumortherapie von Mistelpräparaten:

Sozialgerichte bestätigen die …

uneingeschränkte Verordnungsmöglichkeit + Verordnungsfähigkeit von Mistel-Präparaten – insbesondere auch die „anthroposophischen Mistel-Präparate“ – sowohl in der adjuvanten wie der palliativen Tumor-Therapie nach der aktuell gültigen Ziffer 16.5 der OTC-Ausnahmeliste in Verbindung mit der Ziffer 16.4.27 auf Kassenrezept.

[Bezug:

Rechtskräftiges Urteil des Sozialgerichtes Düsseldorf vom 01.03.2005 [Az: S8 KR 321/04] sowie des Sozialgerichtes Köln (1. Instanz) (Az: S19 KA 29/05)]

Thymus(-Peptid)-Therapie

Thymus | Menschlicher körper anatomie, Anatomie, HormonsystemOhne Thymusdrüse (Bries – Glandula thymi) ist kein Überleben möglich!

Als Steuerorgan des Abwehrsystems ist sie lebensnotwendig im Kampf gegen Krankheitserreger, z.B. Bakterien, Viren und Pilze.

Aufgrund intensiver Forschungen enthüllten sich die Geheimnisse der Immunabwehr, speziell der Thymusdrüse, immer mehr.

Die Thymus-Drüse gilt heute als „Gehirn der körpereigenen Abwehr".

Sie regt Abwehrzellen an, Stoffe zu bilden, die Krankheitserreger beseitigen können. Sie ist für eine ausgeglichene Immun-Balance verantwortlich. Sie steuert die Abwehrkräfte so, dass sie sich nicht gegen den eigenen Körper richten.

Außerdem ist sie an der Regulierung des Gleichgewichts der Hormondrüsen beteiligt und verhindert vorzeitige Alterungsprozese.

Die Thymusdrüse ist ein primäres lymphatisches Organ mit wichtigen Funktionen für die körpereigene Abwehr. Bei einer Immunschwäche ist evtl. die volle Funktion der Thymusdrüse nicht mehr gewährleistet.

Unter Thymus-Therapie versteht man die Anwendung von Thymus-Extrakten bzw. von standardisierten und normierten Thymus-Peptiden.

Im Gegensatz zu synthetischen Präparaten, die die Abwehr-Reaktionen des Körpers unterdrücken, kann das Immunsystem durch Thymus-Extrakte reguliert und stimuliert werden.

Die Natur lässt weder in der Pflanze noch im tierischen oder menschlichen Körper etwas „umsonst“, d.h. ohne Funktion mitwachsen. Jedes Organ erfüllt eine mehr oder weniger lebensnotwendige Aufgabe. Besonders wichtig sind die sogen. innersekretorischen Organe, wie z.B. die Pankreas, deren Inselzellen den Blutzuckerspiegel regeln: Je nach Bedarf werden Stoffe (Hormone) abgesondert, die die Lebensvorgänge steuern. Bei Ausfall oder Unterfunktion eines dieser Organe kann es zu lebensbedrohlichen Zuständen kommen. Schon im Altertum versuchte man, einen derartigen Mangel durch Gabe von Extrakten tierischen Ursprungs zu beheben. Das beste Beispiel ist der Diabetes. Hunderttausende wären an dieser Krankheit gestorben, hätte man ihnen nicht einen Extrakt aus der Pankreas von Tieren zugeführt.

Nur eine gut funktionierende Thymusdrüse kann diese Aufgaben Tag für Tag erledigen. Dem steht ihre frühzeitige Alterung, die etwa ab der Pubertät einsetzt, entgegen. Das zieht mit zunehmendem Alter Abwehr-Schwächen nach sich. Die Anfälligkeit für alle Arten von akuten und chronischen Erkrankungen kann dadurch steigen.

Mit den „Wirkstoffen“ der Thymusdrüse, den Thymus-Peptiden, lassen sich die Abwehrkräfte des Körpers positiv anregen und steigern.

Sie werden aus Extrakten gewonnen und wirken als Injektionen am effektivsten.

Viele Abnutzungs- und Alterungserscheinungen können mit regelmäßigen Serien von Thymusspritzen vermindert werden, viele Folgen chronischer und schwerer Erkrankungen gelindert werden.

Thymuspeptide wirken nicht direkt gegen eine bestimmte Krankheit.

Sie aktivieren und regulieren das gesamte Abwehrsystem des Körpers.

Daher sind die Anwendungsmöglichkeiten breit. Sie reichen von der Vorbeugung vor u.a. vorzeitigem Altern, Alterskrankheiten und Infektionen über Abnutzungs-Erscheinungen (z.B. Arthrosen, Arteriosklerose), Stoffwechselkrankheiten (Diabetes Typ 2 etc.), Allergien (z.B. Heuschnupfen, Ekzeme, Neurodermitis), Autoimmunleiden (z.B. chron. Rheuma, Multiple Sklerose, Autoimmun-Hepatitis, Diabetes Typ 1) bis hin zur begleitenden Krebs-Nachbehandlung und Nachsorge.

Thymus-Frisch-Extrakt (THX) versorgt den Körper wieder mit genügend Thymosinen zur erfolgreichen Abwehr gegen Viren, Bakterien, etc. und kann die Tumortherapie erfolgreich unterstützen.

Die Inhaltstoffe der Thymusdrüse – die Thymuspeptide – regen die Abwehr-Kräfte positiv an. Thymuspeptide werden durch Extraktionen aus Thymusdrüsen gewonnen, es sind keine „Frischzellen“.

Langfristige Thymus-Therapien zeigen die besten Wirkungen.

Dosierungen und Zeitabstände der Spritzen werden nach dem individuellen Gesundheits-Zustand der Patienten, dem klinischen Bild und von Untersuchungsverfahren festgelegt. Nach einer intensiven Anfangstherapie sind in regelmäßigen Abständen Auffrischungen notwendig, damit die Abwehr funktionsfähig bleibt.

Die Thymustherapie ist sicher und in der Regel nebenwirkungsfrei. Von der Anwendung sind nur wenige Krankheiten ausgenommen. Die Therapie muss langfristig geplant werden. Dosierung und Zeitabstände der Spritzen legt der Arzt entsprechend des Gesundheitszustandes fest. Nach der Anfangstherapie sind Auffrischungen nötig, damit die Abwehr funktionsfähig bleibt. Schon nach kurzer Zeit spürt man, wie man tatkräftiger und weniger anfällig z.B. für Erkältungen und andere Krankheiten wird. Bei schweren Krankheiten lassen sich oft auch die Dosierungen anderer notwendiger, jedoch in das Körpergeschehen schwer eingreifender, Medikamente senken (z.B. Kortison-Präparate, Antibiotika etc.).

Was nun aber den Einsatz von „Thymus-Peptiden“ zur begleitenden Therapie in der ganzheitlichen Krebs-Behandlung angeht, so ist die positive Gesamtwirkung vielfach belegt.

U.a. darf ich für Interessierte und besonders Fachleute auf die umfangreiche Arbeit von Heilpraktiker Manfred D. Kuno, Berlin und Apotheker Michael Lindenbacher (Geschäftsführer vitasyn medical und MMA Medical, Berlin), verweisen:

„Der therapeutische Einsatz von Thymus-Peptid-Präparaten in der

ganzheitlichen Krebstherapie“.

Aus dieser Arbeit zitiere ich – ohne persönliche (Be-)Wertung –

nachfolgend in Auszügen:

… „In der orthodoxen Krebsmedizin, die trotz aller eindeutigen Signale für eine Summationsursache bei Krebs noch immer am Virchow'schen Zell-Modell festhält, und ihre Behandlungsstrategien vorwiegend auf die Vernichtung der Krebszelle ausrichtet, stehen erkennbare Erfolge in der Krebsbehandlung aus.

Lediglich in der Therapie der systemischen (v.a. kindlichen und juvenilen) Neoplasien, wie den Leukämien und den Lymphwegs-Erkrankungen, kann Erfolg im Sinne anhaltender Rückbildungen beobachtet werden.

Dem gegenüber stellen die weitverbreiteten soliden Tumoren des Epithel-Gewebes eine anhaltende Herausforderung dar. Letztere Tumorarten sind durch die heutige moderne onkologische Therapie nur dann effektiv behandelbar, wenn sie in einem sehr frühen Tumorstadium entdeckt, und frühzeitig und weiträumig chirurgisch entfernt werden.

Aber selbst in diesen (seltenen) Fällen zeigen sich Jahre später auftretende Rezidive und Metastasen, was die Bedeutung biochemischer, immunologischer und psychosozialer Rahmenbedingungen in der Krebsthematik betont.“ …

Dieses Problemfeld ist durch einen der Autoren dieses Beitrages, wie auch von anderer kompetenter Seite dieser- und andernorts vielfach beleuchtet worden.

Die orthodoxe Krebsmedizin verharrt trotzdem weitgehend in einem fatalen 4-Punkte-Schema der Krebs-(Zell-) Behandlung, die für alle Beteiligten frustrierend, für den Betroffenen zu oft tödlich ist:

1. Sicherung eines Tumors

(Dieses Stadium der Krebskrankheit stellt aus meiner Sicht ein Spätstadium dar, zumal meist bereits Jahre bis Jahrzehnte des verborgenen/maskierten Tumorwachstums vergangen, die Biochemie des Patienten entgleist und die Abwehrlage defizient geworden sind).

2. Entfernung des Tumors

(Tumor-zentrierte Therapien, die allermeist die psychosozialen Co-Faktoren, die biochemischen Rahmenbedingungen und die immunologischen Gegebenheiten vernachlässigen.

Das Rezidiv-Geschehen wird hier bereits festgeschrieben, weil die Tumor-Entfernung eben nicht identisch ist mit der Behandlung der Tumor-Ursachen und -Begleitphänomene).

3. Substitution

(Auffüllung der durch die Tumor-Therapie verlorengegangenen Substanzen und damit häufig weitere Schwächung des Systems Mensch, z.B. durch allzu freigiebige Applikation von Blut und Blut-Produkten, die immer eine passagere Immunsuppression darstellen).

4. (Ab-)Wartephase, sogen. Nachsorge

(Arzt und Patient leben weiter wie vorher, und blicken bangend auf die viertel- bis halbjährlichen Nachsorgetermine, die ja letztens nichts anderes darstellen, als eine neuerliche Tumorsuche).

Fakt:

(Fortführung des Textzitats)

… „Die orthodoxe Krebsmedizin verfällt angesichts dieses Circulus vitiosus in unberechtigten (und unwissenschaftlichen) Fatalismus.

So wird in den offiziellen Verlautbarungen auf einen Anstieg der Krebs-Heilungsquote im Zeitraum von 1950 bis 1990 um immerhin 50% verwiesen. Hinter dieser Zahl steht real allerdings eine Steigerung der Krebs-Heilungsquote von 12% auf 18%, was bedeutet, dass heute 82% aller Tumorerkrankungen nicht heilbar sind.“ ...

Weiter: ...

Krebsmedizin – Ganzheitsmedizin

... „Das Problemfeld Krebs stellt für uns ganzheitlich-biologisch orientierte Behandler keine geringere Herausforderung dar. Auch als biologisch-naturheilkundliche Behandler, die allermeist von vornherein einen breiteren Denk- und Handlungsrahmen in der Therapie aufweisen, stossen wir mit dem Krebskranken auf eine uns selbst bedrohende Dimension: das Endliche, die Begrenzungen unseres Denkens und Handelns, den Tod. Auch bei uns führt dies zu Reaktionen, die fatalistischen Charakter aufweisen. Vertreter isolationistischer Ausschließlichkeits-Hypothesen finden sich allenthalben auch bei uns; hier wird das Krebsproblem auf psychische Konflikte, Ernährungs-Fehler, Störungen spezieller bio-chemischer Reaktionswege, oder aber auf esoterisch-karmische Gründe reduziert. Dies ist für den Betroffenen dann fatal, wenn mit diesen Hypothesen eine Ausschließlichkeit verbunden ist, wenn die Begeisterung des Therapeuten von seiner Forschungsebene nicht mehr gelöst werden kann, wenn letztendlich vergessen wird, welch außerordentlich vielschichtiges und komplexes Geschehen letztlich in eine Tumorbildung mündet“ …

… „Um es in aller Deutlichkeit zu sagen:

Eine tatsächlich ganzheitliche Behandlung eines krebskranken Menschen bedarf der gleichwertigen Intervention in den folgenden Bereichen:

1.) Zytostase

(Ansätze: OP, Chemo-, Strahlen-, Hormon-, Mistel-Therapie, Hyperthermie),

2.) Psychosoziale Therapie

(Ansätze: Gestalt-, Verhaltens-Therapie, Bio-Energetik, NLP), Energetische Therapie (Ansätze: Biofeedback, Bioresonanz, Homöopathie, Anthroposophische Medizin),

3.) Immun-Stimulation

(Ansätze: Zytokine und Mediatoren, Mistel, Thymus- und Organ-Therapie, Bio-Therapeutika wie Zytokine, Orthomolekulare Medizin, Fieber-Therapie),

4.) Biochemie

(Ansätze: Bio-Katalysatoren, Vitamine und Spurenelemente, Ernährungsmedizin). …“

Noch weiter:

… „Die Indikation für den Einsatz eines Thmyuspeptid-Präparates ist dann gegeben, wenn entweder im Rahmen der grundlegenden Immun-Schwächung eines Krebspatienten, oder aber iatrogen, d.h. durch klinisch-onkologische Maßnahmen hervorgerufene Schwächungen der T-Lymphozyten (CD3+), der Helferzellen (CD4+) oder aber der NK-Zellen (CD3+, -16+, -56+) vorliegen.

Dabei ist die Wirkung auf die T-Zellen und Helferzellen besonders deutlich, die Wirkung auf die NK-Zellen schwächer (hier ist die Mistel effektiver stimulierend wirksam).

Beobachtet wird unter der Therapie mit Thymus-Peptiden auch ein genereller Anstieg der Gesamt-Lymphozytenzahl. Hinsichtlich der Dosierung muß in der Krebs-Therapie von einem höheren Dosisbedarf ausgegangen werden, als z.B. in der Rheumatologie, oder beim Einsatz zur Immun-Modulation bei Autoimmun-Krankheiten. In der Krebsbehandlung sollte, sofern die T-Zellzahl unter 800 Zellen/mikroliter Blut liegt, mit einer (einschleichenden) intravenösen Gabe von bis zu 8ml THYMOJECT® 2x wöchentlich therapiert werden (dies entspricht einer wöchentlichen therapeutischen Dosis von 800mg Thymus-Polypeptide mit einer Maximal-Tagesdosis von 400mg).

Die intravenöse Applikation sollte langsam und ohne Zusatz anderer Medikamente in der Injektion erfolgen. Zu erwarten ist beim Krebs-Patienten eine Erholung der T-Zell-Reihe in einem Zeitraum von ca. 12 Monaten, nach Durchführung einer 3monatigen Therapie wie beschrieben. Sollte sich die Erholung nicht einstellen, muß nach immunologischen Blockaden gefahndet werden, wie beispielsweise erhöhte zirkulierende Immun-Komplexe im Blut, die dann entsprechend vor einer Thymus-Therapie mit Enzymen normalisiert werden müssen (hierzu eignen sich die Präparate WOBE MUGOS® oder NEOZYM® E)“ … (Ende Textzitate)

Thymus-Peptide und Tumorerkrankungen, ein Zusammenhang?

Durch die rasante Entwicklung der Immunologie konnte die Abhängigkeit zwischen Tumorerkrankungen und Immunsystem schlüssig belegt werden. Die neuere Forschung seit den 1960er Jahren gibt Hinweise auf die konkreten Funktionen des Thymusorgans als Schule der Immunabwehr. Die Entdeckung, dass Stammzellen des Knochenmarks in der Thymusdrüse zu ausgebildeten T-Zellen reifen, war ein Meilenstein in der immunologischen Forschung. Die Funktionen der T-Lymphozyten für die zelluläre und humorale Abwehr wurden entschlüsselt.

Altert das Immunsystem?

Mit zunehmendem Alter schrumpft die Thymusdrüse des Menschen, gleichzeitig nehmen immunologisch bedingte Erkrankungen zu. Das ist unausweichlicher Fakt und zwar für Gesunde wie Kranke!

… „Die Theorie der Thymus-Therapie basiert auf der Substitution fehlender Thymus-Peptide, um die ausreichende Produktion und Reifung von T-Lymphozyten sicherzustellen.“ ... (Ende neuerliches Textzitat)

Thymus: Auf den Punkt gebracht!

- Der Thymus (die Thymusdrüse) ist „Herz und Motor“ unseres Immun-

Systems!

- Thymusfaktoren wirken „regulierend, modulierend und revitalisierend“ auf

unser Immunsystem!

- Thymusfaktoren (Thymuspeptide) bringen unser Immunsystem wieder „in

die Bahn und ins Lot“!

-Thymusfaktoren sind wichtig für die Bildung von Lymphokinen/Zytokinen

[Interleukin-2, Interferon, Colonie-stimulierender Faktor] und Anstieg der Interleukin-2-Rezeptoren.

Welche Präparate kommen heute zum Einsatz?

Die früher verwendeten Thymus-Extrakte sind aus dem therapeutischen Repertoire fast verschwunden.

Hier wurde des Öfteren von Unverträglichkeit berichtet, die auf hoch-molekulare Eiweißstrukturen zurückzuführen waren.

Bei der pharmazeutischen Weiterentwicklung der Thymuspräparate wurden Extrakte mittels biochemischer Verfahren in kleinere Einheiten zerlegt, in Thymusfraktionen und Thymusfaktoren. Sofern Thymusfraktionen ein Molekulargewicht <10.000 Dalton aufweisen, sind gerade jene Thymus-Peptide enthalten, deren immunbiologische Wirkungen aufgeklärt sind. Gleichzeitig ist bei einer Trenngrenze von <10.000 Dalton eine optimale Verträglichkeit gegeben.

Thymus-Präparate befinden sich in unterschiedlichen Zubereitungen mit einer breitgestreuten Palette von Anwendungsgebieten auf dem Arzneimittelmarkt.

Es handelt sich dabei um Thymus-Extrakte oder sogen. Thymus-Peptide (bestimmte Eiweißbausteine), die aus Thymusdrüsen vom Kalb, Rind, Rinder-Fetus, Schaf-Fetus, Schwein oder Ziege gewonnen werden.

Therapeutisch eingesetzt werden auch gentechnisch oder synthetisch hergestellte Thymus-Peptide.

Thymus-Präparate werden im Allgemeinen als Spritze gegeben. Bei oraler Einnahme ist die Aufnahme in den Blutkreislauf unsicher, da die Substanzen im Magen/Darmkanal teilweise abgebaut werden.

In der biolog.-naturheilkundlichen Medizin werden Thymuspräparate aus Thymusextrakt unterschieden in

a) Polypeptid-Fraktionen (Thymophysin, Thymoject, Thym-Uvocal, Neythymun® f+k Nr. 29 oder Nr. 29 f oder Nr. 29 k),

b) Peptid-Fraktionen (Thymostimulin),

c) einzelne Thymuspeptide (Thymopentin).

Nachstehend einige Thymus-Präparate und zwar sowohl aus dem schulmedizinischen wie aus dem biologisch-naturheilkundlichen Bereich.

Zuvor ein Hinweis:

- Bei allergisch-disponierten Patienten sollte die Verträglichkeit vor Beginn

der Therapie mit entweder einem Verfahren der Regulations-Medizin, der Angewandten Kinesiologie – optimalerweise mit dem vorgesehenen Präparat oder mit einem standardisierten Testsatz – oder durch Applikation s.c. von 0,1-0,3 ml des Präparates geprüft werden!

Zellmedin-Thymus 200 (Ecopharm)

Injektionslösung + Drg

[biologisch aktiver Thymusdrüsen-Extrakt vom Kalb // standardisiert auf alpha-1-

Thymosin]

Thymus-Frisch-Extrakt (THX) (Organomed)

Injektionslösung zur i.m.-Injektion

[biologisch aktiver Thymusdrüsen- Frisch-Extrakt vom Kalb]

THYMOJECT® (biosyn)

Injektionslösung

[biologisch aktiver Thymusdrüsen-Extrakt vom Kalb]

Ds: „gewichts-adaptiert“

i.c./s.c./i.m..v./Infus./intrapleural

TIPP:

möglichst „körperwarm“ spritzen!

TIPP:

Insbes. für Kinder und geschwächte Pat. sowie insbesond. bei Krebs-

Erkrankungen im Bereich HNO und Mund, sowie Bronchien zu empfehlen: Aerosol-Therapie mit je 1 ml (mittels Ultraschallvernebler) max. 4x/Woche

Thymoject® Loges (Loges)

Injektionslösung

Präp. ist identisch mit THYMOJECT® biosyn

Thym-Uvocal® (Strahthmann)

Injektionslösung + Kapseln („Thym Uvocal® plus“)

[Proteinhydroysat = niedermolekulare, biolog. aktive Thymus-Peptide vom Rind // in den Kps. zusätzlich noch Selen + Zink]

Ds: Inj. s.c.

TIPP:

simultan kombinierte Therapie mit

Injektionen und Thym-Uvocal® plus Kps

Die Kps nachgehend über eine längere Zeit einnehmen

Thymorell® (Sanorell)

Injektionslösung

[Organpräparat aus Thymusdrüse vom Rind in homöopathisierter Aufbereitung

D6]

Ds: s.c./i.m.-Injektion

Regeneresen®-Glandula thymi (Dyckerhoff)

Injektionslösung

[biologisch aktive RNA/RNS aus Thymus vom Rind + aus RNA/RNS aus Hefe]

Ds. i.m./i.v./Infus.

Glandula thymi suis-Injeel® (HEEL)

Injektionslösung

[homöopathisierter Organ-Extrakt aus Thymus vom Schwein]

Ds: i.c./s.c./i.m./i.v.

Neythymun f+k® Nr. 29 (vitOrgan)

Injektionslösung

[homöopathisiertes Organpräparat der Biomolekularen vitOrgan-Therapie {BvT} aus fetalem und juvenilem Thymus vom Rind]

Hinweis:

als Neythymun® k Nr. 29 Tr. zur oralen Therapie

Ds: i.m./s.c.

Thymus (Glandula) GI (WALA)

Injektionslösung

[homöopathisiertes Organpräparat aus Thymus vom Rind // = anthroposophisches

Präparat]

Ds: s.c.

Thymus/Mercurius (WALA)

Injektionslösung + Globuli

[homöopathiosiertes Organpräparat aus Thymus vom Rind +Quecksilber =

anthroposophisches Präparat]

TIPP:

simultane Therapie Amp + Glob

nach Inj.-Serie für längere Zeit weitere Einnahme der Glob

Soviel zu diesem Thema.

Abschließen will ich mit einigen neueren klinischen Ergebnissen.

So konnte unter einer Therapie mit Thymus eine Zunahme der Überlebenszeit und Abnahme der Rezidiv-Rate nach Strahlentherapie von kleinzelligem Bronchial-Ca erreicht werden; ferner eine signifikante Verlängerung der Überlebensrate und Reduzierung der Rezidiv-Rate bei colo-rectalem Ca (Stadium C/D) nach Therapie mit 5-FU mit Folinsäure und auch noch: bei gleicher Ansprechrate findet sich eine geringere Hämatoxizität und eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität bei Mamma-Ca in der Kombination Thymus + Zytostatika.

Enzym-Therapie

Schon die südamerikanischen Inkas legten Papaya und Ananas-Blätter auf eitrige, schwer heilende Wunden. Aber auch innerlich wurde die Pflanze bzw. deren Extrakte, z.B. bei Wurmerkrankungen und z.T. bei einer psychischen Problematik, mit Erfolg benutzt.

Die Enzym-Therapie nutzt die unterschiedlichen Fähigkeiten von Enzymen zu Heilzwecken aus. Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Enzyme | Adobe Stock

Die Basis dieser Therapie legte der schottische Arzt John Beard (1857-1924). Er hatte auf der Suche nach einer neuen Therapie gegen Krebs Tumorpatienten einen Mix aus frischen tierischen und pflanzlichen Enzymen () verabreicht.

Das Resultat:

Die Tumoren hörten auf zu wachsen und bildeten sich teilweise sogar zurück.

Die Betonung liegt dabei auf „frisch“, da Enzyme schnell unwirksam werden und altern. Freund und Kaminer entdeckten in den 1930er Jahren, dass Karzinomzellen in vitro durch das Serum Gesunder zerstörbar waren, nicht jedoch durch das Serum Krebskranker: die sogen. „Freund-Kaminer’sche Karzinom-Reaktion“.

Freund konnte nachweisen, dass diese fehlende zytolytische Aktivität im Serum Krebskranker durch sogen. „blocking factors“ hervorgerufen wurde. Wolf konnte zeigen, dass Enzyme sehr wohl diese zytolytische Potenz besaßen und schuf die Basis für die Entwicklung von Enzympräparaten.

Enzyme sind Eiweißbausteine, welche allein durch ihre Anwesenheit (Katalysator) Stoffwechselvorgänge beschleunigen, ja erst ermöglichen.

Enzyme bedeuten „Leben“.

Enzym = in der lebenden Zelle gebildete organische Verbindung, die als Katalysator die Stoffwechselvorgänge im Organismus entscheidend beeinflußt.

Der menschliche Körper gilt nach ganzheitlicher Betrachtung als eine funktionale Einheit. Jede Erkrankung, mag sie auch nur ein bestimmtes Organ betreffen, wird letztendlich auch den gesamten Organismus in Mitleidenschaft ziehen. Die Wissenschaft erhält immer mehr Kenntnisse über unser Immunsystem.

Man hat erkannt, dass dieses System über große Resourcen verfügt, sich verändernden Bedingungen und Umwelteinflüssen anzupassen - allerdings nicht unbegrenzt. Erst allmählich wird erkannt, welchen Einfluß auch psychische Konditionen auf unsere Gesundheit (in der Gesamtheit) haben. Gerade bei chronischen und einschneidenden Erkrankungen wird dieser Zusammenhang als besonders wichtig erkannt und wird in zukünftigen Therapie-Konzepten verstärkt an Bedeutung gewinnen.

Enzyme werden oft als sogen. Biokatalysatoren bezeichnet.

Als Katalysator bezeichnet man Stoffe, die in kleinster Menge und ohne sich dabei bleibend zu verändern, in großem Umfang chemische Umsetzungen durch Steuerung der Reaktionsgeschwindigkeit ermöglichen. In lebenden Organismen sind es Enzyme, die diese Katalysatorfunktion übernehmen. Sie ermöglichen und beschleunigen chemische Reaktionen, die unter den Milieubedingungen (Temperatur, Druck, Säure) in lebenden Zellen nicht oder nur unendlich langsam ablaufen würden. Mit Hilfe von Enzymen, die von außen zugefügt werden, kann man dem Körper fehlende Stoffe ‚substituieren'. Leider gelingt es nicht immer, die Enzyme an die erforderliche Stelle im Organismus oder in eine Zelle zu bringen. Die Einnahme von eiweiß-spaltenden (proteolytischen) Enzymen ist eine der wesentlichen naturheilkundlichen Behandlungsmethoden. Viele Wirkungen der Enzymtherapie entstehen durch die Zusammenarbeit mit dem Immun-System und der Regulation von Abwehrreaktionen. Die Ziele einer sogen. systemischen Enzym-Therapie sind vielfältig. Sie unterstützt den Körper in Belastungssituationen, wie bei chronischen oder akuten Entzündungen, Gefäßerkrankungen, malignen Erkrankungen oder Virusinfektionen.

Enzyme sind in der Lage, sogen. Immunkomplexe, Antigen(HCV)-Antikörper ineinander verkrallt, enzymatisch aufzulösen.

Eine Art Säuberungsaktion.

Dadurch wird die Lage für den Rest des Immun-Systems klarer. Die Begleittherapie zu jedweder Therapie mit Enzymen dürfte völlig unproblematisch sein, zumal es keine gravierenden Nebenwirkungen gibt.

Enzyme, übrigens wie auch Thymuspeptide, Mistellektine, Interferone, Interleukine, Vitamine usw., gelten als ‚biological response modifiers' (d.s. Modifikatoren für biologische Reaktionen sind Substanzen, die Immun-Antworten modifizieren. Sie können sowohl endogen als auch exogen sein und entweder eine Immun-Antwort verstärken oder unterdrücken).

Doch die Vielfalt des Lebens stellt die Humanmedizin vor ein großes Problem:

Die Therapiestrategie, die dem einen Patienten eine Verbesserung seines Zustandes bringt, kann beim nächsten Patienten scheitern. Zu wenig ist bisher über die immunologischen Abwehr-Mechanismen bekannt.

Die sinnvolle, flexible Kombination bestimmter ‚biological response modifiers' mit etablierten, Organ-bezogenen Behandlungen eröffnet aber einen hoffnungsvollen integrativen Therapieweg. Diese integrative Therapie steht erst am Anfang ihrer Entwicklung.

Im Folgenden zitiere ich auszugsweise aus einem Text von Prof. Dr. med. Klaus F. M. Maar (früherer Chefarzt der chirurg. Uni-Klinik Düsseldorf / dann viele Jahre Leiter der Tagesklinik für Biologische Krebs-Intensiv-Therapie in Düsseldorf // wendet sei ca. 25 Jahren die von ihm entwickelte „Krebs-Intensiv-Therapie nach Dr. Maar“ an; s.u.) zum Thema:

Enzym-Therapie bei bösartigen Erkrankungen

… „Krebs ist die zweithäufigste Todesursache in der Bundesrepublik. Die Heilungsrate – wobei Heilung noch genauer definiert werden müsste – liegt zwischen 20 und 30 Prozent, Operation, Bestrahlung und Chemotherapie zusammengenommen. Die Nebenwirkungen der Chemotherapie auf den Gesamtorganismus sind oft so schädigend, dass ein letaler Ausgang die Folge ist.

Diese Situation schreit förmlich nach einer „vierten Säule“ der Krebs-Behandlung, die in einer seriösen biologischen Onkologie gegeben ist.

Im Zentrum dieser Therapie steht die Beeinflussung des Immun-Systems des Patienten mit dem Ziel, dem Tumorgeschehen entgegenzusteuern.

80 bis 90 Prozent der Todesfälle von Krebspatienten werden aber nicht durch den Primärtumor, sondern durch Metastasierungs-Prozesse hervorgerufen. Logischerweise setzt hier besonders der Hebel einer ergänzenden Therapie ein, d.h. da, wo ein Patient auch schulmedizinisch oft aufgegeben wird, setzt eine spezielle Therapie mit berechtigter Hoffnung ein.

Eine der entscheidenden Möglichkeiten der biologischen Onkologie ist die systemische Enzym-Therapie, deren Wirkspektrum im Folgenden dargelegt wird.“ …

Bedeutung von Enzymen für Onkologie und Immunkomplexe

Neben der antiödematösen (abschwellenden) , antiinflammatorischen (entzündungs-hemmenden) und analgetischen (schmerz-mildernden) Wirkung von Enzymen (z.B. gut geeignet als Grippemittel, festsitzendem Husten bzw. Nasennebenhöhlenprozessen und Verletzungen im sportlichen Bereich) ist jedoch von Bedeutung, dass Enzyme Metastasierungs-Prozesse beeinflussen und wachstumshemmend auf Primärtumore wirken können.

So hat man z.B. in den 1990er Jahren festgestellt, dass Bromelain (aus Ananas-Stengel) sogen. Adhäsionsmoleküle (d.s. eine Klasse von Proteinen, die die Kontakte zwischen Zellen in einem tierischen/menschlichen Gewebe vermitteln. Sie haben zwei grundlegende Funktionen: den Zusammenhalt von Geweben und die Kommunikation von Zellen miteinander zu ermöglichen), welche u.a. für den Metastasierungs-Prozess („andocken“) verantwortlich gemacht werden, hemmen kann (Adhäsionsmolekül CD 44).

Man hat weiter festgestellt, dass die bereits erwähnten „blocking factors“ identisch sind mit Immunkomplexen. Diese entstehen z.B. durch einen Überschuß von Tumorzell-Antigen mit Antikörpern, welche nach der Zerstörung von Krebszellen freigesetzt werden. Dieses Überangebot von Immun-Komplexen lenkt das Immunsystem ab (Escape-Phänomen), es wird damit „beschäftigt“ und somit von seiner eigentlichen Abwehrfunktion abgelenkt. Enzyme können diese Immunkomplexe auflösen und damit Krebs bekämpfen.

Bleibt die Anzahl der Immunkomplexe gering, so können die Makrophagen diese eliminieren: eine intakte Immune Surveiliance (d.i. eine Bezeichnung für eine von F.M. Burnet entwickelte Hypothese, nach der eine der wesentlichen Aufgaben des Immunsystems darin besteht, neoplastisch veränderte Zellen mittels Tumor-spezifischer Antigene zu erkennen und zu eliminieren) liegt vor.

Erst bei überschüssigen Immunkomplexen (z.B. beim Pankreas-, Mamma- und Magen-Ca) wird das Immun-System abgelenkt. Ein weiteres „Escape“-Phänomen ist in der Tatsache gegeben, dass eine übermäßige Fibrin-Bildung Tumorzellantigene maskiert, die sich damit dem Zugriff von Antikörpern entziehen können. Enzyme sind in der Lage, überschüssiges Fibrin abzubauen und damit Tumorzell-Antigene zu „demaskieren“.

Enzyme stimulieren das mononukleäre, phagozytäre System

Die pflanzlichen Enzyme alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin, Lipase, Papain, Bromelain und Ficin steigern in vitro die Aktivität von Makrophagen und natürlichen Killerzellen, wobei vermehrt Zytokine (Tumornekrosefaktor/TNF-alpha, Interleukine/IL5 + IL6) freigesetzt werden. Zytokine sind sogen. Botenstoffe des Immun-Systems. In vivo ist allerdings keine Zytokin-Stimulation, eher eine Zytokin-Regulierung, zu beobachten, d.h. bei einer Zytokin-Überexpression werden unter dem Einfluß von Enzymen überschüssige Zytokinrezeptoren abgeworfen („gesheddet“), welche übermäßig freigesetztes Zytokin binden können.

Ein weiterer Mechanismus ist die Bindung von Zytokinen an das L2-Makroglobulin (L2-MG), welches ein Regulator und Transportprotein für Zytokine darstellt. Bei überschießender Zytokinfreisetzung treten zu viele Zytokin-L2-MG-Komplexe auf, welche eine negative Immun-Wirkung haben.

Enzyme sind in der Lage, diese Komplexe schnell zu entsorgen. Sie spalten durch ihre Aktivität polymerisierte TNF-Komplexe. Diese werden für die Kachexie verantwortlich gemacht.

Die normalerweise tumorizide Wirkung von TNF geht bei dieser Komplex-Bildung verloren.

Enzyme und Adhäsionsmoleküle

Adhäsionsmoleküle sind Oberflächenmerkmale von Zellen, welche für den Zell-zu-Zell-Kontakt verantwortlich sind.

Immunzellen haben auch diese Adhäsionsmoleküle. Sie gehören zu den entscheidendsten Regulator-Proteinen des Immunsystems (z. B. Selektine, Integrine, Immunglobuline).

Werden diese Adhäsionsmoleküle zu stark gebildet, so wird eine stärkere Metastasierungstendenz die Folge sein.

Enzyme können die Expression von Adhäsionsmolekülen „down“ regulieren, so z.B. das Adhäsionsmolekül Vitronektin bei Melanomzellen oder das CD-44-Antigen (CD-44 ist ein Rezeptor für Hyaluronsäure und vermittelt so Zellkontakte und Kontakte zur extrazellulären Matrix. Weiterhin bindet es Osteopontin, Kollagene und Matrix-Metalloproteinasen. CD-44 ist beteiligt an der Cytokinese, der Aktivierung von Lymphozyten, der Hämatopoese und der Entstehung von Tumoren) tumor-relevante Adhäsions-Molekül. Bezüglich der Operation können Enzyme lokale Ödeme und Wundheilungsstörungen gut beeinflussen. Bekannt ist auch, dass Enzyme Kolliquationsnekrosen von Tumorgewebe hervorrufen können.

Additiv zur Chemotherapie sind Enzyme wichtig.

So kann z.B. die Pneumo-Toxizität von Bleomycin durch Enzyme verhindert werden und die Bleomycin-Dosis auf das Zwei- bis Dreifache gesteigert werden.

Ähnliches gilt für die Lebertoxizität von Carboplatin beim Ovarialkarzinom. Beim Kolonkarzinom konnte die Toxizität von 5FU/Levamisol durch Enzyme vermindert werden.

Bezüglich der Strahlentherapie und der positiven Wirkung von Enzymen ist bekannt, dass strahlenbedingte Entzündungen schneller abklingen und dass der sogen. Strahlenkater vermindert wird. Große klinische Studien belegen eindrucksvoll den Wert der Enzymtherapie in Ergänzung von Chemo- und Strahlentherapie.

Interaktionen von Enzymen mit dem Immunsystem

1. Regulation von Immunkomplexen

2. Demaskierung von Tumorzellantigenen

3. Stimulierung des mononukleären, phagozytären Systems

4. Entsorgung von Zytokin-L2-Makroglobulin-Komplexen

5. Spaltung von TNF-Monstermolekülen

6. Beeinflussung von Adhäsionsmolekülen

Vorteil einer ergänzenden Enzym-Therapie bei Chemo- und

Strahlen-Therapie

      I. Bei Chemotherapie:

1. Übelkeit, Brechreiz und Haarausfall werden reduziert.

2. Toxische Effekte einzelner Chemotherapeutika bleiben aus.

3. Appetit und Gewichtszunahme.

4. Verminderung von Depression und Schwächezuständen.

5. Deutliche Hebung der Lebensqualität.

II. Bei Bestrahlung (Radiotherapie):

1. Verminderung von Durchfall.

2. Stoppt die Entzündung von Schleimhäuten.

3. Reduktion von Hautentzündungen.

4. Verminderung schädlicher Medikamente, die zur Gegensteuerung der

Radiatio notwendig sind.“ …

Wie Privatdozentin Dr. Adriane E. Leskovar (Max-Planck-Institut für medizinische Forschung, München) beweisen konnte, steigert die regelmäßige Einnahme von Enzymen in kürzester Zeit die Anzahl der Makrophagen um bis zu 700 Prozent!

Die Anzahl der Killerzellen stieg sogar um bis zu 1300 Prozent!

Da sowohl die Makrophagen als auch die Killerzellen bei der Krebs-Bekämpfung außerordentlich wichtig sind, lassen sich mit Enzymen bei Krebs in allen Stadien beachtliche Therapie-Erfolge erzielen. Enzyme können zu einem beachtlichen Prozentsatz verhindern, dass ein Tumor weiter wächst.

Vorzugsweise werden die Enzyme als Injektionen direkt in den Tumor gespritzt. Falls ein krankes Organ nicht durch Injektionen erreicht werden kann, hilft die parenterale oder orale Zufuhr, das heißt, der Patient nimmt seine Enzyme in Form von Tabletten/Kapseln zu sich oder er erhält Spritzen.

Allgemeines

Die Enzymtherapie beruht auf der Gabe von Enzympräparaten.

Enzyme sind Eiweisse, die im Körper an verschiedenen Stoffwechsel-Prozessen beteiligt sind. Sie dienen als sogen. Biokatalysatoren, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen, hemmen oder auf andere Weise beeinflussen können. Anhand ihres Wirkungsgebiets werden sie in sechs Klassen unterteilt. Die Enzym-Präparate, die bei einer Enzym-Therapie eingesetzt werden, sollen das Immun-System und die Selbstheilungskräfte stärken, um Krankheiten zu verhindern.

Die Therapie kann sowohl bei Entzündungen, degenerativen Erkrankungen und Krebserkrankungen, aber auch vorbeugend eingesetzt werden.

Grundlagen

Die Enzymtherapie wird hauptsächlich bei Entzündungen eingesetzt, da es sich bei diesen meist um Reaktionen des Immunsystems handelt, an der auch Enzyme beteiligt sind. Die Therapieform geht davon aus, dass sich unangemessene Reaktionen des Immunsystems durch die Einnahme von Enzymen regulieren lassen.

Bei der Behandlung von Krebspatienten werden bestimmte eiweiß-spaltende Enzyme eingesetzt, die die Aktivität der weißen Blutzellen erhöhen und auf diese Weise die Ausbreitung der Tumorzellen erschweren sollen.

„Systemischen Enzym-Therapie“

Enzyme wirken: …

a) anti-ödematös (abschwellend),

b) antientzündlich (entzündungs-hemmend),

c) analgetisch (schmerz-mindernd),

d) sie verbessern die Fließeigenschaften des Blutes und vermindern die Gerinnungsneigung des Blutes und sie bewirken eine verbesserte Fibrinolyse

e) sie regulieren die Adhäsions-Moleküle

f) sie aktivieren Immunzellen

g) sie modulieren die Aktivität von Zytokinen, bes. des Tumor-Nekrose-

Faktors

h) sie hemmen pathogene Immunkomplexe

i) sie haben anti-bakterielle und anti-virale Wirkungen und dazu

j) Verdauungs-fördernde und -regulierende Eigenschaften.

Zuletzt zu bewährten Präparaten/Arzneimitteln – und zwar sowohl tierischer wie pflanzlicher Herkunft –:

Carzedolan® forte (Gaschler)

Amp (Trockensubstanz + Lösungsmittel)

[Pankreatin aus Schweinepankreas, (standardisiert: Protease, Amylase,

Triacylglycerollipase)]

Ds: initial - je nach Klinik - als Infus. mit 2-4 Amp

Tryptoferm®       (Gaschler)

Amp (Trockensubstanz + Lösunbgsmittel)

[Pankreatin aus Schweinepankreas, (standardisiert: Protease, Amylase,

Triacylglycerollipase)]

Ds: initial - je nach Klinik - als Infus. mit 2-4 Amp

Neozym® E (AAZ-Pharma B.V.)

Filmtbl

[Papain, Trypsin, Chymotrypsin // Proteolyt. Gesamtaktivität = 1.740 F.I.P.-E.

nach Papain-Methode]

Wobe Mugos® E (Mucos Pharma)

Filmtbl

[identisch mit Neozym® E]

TIPP:

Das Original-Präparat entweder direkt in Österreich besorgen oderüber eine

Internationale Apotheke!]

Ich empfehlen bes.:

- Enzym-Wied®-N (Wiedemann Pharma)

Drg

[Bromelain, Papain + Amylase, Lipase, Feigen-Extrakt [Ficin] +Coenzym Q10,       Bioflavonoide aus Traubenkern- [Resveratrole] und Baumtomaten/Tamarillo-      Extrakt [beta-Cryptoxantin, Mineralstoffe und Spurenelemente: Kalium,       Magnesium, Kalzium, Natrium, Eisen, Phosphor, Zink und Vitamine: C, B1, B2, B3,       B6, A + A1, E, beta-Carotin, Retinol, Fruchtsäuren und mehrfach ungesättigte       Fettsäuren: omega-6-Linolsäure + omega-3-alpha-Linolensäure]

Hinweis:

Da diese Arznei einig ‚pflanzliche Enzyme‘ enthält, kann sie auch von       Mohammedaner und Jugen jederzeit eingenommen werden – und auch für       ‚strenge‘ Veganer sind sie bedenkenlos einzunehmen!

Selazym® N (SelnovaPharma)

Tbl

[Pankreatin, Papain, Bromelain, Trypsin, Chymotrypsin, Rutin, Selen]

Soweit und soviel zur Ver- und Anwendung von „natürlichen“ Enzymen. Unbedingt muss aber auch noch gesprochen werden über die …

Enzym-Ersatz-Therapie (EET)

im engl. Enzyme Replacement Therapy (ERT)

d.i. ein therapeutisches Verfahren, welches ursprünglich zur Behandlung von Enzym-Defekten oder Enzym-Mangel bei lysosomalen Speicher-Krankheiten [LSK = Gruppe von ca. 45 erblich bedingten Stoffwechsel-Erkrankungen].

Die Behandlung erfolgt durch Verabreichung „bio-technologisch hergestellter synthetischer Enzyme“ entweder i.v. oder per Infusionem.

Die in der Enzymersatztherapie eingesetzten Enzyme werden mittels rekombinanter DNA-Technologie („Gentechnik“) hergestellt. Dabei können sowohl humane, murine, bovine, als auch CHO-Zelllinien verwendet werden.

Anmerkung:

Diese Therapie ist eine sehr spezielle und wird daher nur in wenigen „Onkologischen Behandlungszentren“ durchgeführt!

Zum Thema „Enzym-Therapie mein

TIPP

Initial mit parenteraler und simultan oraler Therapie beginnen, in der Langzeit-Dauer-Therapie dann eine befund-adaptierte orale Medikation und intermittierend bedarfsweise zusätzlich gelegentliche Serien (5-10 jd. 2.-3. Tag) als parenterale Therapie.

Eine zusätzliche Anmerkung:

„Krebs-Intensiv-Therapie nach Dr. med. habil. Klaus Maar“

Grundlage des Behandlungskonzeptes ist eine intensiv-biologische Krebstherapie (Kombinations-Therapie). Sie soll einerseits das Immunsystem stärken und zum anderen die Zellen des Tumors, der Metastasen und vor allem der Mikro-Metastasen schwächen oder abtöten.

Im Allgemeinen wird die Therapie in einer längeren 1. Behandlungsphase von bis zu 5 Wochen, täglich 4-5 Stunden (Montag - Freitag, die Wochenenden bleiben frei) begonnen.

Nach Beendigung der 1. Phase sollten nach einiger Zeit, abhängig von dem Ergebnis schulmedizinischer Kontrollen und dem Zustand des Patienten, Wiederholungs-Therapien von kürzerer Dauer stattfinden. Diese sind für einen dauerhaften Therapieerfolg wichtig!

Die einzelnen Maßnahmen stützen sich dabei auf drei bzw. vier „Schienen“:

1. Orale Medikation

Enzyme

Thymus-Präparate

Brennessel-Präparate

(Multi-)Vitamine

Spurenelemente

Darmflora-Aufbau

2. Perkutane Medikation

Bio-identische Hormon-Therapie

bei hormonabhängigen Krebsarten wie Brust-, Gebärmutter- und Prostata-Krebs

3. Intravenöse Therapie

Hochdosierte Mistel-Infusionen [s.u. Erläuterungen]

Leber-Peptide (intravenös)

Hochdosiertes Magnesium, Selen und Vit. C

Mistel- und Ozon-Instillationsbehandlung(für Darm- und Blasen-Karzinome)

Hyperbare Ozon-Therapie [s.u. Erläuterungen]

Naturheilkundliche immun-stärkende Infusionen

4. Apparative Maßnahmen

Ganzkörper-Hyperthermie [.s.u. Erläuterungen]

Ozon-Therapie

Colon-Hydro-Therapie/CHT

5. Weitere Maßnahmen:

Ozon-Einläufe

Trinken von mit Ozon-angereichertem Wasser

Spülen mit Ozon-Wasser

Applikation von ozonisiertem Olivenöl

Neural-Therapie (z.B. Wirbelsäule)

Ernährungsberatung (Stichwort Krebsdiät)

Erörterung von Fragen, z.B. zur Vitamin B17/Amygdalin Therapie etc.

Erläuterungen:

Hochdosierte tägliche Mistel-Infusionen

Nach einer Testung, ob die Mistel überhaupt vertragen wird , wird die Dosis schnell gesteigert. Um eine Apoptose der Tumorzellen (Tumorzellentod) zu erreichen, ist die intravenöse Hochdosis-Therapie erforderlich.

Ganzkörper-Hyperthermie
Sie dient der Stärkung des Immunsystems, damit bewirkt sie auch eine Tumor-Bekämpfung

Lokale Tiefen-Hyperthermie
Bei diesem Verfahren bauen Radiowellen im Körperinneren in Tumorzellen, Metastasen und Mikrometastasen ein elektrisches Feld auf, was selektiv diese destabilisiert bzw. zerstören kann. Ein Wellengeber kann je nach anatomischer Lokalisation auf entsprechende Krankheitsherde gelegt werden.

Hinweis:

Die genannten Hyperthermie-Verfahren werden längere Zeit abwechselnd angewendet und sind eingebettet in tägliche Mistelinfusionen.

Hyperbare Ozon-Therapie

Dabei wird das Gas ‚Ozon‘ mit Überdruck intravenös appliziert, um das Blut effizienter mit Ozon/O₃ anreichern zu können. Bei dieser Therapie wird das Ozon dem Hämoglobin (roter Blutfarbstoff = Sauerstoff-Transportsystem) und dem Blutplasma (Sauerstoff-Transportsystem durch physikalische Lösung) mit Überdruck in einer Infusionsflasche zugeführt. Ozon und Sauerstoff werden durch dieses Prinzip in wesentlich größeren Mengen aufgenommen und gelangen folglich beim Zurückfließen in das Gefäßsystem, dadurch auch in größeren Mengen an den Ort der Schädigung im menschlichen Körper. Einige Effekte der hyperbaren Ozontherapie lassen sich nach einigen Behandlungen sehr schnell im Blutbild erkennen. Durchblutungsstörungen können positiv beeinflusst werden. Die durch Sauerstofftherapien erzeugten Stoffe, die Prostacycline, wirken in den Gefäßen durchblutungsfördernd und entzündungshemmend.

Meine ganz persönliche Meinung:

Mehrere ‚Bestandteile dieser sehr komplexen Therapie‘ sind mir eingängig und sie finden sich wieder in meinem Behandlungskonzept.

Bei anderen Therapien bzw. derer Anwendungshäufigkeit bei einem Krebskranken, der durch erfolgte einschneidende Therapien (OP, Chemo-, Strahlen-, Hormon-Therapie) äußerst geschwächt ist, fehlen mir Einsicht, Verständnis und Nachvollziehbarkeit.

Inwieweit diese „Langzeit-Belastung“ des Kranken einerseits medizinisch begründbar ist und insbesondere inwieweit dieses Intensiv-Therapie ‚ethisch‘ vertretbar ist, …

… das muss jeder Behandler für sich alleine ausmachen,

… ich habe jedenfalls kein Verständnis – nach meinen ethischen und ärztlichen Grundätzen – geht diese Intensiv-Langzeit-Massiv-Therapie an „zwei essentiellen Grundsätzen“ vorbei:

1. Nihil nocere!

2. Qui bono?

Von den Gesamtkosten für den Kranken – auch unter dem Aspekt, dass der Krebskranke durch die Therapie arg gebeutelt wird – einmal ganz zu schweigen.

Wie gesagt, meine Meinung.

Leber- und Milz-Peptid-Therapie

Milz- und Leber-Peptide:

Treibstoffe für die Abwehrkräfte!

Dank einer gestärkten Immunabwehr: schneller gesund und seltener krank!

Sie lauern auf Türgriffen, Kaffeetassen und Biergläsern: Viren, Bakterien und Pilze umgeben uns auf Schritt und Tritt. Tag und Nacht, das ganze Leben lang. Trotzdem bleiben wir die meiste Zeit über gesund. Denn jede Sekunde tobt ein unsichtbarer Kampf in unserem Blut, wenn sich Krankheitsserreger einchleichen. Eine Armada von Abermillionen Abwehrzellen stürzt sich auf die Eindringlinge. Als Erstes sind Killerzellen zur Stelle, die die Bakterien und Viren umzingeln und ihnen den Garaus machen. Helferzellen schlagen Alarm und fordern Fresszellen an, die die inzwischen abgetöteten Fremdkörper abtransportieren. Winzige Eiweißbausteine (Peptide) aktivieren die Immunabwehr. Sie lotsen Millionen von Zellen des Immunsystems zu den Eindringlingen.

Wissenschaftler entdeckten:

Die Peptide der Schweinemilz helfen, wenn im Laufe des Lebens die körpereigene Produktion an immun-aktiven Peptiden nachlässt.

Gleiches läßt sich festhalten für Milz-Extrakte (Rind/Schwein) i.S.v. „Organ-Therapeutika“; dasselbe gilt für Präparate mit biologisch aktiver Ribonucleinsäure (RNS/RNA) (vom Rind).

Fakt:

Diese Wirkstoffe sind hoch-aufgereinigt in Milzpeptid-Präparaten enthalten.

Ihr Vorteil:

Sie sind sehr wirksam und gut verträglich, wie zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen gezeigt haben.

So steigern Milz-Peptide beispielsweise die Aktivität von natürlichen Killerzellen um 30 Prozent – und auf diese Abwehrzellen kommt es an, damit Viren und Bakterien keine Chance haben, sich im Körper einzunisten. Sogar bei einer besonders schweren Virusinfektionen, der Virus-Grippe, machen Milzpeptide das Immunsystem so stark, dass Viren in die Flucht geschlagen werden.

Befunde belegen:

Dr.med. Dipl.med. Holger Wehner [Ärztlicher Direktor und Geschäftsführer der gisunt®-Fachklinik für integrative Medizin, Prof. am Lehrstuhl für integrative Medizin, Uni Moskau] ist sicher:

„Milzpeptide stärken das Immun-System.

Wer sie zu sich nimmt, wird seltener krank und schneller wieder gesund."

Fakt ist:

Seit Jahren haben sich Milzpeptide auch in der komplementär-additiven Krebstherapie einen Namen gemacht. Sie lindern die Nebenwirkungen von Chemotherapie und Bestrahlung, wie z.B. Infekt-Anfälligkeit, Gewichts-Verlust oder Müdigkeit.

So zeigte eine Beobachtungsstudie an 1.302 Krebs-Patienten, die durchschnittlich rund sieben Wochen mit Milz-Peptiden behandelt worden waren:

Jeder zweite Patient nahm an Körpergewicht zu. Schmerzen reduzierten sich, jeder zweite Patient wurde nahezu schmerzfrei. Und 66 Prozent der Patienten hatten nach der Behandlung ein sehr gutes oder gutes Allgemeinbefinden.

Zusätzlich verbesserten Milzpeptide die Immunantwort.

Dr. Wehner:

Diese Studien bestätigen:

„Milz-Peptide verbessern die nachhaltig Lebensqualität von Krebs-      Patienten."

Milzpeptidwirkstoffe enthalten eine große Anzahl von Oligo- und Poly-Peptiden, deren genaue Primärstruktur mit den herkömmlichen analytischen Methoden nicht bestimmt werden kann. Die Nutzung von neu entwickelten Bestimmungs-Methoden hat hier neue Perspektiven eröffnet. Ergebnis der Kooperation mit internationalen Forscherteams ist der Nachweis der Verringerung der Metastasierung im pharmakologischen Modell (Zarkovic et al. [1998]). Auch die Aktivierung des Immunsystems und die Aktivierung von NK-Zellen durch Milzpeptide konnte nachgewiesen werden (Ojeda et al. [1994] und Klingmüller [1999]). Aktuelle Forschungs-Projekte untersuchen die Wirkung der Milzpeptide bei der Aktivierung von NK-Zellen und die Eigenschaften der Milzpeptide bei der Einleitung der selbstgesteuerten Zerstörung von Tumorzellen (Apoptose).

Die Wirksamkeit der Milzpeptide ist in zahlreichen klinischen Prüfungen belegt worden. Um das Wissen über die klinische Wirksamkeit auf dem neuesten Stand zu halten, sind zusätzliche Prüfungen notwendig. Die Milz arbeitet im Körper eng mit dem Immun-System zusammen. Sie ist  das größte Abwehr-Organ des menschlichen Organismus. In der Milz werden verschiedene Abwehrzellen wie z.B. Lymphozyten gebildet. Die Steuerung dieser Vorgänge erfolgt durch die sogen. Peptide.

Bei der Herstellung von Milzpeptiden werden spezielle Peptide aus der Milz freigesetzt und abgetrennt. Diese Peptide besitzen die Fähigkeit, das Immunsystem zu stabilisieren. Die Milz als das größte Abwehrorgan des Lymphatischen Systems hat u.a. die Aufgabe, Lymphozyten zu bilden und deren Reifung zu kontrollieren. Die Steuerung dieser Vorgänge erfolgt durch sog. Peptide (Milzpeptide). Zur Gruppe der Peptide gehören beispielsweise die Immun-Botenstoffe (Zytokine), wie die bekannten Interferone und Interleukine, aber auch andere Zytokine.

Die Milz gehört zu den sekundären immunologischen Organen, in denen Reifungsvorgänge von Immunzellen ablaufen. Es liegt daher nahe, einen niedermolekularen Milzextrakt auf seine immunologischen Wirkungen hin zu untersuchen. Umfangreiche präklinische Experimente zeigten, dass die Milz-Peptide einen positiven Einfluss auf die T-Lymphozyten abhängigen Immun-Reaktionen, also die spezifische Immunabwehr, besitzen. So ist zum Beispiel die Produktion von bestimmten Zytokinen (Interleukin/IL-2, IL-3, Interferon/IFN-gamma), die tumorlytische Aktivität der spezifischen zytotoxischen T-Lymphozyten und die Anzahl der Antikörper-produzierenden Zellen signifikant gesteigert.

Fazit:

Milz-Peptide stabilisieren nachweislich das Immun-System eines angegriffenen Körpers und unterstützen dieses auf natürliche Weise.

Zur wichtigen Bedeutung der Leber und insbesondere der Leber-Peptide.

Die Leber hat eine immens wichtige Funktion/Bedeutung als das „zentrales Stoffwechsel- und Entgiftungs-Organ“, dazu noch wichtige immunologische Bedeutung.

Für diese spezifischen Funktionen produziert die Leber spezielle Leber-Peptide, welche die Immunabwehr stimulieren und optimieren.

Während die Thymusfaktoren vor allem zur Vermehrung und Aktivierung von T-Lymphozyten beitragen, bewirken bestimmte Peptide aus der Leber vorwiegend eine Stabilisierung des Immunsystems und des Stoffwechsels. Dabei werden auch Abwehrzellen wie Antikörper und andere B-Lymphozyten, sowie Fresszellen und natürliche Killerzellen in ihrer Funktion trainiert. Antikörper, Fresszellen (Makrophagen ()) und natürliche Killerzellen (NK-Zellen) sind sozusagen „Hilfskräfte“ des Abwehrsystems. Sie sind für die groben Dinge zuständig, die T-Lymphozyten steuern alles und machen die Feinarbeit. Das ist die eine Seite der ‚Wirkungsmedaille’ der Leber-Peptide. Nicht zu vernachlässigen ist die zweite Seite: die Verbesserung der wichtigen Leber-Leistungen i.S.e. „Entgiftungs- und Stoffwechsel-Organs + Ausscheidungs-Organ für Gift- und Stoffwechsel-Endprodukte“.

Die Funktion der Leber als Stoffwechsel-Organ umfasst eine Vielzahl von Leistungen, die für den übrigen Körper entscheidend sind.

Dazu gehören:

Die Verarbeitung der vom Darm aufgenommenen Nahrungsstoffe zu körper-eigenen Substanzen, die von anderen Organen weiter verwendet werden, die Bildung von Gerinnungsfaktoren, die dafür sorgen, dass sich das Blutgefäß-System bei Verletzung abdichtet, die Bildung von Albumin, das dafür sorgt, dass Blutflüssigkeit nicht ins Gewebe übertritt sondern in der Blutbahn bleibt, und Substanzen angebunden transportiert, die sich schlecht in Wasser lösen, was beispielsweise für einige Hormone, Fette und auch Medikamente eine besondere Bedeutung hat, die Bildung von Energiereserven (Glykogen), die im Bedarfsfall rasch nutzbar gemacht werden können.

Die Entgiftungsfunktion beinhaltet das Herausfiltern von Schadstoffen, Bakterien und bakteriellen Giften aus dem Darm. Sie betrifft den Abbau von toxischen Substanzen inklusive von Alkoholgenuss, Umweltgiften und Medikamenten (bes. auch von Zytostatika).

Durch einen Stoffwechsel-Prozess werden primär wasserunlösliche Verbindungen wasserlöslich und damit für die Nieren ausscheidungsfähig gemacht. Große, von den Nieren nicht filtrierbare Moleküle werden von der Leber selbst über die Galle ausgeschieden.

Nicht zu vergessen die „immunologische Funktion“ (s.o.) der Leber.

Gerade bei einer Krebserkrankung und zumal unter den belastenden Therapien u.a. mit Zytostatika hat die Leber Schwerstarbeit zu verrichten. Daneben gilt es, die Lebergesamtleistungen so optimal (= physiologisch) wie nur möglich zu erreichen und zu halten.

Wie kann therapeutisch eingegriffen und optimiert werden?

Fakt ist, dass es auf dem gesamten Felde der Schulmedizin keine wirksamen Therapeutika gibt, um allen diesen Anforderungen gerecht zu werden. Das gilt m.M.n. übrigens auch sehr weitgehend für die biologisch-naturheilkundliche Medizin (von Phytotherapeutika {diese partiell einsetzbar} über Homöopathika, Spagyrika bis zur Anthroposophischen Medizin) mit einer Ausnahme: der Organotherapie!

Entsprechende bioaktive xenogene (= von einem Tier stammend: Schwein, Rind, Kalb) Leber- und Milz-Peptide gibt es in Form von Arzneimitteln zur Injektion und Infusion. Dazu kommen die Präparate mit biologisch aktiver RNS/RNA vom Rind von Milz und Leber und aus Hefe.

Moderne bio-technologische Herstellverfahren garantieren eine hohe Arzneimittel-Sicherheit. Eine Standardisierung gewährleistet dabei eine gleichbleibende Qualität. Genauer betrachtet handelt es sich bei den enthaltenen Peptiden um Bruchstücke der natürlich vorkommenden Peptide. Diese Bruchstücke haben definierte Molekulargewichte und Molekülgrößen. Sie sind so klein, dass sie nicht als Fremdeiweiße erkannt und daher nicht vom Immun-System attackiert werden. Dementsprechend ist ihre Verträglichkeit gut.

Werden entsprechende Peptidepräparate mit immunaufbauender Wirkung vor oder während einer Chemotherapie eingesetzt, ist das Ausmaß der Schädigung wichtiger Immunzellen deutlich geringer. Zusätzlich wird die Bildung neuer Abwehrzellen angeregt und das Blutbild verbessert. Dies wird durch entsprechende Studien belegt. Außerdem wird ein besserer Schutz vor Infekten erreicht. Da die standardisierten Peptidepräparate sehr gut verträglich sind, kann man problemlos eine ausreichend hochdosierte und ausreichend lange Behandlung zur Begleitung der Chemotherapie durchführen. Im Anschluss an diese immunaufbauende Therapie ist eine aktivierende und stabilisierende Behandlung mit anderen Mitteln in der Tumornachsorge sinnvoll. Wiederaufbau und Aktivierung des durch Erkrankung und Therapie geschädigten Immunsystems sind hier vor allem in Hinblick auf eine Verringerung des Risikos von Tumorneubildungen wichtig.

Ein besonderer Vorteil der Peptide aus Leber und Milz ist ihre Brechreiz lindernde Wirkung. Gerade unter Chemotherapien leiden Betroffene häufig unter Übelkeit und heftigem Erbrechen, was eine zusätzliche Schwächung des Organismus bewirkt. Wie in Untersuchungen belegt wurde, werden diese Nebenwirkungen unter dem Einfluss des Peptidpräparates signifikant verringert. Besonders ausgeprägt ist die Wirkung beim häufig auftretenden verzögerten Erbrechen (hält mehrere Tage an und tritt auch nach der Chemo-Therapie noch auf).

Die Anwendung der Peptide stellt hier eine sinnvolle Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten im Rahmen der schulmedizinischen Krebs-Therapie dar.

Organpeptide oder Organlysate werden in der komplementären Krebs-Behandlung eingesetzt,

a) um vor und während der Behandlung die Abwehrlage des Patienten zu stabilisieren und eine Schwächung zu vermindern,

b) um Übelkeit und Erbrechen sowie andere Beschwerden einer Chemo- oder Strahlenbehandlung verträglicher zu machen,

c) um nach aggressiven Therapien das Allgemeinbefinden zu verbessern und Rückfällen vorzubeugen,

d) um den gestörten Stoffwechsel zu normalisieren und

e) um einer Kachexie (Auszehung) vorzubeugen.

Belastende Nebenwirkungen treten kaum auf. Wegen ihres geringen Allergie-Potentials können Peptid-Präparate eine Alternative sein, wenn andere Immun-Therapeutika schlecht vertragen werden.

TIPP:

Bei bekannter Allergie-Disposition empfehle ich vor Beginn einer Leber-Milz-Peptid-Therapie eine Austestung auf Verträglichkeit mit z.B. einem Verfahren der Regulationsmedizin oder der Angewandten Kinesiologie.

Nachfolgend zu diesen Wirksubstanzen einige bewährte Präparate – was die Dosierung angeht i.d.R. nach den Empfehlungen der Hersteller –:

Polyerga® (HorFerVit)

Injektionslösung + Drg

[hochgereinigte Milzpolypeptide vom Schwein]

FAKTOR AF 2 (biosyn und Loges)

Injektionslösung

[Polypeptide aus Leber- und Milz-Extrakten / weiter enthalten Glycopeptide +       Glycolipide + Nucleotide]

NeySplen® Nr. 8 (vitOrgan)      

Injektionslösung

[homöopathisierte Zellinformationen der Milz vom Rind, Organpräparat der BvT

= homöopathisiertes Organpräparat]

NeyDIL® Nr. 1 (vitOrgan)

Injektionslösung

[homöopathisierte Zellinformationen der Leber vom Rind, Organpräparat der BvT

= homöopathisiertes Organpräparat]

Splen suis-Injeel® (HEEL)

Injektionslösung

[homöopathisiertes Organlysat aus der Leber vom Schwein]

Regeneresen®-Milz (Dyckerhoff)

Injektionslösung

[biologisch aktive RNA/RNS aus Milz vom Rind + Hefe]

Regeneresen®-Leber (Dyckerhoff)

Injektionslösung

[biologisch aktive RNA/RNS aus Leber vom Rind + Hefe]

TIPP:

Beide Präparate – evtl. mit weiteren Regeneres®-Präparaten – als Sonder-Anfertigung über die örtlich Apotheke in einer vom Hersteller autorisierten Apotheke anfertigen lassen in Amp zu 5 ml zur i.m.-/i.v.-Injektion

Hepar-GI (WALA)

Injektionslösung s.c.

[homöopathisiertes Organlysat aus Leber vom Rind]

TIPP:

Neben der Therapie mit Einzel-Potenzen insbes. Serienpackungen (I-II-III) bes. wirksam!

TIPP

Wirkungsoptimum als s.c.-Inj. im Bereich der Leber!

Lien-GI (WALA)

Injektionslösung

[homöopathisiertes Organlysat aus Milz vom Rind

TIPP:

Neben der Therapie mit Einzel-Potenzen insbes. Serienpackungen (I-II-III) bes. wirksam!

TIPP:

Beide GI-Präparate als Misch-Injektion spritzen i.c.

TIPP:

Beide GI-Präparate zuzsammen s.c.-inj. optimalerweise in den Bereich

Leber/Milz

Zur „oralen Einnahme“.

Dazu meine Meinung.

Die Erfahrung vieler meiner Kollegen und auch meine haben sich immer wieder bestätigt:

„In der Onko-Therapie halte ich eine orale Anwendung von Organ-Therapeutika mit Leber und Milz und auch von Leber-Milz-Peptiden für wenig hilfreich und wirkungsvoll!“

Zum Schluß noch eine Anmerkung zur Therapie:

Eine optimale Wirkung der Milz- und Leber-Peptide ist zu erreichen – einmal abgesehen von der Möglichkeit bei einigen Präparaten, diese per Infusion zu verabreichen – mit der s.c./i.c.-Injektion ‚tumor-nah’; d.h. entweder unmittelbar in die Nähe des betroffenen Organs oder als sogen. „Akupunkt-Injektion“ entsprechend den Akupunktur-Punkten der TCM (Traditionelle Chinesische Medizin ()) oder i.S.d. „Head’schen Zonen“ für das betroffene Organ.

Organ-Therapie (OT)

Die meisten Krankheiten beim Menschen gehen einher mit speziellen und für die jeweilige Krankheit auch spezifischen morphologischen und molekularen Zell-Veränderungen.

Dabei sind einige so spezifisch-speziell, dass sie selbst mit histologischen Untersuchungen nicht festgestellt werden können. Die klinische Chemie hilft ihrerseits allenfalls, spezifische Zell-Defekte aufzudecken.

Es ist und war daher nur logisch, dass man versucht(e), diese Defekte durch Zugabe von Zell-Komponenten, welche aus gesunden Zellen gewonnen wurden, auszugleichen, so dass das erkrankte Organ sich selbst wieder reparieren konnte und wieder seine Funktion erfüllen kann/konnte.

Das war und ist in knappen Worten das Prinzip der Organ-Therapie (OT ()), auch genannt Zell(ular)therapie.

Das Therapie-Konzept – kranken Organen mit Bestandteilen der entsprechenden gesunden Organe zu helfen – ist eine „Organ- oder Organ-System-spezifische Therapie“.

Sie stellt somit eine „Informations-Therapie“ für den z.B. Krebskranken dar. Heute kommen zur Anwendung – je nach Verfahren – speziell aufbereitete und/oder nach homöopathischen oder anthroposophischen Prinzipien potenzierte Organ-Gewebe bzw. Organ-Lysate oder -Extrakte von kontrollierten und speziell gezüchteten und gehaltenen Rindern, Kälbern, Schweinen und anderen Tieren.

Ziele der Organ-Therapie sind die Regeneration von Organen/Geweben/ Zellen oder von Organfunktionen durch Anregung von Stoffwechsel-Vorgängen im Zielorgan und weiter noch, um überschießende Entzündungs-Reaktionen zu dämpfen.

Offiziell definiert ist Zelltherapie/Organtherapie als Gewebs-Übertragung zwischen Individuen verschiedener Spezies, also eine xenoplastische/ allogene Implantation von Gewebe-Kulturen oder Organ-Fragmenten.

I.d.R. werden dabei kranken Individuen Zellen oder Bruchstücke von Zellen implantiert, die von jungen oder fetalen Tieren stammen. Das bedeutete in den Anfängen der Geschichte der Therapien operativ eingepflanzt und heißt heute in der Regel durch Injektion oder oral verabreicht.

Fakt ist, dass die Organ-Therapie/OT keine neue Therapie unserer Zeit ist.

Schon im Altertum findet man diesen Therapieansatz. Der Gedanke, eine Heilwirkung durch das Einnehmen von tierischen oder menschlichen Organen zu erzielen, erscheint schriftlich fixiert zuerst in dem ägyptischen Papyrus Ebers, einer Rezeptsammlung aus der Zeit um 1500 v.Chr. Dieses Dokument verschafft uns einen Einblick über die damals verwendeten Therapeutika an Drogen, Gewürzen, Pflanzen und tatsächlich auch Organ-Präparaten... usw.

Im Mittelalter war einer der berühmtesten Ärzte dieser Zeit namens Paracelsus (vulgo Theophrastus Bombastus von Hohenheim / 1493-1541) ein wichtiger Anwender von Organextrakten. Von Paracelsus stammt der Ausspruch über die Wirksamkeit der Therapie:

„Herz heilt Herz, Niere heilt Niere …“.

In der Neuzeit wurde diese Therapie wiederbelebt von Prof. Dr. Paul Niehans (1882-1971 – Schweizer Arzt: Chirurgie, Gynäkologie, Urologie und Endokrinologie) mit der von ihm entwickelten Zellular-Therapie, der Frischzell-Therapie (nebenbei: zahlreiche Menschen weltweit ließen sich von Niehans mit Frischzellen behandeln, so u.a. Papst Pius XII., Bundeskanzler Dr. Konrad Adenauer und viele bekannte Schauspieler u.a. Hans Albers, Inge Meysel Peter und Loni Frankenfeld …).

Er nannte seine Zell-Therapie „Chirurgie ohne Messer“ …

Diese Therapie war eingeführt worden 1931.

Verwendet wurde eine Suspensionen von fötalen Zellen von Schafen und diese wurden dem Patienten tief-i.m-injiziert. Es handelt sich um eine nicht-chirurgische Form einer Xenotransplantation beim Menschen, die heute aöllerdings nur noch eine geringe Bedeutung hat. Zur Anwendung kommt sie weit überwiegend unter stationären Bedingungen in „Zentren für Frischzellen-Kuren“.

Heute wird diese Behandlungsform auch etwas flassig genannt „Jugend aus der Spritze“.

Angemerkt muss von mir aber werden

(nebenbei:

Ich habe, um mich „vor Ort zu informieren“, für einige Wochen in einem Zentrum für Frischzellen-Behandlung“ hospitiert – vom Schlachten der Schafe bis zur Anwendung am Patienten)

Von den Frischzellen war es dann ein kleiner Schritt zu den sogen. Gefrierzellen (z.B. Dr. Miller GmbH).

Festzuhalten ist, dass alle diese Zellpräparate keine „Arzneimittel“ sind nach den Bestimmungen des DAMG (Deutsches Arzneimittel-Gesetz)! Sondern lediglich „Medizinprodukte“.

Im Gegensatz dazu sind alle Organ-Therapeutika definitiv „Arzneimittel“!

Von der Zellulartherapie war dann der Weg nicht mehr weit zu der heute gebräuchlichen Organ-Therapie; sprich der Anwendung von Organ-Therapeutika/OT – Extrakten, -Lysaten, aufbereiteten Zellen – {Zell-Informationen] oder der Therapie mit biologisch aktiver DNA/DNS aus Organen bzw. Geweben.

Nochmals:

Jetzt und hier handelt es sich definitiv um zugelassene „Arzneimittel“.

Bei allen Herstellern solcher Organpräparate dienen als Ausgangsmaterial Organe bzw. Organteile bzw. Gewebe von Rindern, Kälbern, ungeborenen Kälbern, Schweinen und Schafen, aber auch von anderen Tieren (u.a. Bienen).

Sowohl Ausgangsmaterial als auch Endprodukt unterliegen strengen Kontrollen, wie z.B. auf: Zoonosen, Sterilität und Pyrogenität und sie müssen eine vorgeschriebene Exponentnsumme nach den Vorschriften des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bonn) erreichen.

Sie gelten als unbedenklich gegenüber z.B. BSE und Scrabbie.

Was ist unter Organ-Therapie/OT zu verstehen?

Grob vereinfacht und plakativ gesagt:

Es handelt sich dabei um eine Art „Organ- oder Gewebe-Transplantation mit der Spritze“!

Die Organ-Therapie nutzt die natürlichen regulatorisch und metabolisch wirkenden Substanzen, um die bei einer Krankheit aus dem Gleichgewicht geratenen Prozesse wieder „physiologisch“ zu normalisieren und nachhaltig stabil zu (er-)halten.

Die Wirksamkeit der Organ-Therapeutika ist absolut gebunden an deren molekulare Bestandteile: also an Proteine, Peptide, Lipide, Polysaccharide und Nucleinsäuren sowie an die Energie-träger der Zellen. Ergo:

Mit der OT ist somit eine kausale Therapie möglich.

Die OT werden hergestellt ausschließlich bzw. überwiegend aus menschl. und/oder tier. Organen, Organteilen, Geweben, Zellen, Zellteilen, zellulären oder extrazellulären Flüssigkeiten sowie aus Mikroorganismen und deren Zubereitungen.

Zu den OT zählen auch Extrakte, Fraktionen, Lysate, Ultrafiltrate, Derivate und biochemisch definierte Inhaltsstoffe der genannten Ausgangs-Materialien. OT enthalten unterschiedliche Mengen an Proteinen, Peptiden, Aminosäuren, Nucleinsäuren, Nucleotiden, Lipiden, Kohlenhydraten, organischen und anorganischen Salzen in natürlicher Zusammensetzung.

Die Organpräparate sind „Organ-spezifische Arzneimittel“ mit stimulativen Eigenschaften.

Der Wirkmechanismus/die Wirkung beruht auf einer „organotropen“ Wirkung; d.h.: die OT gehen eine unmittelbare Verbindung mit dem Erfolgs- = Ziel-Organ ein. Am Erfolgsorgan wirken sie im Sinne einer allgemeinen und umfassenden Anregung der z.B. gestörte Organfunktionen. Dies bezieht ausdrücklich auch mit ein, das Anregen von Drüsenfunktionen – aber nicht der Hormon-Synthese, der Bildung von Sekreten usw. –.

Den „Weg zum Erfolgs- und Zielorgan“ findet jedes OT – hier bediene ich mich eines Vergleiches – wie folgt:

„So, wie eine Brieftaube auf dem kürzestes und schnellsten Weg (und somit kräftesparend) ihren heimatlichen Taubenschlag auch aus weitesten Entfernungen wiederfindet, so findet auch ein jedes Organpräparat sein Zielorgan!“

Zu einigen Herstellern von Organ-Therapeutika nun noch einige wenige Anmerkungen.

Vorweg noch eine wichtige Information:

Für Laien und insbesondere für Therapeuten, die bisher nur wenig „zu tun“ hatten mit OT’s

Es gilt zu wissen und zu beachten:

Wird in der Schulmedizin in der Anwendung von chemisch-definierten und auch von phytopharmakologischen Präparaten vorgegangen nach dem „Contraria contrariis curentur“-Prinzip (der „Gegenteil-Regel“:heißt: mit Gegenteiligem Gegenteiliges behandeln – z.B. Gabe eines oralen Antidiabetikums bei Diabetes, eines Antihypertensivums bei Hochdruck usw. …), so ist das in der Biologischen Medizin völlig konträr.

Hier wird verfahren:

1.a nach dem „Contriri contrariis curantur“-Prinzip (= Simile-Prinzip = der „Ähnlichkeits-Regel‘; heißt: die Beschwerden einer Krankheit sollen mit Wirkstoffen behandelt werden, die beim Gesunden ähnliche Symptome hervorrufen) und gleichzeitig

2. unter Berücksichtigung von Denken und (Be-)Handeln in „Regelkreisen und Systemen“.

Daraus folgert sich:

Nur in den allerseltensten Fällen reicht unter diesen Aspekten die Anwendung eines „Mono-OT“ aus; die Therapie umfasst weit überwiegend OT’s aus – dem nicht oder nur wenig Informierten über die OT ‚verschlossenem Vorgehen‘ – meherer und verschiedene OT’s aus den verschiedenen ‚Systemen‘; es wird also in Regelkreisen behandelt.

Nach diesem ‚Vowort‘ zu den Therapie-Optionen:

I. REGENERESEN®-Organ-Therapeutika nach Prof. Dr. Hans Dyckerhoff

(Hersteller: Laboratorium Prof. Dr. H. Dyckerhoff GmbH & Co, Köln)

Ausgangspunkt für diese Form der OT war die Überlegung von Prof. Hans Dyckerhoff (1899-1969 / Dipl.-Kaufmann, Dr. rer. pol. – übernahm die elterliche Fabrik) in den 1950er Jahren, dass die Ribunukleinsäuren (RNS bzw. mit engl. Nomenklatur RNA = Ribonucleid acid) als „Katalysatoren“ der Protein-Biosynthese eine große Chance seien, deren Wirkungseffekt in der Human-Medizin für die Therapie i.S.e. Regeneration und Reparatur und auch einer Prävention/Prophylaxe zu nutzen.

Basis dieser Überlegungen war sein Postulat: „Es muss sich bei Krankheiten um eine Eiweiß-Störung handeln und das Wirkprinzip der OT kann nur die Normalisierung der gestörten Eiweiß-Synthese sein“!

Diese physiologische Erkenntnis nutzte Dyckerhoff, indem er RNA aus fetalen und juvenilen Tiergewebe (Rind/Kalb) sowie RNA aus Hefe isolierte, aufbereitete und als Therapeutikum entsprechend den Indikationen als Einzel-OT bzw. in variabeln und/oder fixen Kombinationen in die Therapie einführte.

Regeneresen®-OT haben das Hauptanwendungsfeld in allen Fällen von Erkrankungen mit verminderter Regenerationskraft und bei degenerativen Prozessen eines Organs/Organsystems; durch Anregung der Protein-Bio-Synthese gelingt es , das Reparatur- und Regenerationssystem in den Zellen zu aktivieren.

Nebenbei:

Dass RNA als Übermittler und Träger der entsprechenden ‚Informationen’ „die entscheidende Rolle“ spielen, ist wissenschaftlich seit Langem gesichert.

Die Regeneresen®-Therapie ist immer eine individuelle.

Auswahl und Dosierung sind abhängig von der Grunderkrankung und ggfls. sonst noch bestehender behandlungsbedürftiger Krankheiten, dem Gesamt-Zustand des Patienten und der Heilungstendenz.

Die Regeneresen®-OT sind erhältlich ausschließlich in Apotheken als Injektionslösungen (Amp zu 5 ml) und bei Sonderkonfektionen nach speziellen ‚Rezepturen‘ nur über vom Hersteller autorisierte Apothken.

Ein Hinweis für alle Behandler:

Um Mehrfach-Injektionen je Sitzung (d.h. simultane Anwendung mehrerer und verschiedener OT) und somit eine unnötige Belastung für den Kranken zu vermeiden (bes. wichtig bei Kindern/Jugendlichen, alten und schwachen Pat.) besteht die Möglichkeit einer „individuellen Sonderanfertigung“; d.h. über die örtliche Apotheke in einer vom Hersteller autorisierten Apotheke können sämtlich zur Gesamt-Therapie benötigten Regeneresen®-OT’s – sowohl die Fertig-Präparate als auch die Bestandteile der einzelnen ‚Rezepturen‘ – hergestellt werden in Amp zu 5ml zur i.m.-/i.v.-Injektion

[Quelle: Regeneresen®]

Weitergehende Informationen beim Hersteller (Anschrift s. Glossar).

II. suis-Injeel®-Organ-Therapeutika HEEL

(Hersteller: Biologische Heilmitte HEEL GmbH, Baden-Baden)

Die OT-HEEL – es handelt sich um homöopatisch aufbereitete (homöopathisierte) Organ-Therapeutika i.S.d. antihomotoxischen Medizin nach Dr. Hans-Heinrich Reckeweg – bauen auf den allgemeinen Regularien der Organ-Therapie auf.

Wie der Name „suis“ schon sagt, handelt es sich um Organauszüge/-lysate aus reinem Schweine-Gewebe. Hinsichtlich der physiologischen Funktionen und des Stoffwechsels steht das Schwein dem Menschen am nächsten. Deshalb verwendet die antihomotoxische Medizin Organauszüge vom Schwein, wenn gesundes Gewebe für einen Potenzakkord zur Behandlung des Patienten benötigt wird. Die Organ-Therapie ist in der französischen homöopathischen Literatur gut dokumentiert und hat in der Homöopathie eine große Tradition.

suis-Organpräparate besitzen eine die Organfunktion unterstützende Wirkung

und werden rein nach der Ähnlichkeitsregel („Simile-Prinzip“ nach Hahnemann) angewendet (z.B. Hepar suis für Leber-Erkrankungen, Ren suis für Nieren-Erkrankungen …).

Da suis-Organpräparate stärker auf das Organ selbst als auf dessen Umgebung (die extrazelluläre Matrix) wirken, werden sie häufiger bei chronisch-degenerativen und/oder bei konsumierenden Krankheiten eingesetzt.

Die Injeel-OT stellen eine vielseitige und große Klasse dar.

Ein Injeel ist eine Injektion von HEEL. Die Injeel-Zubereitung enthält ein Einzelmittel in einem Potenz-Akkord (d.h. man erhält das gewünschte Arzneimittel durch das Mischen verschiedener Potenzen; so z.B. bei ‚Hepar-suis-Injeel’: D8+D12+D30+D200 mit gemeinsamer Potenzierung über die letzten 3 Stufen) (Injektionen s.c., i.m., i.v.).

Aufgrund der Potenz-Akkord-Konstellation hat eine Injeel-Zubereitung organo-, funktio- und/oder psycho-trope Eigenschaften.

Die „suis-Injeel-OT“ (zur Therapie im Handel als „suis-Injeel®“ und als „suis-Injeel forte“) bewirken eine Stimulation eines erkrankten Organs/ Organ-Systems bzw. des entsprechenden Gewebes.

Bei den suis-Injeel-OT findet sich eine starke Beziehung zur homöopathischen Ähnlichkeitsregel; für die Anwendung bedeutet dies, dass der Therapeut die Grundprinzipien der Homöopathie kennen sollte.

TIPP:

Ich empfehle vor Beginn der geplanten Therie mit suis-Injeel-OT zum Ausschluß einer evtl. bestehenden Unverträglichkeit (allergischen Disposition) gegen das Spendereiweiß (des Tieres) eine Austestung: entweder mit der s.c.-Injektion einer geringen Menge von 0,1-0,25 ml des OT oder Austestung mittels eines Verfahrens der Regulationsmedizin oder der Angewandten Kinesiologie (unter Anwendung standardisierter ‚Testsätze‘)!

[Quelle: Internet-Info HEEL]

Weitergehende Informationen beim Hersteller (Anschrift s. Glossar).

III. WALA®-GI-Organ-Therapeutika

(Hersteller: WALA Heilmittel GmbH, Bad Boll/Eckwälden)

Bei den WALA-OT handelt es sich um homöopathisierte Organpräparate, welche aufbereitet sind nach den Regularien der „Anthroposophischen Medizin“ ().

D.h. der Sicht und Behandlung einer Krankheit „ganzheitlich“, also einerseits des Kranken als „drei-gliedriger Mensch“ – 1. Stoffwechsel-Gliedmaßen-System, 2. Nerven-Sinnes-System und 3. Rhythmisches System – und andererseits unter Berücksichtigung der „vier Wesensglieder des Menschen“ – 1. Physischer Leib, 2. Lebensleib (Ätherleib), 3. Empfindungs-Leib (Astralleib) und 4. Persönlichkeit (Ich) –.

Krankheit bedeutet stets „Ungleichgewicht“.

Bei den WALA-GI-OT handelt es sich um in Glycerol (= GI = mehrwertiger Alkohol, der als pharmazeutischer Hilfsstoff eingesetzt wird) aufbereitete GI-Urtinkturen und deren flüssige Verdünnungen; hergestellt nach den Vorschriften des HAB (Homöopathisches Arzneimittelbuch) aus Organen und Gewebeteilen höherer Tiere (z.B. Rind), sowie Zubereitungen aus ganzen niederen Tieren (z.B. Honigbiene) bzw. deren Sekreten.

Zur therapeutischen Anwendung (Injektionslösungen zur i.c.-/i.v.-Injektion) ist zu sagen, dass bzgl. der Anwendungsgebiete einmal verfahren wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturkenntnis und dann und simultan entsprechend dem ‚Simile-Prinzip’ – wie auch die homöopathisierten OT’s von HEEL –.

Zur Behandlung stehen zur Verfügung GI-OT in Einzelpotenzen und (bei einigen Präparaten) als Serienpackungen.

TIPP:

Ich empfehle vor Beginn der geplanten Therie mit WALA-GI-OT zum Ausschluß einer evtl. bestehenden Unverträglichkeit (Allergischen Disposition) gegen das Spendereiweiß (des Tieres) eine Austestung: entweder mit der s.c.-Injektion einer geringen Menge von 0,1-0,25 ml der Verdünnung D4/D5 des OT oder Austestung mittels eines Verfahrens der Regulationsmedizin oder der Angewandten Kinesiologie!

[Quelle: u.a. WALA-Arzneimittelverzeichnis, Vademecum WALA]

Weitergehende Informationen beim Hersteller (Anschrift s. Glossar).

IV. Biomolekulare vitOrgan-Therapie (BvT)

(Hersteller: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Ostfildern)

Bei der BvT handelt es sich grundsätzlich ebenfalls um eine homöopathisch aufbereitete Organ-Therapie.

Aber mit deutlichen Unterscheidungsmerkmalen zur übrigen OT.

Dabei handelt es sich um ein weltweit patentiertes Verfahren von Prof. Theuer zur „Aufbereitung“ von tierischen Organen (Rind/Kalb/Kalb-Foetus/Schwein) und Strukturen im Sinne der Organ-Therapie.

Ausgangspunkt war die Idee, dieses Therapieprinzip immunologisch so zu modifizieren, dass es in der Anwendung für den Kranken absolut sicher ist. Dabei wird in diesem von Prof. Dr. Karl. E. Theurer entwickelten Verfahren nur das Zytoplasma der Zellen () [Zytoplasma = welches durchsetzt ist von Zell-Organellen, Neuro-, Tono- und Myofibrillen und welches verantwortlich zeichnet für die Funktionstüchtigkeit und Spezifität der Organe bzw. Gewebe] weiter verarbeitet, nicht aber Membranen und der Zellkern:

Es kommen also ausnahmslos Zellstrukturen und somit ausschließlich die Zell-Informationsträger zur Anwendung!

Daher ist diese Therapie absolut „risiko-frei“! (also keine allergischen Reaktionen und auch keine Übertragungs-Gefahr von BSE und Scrabbie).

BvT-Präparate sind „organspezifische Arzneimittel“ mit stimulativen Eigenschaften. Der Wirkmechanismus beruht auf einer „organotropen“ Wirkung. Die Organe bzw. Gewebe werden von den Zellmembranen und den Zellkernen befreit, zur Verwendung kommt lediglich noch – das eiweiß-freie – Zytoplasma (= Zellplasma).

Mit dieser Methode war der Schlüssel gefunden für die Elimination der Artspezifität, während die wichtige Organspezifität erhalten bleibt und die Löslichkeit der Zellbestandteile verbessert wurde. Bei dieser Methode werden somit biologische Moleküle von Organlysaten und zwar dem Zytoplasma eingesetzt, daher der Name „Bio-molekulare zytoplasmatische Therapie“ oder unter Einbindung des Firmennamens auch „Bio-molekulare vitOrgan-Therapie“, eben kurz „BvT“.

Das Therapiekonzept besteht darin, kranken Organen mit Bestandteilen der entsprechenden gesunden Organe zu helfen; übrigens: das gilt unisono für alle „Arten von Organ-Therapie“!

In der Regel werden nicht nur biomolekulare Faktoren aus einem gesunden tierischen Organ z.B. Thymus, sondern Faktoren aus anderen mitbeteiligten Organen eingesetzt, um so auch den kybernetischen Prinzipen der Ganzheitsmedizin Rechnung zu tragen.

Das Ökosystem Mensch besteht aus ca. 70 Billionen Zellen. Die Zelle ist der kleinste und zugleich der elementarste Baustein im Ökosystem Mensch. Nur vitale Zellen können Bausteine für einen vitalen Organismus sein. Das Geheimnis des Alterns liegt in der Zelle. Im Laufe eines menschlichen Lebens teilt sich die Zelle etwa 40mal und sorgt so für die ständige Er-neuerung des organischen Ganzen.

Mit BvT konnte die Zellteilungsrate um 20% erhöht werden.

Die BvT nutzt die Zusammensetzung natürlicher Lebensmoleküle zur Behandlung. Je nach Beschwerdebild werden die Bausteine kombiniert, der Organismus erhält genau das, was ihm fehlt. Molekulare Bausteine der Natur wirken hier auf jede einzelne Zelle, den Grundbaustein eines jeden Organismus. Das Ökosystem Mensch erlangt wieder sein harmonisches Gleichgewicht. Die über 50jährige Forschung und Anwendung der BvT auf nationaler und internationaler Ebene zeigt die hohe Effizienz dieser Therapieform vom Kleinkind bis ins hohe Alter.

Bei Krankheit kann die BvT erfolgreich und zuverlässig als Einzeltherapie und auch in Kombination mit weiteren Maßnahmen und Medikamenten - chemisch-synthetischen wie biologisch-naturheilkundlichen - durchgeführt werden.

[Quelle: Schriften vitOrgan]

Weitergehende Informationen beim Hersteller (Anschrift s. Glossar).

Was nun aber die Bennenung von Organ-Therapeutika angeht, so richtet sich die Auswahl nach der zugrunde liegenden onkologischen Erkrankung.

Wichtig ist dabei aber zu wissen:

Es kommt nicht einzig das dem erkrankten Organ entsprechende OT zur Anwendung, sondern stets wird in der Organtherapie in ‚Regelkreisen‘, sprich in einem ‚System‘, gedacht und gehandelt.

Beispiel:

[hier beispielhaft mit „suis-Injeel-Organpräparaten]

„Leber-Carcinom“

Hepar suis-Injeel (Leber) + Lien suis-Injeel (Milz) + Glandula Lymphatica suis-Injeel (Lymphknoten) + Glandula thymi suis-Injeel (Thymus) + Funiculus umbilicalis suis-Injeel (Nabelschnur) + Placenta suis-Injeel (Plazenta) + Sanguis suis-Injeel (Blutzellen aller Blut-bildenden Systeme) + Glandula suprarenalis susi-Injeel (Nebenniere) + Hypophysis suis-Injeel (Hirnanhangdrüse).

Noch einmal zur Erinnerung:

Homöopathische/homöopathisierte Therapie setzt stets – das gilt einheitlich für alle Krankheiten – setzt ein Denken und Handeln in Regelkreisen, also ‚systemisch‘ absolut voraus!

Ein Wort zur „oralen Organ-Therapeutika-Anwendung”:

Wenngleich die orale Anwendung von Organ-Therapeutika bei etlichen Krankheiten hilfreich sein kann – auch hier ist eine parenterale Therapie allemal wirkungsvoller! –, so haben es jahrelange Erfahrungen immer wieder bestätigt:

„In der onkologischen Therapie ist eine breit-gefächerte onkologische OT-Therapie – nicht in der „Akut-Therapie“, also als „First-Line-Therapy“, aber in der onkologischen Nachbehandlung (nach erfolgter ‚Primär-Therapie‘) i.S.e. Prävenbtiv-Medizin – vielmals gesamt-gesundheitlich hilfreich und wirkungsvoll!

Mikro-Immun-Therapie [MIT]

In den 1970er und 80er Jahren wurden durch die Arbeiten im Bereich der Grundlagenforschung die vielfältigen immunologischen Abwehr-Funktionen des menschlichen Organismus entdeckt.

Diese Abwehrfunktionen werden durch eine Vielzahl von immunologischen Botenstoffen (Zytokine, Neurotransmitter, Hormone, Wachstumsfaktoren) gesteuert.

Auf den Gebieten der Immun-Physiologie und -Physiopathologie wurden in diesem Zeitraum beeindruckende Fortschritte erzielt. Die Entdeckung immer neuer Immunbotenstoffe führte den belgischen Arzt und Forscher Dr. Maurice Jenaer [Facharzt für Chirurgie und Geburtshilfe, Immunologe] zur Begründung eines neuartigen therapeutischen Konzepts: der

Mikro-Immun-Therapie (MIT).

„Bei der Mikro-Immun-Therapie werden spezifische endogene Moleküle, die im Zusammenhang mit dem Immunsystem stehen, in homöopathischer Verdünnung eingesetzt. Die in der MIT verwendeten Medikamente/ Arzneimittel (!) enthalten synthetisch hergestellte immun-kompetente Substanzen in hoher Verdünnung. Es handelt sich also um sogen. „homöopathisierte {progressiv verdünnte und dynamisierter} chemisch-definiertee (= allopathische) Wirkstoffe“. Die MIT nutzt auf systematische Weise endogene Moleküle in homöopathischer Potenzierung und stellt deshalb eine Anwendung der homöopathischen Grundkonzepte dar“.

Unser heutiger Lebensrhythmus (Stress, schädliche Umwelteinflüsse) führt zu zahlreichen Ungleichgewichten bei lebenswichtigen Organfunktionen und zu einer fortschreitenden Schädigung des Immunsystems. Dieser Verfall der immunologischen Schutzfunktionen stellt den Ursprung zahlreicher Gesundheitsprobleme dar. Die Wiederherstellung einer ausgewogenen und mit der physiologischen Homöostase des Organismus kompatiblen Immunabwehr ist deshalb unbedingt erforderlich.

a) Die Zytokine und Wachstumsfaktoren ()

In der Mikro-Immun-Therapie eingesetzte Zytokine (Interferon + Interleukine + Wachstumsfaktoren):

a) Interferone: IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma,

b) Interleukine: IL1 – IL 23 und

c) Wachstumsfaktoren: TNF-alpha, TNF-beta, TGF-beta, GM-CSF, EGF etc.

Durch den Einsatz verschiedener Verdünnungsstufen, nach dem auch in der klassischen Homöopathie verwendeten Arndt-Schulz-Regel, kann die Wirkung der einzelnen Zytokine stimuliert, moduliert oder gehemmt werden.

b) Die Spezifischen Nukleinsäuren (SNA®)

Neben den Zytokinen enthalten die Medikamente von LABO'LIFE (= Hersteller) hoch verdünnte Nukleinsäuren.

Dabei handelt es sich sowohl um homöopathisch potenzierte DNS und RNS als auch um Spezifische Nukleinsäuren (SNA®). Die SNA® sind rein synthetische Oligonukleotide. Die SNA® wirken mit den immun-modulierenden Bestandteilen des Medikaments zusammen. Sie werden durch biochemische Synthese hergestellt. Diese therapeutische Innovation ist durch ein internationales Patent zugunsten von LABO’ LIFE geschützt.

c) Die DNA und RNA

Eine wichtige Säule der Arzneimitte-Zusammenstzung stellen sowohl die Desoxyribonukleinsäure/DNA wie die Ribonukleinsäure/RNA dar.

Bei der DNA handelt es sich um ein sehr großes, phosphor- und stickstoff-haltiges Molekül, das als Träger der Erbinformation dient. Anhand dieser Information, die in einer bestimmten Form, dem ‚Genetischen Code‘, in die die DNA eingeschrieben ist, werden Protein produziert.

Die DNA ist aus zwei gegenläufigen Einzelsträngen aufgebaut. Sie besitzt eine Strickleiter-Struktur, bei der die zwei Holme der Leiter um eine gedachte Achse schraubenförmig gewunden sind = „Doppelhelix-Struktur“. Die DNA ist in der Lage, sich mit Hilde von Enzymen selbst zu verdoppeln.

Mutation von DNA-Abschnitten – z.B. Austausch von Basen gegen andere oder Änderungen in der Basensequenz – führen zu Veränderungen des ‚Erbguts, die zum Teil tödlich (letal) für den betroffenen Organismus sein können. Gelegentlich sind solche Mutationen aber auch von Vorteil; sie bilden dann den Ausgangspunkt für die Veränderung von Lebewesen im Rahmen der Evolution.

DNA-Moleküle spielen als Informationsträger und „Andockstelle“ auch eine Rolle für Enzyme, die für die Transkription zuständig sind. [Unter Transkription versteht man den biologischen Prozess, bei dem genetische Information von einem der beiden DNA-Stränge auf die RNA übertragen wird. Der DNA-Strang dient dabei als Matritze, die in ihrer Basen-Sequenz komplementär

zum synthetisierten RNA-Strang ist] – Zu unterscheiden sind folgende DNA-Formen: a) dsDNA = doppel-strängige DNA, b) ssDNA = DNA von Tumorzellen, d) ctDNA = zeelfreie DNA in Körperflüssigkeiten (1. Zellfreie Tumor-DNA, 2. Zellfreie fetale DNA)

Bei der RNA handelt es sich um eine organische Säure, die man in Form einsträngiger, fadenförmiger Makromoleküle im Zellkern und im Zytoplasma

von Zellen findet. RNS spielen eine Schlüsselrolle bei der Protein-Biosynthese – sie liefern die Bauanleitung der Proteine/Eiweißkörper. Biochemisch gesehen sind RNS Polymere, dies sich aus Nukleotiden zusammensetzen. Man spricht deshalb auch von einem ‚Poly-Nukleotid‘.

Die RNA kann unterschiedliche Funktionen ausüben und kommt deshalb in vielen Variationen vor: a) mRNA/messenger RNA = übermittelt die Information vom Zellkern zu den Ribosomen (hierbei wird die Nukleotid-Sequenz (Basensequenz) eines Messenger-RNA-Einzelstrangs (mRNA) in die Aminosäurensequenz der Polypeptidkette eines Proteins übersetzt // Dazu wird die auf der DNA liegende Information auf die mRNA kopiert.), b) tRNA/transfer RNA = Hilfsmolekül bei der Protein-Biosynthese, das eine einzelnen Aminosäure/AS aus dem Zytroplasma aufnimmt und zum Ribosomen transportiert, c) rRNA/ribosomal RNA = kommt in den Ribosomen vor; sie beeinflusst Struktur und Funktion der Ribosomen, d) siRNA/small interfering RNA = spielt eine zentrale Rolle im Zellprozess, welcher als RNA-Interferenz bezeichnet wird, e) miRNA/micro-RNA = kleine RNA-Moleküle, die eine regulatorische Wirkung entfalten, f) piRNA/piwi-interacting RNA = RNA-Stränge, die länger als miRNA- oder siRNA-Ketten sind, an „PIWI“-Protein gebunden; so sind sie an der Stilllegung von Retrotransposons beteiligt, g) InCRNA/large non-coding RNA = große RNA-Moleküle, die ebenfalls nicht für Proteine kodieren, sondern unterschiedliche regulierende Funktionen haben, h) hnRNA/heterogeneous nuclear RNA = Primär-Transkript bei Eukaryoten (d.s. Zellen mit Zellkern), das durch posttranskriptionale Modifikationen in mRNA umgewandelt wird, i) crRNA/clustered regulary interspaced short palindromic repeats = CRISPR-RNA = kurze RNAs, die in Bakterien vorkommen. Sie werden vom CRISPR-System [d.s. Abschnitte sich wiederholender DNA] gebildet und sind komplentär zu fremder DNA, j) TracrRNA//transactivating CRISPR RNA = ebenfalls Teil des CRISPR-Systems in Bakterien, k) gRNA/guide RNA = synthetische RNA, die Bestandteil der gentechnischen Methode – CRISPR/Cas9 ist und l) shRNA/small hairpin RNA = artifiziell hergestellte RNA-Moleküle, die durch ihre Haarnadel-Struktur der Stilllegung von Genen mit Hilfe der RNA-Interferenz dienen.

d) Die Medikamente für die Mikro-Immun-Therapie

Die in den LABO'LIFE Medikamenten enthaltenen Zytokine und sonstigen immun-kompetenten Substanzen werden ausschließlich durch bio-technologische Synthese hergestellt (d.h. sie sind weder menschlichen noch tierischen Ursprungs, mit Ausnahme einer verdünnten Substanz in einem der Medikamente).

Indikationen:

zur immunologischen Unterstützung

1. bei Infektions-Krankheiten

2. bei chronischen Müdigkeitssyndromen/Fatigue

3. in der Onkologie

4. bei weiteren Erkrankungen (u.a.: akute od. subakute Entzündungen, Stress- und Alterungszustände und deren Folge-Erkrankungen)

5. bei Störungen des immunologischen Gleichgewichts

6. bei neurologischen Erkrankungen (u.a.: Parkinson-Erkrankung, Multiple

Sklerose, Alzheimer)

7. bei Allergien und

8. unterstützend zur Milderung der agressiven Auswirkungen von

konventionellen Krebs-Therapien.

Zur Anwendung in der komplementären und additiven biologisch-naturheilkundlichen onkologischen Therapie können individuell sowohl als Einzelpräparat wie in der Kombiantion – simultan wie intermittierend – indikationsbezogen folgende Präparate in ein multi-modales Behandlungs-Konzept aufgenommen werden:

LABO’LIFE -2L C1

(solide Neoplasien generell)

LABO’LIFE -2L C2

(zur Nachsorge bei Z.n. soliden Malignomen)

LABO’LIFE -2L CL1

(maligne Hämopathien, maligne Lymphsystemerkrankungen)

LABO’LIFE -2L CL2

(wie zuvor)

LABO’LIFE -2L CLM

(maligne Haemopathien)

LABO’LIFE – 2L-KAH

(multiple Myelome).

Die Präparate der MIT können auch eingesetzt werden parallel zu konventionellen onkologischen Therapien.

Alle Präparate der MIT sind absolut kompatibel mit chemisch-definierten und auch sonstigen naturheilkundlichen Präparaten.

Wichtig:

Bei den Präparaten der MIT handelt es sich um „standardisierte, homöopathisierte Arzneimittel“.

Die einzelnen Präparate liegen zur oralen Einnahme in Kps. mit den darin       enthaltenen Globuli vor.

Hinweis zur Einnahme:

Die Kapselhülle vorsichtig auseinanderziehen und dann die in der Kps enthaltenen Globuli sofort unter die Zunge geben und dort von der Mundschleimhaut aufnehmen lassen!

Weitergehende Informationen beim Hersteller

(Labo’Life Belgium – Anschrift s. Glossar).

BioImmuno(G)ene Medizin [Bi(G)-Med]

Grob vereinfgacht kann man sagen:

„Bei der BI(G)-MED – der Bio Immuno(G)enen Medizin – handelt es sich um eine Weiterentwicklung der bewährten Mikro-Immun-Therapie (MIT; s.o.) mit den in den MIT-Arzneimitteln enthaltenen homöopathisierten Wirkstoffen.

Doch so schlicht und einfach ist es wiederum nicht.

Der Begründer, Dr. med. Gilbert Glady (französ. Arzt: Internist, Hämatologe, Immunologe – Colmar, Frankreich), entwickelt seit dem Jahr 2010 ständig neue Arzneimittel auf der Grundlage des aktuellen Standes der Grundlagenmedizin zur Immunologie und Immungenetik.

Die BI(G)MED gehört zum Gebiet der theranostischen Nano-Medizin. Theranostik beschreibt die offizielle Verbindung zwischen Therapie und Diagnose.

Bei der Nano-Medizin werden Wirkstoffe mithilfe von Nanotransportern (hier aus Zuckerstoffen homöopathisch hergestellte Globuli) dorthin gebracht, wo sie im Organismus aktiv sein sollen, um die Wirksamkeit zu vergrößern und Nebenwirkungen zu minimieren.

Die BI(G)MED ist sowohl eine diagnostische wie auch eine therapeutische Methode.

Sie versucht die immungenetischen Selbstregulationsmechanismen zu fördern und somit die Homöostatse-Balance auf ihren verschiedenen genomsichen, proteonomischen und zellulären Levels zurück zu etablieren. Die geschieht mit 6 Regulationsebenen:

1. Genomische Regulation (Nukleinsäuren wie DNS/DNA, RNS/RNA)

2. Immunogenetische Regulation (transkriptionelle und epigenetische

Faktoren, wie u.a. microRNAs)

3. Immunoproteinische Regulation (Zytokine, Membranrezeptoren, Wachs-tumsfaktoren)

4. Enzymatische Regulation, u.a. Proteine betreffend, die zum intra-

nuklearen und -zytoplasmatischen Transport dienen

5. Metabolische Regulation (Hormone, Vitamine, Spurenelemente,

Antioxidantien und Micronutrimente)

6. Neuropsychische Regulation (Moleküle und Pflanzenextrakte)

Es werden hierfür potenzierte immunologische Botenstoffe, mikro-RNA Bestandteile und Teile von Infektionserreger-DNA verwendet. Die nicht codierten RNS-Moleküle (mikro RNAs) sind für die RNA-Interferenz verantwortlich. Diese ist einer der wichtigsten heutzutage bekannten epigenetischen Vorgänge. Sie sind für eine Transkriptionsrepression zuständig und damit verantwortlich für die Suppression der Genexpression. Mikro RNAs spielen eine wesentliche Rolle bei der Genregulation. Es gibt wahrscheinliche keine physiologische Funktion, die nicht auf irgendeine Art und Weise durch mikroRNAs reguliert wird.

Die Wirkungsmechanismen der BI(G)MED:

1. Benutzung von verdünnten und dynamisierten immunkompetenten Molekülen

2. Mikrodosierungen analog zu den physiologischen Zellkonzentrationen

3. Modulation der Verdünnungen nach der der Regel der Umkehrung der Wirkung ( vgl. „Arndt-Schulz- Gesetz“)

4. Einsatz auf verschiedenen Levels der gesamten Immunreaktionen, die zu mehreren Zeitpunkten in einem gleichartigen Werdegang involviert sind 5. Molekularer Mimetismus den verschiedenen Signalisierungswegen folgend

6. Regulation vom Gen bis zur Zelle

7. Mobilisierung des Lymphsystems

8. Permanente kontrolle der Wechselwirkungen zwischen dem Immun-System und den wesentlichen Darmkomponenten.

Um die Bi(G)Med erfolgreich einzusetzen braucht man eine sorgfältige biologische Diagnostik. Die Grunlagenuntersuchungen bilden hierbei die Lymphozytentypisierung und ein Serumproteinprofil. Hierbei erhalten wir einen Einblick in Ihr zelluläres Immunsystem und seine innere Dynamik.

Die Lymphozyten-Typisierung erlaubt,

a. die immunitäre Reaktionsfähigkeit auf globaler und selektiver Weise zu beobachten

b. die MHC-Wirksamkeit in Bezug auf die Präsentation diverser Antigene zu messen

c. den Zustand immunitärer Toleranz mittels Tregs einzuschätzen

d. die humoral vermittelte Immunität dank den B-Lymphozyten einzuschätzen

e. sowie das Potential direkter Zytotoxizität des Immunsystems im Zusammenhang mit NK-Zellen zu evaluieren.

Beim Serumproteinprofil werden bestimmte Proteine bestimmt. Dies erlaubt einen breiten Überblick über das humorale Immunsystem.

Diese beiden Tests können auf weitere Blutuntersuchungen hinweisend sein, wie z.B.

f. diverse Serologien,

g. Nachweis diverser Autoantikörper oder Immunkomplexe

h. die Bestimmung des vollständigen HLA Komplexes

i. die Messung verschiedener Zellproliferationsmarker im Blut, Harn und

Stuhl

i. die Erkennung von Allergenen

Derzeit stehen BI(G)-MED über 80 Präparate zur Behandlung von

immunologischen und immun-genetischen Erkrankungen zur Verfügung.

Die Arzneimittel der Bi(G)Med können bei Autoimmunerkrankungen, Allergien und metabolischen Erkrankungen, Krebs-Erkrankungen, kardio-vaskulären Erkrankungen und Infektionen angewendet werden.

Die Präparate der MIT können auch eingesetzt werden parallel zu konventionellen onkologischen Therapien.

Alle Präparate der MIT sind absolut kompatibel mit chemisch-definierten und auch sonstigen naturheilkundlichen Präparaten.

Indikationen:

A. Autoimmunerkrankungen

Multiple Sklerose/MS

Rheumatoide Arthritis/RA

Morbus Crohn

Colitis Ulcerosa

Diabetes Typ 1

Hashimoto Thyreoiditis

Systemischer Lupus erythematodes/SLE

Psoriasis

B. Allergien und metabolische Erkrankungen

Heuschnupfen

Asthma bronchiale

Neurodermitis

Diabetes mellitus Typ 2

Hyperlipidämien

Metabolisch-Vasculäres Syndrom/MVS

C. Krebserkrankungen

Tumore und Karzinome

Leukämien und Lymphome

D. Infektionen

bakterielle Infektionen (z.B. durch Chlamydien, Borrelien)

Pilzinfektionen (z.B. Candida)

virale Infektionen (z.B. Hepatitis, Herpes, Ebstein-Barr-Virus)

Wichtig:

Bei den Präparaten der Bi(G)-Med handelt es sich um „standardisierte, homöopathisierte Arzneimittel“.

Die einzelnen Präparate liegen zur oralen Einnahme in Kps mit den darin       enthaltenen Arzneimittel-Globuli vor.

Hinweis zur Einnahme:

Die Kapselhülle vorsichtig auseinanderziehen und dann die in der Kps enthaltenen Globuli sofort unter die Zunge geben und dort von der Mundschleimhaut aufnehmen lassen!

Infos: EBMA, Colmar, Frankreich (s. Glossar)

„Tumor-Vakzine“

Immun-Therapien bei Krebs gewinnen in der konventionellen Onkologie immer mehr und weiter an Bedeutung.

Besondere Beachtung findet die Tumor(gewebe)-Vakzine.

Studien in Universitätskliniken und Behandlungserfolge in der Praxis zeigen, dass sich die Krebs-Heilungschancen mit diesem additiv-komplementären Behandlungs-Verfahren für viele Patienten erheblich verbessern lassen.

Was bewirkt die Impfung?

Bei Krebszellen handelt es sich trotz ihrer Bösartigkeit um körpereigene Gebilde. Sie unterscheiden sich oft nur wenig von normalen Zellen.

Das Abwehrsystem erkennt sie daher nicht immer als „fremd“ oder „gefährlich“.

Durch die Impfung mit Tumorzellen soll den Abwehrzellen gezeigt werden: So sieht eine Krebszelle aus, stürze dich auf sie!

Ähnliches geschieht bei Impfungen gegen Viruserkrankungen, z.B. gegen Grippe oder Masern. Virusantigene werden gespritzt, um das Immunsystem mit diesen Erregern bekannt zu machen und seine Abwehrreaktion zu verstärken. Wie die Viren werden Krebszellen an ihren Antigenen erkannt, die sie als besondere Merkmale auf der Zelloberfläche tragen. Bestimmte Abwehrzellen erkennen normalerweise diese Merkmale und alarmieren das Immunsystem. Zu diesen „Erkennerzellen“ gehören vor allem Antikörper und Dendritische Zellen/DC (). Sie binden die fremden Antigene an sich und präsentieren sie den Killerzellen.

Bei Krebserkrankungen funktioniert das aus verschiedenen Gründen nicht immer.

Die Impfung soll diese Mängel beseitigen.

Man hält dem Immunsystem mit der Impfung sozusagen Millionen von Tumor-Merkmalen vor die Nase – das ist der Feind!

Fakt ist:

Diese Therapiemöglichkeit ist keine neue!

Über erste Ergebnisse wurde bereits 1972 berichtet.

Entwickelt wurde diese „Autologe Tumor-Vakzine“ (d.h.: ein Impfstoff, der aus dem Tumor-Gewebe des Kranken hergestellt wird) für Krebskranke vom finnischen Prof. Dr. Thomas Tallberg (Immunologe, Uni Helsinki) als

„Bio-Immun-Therapie zur Krebs-Behandlung nach Tallberg“

bereits in den frühen 1970er Jahren und eingesetzt bei Patienten mit bereits weit fortgeschrittenen, rezidivierenden und metastasierenden und auch inoperablen bösartzigen Tumoren.

Also eine

Krebsbehandlung durch eine autologe Krebs-Vakzine.

Aus dieser Therapie entwickelten sich im Laufe der Jahre weitere „Tumor-Vakzine-Optionen“, so die „Aktiv-Spezifische Immuntherapie (ASI)“ und die „Aktive Patienten-Spezifische Immuntherapie (APSI)“ und zuletzt aus der ASI die „Impfung mit Dendritischen Zellen“.

I. „Aktiv-Spezifische Immuntherapie“ (ASI)

Bei diesem Verfahren entnehmen Ärzte dem Patienten Tumorzellen, inaktivieren sie und verabreichen sie dem Körper als Impfstoff – in der Hoffnung, dass das Immunsystem auf diesen Köder reagiert und angreift. Die ASI besteht aus drei Komponenten:

1. Gabe von Interleukin-2 (IL-2) +

2. Verabreichung von Interferon-alpha (INF-alpha) +

3. Impfung mit von virus-modifizierten autologen Tumorvakzinen des

entsprechenden Krebs-Gewebes.

Um die Wirkung zu verstärken, werden oft zusätzlich weitere Medikamente empfohlen, darunter auch niedrig-dosierte Zytostatika.

Die Impfstoffe:

Für die Aufbereitung des ASI-Impfserums haben die Hersteller etwas unterschiedliche Verfahren entwickelt. Einige Hersteller setzen dem Impf-Serum ein für Menschen unschädliches Virus zu. Es soll die Krebszellen im Körper deutlicher markieren. Andere kombinieren den Impfstoff mit Zytokinen. Gesichert ist bei allen, dass die verwendeten Tumorzellen inaktiviert sind und dass sie keine neuen Geschwülste auslösen können. Die Hersteller liefern das notwendige Verpackungs-Material. Sie senden ausführliche Informationen an Patienten.

Hinweis:

Aus der Aktiv-Spezifischen-Immuntherapie (ASI) mit Tumorzellen oder Tumorzellbruchstücken wurde einmal die „Aktive Patienten-Spezifische Immuntherapie“ (APSI) und zuletzt die „Impfung mit Dendritischen Zellen“ abgeleitet (s.u.).

II. „Adoptiver Immun-Transfer“

Mit dieser Methode versuchen Mediziner, das Immunsystem des Krebs-Kranken aufzurüsten. Sie entnehmen dem Blut des Patienten – d.i. „autologer adoptiver Immuntransfer“ – oder eines Spenders spezifische Immunzellen – d.i. „allogener adoptiver Immuntransfer“ –, vermehren sie und verabreichen sie dem Erkrankten.

Insbesondere angewendet bei Kindern und Jugendlichen mit hohem Rezidiv-Risiko einer akuten Leukämie oder einem MDS (Myelodysplastisches Syndrom) nach allogener SZT (Stammzelltransplantation) können anhand der Dynamiken autologer Anteile bei der Bestimmung der Chimärismen (z.B. Transplantations-induzierte Immun-Hämolysen) nach und anhand der Menge noch verbliebener maligner Zellen (minimale Rest-Erkrankung/MRD) bereits vor einer SZT identifiziert werden. Wie multizentrisch geleitete klinische Studien belegen, ist der Einsatz von Spender-Lymphozyten für diese Hochrisiko-Patienten effektiv.

Spender-Lymphozyten enthalten u.a. Fraktionen zytotoxischer T-Zellen, welche Fremdantigene der Empfänger-Körperzellen und der Leukämie-Zellen erkennen und eine Immunreaktion auslösen können. Dabei kommt es neben der Spender-gegen-den-Wirt-Erkrankung („graft versus host disease“, GVHD) auch zu einem Spender-gegen-die-Leukämie-Effekt („graft versus leukemia“ effekt, GVL), der restliche Leukämiezellen kontrollieren und eliminieren kann. Da GVHD und GVL oftmals in Kreuzreaktionen stattfindet ist der Einsatz-Bereich für Spenderlymphozyten leider begrenzt. Dennoch ist es sinnvoll, das Potential so weit wie möglich, zu nutzen. Bei sehr hoher Rezidivgefahr werden daher im Rahmen des Jenaer Konzeptes (Onkologie Uni Jena) die immunologischen Effekte von Spenderlymphozyten bestmöglich genutzt und das betroffene Kind nach individuellen Kriterien bis an die Grenze einer höhergradigen GVHD heran ohne Immun-suppressive Medikamente behandelt und/oder mit einer optimalen Zahl von Spenderlymphozyten versorgt.

III. Immuntherapie mit Dendritischen Zellen (DC)

Dendritische Zellen/DC () sind die Außenposten der Immunabwehr.

Sie binden mutmaßliche Feinde und führen sie dem Immunsystem vor.

Die Immun-Therapie mit Dendritischen Zellen besteht darin, sie zu schulen: Ärzte entnehmen sie dem Patienten, beladen sie mit Tumorzellen und geben sie dem Kranken zurück. Im Körper sollen die Dendritischen Zellen dann die Tumor-Bruchstücke wie einen Steckbrief herumzeigen und so eine Immun-Reaktion gegen den Tumor auslösen. (vgl. zur Therapie auch vorne unter „Schulmedizinische Therapie“)

Für die Impfung mit Dendritischen Zellen werden wenige Krebszellen oder auch gar keine benötigt. Dem Patienten wird hierbei Blut entnommen und aus diesem werden Dendritische Zellen herausgefiltert und im Labor vermehrt. Können Tumorzellen entnommen werden, werden die DC’s für den Impfstoff mit den Antigenen, den Merkmalen der Tumorzellen in Kontakt gebracht – „beladen“. In den Körper zurückgespritzt, finden die DC‘s schnell den Weg zu den in Lymphknoten oder im Blut kreisenden Helfer- und Killerzellen und präsentieren diesen die Krebsantigene direkt. Bei der Herstellung oder bei der Anwendung werden die Dendritischen Zellen zusätzlich durch körpereigene Botenstoffe, sogen. Zytokine aktiviert. Zytokine wie Interferon verstärken die Abwehrreaktion. Ein Vorteil der Dendritischen Zell-Impfung ist, dass weniger Krebszellen benötigt werden. Diese Methode ist also auch anwendbar, wenn eine größere Operation nicht möglich ist. Ausreichende Mengen an Krebszellen können oft auch durch Gewebe-Entnahmen aus Metastasen, einem befallenen Lymphknoten oder Aszites gewonnen werden.

Bei Patienten, bei denen kein körpereigenes Tumorgewebe entnommen werden kann, kann das „Beladen“ der Dendritischen Zellen auch ohne körpereigene Tumorzellen oder unbeladen erfolgen.

Das Impfserum mit Dendritischen Zellen wird für jede Impfung neu hergestellt, da die Dendritischen Zellen vor jeder Impfung frisch aus dem Blut gewonnen werden müssen.

Die „Ernte“ der Dendriten erfolgt 8 Tage nach der Blutentnahme.

Die Impfung findet alle vier Wochen statt und soll mindestens viermal durchgeführt werden.

IV. Aktive Patienten-Spezifische Immuntherapie (APSI)

= onkologische Bio-Immun-Therapie

Auf Grundlage der Tumorvakzine nach Prof. Dr. Thomas Tallberg wurde die APSI entwickelt und in die Therapie bei Krebskranken aufgenommen.

Erst als feststand – so der langjährige wissenschaftliche Leiter der Arzneimittelfirma vitOrgan (Ostfildern/Stuttgart) – und über viele Jahre mit mir in der Weiterbildung von Ärzten und Heilpraktikern tätig – Dr. rer.nat. Gert-Ulf Brillinger (Bempflingen) –, dass es zu keiner Autoimmunerkrankung unter der APSI-Therapie oder zu einer Beschleunigung bzw. Progredienz des Krankheitsverlaufs kam, wurden dann auch Kranke mit besseren bzw. guten Heilungschancen ‚geimpft’.

Allgemein gilt …

… dass Krebszellen zwar entartetes, aber nicht körperfremdes Material – Krebszellen leiten sich von körpereigenen Zellen ab – sind und dass diese daher vom Immunsystem (IS) nur schwer als „körperfremd“ erkannt werden. Zwar geht die Umwandlung von einer Normal- zu einer Krebszelle mit einer Reihe von Veränderungen einher, aber diese reichen oft nicht aus, um das IS zu spezifisch gegen die Krebszelle gerichtetem Vorgehen zu aktivieren. Das IS „schläft“ weiter.

Die Tarnung der Tumorzellen klappt noch wesentlich besser, wenn die Abwehrkräfte durch (sonstige und die Krebskrankheit als solche) Krankheiten, Operationen, Chemo- und Strahlentherapie geschwächt sind.

…, dass daher zuerst einmal das IS des Krebskranken aktiviert und moduliert werden muss. Hierbei kristalisiert sich einmal die Stimulation und Restauration des IS mit Immunmodulatoren – wie dem biological response modifier (Immunmodulator) NeyDIL® Nr. 66 + Nr. 66 A/NeyLING® Nr. 66 oral (vgl. Biomodulare vitOrgan-Therapie = BvT voranstehendes Kapitel „Organ-Therapie) – als besonders erfolgversprechend heraus. Zum anderen wurden Krebs-Impfstoffe entwickelt, die z.T. in klinischen Langzeitstudien erprobt sind.

Bei der APSI wird das inaktivierte, polymerisierte, Patienten-eigene Tumor-Gewebe als Impfstoff eingesetzt!

Es handelt sich somit um eine patentierte Modifikation der von Tallberg entwickelten ‚Krebs-Impfung‘.

Erst in den letzten Jahren hat diese Therapie grösseres Interesse gefunden, insbesondere auch durch die wissenschaftlichen Beiträge des Deutschen Krebsforschungsinstituts Heidelberg und der Gesellschaft für Bio-Immuntherapie und Mikronutrition e.V. in Bad Tölz.

Fazit:

Wie bei anderen Impfungen, so wird auch bei der APSI das „Übel“ selbst als heilendes Immun-Stimulans eingesetzt.

Hierzu wird das eigene Tumor-Gewebe des Patienten spezifisch in einem weltweit patentierten Verfahren aufbereitet.

Zu unterscheiden ist heute beispielsweise bei einer Therapiefom i.S.e. „Immun-Therapie mit Eigenimpfstoffen“, ob das Impfserum eine reine Eigenvakzine ist oder ob bei der Aufbereitung des Tumormaterials andere, also körperfremde Substanzen mit verwendet werden.

Ich plädiere für die reine Vakzine.

Soweit bisher bekannt, sind Nebenwirkungen bei der reinen Vakzine, also z.B. APSI, wesentlich geringer als bei Mischpräparaten.

Die Therapie mit einer Auto-Vakzine (Eigenimpfstoff) steht logischerweise einer ‚Massenproduktion’ entgegen und diese Therapie kostet den Patienten Geld, wird von den allgemeinen Krankenkassen in der Regel nicht bezahlt.

Außerdem ist die Therapie mit einer Eigenvakzine wie APSI nicht universell bei allen Tumor“arten“ anwendbar.

Wenn auch immer wieder über Anwendungen bei den verschiedensten Malignomen berichtet wird, so sollte die APSI – zumindest derzeit – vorbehalten sein für:

- Malignes Histiozytom

- Lungenkrebs nach palliativer Operation

- Fortgeschrittenes Magenkarzinom

- Metastasierendes Melanom Stadium II-IV

- Metastasierendes Nierenkarzinom

- Metastasierendes Mammakarzinom

- Metastasierendes Ovarialkarzinom

Nach wie vor ist es ein „Problem“, das benötigte Krebs-Material zur Aufbereitung zu erhalten. Der Kranke hat angesichts der Bedrohung durch die Krebskrankheit, der anstehenden Operation häufig nicht den Mut, darauf zu drängen (was sein gutes Recht ist!), dass das benötigte Gewebe-Material getrennt sofort eingeforen (-20°C) und bei Einhaltung der ‚Kühlkette’ (in einem Spezial-Kühl-Versand-Set) an das Serochemische Labor vitOrgan Arzneimittel GmbH (Postfach 4240 * 73745 Ostfildern) zum Versand kommt. Dort wird dann der „Impfstoff“ aufbereitet. Aufzubewahren im Kühlschrank bei einer Temperatur von 4-8°C.

Optimal ist eine Gewebeentnahme vor einer ggfls. erforderlichen Chemo- und/oder Strahlentherapie, um möglichen strukturellen Veränderungen vorzubeugen.

Resümmee:

Die bisher mit der modifizierten autologen Tumorvakzine nach Prof. Dr. Th. Tallberg – der Aktiven Patienten-Spezifischen Immuntherapie (APSI) – erzielten Resultate machen es eigentlich unverständlich, dass diese Erfolg versprechende Therapie nicht einen sehr viel breiteren Bekanntheits- und Anwendungsgrad erreicht hat.

Es bleibt zu hoffen, dass die Aufklärung der Krebskranken und das Wissen um diese zusätzliche Möglichkeit einer Behandlung mit einer körpereigenen Tumorvakzine zukünftig eine größere Verbreitung fin-den wird und sollte.

[Weitergehende Informationen beim Hersteller (Anschrift s. Glossar)]

Eigenblut- und Ozon-Sauerstoff-Therapien

Um auch zu und über diese Behandlungsmöglichkeiten der biolog.-naturheilkundlichen Medizin von Anfang an Klarheit zu schaffen: alle diese folgend zu besprechenden Therapien sind einzig geeignet, im Rahmen eines multi-modalen Behandlungskonzeptes bei Krebs-Krankheiten das Allgemeinbefinden und die Abwehrkraft zu verbessern; nicht in der Lage sind sie, aktiv eine Krebskrankheit zu kurieren!

Nachfolgend will ich zwei Behandlungsbereiche kurz anreißen: einmal die verschiedenen alternativen Heilverfahren einer Eigenblut-Therapie (Eigenblut-Behandlung // EBT) und dann die diversen Sauerstoff- Therapien.

Zuerst die Eigenblut-Therapie(n) (EBT).

Unter diesem Begriff ist zu verstehen eine unspezifische Reizkörper-Therapie zur Umstimmung des gesamten Organismus.

Hierbei wird das aus der Vene entnommene Blut – entweder ohne weitere und sonstige Zusätze oder nach Aufbereitung oder mit Zusätzen – sofort wieder dem Betroffenen entweder i.c. s.c. in Akupunkt-Punkte oder Head’sche Zonen oder i.m. re-injiziert. Das Patienten-Blut dient dabei als Fremdkörperreiz.

Die Ursprünge der EBT gehen zurück auf den engl. Arzt William Highmore bereits im Jahre 1874 und dann später anno 1912 auf Novotny.

Nicht zu verwechseln ist die EBT mit der „Eigenblut-Spende“ (Auto-Transfusion)!

Die Befürworter der EBT setzen die verschiedenen Therapie-Varianten gegen länger andauernde Infekte bzw. Infektanfälligkeit, Allergien, Neurodermitis, Asthma bronchiale, Erkrankungen des Rheumatischen Formenkreises oder Durchblutungsstörungen ein, ferner gegen Schwäche-Zustände und zur Steigerung der Abwehr u.a. bei gravierenden und konsumierenden Erkrankungen.

Ähnlich wie beispielsweise regelmäßig durchgeführte kalte Güsse oder Sauna sollen sie den Körper umstimmen und seine Selbst-Heilungskräfte wecken. Das in die Muskeln injizierte Blut regt das Immun-System an. Dieses soll sich dann aber nicht gegen das eigene Blut richten, sondern, einmal aktiviert, verstärkt gegen körper-fremde Eindringlinge wie Viren oder Bakterien vorgehen. Bei anderen Krankheiten steht eher eine Verbesserung der Fließfähigkeit des Blutes im Vordergrund.

Man unterscheidet zwischen der „Kleinen Eigenbluttherapie“ (KEBT), der „Großen Eigenbluttherapie“ (GEBT) der speziellen „Auto-Sanguis-Stufentherapie nach Dr. Hans-Heinrich Reckeweg“ (), der Gegen-Sensibilisierung nach Theurer (GS ()), der Haematogenen Oxidations-Therapie nach Prof. Wehrli“ (H.O.T.), der „Potenzierten Eigenbluttherapie“, der „Therapie mit aktiviertem Eigenblut nach Viktor Höveler“, der „Eigenblut-Therapie mit UV-bestrahltem Blut nach Garthe“ und den Möglichkeiten der „Eigenblut-Ozon-Therapie“ (s.u. ()).

Was die Häufigkeit der Anwendungen angeht, so muss der jeweilige erfahrene Behandlung individuell festlegen. Dabei spielt es natürlich eine Rolle, welches dieser Verfahren angewendet wird.

Eine häufige angewandte Variante der EBT stellt die Eigenblut-Ozon-Therapie dar.

Bei der Ozon-Therapie wird ein Sauerstoff-Ozon(gas)-Gemisch verabreicht. Dieses kann in verschiedenen Formen innerlich oder äußerlich angewendet werden. Ozon ist ein dreiwertiger Sauerstoff (O₃), der eine toxische Wirkung auf die Lungen hat.

Aus diesem Grund darf Ozon nicht mit den Atemwegen in Berührung kommen.

Es gibt verschiedene Formen der Ozon-Therapie, die bei unterschiedlichen Beschwerden eingesetzt werden können.

Grundlagen

Die antibakterielle Wirkung des Ozons ist nachgewiesen und dient als Grundlage der Therapieformen. Äußerlich angewendet steht die anti-bakterielle Wirkung im Vordergrund, innerlich angewendet soll die Ozon-Therapie die Sauerstoffversorgung verbessern.

Vertreter der Ozon-Therapie gehen davon aus, dass die Gleitfähigkeit der roten Blutkörperchen durch die Oxidation verbessert wird und sie den Sauerstoff weniger stark binden. Dadurch soll der Sauerstoff leichter vom Gewebe aufgenommen werden können. Außerdem soll Ozon direkt auf die Nervenbahnen wirken und die Neubildung von Gefäßen anregen.

Darreichungsformen des Ozon-Sauerstoff-Gemischs sind Gas, ozonisiertes Wasser, ozonisiertes natives Olivenöl und ozonisiertes Eigenblut.

Anwendungsgebiete

Die Ozon-Therapie wird überwiegend bei Durchblutungsstörungen und Virus-Infektionen wie Hepatitis und Herpes bes. Herpes Zoster

und Virus-Infektionen wie eingesetzt. Die örtliche Ozon-Behandlung wird bei Geschwüren, Abszessen, Druckgeschwüren bzw. Auflagegeschwüren

(Dekubitus) und Knochen-Entzündungen angeraten. In der Zahnmedizin wird vor allem ozonisiertes Wasser bei Infektionen der Mundhöhle verwendet.

Während die ‚Große Eigenblut-Therapie‘ (GEBT) vorwiegend bei Durchblutungsstörungen, Hörsturz, Rheumatischen Erkrankungen und Arthrosen angewendet wird, sind die Anwendungsgebiete der kleinen Eigenblut-Behandlung (KEBT) Allergien und Asthma und zur

unterstützenden Behandlung bei Krebs und Schmerzen.

Die Ozon-Therapie kann auch als Verjüngungskur eingesetzt werden, da sie positiven Einfluss auf Gedächtnis- und Schlafstörungen haben soll.

Wirksamkeit

Bisher existieren keine schulmedizinischen Studien zur positiven Wirkung der Ozontherapie. Es gibt Übersichtsarbeiten zur Anwendung als komplementäre Krebsbehandlung, jedoch sind die Ergebnisse bisher nicht wissenschaftlich abgesichert.

Risiken

Da Ozon für den Menschen eine giftige Wirkung hat, darf das Ozon-Sauerstoff-Gemisch bei der Behandlung nicht freigesetzt werden, da es zu Reizungen der Atemwege und der Augen kommen kann.

Als Oxidationsmittel schädigt Ozon die äußere Zellhaut sowie die Mitochondrien und fördert die Zellalterung.

Die Eigenblut-Behandlung sollte nur bei einem Arzt durchgeführt werden, der im Notfall lebensrettende Maßnahmen durchführen kann.

Im Anschluss an diese Behandlung kann es zu lang anhaltender Müdigkeit kommen. Zudem können Harn- und Stuhldrang, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Sehstörungen, Krämpfe und Kreislaufkollaps einstellen.

Von der Durchführung einer Gasinjektion wird auch von der Internationalen Ozonvereinigung abgeraten, da es zu allergischen Reaktionen mit lebensbedrohlichen Schockzuständen kommen kann.

Nicht angewendet werden sollte die Ozontherapie bei Alkoholvergiftung, akutem Herzinfarkt, Organblutungen, erblicher Blutgerinnungsstörung, Schlaganfall, Epilepsie, Schilddrüsen-Überfunktion (Hyperthyreose), Ozon-Allergie und chronischer Pilzinfektion.

Bei gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Medikamenten und/oder ACE-Hemmern kann es zu Wechselwirkungen kommen.

Des Weiteren sollten während der Ozonbehandlung keine Vitamin-C-Präparate eingenommen werden.

Meine persönliche Meinung als Ganzheitsmediziner:

„Wer mit Ozon bei onklologischen/hämatologischen Krankheiten behandeln will – die Einwilligung des Kranken vorausgesetzt, der soll es tun!

Meine persönliche Meinung:

Ich sehe in dieser Therapie bei onkolgischen Krankheiten keinen Benefit für den Kranken!“

Bleiben noch die verschiedenen Formen der Sauerstoff-Therapie

Bei der Sauerstoff-Therapie werden verschiedene Arten/Formen

unterschieden:

Die Sauerstoff-Regenerations-Therapie, die Sauerstoff-Inhalations-Therapie und die Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie sowie die Hyperbare Oxigenierung (HBO).

Alle vier Therapieformen beruhen darauf, dass eine mangelnde Sauerstoff-Versorgung der Zellen vorliegt, welche einen Leistungsabfall und eine gestörte Funktion der Organe mit sich bringt. Durch die Behandlung soll der Sauerstoffpartialdruck (pO₂) verbessert und auf diese Weise der Organismus gestärkt werden.

Die populärste Therapieform ist die Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie.

Eine Sonderform stellt die Hyperbare Sauerstofftherapie dar.

Die Hyperbare Oxygenierung (HBO) [Alternativ-Bezeichnungen: Hyperbare Sauerstoff-Therapie/ HBO-Therapie = engl. hyperbaric oxygen therapy] ist eine speziell-spezifische Sauerstoff-Therapie () (zumeist 100%iger Anteil in der Einatemluft) unter einem erhöhten Luftdruck (der Luftdruck ist höher als der normale Atmosphären-Druck) für definierte Zeiträume und Intervalle einem Patienten systemisch (hier: durch Atmung) zur Anwendung gebracht wird.

Die am einfachsten umzusetzenden Therapien (eigentlich in nahezu jeder Praxis mit nur geringem Bedarf an Equipment) ist die Behandlung mit ionisiertem Sauerstoff und die Sauerstoff-Inhalations-Therapie.

Grundlagen der Sauerstoff-Inhalations-Therapie

d.i. die ‚schlichteste‘ Form der Sauerstoff-Inhalations-Therapie.

Über eine Sauerstoff-Flasche mit einem regelbaren Ventil wird über einen

Schlauch Sauerstoff weitergeleitet zu einem ‚Nasenbügel‘ oder einer ‚Atem-      Maske‘.

Optional ist das zwischenschalten eines Atemluft- respektive Sauerstoff-      Befeuchters (mit Kochsalz-Lösung 0,9%).

Der Sauerstoff-Durchfluss kann vom Therapeuten individuell       entsprechend den Erfordernissen reguliert werden.

I.d.R. Dauer der Therapie ca. 20 min.

Indikationen:

Wie alle Sauerstoff-Therapien.

Grundlagen der Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie/SMT

Als Grundlage für die Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie (SMT) wird angenommen, dass der Druck des im arteriellen Blut gelösten Sauerstoffs alters-, krankheits- und stressbedingt sinkt. Dadurch kann es zu Leistungs-Schwäche und Organstörungen kommen. Ein Teufelskreis entsteht, wenn sich zudem auch die Blutgefäße verengen, da dies mit einer weiteren Mangelversorgung von Sauerstoff einhergeht.

Anwendungsgebiete der SMT

Anwendungsgebiete der Sauerstofftherapie sind alle Formen von Sauerstoff-Mangel(krankheiten) wie arterelle Durchblutungsstörungen, Stoffwechselkrankheiten, Atemwegs-Erkrankungen, Nieren-Insuffizienz/Nierenversagen oder Plazenta-Schwäche. Außerdem soll sie die Le istungsfähigkeit des Körpers verbessern und Alterserscheinungen entgegenwirken. Die Therapie wird häufig auch bei zu Bluthochdruck oder zu niedrigem Blutdruck mit Neigung zur Orthostase, bei Herzreaktion aufgrund eines Druckanstiegs im Lungenkreislauf, Hörsturz und/oder

Sehverschlechterungen angewendet.

Nicht angewendet werden sollte die Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie bei Herz- und Lungenerkrankungen, neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie, bei Schilddrüsenerkrankungen, bes. bei Überfunktion.

Risiken der Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie/SMT

Bei der Durchführung der Sauerstofftherapie gibt es Risikofaktoren, die beachtet werden sollten. Bei der Inhalation von reinem Sauerstoff darf eine Anwendungsdauer von vier Stunden nicht überschritten werden. Eine erhöhte Dosis Sauerstoff kann zu Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen führen. Außerdem konnte bisher noch nicht geklärt werden, ob ein Gasgemisch mit einem Sauerstoffanteil von über 60 Prozent dauerhafte Schäden hervorrufen kann. Die Sauerstofftherapie sollte aufgrund der nicht absehbaren Nebenwirkungen nur dort durchgeführt werden, wo lebensrettende Einrichtungen vorhanden sind, um mögliche Komplikationen direkt behandeln zu können.

[weitergehende Informationen und Namen von entsprechenden Behandlern zu erhalten bei Ärztliche Gesellschaft für Ozon-Anwendung in Prävention und Therapie e.V. / Deutsche Gesellschaft für Oxyvenierungstherapie e.V, Bad Iburg u.a.]

Grundlagen der Therapie mit ionisiertem Sauerstoff

nach Prof. Dr. Ivan Engler

Ionisierter Sauerstoff = elektrisch geladen, und zwar entsprechend der im Körper natürlicherweise vorkommenden Stromspannung im Millivolt-Bereich (mV).

Mittels Medizintechnik ist es möglich, den Sauerstoff mit Ionen (Anionen oder Kationen; sie sind ‚Träger elektrischer Ladungen‘) anzureichern.

Den Anionen (negative Ionen) wird eine gesundheitsfördernde und heilsame Wirkung zugeschrieben. Eine Förderung des allgemeinen Wohlbefindens und Anregung der geistigen Leistungsfähigkeit sowie Steigerung der Muskelkraft.

Anionen beschleunigen den Übertritt von Sauerstoff aus der Lunge in das Blut, verbessern den Sauerstofftransport in den Zellen und optimieren die Verwertung des O₂ zur Aufrechterhaltung aller Lebensvorgänge.

Ohne Anionen kann „keine Sauerstoff-Anreicherung im Blut“ erfolgen und somit auch keine Bereitstellung von unverzichtbaren Lebensenergien.

Von besonderer Bedeutung:

Anionen wirken sich positiv, d.h. die Funktion und Leistungsfähigkeit von Mitochondrien () steigernd aus.

Das ist besonders bei und für Krebskranke von Bedeutung.

Wirkung der Therapie mit ionisiertem Sauerstoff

In der Zusammenschau:

a. Negative Sauerstoff-Ionen regen die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers an, steigern damit Immunabwehr.

Sie schützen die Lungen vor Staub und Rauch indem sie die Flimmerhärchen der Atemwege zu verstärkter Bewegung anregen

b. Verzögerung des Alterungsprozesses (Anti-Aging-Effekt) durch stimulierende Wirkung der negativen Ionen auf den Hormonstoffwechsel, Vorbeugung und Bekämpfung von Arterienverkalkung, Steigerung der Gedächtnisleistung und der körperlichen Leistungskraft.

c. Unterstützende therapeutische Wirkung bei Erkrankung der Atemwege (Bronchitis, Asthma, Lungenemphysem, Nasenschleimhaut -und Nasen-Nebenhöhlenentzündung).

d. Stimulierung des Knochenwachstums.

e. Günstiger Einfluss auf Bluthochdruck, Migräne und Stress-Symptome

Anwendung der Therapie mit ionisiertem Sauerstoff

a. Während einer Therapiezeit von 20 Minuten wird über eine Maske ionisierter Sauerstoff eingeatmet.

b. Durch den Ionisationskopf des Geräts, der mit einer Goldspitze ausgerüstet ist, an die Spannung angelegt wird, werden Ionen erzeugt.

(Die Ionisations-Kopf-Innenteile bestehen aus korrosionsfreiem Edelmetall; die hygienische Sicherheit von Patient zu Patient ist gewährleistet durch hygienische Aufbereitung nach jeder Behandlung).

c.a Bei Behandlungsende schaltet das Gerät automatisch ab (akustisches Signal)

Benötigtes Equipment für Therapie mit ionisiertem Sauerstoff

Benötigt werden:

1. ein sogen. „Sauerstoff-Oxigenator“

(d.i. ein an den elektr. Strom anzuschließendes Gerät, das aus der Umgebungsluft den Sauerstoff herausfiltert, zumiest mit einer Sauerstoff-Konzentration von bis zu 90% - die Geräte haben einen individuell einstellbaren Sauerstoff-Durchfluss – je Bedarf – von 1-6 L/min – viele Geräte verfügen über Fernbedienung)

2. Sauerstoff-Atemmasken

(mit Verbindungsschlauch zum Sauerstoff-Gerät ; optional mit „Atemluft-Befeuchter“)

Meine persönliche Meinung als Ganzheitsmediziner:

„Wer mit den verschiedenen Sauerstoff-Behandlungsoptionen bei onkologischen/hämatologischen Krankheiten behandeln will – die Einwilligung des Kranken vorausgesetzt –, der soll es tun!

Ich sehe in diesen Therapien bei onkolgischen Krankheiten keinen Benefit für den Kranken!“

„Und bei den vorliegenden Kontraindikationen ist mir das gesundheitliche Risiko für den Patienten schlichtweg zu hoch!“

Einige erläuternde An- und Bemerkungen zur

„Hyperbaren Sauerstoff-Therapie (HBO)“

(Sauerstoff-Überdruck-Behandlung)

War diese Therapiemöglichkeit über lange Jahre lediglich bei ganzheitlich tätigen Therapeuten anerkannt und angewendet – insbesondere zur Behadlung von Sauerstoff-Mangelzuständen, so u.a. bei peripheren und zerebralen Durchblutungsstörungen, schlecht heilenden Wunden –, so findet die HBO inzwischen und mit zunehmender Bedeutung auch Anwendung in der wissenschaftlichen (Schul-)Medizin – v.a. in Universitätskliniken –.

Schwerpunkte in der Anwendung der HBO sind unter schulmedizinischen Aspekten u.a. Kohlenmonoxid-Vergiftung, Gas- und Lungen-Embolien, die sogen. „Taucherkrankheit“ (Dekompressions-Erkrankung/DCS) und Tauch-Unfälle, akuter Horverlust (Hörsturz) mit/ohne Tinnitus, chron. Unterkiefer-Osteomyelitis + Knochennekrosen des Unterkiefers, chron. Wundheilungs-Störungen, minderdurchblutete Gewebe-Transplantate …

Forschungsschwerpunkte mit zunehmender Anwendung im Klinikalltag sind u.a. Therapie-refraktärer M. Crohn mit Fistelbildung, aseptische Knochen-Nekrosen und insbesondere Einsatz in der Haematologie + Onkologie (z.B. Minderung von Strahlenschäden + Strahlen-Sensibilisierung, prä- & post-operative Therapie, Mobilisierung haematopoetischer Stammzellen, gezielte generelle HBO-Therapie bei Tumor-Rezidiven).

Zusammenfassung:

Die HBO-Therapie ist eine wichtige Heilmethode, die ergänzend zu anderen medizinischen Therapieverfahren angewandt wird.

Die HBO kann eingesetzt werden sowohl bei akuten (z.B. Tauchunfall) wie bes. bei chronischen Erkrankungen, die von einer erhöhten Sauerstoff-Zufuhr profitieren.

Gute Erfolge können erzielt werden als komplementär-additive Therapie in der Haematologie und Onkologie, insbesondere auch um einmal die Gewebe prä- wie post-operativ mit einem mehr an Sauerstoff zu versorgen und dann aber auch, um einerseits das Gewebe sensibler für die geplante Strahlentherapie zu machen und andererseits die Strahlen-Schäden in den Geweben zu verringern!

Meine persönliche Meinung als Ganzheitsmediziner:

Ich stehe der HBO aufgeschlossen für und bei Krebskranken, insbesondere nach Beendigung der Primär-Behandlung aufgeschlossen gegenüber.

Allerdings:

Die Anwendung der HBO bei Krebserkrankungen und Leukämien sollte m.M.n. unter enger Abwägung von Nutzen-Risiko = Benefit für den Kranken in jedem Falle mit dem behandelnden Hämatologen/Onkologen (evtl. auch Radio-Onkologen) besprochen und abgestimmt werden!

Therapie mit Phytopharmaka und Naturwirkstoffen

„In der alternativen kompelentären-additiven Krebs-Therapie spielen Phytopharmaka (Pflanzenheilmittel) keine unerhebliche Rolle.

Stock-Fotos und lizenzfreie Bilder, Vektorgrafiken und Illustrationen zu Phytopharmakon | Adobe StockTeils, weil der Patient der Pflanze eine besondere, nebenwirkungs-arme Heilkraft zuspricht, teils durch die geschickte, mitunter skrupellose Vermarktung einzelner Hersteller oder ‚Wunderheiler‘. Welche Toxizitäten pflanzliche Krebsmittel der Alternativmedizin aufweisen“, erläuterte der emeritierte Prof. Dr. Thomas Zilker (ehemals Leiter der Toxikologischen Abteilung am Klinikum rechts der Isar der TU München), München, am 27. Januar 2013 beim 21. NZW in Hamburg-Harburg.

Fakt ist:

Krebspatienten wenden sich im Lauf ihrer Erkrankung häufig alternativen oder komplementären Heilmethoden zu.

Dabei spielen Phytotherapeutika, die zudem häufig ohne Wissen des behandelnden Onkologen/Hämatologen und der sonst mitbehandelnden Ärzte eingenommen werden, keine unwesentliche Rolle.

Allerdings wurde bislang keinem pflanzlichen Krebsmittel der Alternativ-Medizin – mit der Ausnahme von Mistelpräparaten – eine therapeutische Wirksamkeit bestätigt.

Im Gegenteil:

Viele pflanzliche Krebsmittel der Alternativmedizin sind entweder wirkungslos oder sogar schädlich.

Als Beispiel für ein toxisches Phytopharmakon nannte Zilker Laetril – das auch als Vitamin B₁₇ oder Amygdalin vertrieben wird – und das in der Krebstherapie ver- und angewendet wird.

Von der FDA (Food & Drug Administration/USA) veranlasste Tierversuche – alle mit negativem Ausgang – konnten den wachsenden Markt von Laetril nicht eindämmen. 1978 und 1982 initiierte das National Cancer Institute (= ein Krebsforschungszentrum und ein Institut der natuonal Institutes of Heealth der USA) zwei Studien mit Laetril, die aber keine klinisch relevante antitumorale Wirkung zeigten. Ein systematisches Review von 2006 erbrachte ebenfalls keinen Nachweis für die vom Hersteller proklamierte anti-tumorale oder krebsvorbeugende Wirkung von Laetril. Hingegen wurden Todesfälle im Zusammenhang mit der Einnahme von Laetril beschrieben. Noch heute wird Laetril beworben und vertrieben.

Weitere „alternative Krebsmittel“ – jedenfalls werden sie als solche proklamiert und beworben und auch von und insbesondere sogen. ‚Krebsheilern und Wunderheilern‘ angewendet bzw. den Krebskranken als heilend „aufgeschwatzt – gehen vielmals auf Heilpflanzen der Unka, der Indianer und der Chinesen zurück, wie u.a. „Kreosotbusch“ (Larrea tridentata) – stammt aus Mexiko und dem Süden der USA; die Inhaltsstoffe bewirken u.a. eine irreversible Leberschädigung – oder die Rinde des „Lapacho-Baums“ (Tabebuia impetiginosa) – er ist heimisch in den Regenwäldern zwischen Mexiko und Argentinien; er wird lob-gepriesen als „Krebs-Wunderwaffe Südamerikas“; bei längerer Anwendung wird eine Anämie hervorgerufen – oder der „vielblütige Knöterich“ (Fallopia multiflora) – er stammt aus China; er findet in China als „Fo-Ti“ in der TCM breite Anwendung und dabei zur Therapie von Brust-, Eierstock-, Gebärmutter- und Prostata-Carcinom viel angewendet wird; er kann u.a. Leberschäden hervorrufen –.

Aber auch einige unserer heimischen‘ Pflanzen stehen im Ruf, ein wirkungsvolles Krebsmittel zu sein. So z.B. der „Holunder“ (Sambucus nigra) – in seinen Blättern, der Rinde, in unreifen Beeren und in den Samen reifer Beeren ist Sambunigrin enthalten, ein dem Laetril entsprechendes cyanogenes Glycosid. Es kann unter der Einnahme kommen zu Symptomen einer Vergiftung wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall – oder das „Schöllkraut“ (Chelidonium majus) – hierzu meine nachstehende Warnung! –.

! WARNUNG !

„Ukrain“

[D.i. ein Schöllkraut-Extrakt (Chelidonium majus) (Hersteller Nowicky Pharma, Austria).

Ein Zulassungsantrag als Arzneimittel wurde 1995 in Österreich abgelehnt. Ferner keine Zulassung in der EU und der Schweiz. Gemäß einem „Patent“ soll es sich bei dem ‚Wirkstoff‘ um ein halb-synthetisches, konjugiertes Thiotepa [Schöllkraut]handeln. Eine Massenspektrometrische Untersuchung an der Eberhard-karls-Universität Tübingen fand jedoch weder Thiotepa noch Thiotepa-Verbindungen in Ukrain.

Das Produkt bestand vielmehr aus einem Gemisch von Alkaloiden. Haupt-Bestandteile waren Protopin, Chelidonin, Allocryptopin, Sanguinarin und Chelerythrin. Eine ähnliche Vermutung wurde bereits im Jahre 2000 durch eine südafrikanische Arbeitsgruppe geäußert worden. Eine Gegendarstellung von Nowicky Pharma erfolgte bis heute nicht. Ob standardisierte Drogen-Auszüge des Schöllkrauts für die Herstellung von Ukrain eingesetzt werden, ist nicht bekannt. Es ist auch nicht bekannt, ob die Zusammensetzung von Ukrain seit seiner Erstbeschreibung konstant geblieben ist.

Wirkmechanismus:

Aufgrund der Arbeiten der Tübinger Arbeitsgruppe ist davon auszugehen, dass die Wirkungen von Ukrain den Schöllkraut-Alkaloiden als bekannten Mitose-Hemmern, insbes. dem Chelidonin zuzuschreiben sind, ist nicht belegt. Das Stoffgemisch führte bei Zelllinien von soliden menschlichen Tumoren sowie von Lymphomen zum programmierten Zelltod (Apoptose) mit und ohne Beteiligung von Caspasen. In anderen Quellen werden auch immun-modulatorische und anti-angionetische Wirkungsmechanismen beschrieben.Die vom Hersteller betonte selektive Wirksamkeit von Ukrain gegen Tumorzellen unter Vermeidung von Schäden an gesunden Zellen konnte von einer unabhängigen Arbeitsgruppe nicht reproduziert werden.

Vielmals wird Ukrain kombiniert mit einem alkylierendem Zytostatikum, dem Thiotepa (z.B. Thiotepa® Lederle). Insbesondere zur       Behandlung von Brust-,

Blasen- und Eierstocks-Krebs.

Die Anwendung von Thiotepa führt zu erheblichen Nebenwirkungen.

Zu diesen gehören Anämien und eine Krebs-erregende Wirkung, da Leukämien induziert werden können.

Für Thiotepa ist auch eine Knochenmark-Toxizität bekannt.

„Harmlose“ – aber i.S.e. Krebs-hemmenden Wirkung nutz- und wirkungs-lose – Pflanzen, denen eine krebs-hemmende Wirkung nachgesagt wird –, sind u.a.:

a) Myrrhe

b) Kombucha Tee aus Grünen Tee mit Kombucha-Pilz

c) Bittermelone (Momordica charantia)

[sie soll Krebszellen beim Darmkrebs zur Aopoptose bringen]

d) Gemeine Nachtkerzen-Öl (Oenothera biennis)

e) Katzenkralle (Uncaria tomentosa)

[sie soll wirksam sein bes. bei Leukämien]

f) Afrikanische Kirsche (Prunus africanus)

[ihr wird Wirksamkeit bei Prostata-Krebs zugesprochen]

Stellt sich die Frage:

Gibt es überhaupt Wirksubstanzen aus dem Pflanzenreich?

Sprechen wir zunächst über Phytotherapeutika ():

Es handelt sich um überwiegend frei-käufliche Arzneimittel, hergestellt aus Heilpflanzen (gesamte Pflanze oder Einzelteile wie Blätter/Kraut/Blüten) mit den darin enthaltenen Wirkstoffen, also einem breit gefächerten Spektrum an pflanzlichen Inhaltsstoffen.

Wichtig bzw. unerläßlich ist für mich dabei, dass die in den Präparaten enthaltenen Wirkstoffe „standardisiert und normiert“ sind; d.h.: dass sich in allen Tbl./Kps./Tr. usw. stets dieselben Mengen an Wirkstoffen befinden und eine gleichbleibende „Qualität“ nachweislich in allen Chargen vorliegt.

Zur Anwendung bei Krebskrankheiten/Leukämien muss noch vorab noch vermerkt sein, dass die nachfolgend genannten Phytotherapeutika sich lediglich auf das Krebsgeschehen beziehen.

Was die Anwendung von Phytotherapeutika (Phytopharmaka) angeht, so ist conditio sine qua non, dass dies erfolgt im Rahmen eines individuellen multi-modalalen Gesamt-Konzeptes.

Phytotherapeutika zur Krebsbehandlung von „A-Z“:

1. Anthocyane (Sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe/SPS)

[besonders reich an Anthocyanen sind Heidel- und Holunder-Beeren, Brombeeren, Blaue Weintrauben, Kirschen, Schwarze Johannisbeeren, Blaukraut, schwarzer Rettich // Präparat z.B. Anthocyan Kps./Tbl. (Merosan Diätvertrieb) // nachgewiesen ist im Laborversuch („in-vitro“) ein dosis-abhängiges Hemmen des Wachstums von Krebs-Zellen bes. beim Colon-Carcinom // zusätzlich wirken die Anthocyane „anti-oxidativ“, also gegen die schädlichen Freien Radikalen]

2. Dionaea muscipula (Carnivora / Venusfliegenfalle)

[Carnivora ist der Presssaft aus der fleischfressenden Pflanze Dionaea muscipula. Seit über 25 Jahren forscht der Arzt Dr. Helmut Keller auf diesem Gebiet. In Deutschland ist Carnivora vielen Ärzten bekannt, entweder durch die Presse oder weil sie es selbst angewandt haben. 1983 ordnete das Bundesgesundheitsamt (BGA; heute BfArM) das Verbot von Carnivora an. Obwohl Dr. Keller beweisen konnte, dass er in der Lage war, die Verunreinigung durch Endotoxine (Bruchstücke von Bakterienmembranen) bei zukünftigen Produktionen verhindern zu können, kam Carnivora nie mehr „richtig auf den Markt".

3. Leopardenblume (Belamcanda chinensis)

[Hauptwirkstoff ist das in höherer Konzentration in der Wurzel enthaltene Glycosid ‚Tectorigenin‘; d.i. ein sogen. ‚Phyto-Östrogen‘, ein „Isoflavon“. Es ist inzwischen wissenschaftlich nachgewiesen, dass das Tectorigenin die Expression (= das Herauspressen) des Androgen-Rezeptors (AR) in Prostata-Carcinom-Zellen (LNCaP-Zellen) vermindert; dadurch wird das Krebszell-Wachstum gehemmt und die Ausbreitung des Prostata-Krebses verlangsamt // Indikation: Prostata-Carcinom]

4. Taxus baccata (Europäische oder Gemeine Eibe)

[s.v. unter Homöopathika + s.unten]

5. Viscum album (Mistel)

[vgl.separates Teilkapitel vorne]

Zuletzt noch zu einer Pflanze, deren Inhaltsstoffe immer mehr als Krebs-hemmend an Bedeutung gewinnen – inzwischen auch in der Schulmedizin als halb-synthetisches Praclitaxel unter dem Markenamen „Albraxane® 5mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung“ zunehmend angewendet!

6. Pazifische Eibe (Taxus brevifolia)

Die wichtigen Inhaltsstoffe der Rinde der Pazifischen Eibe, die Taxane und hier der Inhaltsstoff „Paclitaxel“, sind bereits seit nahezu drei Jahrzehnten – als mittlerweile halb-synthetisch hergestellter Wirkstoff, allerdings aus der europäischen Eibe (Taxus baccata, s.o.) – ein wichtiges Arzneimittel in der Schulmedizin zur Behandlung bei verschiedenen Krebs-Erkrankungen wie z.B. Eierstock- und Brust-Krebs.

In der Phytotherapie wird die Gesamtpflanze „Pazifische Eibe“ verwendet. Neben den wichtigen Taxanen enthält die pazifische Eibe aber auch die wichtigen Lignane (= Phytohormone – enthalten in Getreide, Obst, Gemüsen, Samen – sie mindern erwiesenermaßen des Brustkrebs-Risiko (Suzuki: British Journal of Cancer, 2008]; sie verfügen neben der krebs-hemmenden Wirkung noch über entzündungshemmende, antibakterielle, anti-virale und anti-fugale Eigenschaften) und Bio-Flavonoide () mit deren vielfachen Wirkungen. Zusammengefasst zeichnet sich das Wirkstoff-Gemisch der pazifischen Eibe aus durch immun-stimulierende, antivirale, antiflammatorische & bes. durch anti-toxische Wirksamkeit aus.

Zur komplementären Onko-Therapie bei allen Krebserkrankungen kann als rein natürliches Ergänzungsmittel empfohlen werden:

Vitaxin® 300 mg (VitaBasix / Internet)

Kps

(standardisiertes normiertes Konzentrat aus Taxus brevifolia)

Ds: i.d.R. 6-8 Kps/die

TIPP:

Empfohlen wird Langzeiteinnahme mit dann reduzierter „Erhaltungs-Dosis“

Weiter sind in der biologischen adjuvanten Onkotherapie als „Hilfe bei Krebs“ zu nennen spezielle Pflanzensubstanzen, die sogen.

(1) Salvestrole.

Das engl. Forscherteam um Prof. Dan Burke (Pharmakologe, Uni Leicester, emeritiert) und Prof. Gerry Potter (Biochemiker, Leiter Forschungsgruppe zur Herstellung von Krebsmedikamenten, Uni Leicester) haben herausgefunden, dass die „Salvestrole im Menschen ein Enzym – das CYP1B1-Enzym – anregen, das Krebs zum Wachstums-Stillstand oder sogar zum Verschwinden bringen kann“.

Das CYP1B1-Enzym hatte Burke bereits 1994 entdeckt (damals Uni Aberdeen, Schottland); es findet sich ausschließlich in „Krebszellen“! In gesunden Zellen fehlt es. Gesunde Zellen besitzen zwar das Gen „CYP1B1“, aber es bleibt inaktiv, solange die Zelle gesund ist. Beginnt die Zelle zu entarten, wird das Gen aktiv und die entartete Zelle bildet das Enzym CYP1B1. Dieses Enzym gehört zu der Gruppe der CYP-Enzyme, welche vor allem in der Leber toxische Stoffe in ausscheidungspflichtige Substanzen umwandeln. Das CYP1B1-Enzym besitzt eine spezielle Fähigkeit: es leitet in mutierten kranken Zellen die Apoptose (= Zellsterben) ein. Doch CYP1B1 kann Krebszellen nicht alleine eliminieren. Es benötigt dazu die Hilfe bestimmter anderer Enzyme, die ausschließlich über die Nahrung zugeführt werden können: Salvestrole.

Salvestrole sind Substanzen, die in Pflanzen bzw. Früchten vorkommen. Sie zählen zur Gruppe der Phyto-Alexinen (= sekundäre Pflanzenstoffe). Gelangen Salvestrole in eine Krebszelle, werden sie von CYP1B1 [Cytochrom P450 1B1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom CYP1B1-Gen kodiert wird] in ein tödliches Zellgift verwandelt, welches die Krebszelle vernichtet.

Pflanzliche Quellen für die krebs-bekämpfenden Salvestrole sind u.a.:

Blattgemüse, Artischocken, Spargel, Brunnenkresse, alle Kohlsorten, Avocado, Paprika, Sellerie, Sojasprossen, Salatgurke, Spinat, Kürbis, Zucchini, Aubergine, rote Früchte, Oliven, Weintrauben, Äpfel, Pflaumen, Feigen, Mandarinen/Orangen, Maulbeeren, Birnen, Melonen, Ananas, Mango, Petersilie, Basilikum, Rosmarin, Thymian, Salbei, Löwenzahn, Minze, Hagebutte, Mariendistel, Kamille, Weißdorn-Beeren und bes. Mangostanfrucht; und dabei besonders in den Schalen.

Als Additiv in der Onko-Therapie kann verwendet werden u.a.:

Salvestrol Xtra 320mg (Greenleaves / Internet)

Kps

(Fruchtkomplex aus Mandarinen-, Trauben-, Blaubeeren- und Brombeeren-Extrakt, standardisiert)

Ds: individuell zu den Mahlzeiten

Meine ‚persönliche‘ Meinung:

Wer als Krebspatient bzw. nach Primärtherapie sich entsprechend ernährt, d.h.       „Five-a-day“ bzgl. des Konsums an frischem Gemüse/Salaten und Obst, der       braucht diese Supplementierung sicherlich nur in den seltensten Fällen.

Liegt aber eine Tumor-Kachexie vor und ist die Ernährung aus welchen Gründen       auch immer ‚gestört‘, dann rate ich zu dieser Supplementiereng!

Als dritter Wirkstoff in der biologischen/phytotherapeutischen Onko-Therapie soll hier noch genannt sein der wichtige Inhaltsstoff der

Gelbwurzel (Curcuma longa / Javanische Gelbwurz-Wurzel),

das Curcumin. (Nebenbei: inzwischen auch synthetisch herstellbar).

Curcumin (Diferuloylmethan) gehört zu den pflanzlichen Phenolen. Curcumin ist ein gelber Farbstoff (verwandt mit Ingwer), der als Lebensmittelzusatz (E 100) zur Färbung verschiedener Lebensmittel (z. B. Margarine, Teigwaren, Senf) verwendet wird. Es ist als essentieller Bestandteil der Kurkuma-Wurzel auch in Curry enthalten.

Curcumin wirkt durch die Hemmung der Enzyme Cyclooxygenase-2/COXX-2, Lipoxygenase und Stickoxid-Synthasen entzündungshemmend.

Die schmerz-lindernde Wirkung von Curcumin konnte ebenfalls nachgewiesen werden.

Die Verminderung von Entzündungen wird zugleich als Ursache der krebs-hemmenden Wirkung angenommen.

Curcumin supprimiert den Transkriptionsfaktor Kernfaktor Kappa-B (NF-kappa-B), der eine wichtige Funktion für die Proliferation und das Überleben und die Therapieresistenz von Tumorzellen und für die Angiogenese in Tumoren besitzt. Zudem fördert Curcumin die Apoptose von Tumorzellen. Es hat mTOR-Inhibitor-Eigenschaften [mTOR-Hemmer oder Rapamycin-Hemmer sind Arzneistoffe, die den mTOR-Signalweg hemmen, der maßgeblich am Zellzyklus beteiligt ist]. Curcumin hemmt NF-kappa-B [Nukleärer Faktor B im Zytoplasma von Zellen, der durch Entzündungsmediatoren (Zytokine) und Karzinogene induziert wird und die Apoptose von Tumorzellen hemmt und die Chemoresistenz fördert].

Es fördert damit die Apoptose und die Empfindlichkeit auf Chemo-Therapeutika.

Besonders wirkungsvoll ist (scheint zu sein) Curcumin bei folgenden Carcinomen – u.a. durch Steigerung der Wirkung von Chemo-Therapeutika –: Colon-Ca, Pankreas-Ca, Hypophysentumore (Tumore der Hirnanhangdrüse), Ovarial-Ca, Prostata-Ca, Bronchial-Ca und Brust-Ca.

Daneben könnte Curcumin Angionese-Effekte besitzen.

Neuere Untersuchungen lassen vermuten, dass die krebs-hemmende Wirkung von Curcumin verstärkt wird durch simultane Therapie mit den Wirkstoffen der Pazifischen Eibe (s.o.).

Die neuere Forschung hat gezeigt, dass Curcumin antioxidative Eigenschaften hat und zudem antiviral, antibakteriell und gegen Pilz-Infektionen wirkt. Curcumin hat einen positiven Einfluss auf den Verlauf des Diabetes mellitus, der Alzheimer-Erkrankung

, der Alzheimer Erkrankung (Neuro-Protektion) und von chronisch entzündlichen Krankheiten. Manche Eigenschaften von Curcumin ähneln denen der Tumornekrose-alpha-Blocker und des monoklonalesn Antikörpers Bevacizumab.

In der Leber wirkt Curcumin als „Schutzfaktor“! Curcumin könnte eine Rolle bei der Verhinderung einer Leberfibrose und Leberzirrhose im Rahmen einer Fettleber spielen. Curcumin unterdrückt die Bildung des LDL-Rezeptors, was zu einer Unterdrückung der durch LDL-Cholesterin induzierten Aktivierung der „Stellate Cells“ (Ito-Zellen) in der Leber führt, die für die Bildung von Kollagenfasern und damit für die Vernarbungsvorgänge verantwortlich sind. Auch über Leptin können die Ito-Zellen aktiviert werden; und Curcumin unterdrückt die Leptin-Wirkung. In jedem Fall könnte daher Curcumin eine schützende Funktion bezüglich einer Zirrhosebildung haben.

Zur komplementären biologischen Therapie bei Krebskrankheiten ist zu empfehlen:

- Orthodoc® Curcumin (Kyberg Vital)

Kps

(standadisierter normierter Curcumin-Extrakt mit 250mg + Vit C und E)      

Ds: individuell je nach Klinik

In der adjuvanten unspezifischen biologischen Krebstherapie empfehle ich die gleichzeitige Einnahme (mit entsprechend reduzierter Dosierung der Einzelmittel) von einerseits den standardisierten Extrakten von

Salvestrolen + Curcuminen + Taxanen der Pazifischen Eibe;

und dazu andererseits noch die Aminosäuren

- L-Lysin

(vgl. „Aminosäuren“ // dazu noch bzgl. L-Lysin: = Teil vieler Proteine und hat so im Organismus viele Funktionen // Lysin trägt zum Wachstum, zur Gewebe-Reparatur, zur Bildung von Enzymen, Hormonen und Antikörpern bei; zudem hat Lysin eine wichtige Aufgabe im Immunsystem und aktiviert das Abwehrsystem) und die Aminosäure L-Cystein (Cystein ist unerläßlich für das Immunsystem und die Detoxikation {Entgiftung} des Organismus, so u.a. von den Endprodukten von Zytostatika; zudem wichtiger Leberschutz; es wird zudem im Organismus zu Glutathion umgewandelt und wirkt dann als potenter Radikalenfänger/ Antioxidans).

Meine diesbezügliche Empfehlung:

a. Lysin + Vit. C (Kyberg Vital)

Kps

[L-Lysin 400mg + Vit. C 160mg]

Ds: 1x1 tgl

b. L-Cystein (Kyberg Vital)

Kps

[L-Cystein 450mg]

Ds: 1x1 tgl

Eine weitere Therapie-Option könn(t)en evtl. sein die Wirkstoffe in und aus

Algen

[Die Naturstoffchemiker des Leibniz-Institutes für Pflanzenbiochemie (IPB) werden künftig auch in Algen nach neuen antibiotischen oder Antikrebs-Wirkstoffen suchen. Dafür wurde eine Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern aus Köthen begonnen, die mit ihrem Equipment und ihrem Know-how zur Anzucht von Algen einen wichtigen Beitrag zum Gelingen des Vorhabens leisten werden. Algen sind in vielfacher Hinsicht lohnenswerte Objekte für die Suche nach neuen Ressourcen zur Gewinnung von Biomasse, Energie und bioaktiven Naturstoffen. Algen können unabhängig von Umwelteinflüssen und unter definierten Bedingungen in Bioreaktoren kultiviert werden. Sie produzieren eine enormne Vielfalt an „biologisch-wirksamen       Sekundär-Stoffen. Bis heute fand man in Algen Wirkstoffe, die entweder das Zellwachstum hemmen („Anti-Krebs-Wirkung“) und/oder die Bakterien, Viren hemmen bzw. abtöten und/oder Entzündungen eindämmen. Insgesamt kennt man heute bereits ca. 70 Substanzen, welche Krebszellen abtöten können. Darunter sind einige bereits in der klinischen Testphase.

Aus der Mikro-Alge „Eustigmatos“ isoliert man Substanzen aus der Gruppe der Lipopeptide; d.s. sehr kleine, fettlösliche Eiweißmoleküle, unter denen man Wirkstoffe gegen Krebs u.a. erwartet.

Erneut bei etlichen Therapeuten in der Diskussion zur Anwendung in der biologischen Onko-Therapie:

- Chinesischer Glücksbaum (Camptotheca acuminata)

[in der TCM schon seit Urzeiten von therapeutischer Bedeutung und bereits im ältesten Arzneibuch Chinas „Shennong ben cao jiing“ beschrieben Der wichtigeste Inhaltsstoff in Rinde, Holz und Samen ist das Camptothecin; d.i. eine zell-toxische Substanz = zählt chemisch zu den Chinolin-Alkaloiden. In klinischen Studien konnte eine zytostatische Wirksamkeit nachgewiesen werden.

Die Weiterentwicklungen des Camptothecins (= halb-synthetische Wirkstoffe) wie Topotecan und Irinotecan sind für die Behandlung bösartiger Tumoren bereits zugelassen für: bestimmte Formen von Lungenkrebs, Darmkrebs und Rezidiven von Gebärmutterhalskrebs]

Angesprochen und benannt werden soll aber auch noch die primär biologische

Therapie mit Tieren und Bakterien.

Vorausschicken will ich hier noch, dass bis zu Beginn der Strahlen- und Chemo-Therapie in den 1930er Jahren die Gabe von Bakterienextrakten (zum Beispiel der Impfstoff Coley's Toxin) die einzige schulmedizinisch akzeptierte systemische Krebstherapie war.

Auch nachdem sich die operative Entfernung von Tumoren, sowie die Strahlen- und Chemotherapie bereits etabliert hatten, suchte man immer wieder nach zusätzlichen Möglichkeiten, die körpereigene Abwehr zu stimulieren. Basierend auf den Arbeiten William Bradley Coleys (US-amerikan. Chirurg und Onkologe - 1862-1936) entdeckte Lloyd J. Old (Onko-Immunologe am Memorial-Sloan-Kettering-Institute New York) ein körpereigenes, kleines Protein (Tumor-Nekrose-Faktor - TNF), der das Absterben von Tumoren begünstigt.

TNF spielt eine regulative Rolle im komplexen Geschehen der körper-eigenen Abwehrfunktion, die dafür zuständig ist, Infektionen zu bekämpfen und Schäden zu beheben. Der TNF, der eines von vielen Zytokinen ist (Botenstoffe der Immunabwehr ()), hat sich in der Krebstherapie jedoch noch nicht etablieren können, da er in erforderlich hoher Blutkonzentration zu Schock und Tod führen kann.

Therapeutika zur Krebsbehandlung von „A-Z“:

a) Haifischknorpel (Hyaliner Knorpel vom Haifisch)

[enthält u.a. Chondroitin, Glucosamin, Vitamine & Mineralstoffe & Spurenelemente + Proteinen; oft eingesetzt in der Behandlung von Arthrosen mit gutem Erfolg; zuletzt in der Diskussion zur adjuvanten Behandlung beim Bronchial-Carcinom; allerdings bisher keine wissenschaftlichen Nachweise der Wirksamkeit! Insgesamt gibt es keine wissenschaftliche Studie, welche die Wirksamkeit bei Krebs-Erkrankungen/Leukämien belegt! Also auch nicht bei Brust- & Darmkrebs! Das Deutsche Krebs-Forschungs-Zentrum findet bis dato keine Belege für eine „tumor-spezifische Wirkung“. Und:

Dr. Gerd Büschel von der Arbeitsgruppe Biologische Krebstherapie am Institut für Medizinische Onkologie in Nürnberg hat erklärt:

„Was behauptet wird und was wirklich nachgewiesen ist, klafft weit auseinander. Es handelt sich hier einfach um überzogene Interpretationen.“]

Anmerkung:

Seit einigen Jahren läuft eine große randomisierte klinische Studie im Auftrag des NCI (National Cancer Institute) zur Prüfung der Auswirkungen von Haifischknorpel (Neovastat® oder AE-941) in Kombination mit Chemo- und Strahlentherapie bei Patienten mit NSCLC (Nicht-kleinzelliges Bronchial-Carcinom) nach Operation. Dabei wird insbesondere die Wirkung als „Angiogenese-Hemmer“ untersucht.

b) Microciona prolifera (Meeresschwamm)

[Ein wesentlicher Wirkstoff ist das ‚Dictyostatin‘; d.i. ein stark zytotoxisch wirkender Stoff; welcher im Meeeresschwamm in Milligramm-Mengen isoliert werden konnte. Dictyostatin bewirkt, dass sich teilende Zellen in einem bestimmten Stadium des Zellzyklus regelrecht stecken bleiben; dadurch wird eine Apoptose (= Form des programmierten Zelltodes) ausgelöst. Da sich Krebszellen sehr rasch teilen, reagieren sie auf Zytostatika wesentlich empfindlicher als ‚normales‘ Gewebe. Dictyostatin wirkt auch auf Tumorzellen, die gegenüber Paclitaxel unempfindlich sind (s.v. Taxus baccata). Inzwischen auch synthetisch herzustellen: Eribulin Mesylat (Hersteller: Eisai Inc.). Anwendung: fortgeschrittener Brustkrebs; v.a. komplementär zur sonstigen Chemo-Therapie. Verlängert die Überlebenszeit um ca. 2,5 Monate]

c) Nocardia opaca (Rhodoccus opacus bzw. rhodochrous)

„Jomol“

Jomol besteht aus Zellwandbestandteilen des Bakteriums ‚Nocardia opaca‘ (aus der Gattung Strahlenpilze) und liegt als wässriger Extrakt vor. Der Extrakt beinhaltet hauptsächlich Oligopeptide und geringe Mengen Polysaccharide.

Angewendet als sogen. „Jomol-Therapie“ nach Dr. Udo Ehrenfeld:

Bei der Jomol „Carrier-Zytostase“ werden Zellgifte in geringen Dosen an Jomol angekoppelt und damit auf den Weg zu tumorösem Gewebe gebracht. Jomol kann oral eingenommen oder injiziert werden. Darüberhinaus eignet sich das Präparat zur Diagnose von tumorösen Veränderungen. Da Jomol direkt an tumoröses Gewebe anbindet, kann es somit für Diagnose-Zwecke (Szintigrafie) mit radioaktivem Material als auch mit zytostatischen Mitteln (zur akuten Tumor-Bekämpfung im Notfall) gekoppelt werden. Jomol ist nahezu frei von Nebenwirkungen. Es handelt sich somit um eine Krebs-Behandlung mit „bakteriellen Immun-Stimulatoren“. Jomol wirkt bei allen Krebs“arten“, in denen Jomol gespeichert ist. In neuerer Zeit findet die Anwendung von bakteriellen Immunstimulatoren zur Therapie wieder mehr Beachtung. In dem 1989 unter anderem von De Vita, International Cancer Institute, USA, herausgegebenen onkologischen Standardwerk „Cancer" wird die Rückbildung von großen Tumoren beschrieben. Bei Harnblasenkrebs und dem rezidivierten malignen Melanom wird die Applikation von Bakterien (abgeschwächte Tuberkelbakterien) inzwischen auch als "schulmedizinisch etabliert" betrachtet Gleichzeitig wird durch Jomol die Konstellation im Immunsystem zugunsten einer Abwehr-Reaktion positiv beeinflußt, meßbar durch die relative Zunahme der T- und T-Helfer-Lymphozyten und anderer Abwehrzellen und durch den Konzentrations-Anstieg der abwehranregenden Botenstoffe. Diesen Körper-eigenen Abwehrreaktionen fallen schließlich die durch den Immunstimulator gekennzeichneten Krebszellen zum Opfer. Jomol führt hierbei zu vermehrter Bildung von Abwehrzellen im Knochenmark und zu höherer Konzentration von Abwehrzellen im Blut.

Die stimulierten Abwehrzellen reagieren besser und aggressiver. (Bei entsprechender Begründung besteht die Möglichkeit der Kostenübernahme durch Krankenkassen).

Jomol ist kein Allheilmittel und jedes Verfahren hat seine Berechtigung „zur richtigen Zeit und am richtigen Ort" eingesetzt zu werden. Aber was spricht dagegen, das Bio-Präparat bei Patienten einzusetzen, die bereits „austherapiert" sind und denen durch klassische Therapiemethoden nicht weiter lebens-verlängernd (nur leidensverlängernd) geholfen werden kann? Oder bei Patienten, die eine Operation oder Chemotherapie wegen der Nebenwirkungen ablehnen? Jomol kann auch mit den klassischen Krebstherapien erfolgreich kombiniert werden. Vor operativen Eingriffen kann ein Einsatz des Therapeutikums sinnvoll sein. Da Jomol an Krebsgewebe anbindet, wird die Streuung von Krebszellen in die Blut- oder Lymphbahnen vermindert, und es kommt somit nicht zu einer Metastasenbildung.

In einem Gutachten über Jomol vom September 1993 stellt Prof. Dr. med. Gerfried Gebert fest:

„Da Jomol nach den klinischen Erfahrungen praktisch atoxisch und apyrogen (nicht fieber-erzeugend) ist und bei Gesunden nicht zu Abwehrreaktionen oder Überaktivierung des Immunsystems führt, ist sein Einsatz als Tumor-Therapeutikum trotz des noch fehlenden statistischen Beweises der Wirksamkeit in den Fällen, in denen sicher wirksame und nur zumutbar schädigende Therapie-Methoden nicht verfügbar sind oder vom Patienten abgelehnt werden, vertretbar, und insbesondere bei starker Affinität des Immunmodulators für die Zellen des Tumors ärztlich indiziert und wissenschaftlich begründbar."

Dies bestätigt auch Prof. MU Dr. Josef Koutecky in seinem Gutachten über Jomol: „Aufgrund meiner fachlichen Überzeugung ist der Einsatz von Jomol zur Behandlung von Patienten mit malignen Tumoren eine wissenschaftlich methodisch richtige, wertvolle, ärztlich indizierte Therapie."

Aber:

Es gibt keine klinischen Studien, und auch sonst ist die Datenlage unbefriedigend. Da die Grundlagen der Methode ebenso fraglich sind, kann sie an dieser Stelle nicht empfohlen werden.

Das Kapitel soll abgeschlossen werden mit einer Substanz, die immer wieder als biologisches Krebs-Heilmittel propagandiert wird:

Argentum colloidale (Kolloidales Silber – Silberwasser / Silbersol)

[d.i. eine „therapeutische“ Verwendungsform von Silber. In der 1. Hälfte des 20. Jahrhunderts zur Infektionsbehandlung eingesetzt]

Hinweis:

Im Handel als Mono-Homöopathikum (Tr./Glob. D8, Amp. D6 bis D200) und als Apotheken-pflichtige Fertigarznei „Gastrarctin® N“ Tr. (Serumwerk Bernburg – enthält 250 mg Silber/100 ml) – zugelassen bei Säure-bedingten Magenschleimhaut-Entzündungen und Darm-Entzündungen –.

Auch erhältlich als „Silbersulfadiazin“ zur Behandlung von Brandwunden.

Und immer wieder als „Krebs-Heilmittel“.

In meinen Augen totaler „Mumpitz“!

Zu empfehlen als 2-3-Wochen-Kur (neben weiteren biologischen Mitteln) zur „Entgiftung“ und „Leberentlastung“.

Von der Nutzung als Nahrungsergänzungsmittel wird aufgrund beträchtlicher Risiken und des unbelegten Nutzens als Krebsmittel dringendst abgeraten]

Von etlichen Therapeuten werden immer wieder

„Multi-Vitamin-Mineralstoff- und Spurenelementen-Präparate“

in die Behandlung Krebskranker miteinbezogen.

Leider vielmals zur Langzeit- bzw. Dauereinnahme.

Das kann zu einem für den ehehin schon gesundheitlich arg ramponierten Kranken zu einem weiteren Gesundheitsrisiko werden, ist also ein nicht ganz ungefährliches Vorgehen. Das aus mehrfacherm Grund:

1. Nicht selten werden gleichzeitig mehrere dieser Multivitalstoffe

(verschiedene Zusammensetzungen bzw. verschiedene Verordner) verordnet und vom Patietnen eingenommen,

2. Vielmals wird durch diesen Gesamt-Konsum (zusätzlich die Vitalstoffe aus der Nahrung flüssig wie fest) der Tages-Höchstbedarf (wenngleich dieser bei Krebs-Kranken erhöht ist/sein kann) für diese Substanzen mehr oder weniger deutlich überschritten und dieser Zustand v.a. auf längere Zeit und

3. Wird dabei (leider) nicht bedacht, dass ein „Zuviel“ bei einigen dieser

Vitalstoffe mit gesundheitlichen Risiken verbunden ist/sein kann [d.h. viele der Vitalstoffe werden vom Organismus bei einer übergroßen Zufuhr einfach ausgeschieden und verursachen somit keine Schäden; bei anderen aber wird das Zuviel gespeichert und kann so zu Schäden bis hin zur „Intoxikation“ {Vergiftung} führen

Beispiele:

Zuviel an Magnesium kann Muskelschwäche, verminderte Reflexe, Koordinations-Störungen, verlangsamten Herzschlag und auch Übelkeit/Erbrechen nach sich ziehen.

Zuviel an Kalium kann führen zu Muskelkrämpfen, Herzrhythmusstörungen.

Zuviel an Vitamin A kann mit sich bringen Kopfschmerzen, Erbrechen, Müdigkeit/Schläfrigkeit, Blutungsneigung {z.B. Nasenbluten}, Schleimhaut-Entzündungen, Leberschaden.

Zuviel an Vitamin B6 {Pyridoxin} kann zu Akne bzw. Exanthemen führen, sowie zu Erhöhung der Leberenzyme, ferner wird die Freisetzung des Hormons Prolaktin gehemmt und es kann die Wirkung von L-Dopa {Medikament zur Behandlung von Parkinson} vermindern].

Fazit:

Multivitalstoffe sollten in aller Regel stets indikations-bezogen, befund-angepasst, kontrolliert und zeitlich begrenzt als fakultative und additive Option für und bei Krebskranken zur Anwendung kommen. Es macht m.M.n. weitaus mehr Sinn, wenn bei entsprechendem Bedarf (z.B. Mangel an dem einen oder anderen Vitalstoff und/oder Mehrbedarf aufgrund der Krankheit {z.B. Selen} und/oder zur Optimierung der Wirkung einer Behandlungsmaßnahme {z.B. Sauerstoff-Therapie: hier Gabe von Vit. B2 + Vit. B15}) die erforderliche Behandlung sich darstellt als (überwiegende) Einzel-Vitalstoff-Substitution. Ich lehne jedenfalls (mehrheitlich, von Ausnahmen abgesehen) eine Vitalstoff-Substitution nach dem ‚Gießkannen-Prinzip’ bzw. des „Viel hilft viel“ strikt ab!

Daher auch hier keine Nennung von solchen Ergänzungsmitteln, gleich, welcher Provenienz.

Immer wieder – wie Ebbe und Flut – tauchen in den Medien neue und wirkungsvolle „natürliche Krebsheilmittel“ auf.

Die Palette reicht dabei von Homöopathika und Spagyrika (s. nachgehend eigenes Kapitel) über Phytotherapeutika (s. vorstehend), Orthomolekulare Therapeutika bis hin zu sonstigen Wirkstoffen.

Darüber ist zu sprechen und dabei soll auch „Spreu“ von eventuellem „Weizen“ getrennt werden.

Vorweg möchte ich festhalten, dass ich Ganzheitmediziner bin; d.h. einerseits der wissenschaftlichen Medizin und andererseits den seriösen Naturheilverfahren – arzneilich wie nicht-arzneilich – verpflichtet.

Gleich zu Beginn ist m.M.n. unbedingt eine „Klarstellung“

erforderlich:

Ganz gleich, welcher Herkunft und ganz gleich, welcher Stofflichkeit (Pflanze, Tier, Steine/Erden) und in welcher Zusammensetzung:

Mit allen diesen „Wirkstoffen“ war/ist bislang keine einzige Krebs-Erkrankung alleine und ausschließlich zu „heilen“ in der Lage!

Komplementär, additiv und flankierend verbessern diese aber nicht selten die Lebensqualität des Kranken, mildern die Neben- und Begleit-Beschwerden durch aggressive Onko-Therapien ab und optimieren die Therapie-Ergebnisse.

Dabei will ich noch erwähren, dass ich als komplementär und additiv an führenden Rangstellen anführe:

Organ-Therapeutika, Enzyme, Milz-/Leber- und Thymus-Peptide sowie biologische Immun-Modulatoren.

Alle übrigen Therapeutika – Homöopathika usw. – stufe ich lediglich als adjuvant, also ergänzend, und im besten Falle als fakultativ ein.

Wobei ich allerdings noch deutliche Graduierungen bei den einzelnen „Darreichungsformen“ (Phytopharmaka, Homöopathika usw.) mache.

Bleibt an arzneilichen Möglichkeiten bzw. einer Substitution mit Ergänzungsmittteln nur noch zu besprechen

Therapie mit Homöopathika

Leitmotto für die Homöopathika ()

ist das „Simile-Prinzip“ nach Samuel Hahnemann – also „Ähnliches mit Ähnlichem zu behandeln (heilen)“ –.

Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Günsling | Adobe StockZur Anwendung bei Krebs-Krankheiten muss vorab vermerkt sein, dass die genannten Homöopathika sich lediglich auf das Krebsgeschehen beziehen. Eine spezifische und auf die jeweilige Konstitution bezogene individuelle Therapie muss in jedem Falle der eingehenden Exploration unter homöopathischen Kriterien durch einen seriösen Homöopathen vorbehalten bleiben.

Außerdem muss hier festgeschrieben sein, dass ein einziges homöopathisches Mittel für sich alleine wirkungslos ist und bleibt.

Stets muss eine homöopathische Behandlung erfolgen als in sich schlüssiges und geschlossenes Gesamtkonzept.

Homöopathika zur additiv-komplementären Krebsbehandlung von „A-Z“:

01 Argentum nitricum (Silbernitrat, Höllenstein)

Glob (Empfehlung: D4)

[abgemagerter Patient, Unruhe, heftiges Verlangen nach Zucker/Süßem, was aber nicht vertragen wird, Magen-Nüchtern- und Spätschmerz, sogen. „Splitterschmerz“ bei Schleimhautentzündungen - v.a. Krebs im Schleimhautbereich von Kehlkopf, Speiseröhre, Magen, Darm- und Gebärmutter]

Ind: s. Symptome

02 Arsenicum album (Arsentrioxid)

Glob/Tbl D4

und

03 Arsenum jodatum (Arsentrijodid)

Glob/Tbl D4

[beide: allgemeine Schwäche, Kachexie/Abmagerung, Hinfälligkeit, Antriebslosigkeit, auch Angst v.a. mit Beziehung zu Carcinomen bes. Magen- und Haut-Krebs; viel Durst - Verschlimmerung der Beschwerden gegen Mitternacht und in Ruhe, Besserung durch Wärme]

Ind: s. Symptome

04 Carbo animalis (Tierkohle)

Glob/Tbl D3-D4

[starke Beziehung zu Krebserkrankungen Lymphsystem und Tumoren des Magen-Darm-Traktes / Abmagerung/Kachexie mit Kollapsneigung, starker Mundgeruch, Abneigung gegen Milch, Fette und Alkohol / Verschlimmerung abends/nachts und feucht-warmes Klima; Besserung bei frischer Luft]

Ind: s. Symptome

05 Chelidonium majus (Schöllkraut)

Glob/Tbl D2-D4

[bitterer Mundgeschmack, Leberaffektionen mit viel Schmerz im Oberbauch, oft Gelbsucht; Verlangen nach Saurem; alle Beschwerden übwerwiegend rechte Körperseite - v.a. Bezug zu Leber-, Magen-, Zungenkrebs]

Ind: s. Symptome

06 Hydrastis canadensis (Kanadische Gelbwurz/Blutwurz)

Tropfen Urtinktur – D3

[langsam zunehmende fehlerhafte Mischung der Körpersäfte = Dyskrasie; Magen-Leber-Schmerzen; oft Meteorismus & Obstipation; Uterusblutungen; v.a. Carcinombezug zu Magen, Leber, Zunge, Lippen, Nase + Uterus]

Ind: s. Symptome

07 Kreosotum (Buchenholzteer-Kreosot)

Tropfen/Tbl/Glob D4-D6

[Brennschmerz und übler Geruch aller Absonderungen, Kachexie, Appetitlosigkeit, Ekel vor Geruch von Speisen; oft Erbrechen; deutlicher Bezug zu Magen- und Uterus-Carcinom - typisch bei carcinomatösen Folgezuständen]

Ind: s. Symptome

08 Lachesis mutus (Schlangengift der Lanzenförmigen Viper)

Amp D6 oder D30/D200, Glob/Tbl D6-D12

[erschöpfte und depressive Krebskranke mit Dyskrasie und mit multiplen Organbeschwerden; Neigung zu Thrombosen/Embolie]

Ind: s. Symptome

09 Lycopodium clavatum (Bärlapp)

Tropfen D2; Glob/Tbl D3-D12

[Bezug zu Tumoren Kehlkopf-Rachen-Bereich und Magen-Darm-Trakt - bes. wirksam bei hypochondrischen/missmutigen Kranken; glebliches Hautkolorit, Abmagerung des Oberkörpers, Blähungen, Völlegefühl nach wenigen Bissen, saueres Aufstoßen, Erbrechen]

Ind: s. Symptome

10 Phytolacca americana (Kermesbeere)

Tr/Tbl/Glob D2-D3; Amp D3-D6

[Hauptwirkstoff ist das Alkaloid ‘Phytolaccin’; dazu noch Saponine und Phytolacca-Säure Bei Brustkrebs, vor allem nach Mastitis. Konstitutionell vom Rachen ausgehende Erkrankungen. Ein Mittel das immer versucht werden sollte und kann!]

Ind: s. Symptome

11 Taxus baccata (Europäische oder Gemeine Eibe)

Tr/Glob D2, Amp D4

[wesentlicher Inhaltsstoff ist das giftige {toxische} Aklaloid ‚Taxin‘; d.i. ein natürliches Krebshemm-Mittel [Zytostatikum] – hemmt die Zellteilung bzw. das Zellwachgstum der Tumorzellen -; chemisch gesehen gehören die „Taxane“ zu den Diterpenen (= Diterpenoiden). In der Homöopathie kommt die gesamte Pflanze zur Anwendung]

Hinweis:

In der Phytoptherapie – wie auch in der wissenschaftlichen Medizin – wird der Inhaltsstoff aus der Rinde gewonnen.

Seit den 1990er Jahren auch in der schulmedizinischen Krebsbehandlung eingesetzt. Präparate sind u.a.: Paclitaxel (Paclitaxel® HEXAL), Docetaxel (Taxotere®). Vielmals angewendet als Kombinations-Therapie.

Wichtigste Indikationen in der Schulmedizin: Ovarial-Ca (hier v.a. „First-Line-Therapie“), Mamma-Ca, Bronchial-Ca, auch in Einzelfällen bei be-stimmten Leukämie-Formen; in der naturheilkundlichen Medizin: generell bei Krebs-Erkrankungen]

12 Thuja occidentalis (Abendländischer Lebensbaum)

Tr/Glob/Tbl D3-D12; Amp D4-D12 und höher

[Konstitutionsmittel mit primärem Angriff am ZNS, dem vegetativen NS, Haut und allen Schleimhäuten {HNO, Magen/Darm, Blase, Harnröhre usw.} und mit sekundärem Angriff an allen Organen. Wegen seiner Eigenschaften (Hauptwirkstoffe sind u.a. Thujon, Pinen, Piniprikin, Fenchon) einerseits zur Optimierung der körpereigenen Immunabwehr angewendet und andererseits wegen seiner anti-proliferativen Eigenschaften („Zell-Proliferation“ = schnelles Wachstum von Zellen bzw. Gewebevermehrung; hier also auf diese Proliferation hemmend wirkend) zur adjuvanten Behandlung bei Leukämien und Krebs]

Ind: s. Symptome

13 Viscum album (Mistel)

Tr D2 – Amp D4-D30 und D200

[s.o.; eigenes Teilkapitel „Mistel“]

Ind: s. Symptome

Meine eigenen Erfahrungen – dabei als ausgebildeter Arzt für Homöopathie – und meine subjektiv-persönliche Meinung zur Anwendung von Homöopathika zur Behandlung bei Krebserkrankungen und von Leukämien:

Ausnahmslos sind in meinen Augen alle diese homöopathischen Aufbereitungen von Heilpflanzen und von Tieren zur Anwendung in der onkologischen Therapie ungeeignet und ganz besonders als „Primär-Therapie“ (‚First-Line-Therapy“).

Wirkungsnachweise fehlen bisher!

Weiter:

In meinen Augen ist eine ausschließliche onkologische Behandlung mit Homöopathika ein absoluter „Kunstfehler“ zum Schaden des Krebskranken!

Was die addive/komplementäre „Sekundär-Therapie“ angeht, so halte ich die Anwendung von „Taxus baccata“ und/oder „Viscum album“ zumindest für bedenkens- und überlegens-wert; wobei ich auch bei beiden Wirkstoffen eindeutig die phyto-pharmazeutische Aufbereitung präferiere.

Therapie mit „Artesunat“

In den letzten Jahren hat der Therapie-Einsatz in der komplementären additiven biologischen Onko-Therapie mit

Artesunat

Artesunat-Infusionen gegen Krebs

an Bedeutung gewonnen.

Bei der Wirksubstanz handelt es sich um ein naturheilkundlich-biologisches Zytostatikum aus dem „Einjährigen Beifuß“ (Artemisia annua).

Der aus den Blättern und Blüten des Einjährigen Beifusses gewonnene natürliche Wirkstoff Artemisinin hat in mehreren internationalen Studien gezeigt, dass er eine deutliche zytostatische Wirkung auf Krebszellen (= Wachstum der Krebszellen hemmend) ausübt.

Mit Artesunat steht damit ein effektiver Naturwirkstoff für die biolog.-naturheilkundliche und komplementäre Tumor-Behandlung zur Verfügung. Artesunat wurde bereits von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) in die Liste der „unentbehrlichen und wichtigen Arzneimittel“ aufgenommen.

Nebenbei:

In der TCM (Traditionelle Chinesische Medizin) wurde/wird die Heilpflanze schon seit langer Zeit gegen „Malaria“ eingesetzt.

Mitte der 1970er Jahre identifizierten schulmedizinische Wissenschaftler im Beifuß die Wirk-Substanz „Artemisinin“ in den Blüten und Blättern der Pflanze.

Inzwischen werden „Artemisin“ und deren halb-synthetisch hergestellte Substanz „Artesunat“ weltweit – insbes. auch in der Schulmedizin! – zur Behandlung von Infektionen mit multi-resistenten Stämmen von Plasmodium falciparum (Erreger der hochgefährlichen Malaria tropica) verwendet.

Zurück:

Ein komplexer Wirkmechanismus führt zur Zerstörung von Krebs-Zellen und zur Hemmung der Gefäß-Neubildung in den Tumoren.

Tumorzellen haben aufgrund ihrer extrem beschleunigten Zellteilungsrate wesentlich höhere Eisen-Konzentrationen als gesunde Zellen. Gelangt Artesunat in die stark eisenbeladenen Krebszellen, werden spontan große Mengen von sogen. freien Radikalen freigesetzt, welche die Krebszellen schädigen und schließlich zerstören. Neuere Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass Artesunat hemmend in die Gefäß-Neubildung des Tumors eingreift. Auf diese Weise können die Tumorzellen von der Blutversorgung abgeschnitten und ausgehungert werden; 4 dies verringert die Möglichkeit der Bildung von Metastasen.

Eine Behandlung mit Artesunat kann auch bei Krebsarten erfolgreich sein, bei denen konventionelle Therapien keine positiven Reaktionen bewirken konnten.
Auch bei besonders aggressiven Krebserkrankungen wie Pankreas-Ca, akuter Leukämie, Prostatakarzinom oder dem Dickdarmkarzinom sind die bisherigen Ergebnisse sehr vielversprechend.

Die Verabreichung von Artesunat als Infusion ist unkompliziert und wird in aller Regel sehr gut vertragen.

Die Dosierung der Artesunat-Infusionen wird nach dem Körpergewicht berechnet. Die Infusionsdauer beträgt etwa 45 bis 60 Minuten. Zu Beginn der Therapie wird eine Serie von 15-20 Infusionen, idealerweise täglich aber mindestens dreimal wöchentlich verabreicht. Nach der ersten Behandlungs-Serie wird je nach Tumorart und Krankheitssituation eine Pause von 4 - 8 Wochen gemacht. Danach hat sich eine Wiederholung der Infusionsbehandlung bewährt. Häufigkeit und Dosierung richten sich dann nach der jeweils erreichten Verbesserung der Tumorerkrankung.

Nebenwirkungen oder Komplikationen treten in aller Regel nicht auf.

Fazit:
Mit Artesunat steht ein potentes, schnell wirksames und gut verträgliches biologisches Anti-Krebsmittel zur Verfügung.

[Artemisin (= Sekundärer Pflanzenstoff, ein Sesquiterpen) ist der wichtigste und potenteste Wirkstoff in der Heilpflanze Artemisia annua (einjähriger Beifuß, Edelraute) und dazu hohe Eisenkonzentration vorhanden und weitere Sekundäre Pflanzenstoffe - Flavonoide + Quercetin – {wirkt daher als Antioxidans} und den immer wichtiger werdenden Wirkstoff Lumefantrin - inzwischen ist die „wachstums-hemmende Wirkung auf verschiedene Tumorzellen wissenschaftlich nachgewiesen –. Die Gesamtwirkung von Artesunat beruht in der Onko-Therapie auf sämtlichen Inhaltsstoffen! Natürlich nicht zu übersehen die Wirkung gegen Bakterien und Viren + Parasiten (hier bes. den Erreger von Malaria).]

Die Erfahrung vieler ganzheitlich/naturheilkundlich tätiger Mediziner hat zudem noch folgendes Wissen zutage gebracht:

Die Wirkung der Artesunat-Infusions-Therapie kann als Zweier- und/oder Dreier-Kombination noch deutlich gesteigert werden und zwar in Form von:

1. Artesunat-Infusion +

2. Vitamin-C-Hochdosis-Infusion (simultan mit Artesunat) + ggfls.

3. Hyperthermie

Übrigens:

Inzwischen hat auch die Schulmedizin diesen Erkenntnissen Rechnung getragen: Die Anwendung des halb-synthetischen Artesunat-Abkömmlings „Artenimol“ (Dihydro-Artemisinin) befindet sich seit 2013 in der klinischen Prüfung zur Anwendung beim Zervix-Karzinom.

Kollegen haben mir zuletzt mehrfach darüber berichtet, dass bei Patienten, bei denen als komplementäre biologische Onko-Therapie Infusionen mit Artesunat in Kombiantion mit einer Vit.-C-Hochdosis-Therapie und auch evtl. zusätzlich einer Überwärmungstherapie sie an den Tagen ohne diese Therapie mit auch darüber hinaus den Einjährigen Beifuss als orales Pflanzenheilmittel zur Anwendung bringen:

Artemisa annua 450mg (Vita Fair / Internet)

Vegane Kps

(hochdosierter Extrakt des Einjährigen Beifuß 30:1)

Ds: individuell je Klinik – i.d.R. 1xtgl 1 Kps

Hinweis:
Mir selbst fehlen hinsichtlich der Therapie mit Artesunat-Infusionen und auch der oralen Einnahme von Artemisia annua in der biologischen Onko-Therapie eigene Erfahrungen!

Therapie mit Nosoden

Nosoden () – d.s. im ‚klassischen‘ Sinne potenzierte „Schlüssel-Toxine“, also Giftstoffe, die aus krankmachenden Erregern oder Ausscheidungen infektiöser Krankheiten aber auch u.a. aus Gewebe von malignen Tumoren und auch von kranken Blutzellen stammen (weitergehende Erläuterungen s. Glossar) –.

Fakt ist:

Viele akute und chronische Krankheiten werden zumeist durch ‚Giftstoffe‘ regulatorisch regelrecht blockiert. So ist dies auch und besonders gravierend der Fall bei Krebserkrankungen.

In diesen Fällen stellen Nosoden nach homöopathischem Verständnis häufig das entscheidende Durchbruchs-Therapeutikum dar.

Die Nosoden-Therapie ist eine gezielte Reiz-Therapie, bei der es wichtig ist, zusätzlich Drainagemittel für Niere, Leber und Darm oder Pankreas anzuwenden, z.B. in Form von Phytotherapeutika oder Komplex-Homöopathika. Zudem ist eine tägliche Trinkmenge von 2-3 Liter Wasser zu empfehlen. So können die gelösten beziehungsweise neutralisierten Toxine aus dem Körper ausgeschieden werden. Die Beseitigung der „Schlüsseltoxine“ kann das Ansprechen des Körpers auf eine Therapie wieder ermöglichen.

Von Bedeutung zur Ausleitung, Detoxifikation und simultan zur Optimierung von Organfunktionen ist insbesondere eine Therapie mit „Auto-Nosoden“, also mit dem ‚Material‘ des Kranken, so insbesondere das Eigenblut („Auto-Sanguis“), aber auch Nosoden aus dem Stuhl oder Urin des Kranken.

Diese Eigen-Nosoden sollten nach einem speziellen ‚Einnahme-Schema‘ zur Anwendung kommen.

Einnahme-Schema „Eigen-Nosoden“ (Auto-Nosoden)

bei akuter Krankheits-Phase

(Einnahme-Dauer 4-5 Wochen)

C5/D5-Potenz: Montag bis Freitag jeweils 3xtgl. morgens nüchtern, Samstag + Sonntag pausieren, dann

C7/D7-Potenz: Montag bis Freitag jeweils 2xtgl. morgens nüchtern, Samstag + Sonntag pausieren, dann

C9/D9-Potenz: Montag bis Freitag jeweils 2xtgl. morgens nüchtern, Samstag + Sonntag pausieren, dann

C12/D12-Potenz: Montag bis Freitag jeweils 2xtgl. morgens nüchtern, Samstag + Sonntag pausieren, dann (sofern erforderlich)

C15/D15-Potenz: Montag bis Freitag jeweils 2xtgl. morgens nüchtern, Samstag + Sonntag pausieren

Einnahme-Schema „Eigen-Nosoden“ (Auto-Nosoden)

bei chronischem Krankheits-Verlauf

(Einnahme-Dauer 4-5 Monate)

C5/D5-Potenz: Montag, Mittwoch und Freitag jeweils morgens nüchtern über 4 Wochen,

danach

C7/D7-Potenz: Montag, Mittwoch und Freitag jeweils morgens nüchtern über 4 Wochen,

danach

C9/D9-Potenz: Montag, Mittwoch und Freitag jeweils morgens nüchtern über 4 Wochen,

danach

C12/D12-Potenz: Montag, Mittwoch und Freitag jeweils morgens nüchtern über 4 Wochen

danach (sofern erforderlich)

C15/D15-Potenz: Montag, Mittwoch und Freitag jeweils morgens nüchtern über 4 Wochen

Neben den „Eigen-Nosoden“ (Auto-Nosoden) können in der additiv-adjuvanten biologischen Krebs-Therapie noch in das Behandlungs-Konzept integriert werden spezifisch-spezielle „Fremd-Nosoden“ wie z.B. Carcinosin-Nosode (Glob) oder auch z.B. Carcinoma coli-Injeel (Amp).

Ich selbst setzte Nosoden in der ganzheitlichen Krebs-Behandlung nur ein als „Eigenblut-Nosode“ (Auto-Sanguis-Nosode) und zwar bei:

1. hochgradig geschwächten und bes. abwehr-geschwächten Krebskranken additiv zur laufenden Primär-Therapie (Chemo- und/oder Strahlen-Therapie)

2. zur Rezidiv- und Metastasen-Prophylaxe.

Ansonsten sehe ich in der biologischen Onko-Therapie keine Indikation für die Anwendung von Eigen- und/oder Fremd-Nosoden.

Bleibt am Ende dieser Reflexion lediglich noch zu besprechen

Therapie mit sonstigen biologischen Verfahren

Unter diesem ‚Sammelbegriff/Oberbegriff‘ sollen zusammengefasst sein und werden weitere

biologische Behandlungs-Möglichkeiten

zur flankierenden und fakultativen Anwendung in der Krebstherapie.

Um es vorweg festzuschreiben:

In keinem Falle handelt es sich dabei um Therapien, die in der Lage sind, eine Krebserkrankung (jedweder Art) primär zu kurieren.

Diese diversen Verfahren/Maßnahmen sind aber geeignet und bewährt die mit einer Krebskrankheit einhergehenden Beschwerden (z.B. Fatigue, Schwäche, Leistungsminderung usw.) zu mindern, Kraft und Kondition zu verbessern und in der Gesamtschau die Lebensqualität des Kranken zu steigern!

Ein Vorteil dieser Anwendungen ist, dass sie gleichzeitig mit den anstehenden konventionellen Behandungsmethoden (Chemo, Strahlen usw.) oder auch schon im Vorfeld dieser schulmedizinischen Therapien und/oder nach Abschluß der schulmedizinischen Behandlungen und natürlich auch i.S.e. „Nachsorge“ eingesetzt werden können.

Aus dem Gesamtangebot an Möglichkeiten sollen hier besprochen werden:

1. Aus- und Ableitungsverfahren, Detoxifikation

2. Eigenblut-Therapien

3. Sauerstoff- und/oder Ozon-Therapie

Beginnen wir mit den Aus- und Ableitungsverfahren ().

Aus- bzw. Ableitungsverfahren – und Maßnahmen zur Detoxifikation (Entgiftung) – gehören zu den ältesten Behandlungs-Verfahren überhaupt. In allen Volksheilkunden kennt man die eine oder andere Form der Aus- und Ableitungsverfahren.

Diese Jahrtausende alten Erkenntnisse hat der berühmte Arzt Paracelsus in seinem wichtigsten Lehrsatz zusammengefaßt:

„Wo die Natur einen Schmerz erzeugt, dort will sie schädliche Stoffe ausleeren. Und wo sie dies nicht selbst fertig bringt, dort mach' ein Loch in die Haut und lasse die schädlichen Stoffe heraus.“

Dieser Lehrsatz führt bereits zu den hauptsächlichen Behandlungsorten: Man leitet dort aus, wo der Organismus etwas angestaut hat.

Dies führt meist zu einer sofortigen, wohltuenden Besserung der Beschwerden.

Unter Ableitung versteht man die Entlastung eines Staugebietes im Organismus und die Ausscheidung der im Stau angesammelten Schlackenstoffe, Toxine und Stoffwechselendprodukte über das Blut durch ein Ausscheidungsorgan.

Ausleitung ist die Entstauung eines Staugebietes mit der Ausscheidung der vorhandenen Schlackenstoffe am entsprechenden Ort nach draußen. Die Aus- und Ableitungsverfahren versuchen, den Organismus so zu entlasten, dass Funktionsstörungen aufgehoben werden und der Stoffwechsel wieder optimal funktionieren kann.

Zwar wird von den Ausleitungs- und Detoxifikations-Verfahren häufig als von einem unspezifischen Reizverfahren gesprochen; trotzdem sind es gerade die Ausleitungsverfahren, die im eigentlichen Sinne ursächlich wirken und deswegen besonders geeignet sind, Linderung bzw. gesundheitliche Besserung herbeizuführen.

Auch derjenige Behandler, der sich „feinsinnigerer“ Behandlungsmethoden bedient, wird um eine Ausleitung, zumindest als Basis- oder Zusatz-Therapie, nicht herumkommen.

Aus- und Ableitungsverfahren sind also unterschiedliche biologisch-naturheilkundliche Methoden bzw. Verfahren (arzneilich wie nicht-arzneilich), die Stoffwechselschlacken und sonstige Endprodukte und auch Schadstoffe aus Geweben/Organen und Körperflüssigkeiten abzuleiten und auf natürlichem Wege über die Ausscheidungsorgane (Nieren + Harnwege, Leber + Darm, Lymphsystem, Atmungsorgane und Haut/Schleimhäute) nach „außen“ zu schaffen (= aus- bzw. abzuleiten).

Zu den Aus- und Ableitungs-Verfahren zählen:

Aderlass, Cantharidenpflaster, Baunscheidtieren („Akupunktur des Westens“), Moxibustion, Absaugverfahren nach Röder („Rödern“), Schröpfen (unblutig/ blutig/Schröpf-Massage), Blutegel („kleiner Aderlass“), ferner Überwärmungs-Bäder, Schwitzkuren aber auch Dyskrasie bzw. eine Ableitungsdiät oder auch Sauna, Dampfbad, Infrarot-Wärme-Kabine und/oder Ausleitung mit Phytopharmaka und/oder Homöopathika und/oder Verfahren der Regulations-Medizin (z.B. Bioresonanz, VEGA usw.) und/oder Pneumatische Pulsationstherapie und nicht zuletzt Schwermetall- und Amalgam (usw.)-Ausleitung sowie die „Vitamin-C-Hochdosis-Therapie“.

Allesamt absolut keine spezifisch-spezielle „Krebs-Therapie“!

Allerdings unbedingt im Rahmen eines ganzheitlichen multi-modalen onkologischen Behandlungskonzeptes als effiziente flankierende und komplementäre Option zu empfehlen.

Was die Anwendung angeht von

1. Eigenblut-Therapie und

2. Sauerstoff- und/oder Ozon-Therapie

in der adjuvanten komplementären naturheilkundlich-biologischen Onko- Therapie darf ich auf meine entsprechenden Erläuterungen in separaten Kapiteln (s.vorne) verweisen.

Damit können wir uns endlich dem „Haupt-Thema“ zuwenden:

Kapitel 06

Krebs-Therapie

[eine Übersicht]

Ein erster Überblick über „Krebs-Therapien“:

Auch hier gilt das gleiche Verfahren wie bei der Diagnostik.

Ganz allgemein:

Für eine optimale Behandlungsstrategie von Krebs ist das Feststellen von Ausbreitung und Bösartigkeit des Tumors äußerst wichtig, unerläßlich.

Anhand dieser Informationen kann man die richtigen Behandlungs-Optionen (aus-)wählen und die möglichen Heilungschancen abschätzen.

Zu den „Klassischen schulmedizinischen Therapien“ zählen

heute die folgenden 4-Säulen:

1. operative Tumorentfernung

2. Strahlentherapie (Radio-Therapie)

3. Chemotherapie

4. Hormon- bzw. Immunbehandlung

Immer mehr kommen als weitere Optionen hinzu:

5. Monoklonale Antikörper-Therapie

6. Small molecules-Therapie (u.a. Signalhemmer)

7. Antiangiogenese-Therapie

8. Targeted Therapy (Zielgerichtete Therapie)

9. Stammzell-Therapie

Neu:

10. Ceckpoint-Inhibitoren-Therapie

11. Tele-Therapie/Tele-Medizin

Aus meiner langjährigen Erfahrung und Behandlung vieler Krebs-Kranker soll aber bereits an dieser Stelle festgeschrieben werden:

Unverzichtbar ist m.M.n. – zumindest als flankierende, adjuvante und additive Maßnahme – als m.M.n wichtige wie hilfreiche Säule:

12. Biologisch-naturheilkundliche Möglichkeiten.

Unverzichtbar sind – dies über den gesamten Zeitraum der Krebs-Erkrankung –:

13. Pscho-Onkotherapie

Und über die gesamte Zeit der Krebserkrankung:

14. Die betreuende und begleitende Unterstützung

Wenngleich der Primat einer jeden Krebs-Behandlung in den Möglichkeiten der Schulmedizin liegt, liegen sollte, so hat die seriöse biologisch-naturheilkundliche Medizin komplementär und additiv zweifelsfrei eine wichtige Bedeutung (s. vorne und in der Besprechung der einzelnen „Krebserkrankungen“).

Zu den „Klassischen schulmedizinischen Krebs-Therapien“ zählen heute …

Die Säulen der klassischen Schulmedizinischen Krebstherapie

Säule 1 Operationen („Stahl“)

Säule 2 Strahlentherapie und Nuklearmedizin („Strahl“)

Säule 3 Zytostatika („Chemo“)

Säule 4 Hormone/Antihormone

Säule 5 Monoklonale Antikörper, Zytokine und sogen. „small molecules“

Säule 6 Stammzell-Therapie

Hierzu einige Anmerkungen.

Säule1:

Operationen („Stahl“)

Die erste Maßnahme in der onkologischen Behandlungen ist oft die

Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Op-Saal | Adobe StockOperation mit dem Ziel, das Krebs-Gewebe vollständig zu entfernen. An die Operation schließt sich eine gründliche mikroskopische Untersuchung des entfernten Tumor-Gewebes (feingewebliche oder histologische Untersuchung) an, die auch eine genauere Beurteilung der Art und Ausdehnung des Tumors erlaubt. Dies ist wichtig für die weitere Planung der Behandlung.

Bei einem weit fortgeschrittenen Tumor (u.a. bei Infiltration in benachbarte Strukturen und/oder bei anatomisch bedingtem erschwertem Zugang zum Tumor) ist eine Operation manchmal nicht mehr oder nicht vollständig möglich. Auch wenn bereits Metastasen in anderen Organen entstanden sind, lässt sich der primäre Tumor operativ nicht mehr ganz entfernen.

Eine dauerhafte Heilung ist dann in der Regel nicht mehr möglich, wohl aber eine Kontrolle der Erkrankung oder ein Wachstumsstopp für unterschiedliche Dauer.

Nicht immer muss es sich dabei um eine „große OP“ handeln; in manchen Fällen kann auch minimal-invasiv operiert werden, so z.B. beim Magen-Krebs mit der „Endoskopischen Submucosa-Dissektion (ESD)“ oder der „Endoskopischen Mucosa-Resektion (EMR)“; oder die „Totale Meso-metriale Resektion (TMMR)“ beim Zervix-Karzinom oder auch die „Laporoskopische Operation“ z.B. bei Darm-Krebs u.a.m...

Vorteil dieser OP-Verfahren:

Sie sind schonender für den Kranken. In den meisten Fällen wird das operative Procedere – dies gilt übrigens auch für die gesamte Krebs-Therapie – interdisziplinär in einem Team getroffen.

Säule 2:

Strahlen-Therapie und Nuklearmedizin („Strahl“)

In der Radioonkologie wird mit „Energie gegen den Krebs“ vorgegangen. Dabei setzt die Strahlentherapie auf die Anwendung sogen. „Ionisierender Strahlen“.

Im weitesten Sinne gehören dazu auch die Anwendung von elektro-magnetischen Wellen anderer Frequenzbereiche – so z.B. zur Hyperthermie (Überwärmungstherapie) oder zur Ultraschallwellen-Therapie von Tumoren –. In der Nuklearmedizin werden Behandlungen (und Untersuchungen) mit „Radio-aktiven Substanzen“ durchgeführt; d.h. der Gabe von Radiopharmaka (= Medikamente, die strahlende Teilchen enthalten).

ASTOR | メディカルエキスパート株式会社Nuklearmedizinische Behandlungen werden seltener eingesetzt als Bestrahlungen; sie kommen zudem nur bei wenigen Tumorarten oder Erkrankungssituationen infrage. Hoffnung für Krebskranke – insbes. mit eingeschränkten OP-Möglichkeiten (z.B. HNO-Bereich, gynäkologische Tumoren, Lungencarcinome usw.) bringt die Weiterentwicklung der „Laser-Therapie“ (LASER = Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation = Lichtverstärkung durch stimulierte Emission von Strahlung) {z.B. mit dem „KLS Martin MC= 50 plus“-Laser = CO₂-Laser}. Mit dem Gerät wird das erkrankte Gewebe schonend entfernt und dabei schmerzarm und ohne größere Blutungen. Mit dem Gerät kann die Eindringtiefe des Laserstrahls millimetergenau reguliert werden; dadurch werden Gewebeschäden im Umfeld des Tumors vermieden.

An der Radio-Onkologischen Uniklinik Heidelberg wird zur Behandlung von Krebs (Beginn bereits 1997, allerdings erst seit 2010 mit einem neu entwickelten Gerät der Schwerionen-Therapie) die „Ionen-Bestrahlungs-Therapie“ (d.i. Bestrahlung mit Schwerionen) durchgeführt. Angewendet wird diese Therapie bei Tumoren, die gegenüber der herkömmlich eingesetzten Strahlung sehr unempfindlich sind.

Genannt werden muss hier noch die Behandlung mit dem „Gamma Knife®“ (); d.i. ein Verfahren der Hochleistungsmedizin mit einem hochpräzisen Bestrahlungsgerät zur ‚Radio-Chirurgischen’ Behandlung von Malignomen im Bereich des Hirn-Schädels und der Augen, sowie krankhafte Veränderungen an Blutgefäßen und Nerven (das Gerät verfügt über 192 Kobalt-Strahlungsquellen, deren einzelne niedrig-dosierte Strahlen in einem einzigen Punkt {Brennglas-Wirkung} gebündelt werden // somit punktgenaue Therapie und Schonung des umliegenden Gewebes).

Eine relativ neue Methode im Rahmen der Brust-erhaltenden Behandlung bei Mamma-Carcinom stellt die „Intra-Operative Strahlen-Therapie“ (IORT = engl. Kürzel für intra-operative radiologic therapy) dar. Bei der IORT wird eine relativ hohe Bestrahlungsdosis während der OP auf die sogen. „Tumorbett-Region“ gegeben, d.h. das Areal, welches nach Entfernung des Tumoprs in der Brustdrüse das potentiell höchste Risiko trägt. Technisch kann dies mittels eines im Operationssaal aufgestellten Linear-Beschleunigers, durch brachytherapeutische Verfahren mit Implantation von Kathetern oder mit Photonen niedriger Energie geschehen

[Quelle:

Brustkrebs Deutschland e.V. Charles-de-Gaulle-Str. 6/III, 81737 München

Tel: 089/41 61 98-00 Fax: /-01 – Internet: www. brustkrebsdeutschland.de - Email: info@brustkrebsdeutschland.de]

Säule 3:

Zytostatika („Chemo-Therapie“)

Neben den operativen Interventionen stellen die Zytostatika/Chemo-Therapeutika die älteste Therapiesäule zur Krebsbehandlung dar; seit etwa 1940 bereits in der Anwendung.

11,268 Chemotherapie Fotos - Kostenlose und Royalty-Free Stock-Fotos von DreamstimeWirkung:

Sie hemmen das Wachstum der Krebszellen und deren Zellteilung. Auf diese Weise drängen sie die Tumoren zurück.

Aber:

Sie schädigen auch gesunde Zellen und haben vielmals belastende und gravierende Nebenwirkungen!

Zytostatika (griech. Cyto = Zelle, statik = anhalten) () sind Substanzen – in der Schulmedizin handelt es sich dabei um chemisch-synthetische und um von Pflanzen stammende – Wirkstoffe, die das Zellwachstum bzw. die Zell-Teilung hemmen. Einsatzgebiete sind insbesondere die Krebstherapie („Chemotherapie“) und in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Zytostatika stören die Stoffwechsel-Prozesse, die im Zusammenhang mit Zellwachstum oder Zellteilung stehen.

Da Tumorzellen eine erhöhte Zellteilungsrate und eine eingeschränkte Reparaturkapazität haben, sind sie etwas empfindlicher gegenüber Zytostatika als gesunde Zellen. Dieser Unterschied ermöglicht erst die Therapie mit diesen häufig toxischen Substanzen.

Da die Giftwirkung auch gesunde Zellen beeinträchtigt, kommt es zu vielerlei negativen Begleiterscheinungen. Insbesondere die Schleimhaut des Magen-Darmtraktes und das blutbildende rote Knochenmark sind empfindlich. Fast alle Zytostatika verursachen in unterschiedlichem Ausmaß vorübergehenden Haarausfall, Übelkeit und Erbrechen sowie eine Verminderung der weißen und/ oder roten Blutkörperchen im Blut („Myelo-Suppression“). Darüber hinaus haben die einzelnen Wirkstoffgruppen noch weitere, unterschiedliche Nebenwirkungen.

Einige Zytostatika sind selbst karzinogen (Krebs-erregend) und mutagen

(= die Keimbahn schädigend).

Obwohl heutzutage komplexe Begleitbehandlungen zu den Zytostatika eingesetzt werden, muss noch immer ein Teil der Therapien dosis-reduziert, unterbrochen oder gar abgebrochen werden.

Die Weltgesundheitsorganisation/WHO-Einteilung der Nebenwirkungen in Schweregrade richtet sich nach den Maßnahmen, die im Einzelfall getroffen wurden:

Grad 0: keine Nebenwirkungen

Grad 1: geringe Nebenwirkungen

Grad 2: Allgemeinbefinden verschlechtert, (Chemotherapeutikum/Chemotherapeutika müssen verringert werden

Grad 3: Unterbrechung der Chemotherapie notwendig

Grad 4: stationäre Krankenhaus-Behandlung erforderlich

Grad 5: Tod durch Chemotherapie.

Bei den Zytostatika sind folgende Wirkstoffgruppen zu unterscheiden:

I. Alkylantien

= ‚älteste’ Wirkstoffe.

Sie können Alkylgruppen (d.s. Teile eines Moleküls, bestehend aus miteinander verbundenen Kohlenstoff- und Wasserstoff-Atomen) auf die DNA (DNS) () übertragen und dabei 2 DNA-Stränge miteinander vernetzen und dadurch verhindern, dass diese während der Zellteilung verdoppelt werden. Die Wirkung beruht somit auf der Hemmung der DNA-Replikation.

Sie werden bei Lymphomen, Leukämie, Brust- und Lungenkrebs sowie bei Sarkomen auch heute noch oft eingesetzt. Besondere Bedeutung haben sie gegen bösartige Hirntumoren.

Zu ihnen zählen:

a) Stickstoff-Lost-Derivate (u.a. Cyclophosphamid, Trofosfamid),

b) Nitrosoharnstoffe (u.a. Thiotepa, Carmustin).

II. Platin-Analoga

Cisplatin und ‚Verwandte Substanzen’ (u.a. Carboplatin, Oxaliplatin) gehören zu den wirksamsten Zytostatika überhaupt. Sie verursachen ebenfalls Quervernetzungen der DNA durch kovalente Bindung des Platinatoms an zwei Nukleinbasen. Ihr Haupteinsatzgebiet sind Hoden-, Gebärmutter- und Eierstockkrebs sowie Tumoren der Halsregion.

Zu ihnen zählen:

a. Cisplatin

b. Carboplatin

c. Oxaliplatin

d. Satraplatin

Ein neueres Platin-Analogon, das Oxaliplatin wird insbes. bei Darmkrebs eingesetzt.

III. Interkalantien

Sie binden nicht-kovalent an die DNA und verhindern die Anbindung der Polymerasen, welche zur Replikation und Transkription der Erbsubstanz dienen. Das heißt Zellteilung und Zellfunktion werden gestört.

Die Substanzen werden wegen der geringen Rate an resistenten Tumoren sehr oft und bei fast allen soliden Tumoren eingesetzt; sie eignen sich auch als Mono-Therapie bei Patienten, die stark wirksame Kombinationen nicht vertragen.

Zu ihnen zählen:

a) Anthracycline

b) Idarubicin

c) Mitoxantron.

IV. Antibiotika (AB)

Die Vertreter dieser Substanzgruppe mit antibakterieller und gleichzeitig zytostatischer Wirkung wurden aus Pilzen isoliert.

Die Wirkmechanismen sind unterschiedlich, meist DNA-Vernetzung durch Interkalation oder Alkylierung. Viel eingesetzt gegen Hoden-, Blasenkrebs und maligne Lymphome.

Wichtige AB sind:

a) Bleomycin

b) Mitomycin.

V. Mitose-Hemmer

[Mitose ist die Phase im Zellzyklus, bei welcher sich der Zellkern teilt und die DNA aufgeteilt wird. In der anschließenden Zellteilung wird so das genetische Material einer Zelle auf zwei Tochterzellen verteilt. Damit die Mitose ablaufen kann, ist vorher die Verdopplung der D NA in der S-Phase des Zell-Zyklus notwendig.Die Mitose findet ausschließlich bei eukaryontischen Zellen (d.s. Zellen mit einem Zellkern) statt]

Diese Stoffe binden an das Tubulin, d.i. ein Eiweißmakromolekül, welches zur Zellteilung notwendig ist.

Der Einsatz ist bei Lymphomen und Leukämien, seltener bei soliden Tumoren üblich.

Alkaloide der „Rosafarbenen Catharanthe“ (Madagaskar Immergrün) (Catharanthus roseus, frühere Bezeichnung Vinca rosea) sind u.a.:

sind u.a.

a) Vinorelbin

b) Vincristin

c) Vinblastin.

VI. Taxane

d.i. eine relativ neue Substanzgruppe (obwohl sie bereits in den 1960er Jahren am National Cancer Institute in den Vereinigten Staaten durch ein systematisches Screening von 35.000 Pflanzengattungen) entdeckt wurde, und zwar in der „Pazifischen Eibe“ (Taxus brevifolia). Erst seit sie synthetisch hergestellt werden können, finden Taxane zunehmende Verbreitung bei Brust-, Prostata- und Lungenkrebs und beim Hautkrebs, oft als Monotherapie.

Die Wirkung beruht auf der Bildung von anomalen Molekülen im Zellskelett, was die geordnete Zellteilung verhindert.

Vertreter sind u.a.

a) Paclitaxel

b) Docetaxel.

VII. Topoisomerase-Hemmer

Die Topisomerase I und II sind Enzyme, welche gezielte, reversible Unterbrechungen im DNA-Strang herstellen. Die Hemmung bewirkt irreguläre, nicht behebbare DNA-Brüche und spontane Vernetzungen. Diese neuere Substanzklasse ist vielversprechend bei soliden Tumoren, Lymphomen, Hirn-Tumoren und kindlichen Tumoren.

1. Topisomerase-I-Inhibitoren sind u.a.

a) Camptothecin

b) Topocetan

c) Irinotecan

2. Topisomerase-II-Inhibitoren sind u.a.

a) Etoposid

b) Teniposid.

VIII. Anti-Metabolite

Antimetabolite werden als falsche Bausteine in die Desoxyribonukleinsäure oder Ribonukleinsäure eingebaut oder verhindern den Einbau der korrekten Bausteine und stören so die Zellteilung und den Stoffwechsel (Metabolismus). Darm- und Brustkrebs und viele andere solide Tumoren, sowie Leukämie sind die Einsatzgebiete für Anti-Metaboliten.

Man vermutet, dass die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Strahlung gesteigert wird.

5-Fluoruracil ist aus diesem Grund die wichtigste Substanz in der Radio-Chemo-Therapie.

Zu unterteilen gilt es in

a) Folsäure-Antagonisten (Methotrexat),

b) Pyrimidin-Analoga (5-Fluoruracil, Gemcitabin),

c) Purin-Analoga (Cladribin, 6-Mercaptopurin).

IX. Sonstige Zytostatika

1) L-Asparaginase

d.i. ein Enzym (entdeckt im Meerschweinchen-Serum), das die Aminosäure L-Asparagin abbaut. Manche Leukämiezellen können diese Aminosäure nicht herstellen. Die Toxizität gegenüber normalen Zellen ist sehr gering.

2) Hydroxycarbamid (Hydroxyharnstoff)

hemmt das Enzym Ribonukleotid-Reduktase und dadurch die DNA-Synthese. Typische Anwendungsgebiete sind insbesondere myeloische Leukämien (vor allem bei Anzeichen einer Leukostase (= Festkleben von Leukozyten an der Wand von Blutgefäßen) und andere myelo-proliferative Erkrankungen wie Essentielle Thrombozythämie und Polyzythämia vera (rubra).

Die Hauptnebenwirkung ist eine Knochenmarks-Depression.

3) Mitotan

d.i. ein Verwandter des Insektizids DDT mit spezifischer Wirksamkeit gegen den Stoffwechsel von Zellen - auch Tumorzellen - in der Nebenniere (Glandula suprarenalis).

4) Amatoxine

sie hemmen die Transkription durch Blockade der RNA-Polymerase. Damit kann keine genetische Information mehr aus dem Zellkern in das Zellplasma gelangen und die Protein-Biosynthese ist blockiert. Durch die mannigfaltigen Funktionen der Proteine sind viele Stellen des Organismus betroffen.

5) Altretamin

hemmt die DNS/DNA- und die RNS/RNA-Synthese im Zellkern.

6) Aromatase-Hemmer

wie z.B. Anastrozol, Exemestan, Letrozol hemmen die Östrogen-Bildung und sind so Optionen zur Therapie bei Tumoren wie Mammacarcinom.

Ein relativ neues Anwendungsverfahren für die Therapie mit Zytostatika stellt die „Regionale oder lokale Chemo-Therapie“ (RCT) dar.

Bis vor kurzer Zeit galt diese Behandlungsmethode als „Außenseiter-Verfahren“.

Inzwischen aber wird das Verfahren auch in onkologischen Zentren großer Kliniken (auch Uni-Kliniken) durchgeführt; allerdings dort mehrheitlich noch immer i.S.e. „experimentellen Medizin“ mit allerdings vielversprechenden Behandlungsergebnissen; übrigend auch bei Patienten, die als sogen. „austherapiert“ gegolten haben.

RCT: Was ist das?

Unter RCT [Reconnextive Therapy] versteht man die „örtliche = lokale, also auf eine Körperregion oder ein Organ beschränkte Chemotherapie“.

Es wird dabei regional = im Versorgungsgebiet einer Arterie behandelt. Die RCT stellt im Prinzip eine Variante der bekannten und viel angewandten Chemotherapie dar. Mit dem gravierenden Unterschied, dass die verwendeten Zytostatika nicht oral/ parenteral appliziert werden, sondern, dass die Chemotherapeutika unmittelbar in den bösartigen Tumor (auch Rezidive und Metastasen) eingebracht werden. Dadurch gibt es kaum Nebenwirkungen und bes. keine Zytostatika-induzierten Organschäden! Das wiederum erlaubt es, dass die Arzneiwirkstoffe wesentliuch höher dosiert werden können und sich so die Wirkung signifikant erhöht.

Die RCT ist eigentlich kein Novum, sie wurde bereits in den 1950er Jahren in den USA entwickelt; sie fand aber bis vor wenigen Jahren nur wenig Beachtung.

Die bisherigen Behandlugsergebnisse zeigen Wirksamkeit der RCT bei sogen. „soliden Tumoren“.

Aber: nicht jede Tumor“art“ spricht auf die hoch-konzentrierte und hoch-dosierte RCT gleich gut an. Ausschlaggebend für den Therapieerfolg ist auch die Blutversorgung des Tumors. An einem schlecht vaskularisierten (durchbluteten und mit Blutgefäßen versorgten) Tumor kann selbst über den direkten arteriellen Weg nur wenig Zytostatikum gebracht werden. Die Durchblutung kann auch durch sekundäre Einflüsse gestört oder vermindert werden. So führen Vor-Operationen mit Narbenbildungen häufig zu abschnittweise verminderter Durchblutung. Vor-Bestrahlung führt nach Ablauf von sechs bis acht Monaten regelmäßig durch die eintretende Bindegewebsfibrose zu einer Minderdurchblutung des Gewebes. Ziel der RCT ist es, den Tumor vor der Operation so zu verkleinern, dass der spätere operative Eingriff möglichst klein gehalten werden kann. In der Regel führt diese Methode dazu, dass infolge der Tumorzellschädigung die Fähigkeit des Tumors bei der operativen Entfernung infolge Manipulation zu metastasieren weitgehend eingeschränkt wird.

Im besten Fall verschwindet der Tumor noch vor dem operativen Eingriff komplett. Dies nennt man eine komplette Remission.

Sie tritt bei unterschiedlichen Tumorarten nach regionaler Chemotherapie in unterschiedlicher Häufigkeit auf.

Allerdings ist die Behandlung wegen der Anlage eines Katheters technisch aufwendig und wird von den Patienten als unterschiedlich belastend empfunden.

[weitere Infos u.a. über: MEDIAS-Klinikum, Prof. Dr. Karl R. Aigner, Burhausen/ Bayern (www.prof.-aigner.de). Onkologische Praxis Dr. Herwart Müller, Hammelburg/Bayern (www.surgicaloncology.de)]

Säule 4:

Hormone/Anti-Hormone

Fakt ist, dass Sexual-Hormone – wie Testosteron und Östrogen – das Wachstum von Prostata- und Brust-Krebszellen fördern.

Das war die Ausgangssituation, die zur Entwicklung von „Anti-Hormonen“ zur Krebs-Behandlung und deren Anwendung seit Mitte der 1970er Jahre geführt hat. Wirkung:

Sie ‚blockieren‘ entweder die Hormonwirkung (Testosteron, Östrogen) unmittelbar an der Tumorzelle oder sie verhindern die Synthese der Hormone.

Die Wirkung bestimmter Hormone verstärkt das Wachstum mancher Formen von Krebs. Diesen Zusammenhang nutzen sowohl die Anti-Hormon-Therapie als auch die Hormon-Ersatz-Therapie/HET aus.

Körper-eigene Hormone werden hierbei gezielt ausgeschaltet (Anti-Hormon-Therapie) oder ersetzt (Hormon-Ersatztherapie), um dem jeweiligen Tumor den Wachstumsimpuls direkt oder indirekt zu entziehen.

Viele verschiedene Hormone steuern wichtige Vorgänge im Körper auf Zellebene, etwa die Senkung des Blutzuckerspiegels, die Fortpflanzung oder das Wachstum.

Auch manche Tumoren wachsen verstärkt unter dem Einfluss von Hormonen. Diese Hormonabhängigkeit von Krebszellen ist der Ansatzpunkt der (Anti)-Hormon-Therapie:

Körpereigene Hormone werden ausgeschaltet, um die Ausbreitung eines Tumors zu hemmen.

In der Behandlung von endokrinen Tumoren, die selbst Hormone produzieren und an die Umgebung abgeben, spielen antihormonelle Medikamente dagegen eine andere Rolle: Sie dienen dazu, Beschwerden zu lindern, die auf die krankhaft ausgeschütteten Hormone zurückzuführen sind. Die Produktion der Hormone ist streng reguliert, nur eine genau festgelegte Hormonmenge darf im Blut vorhanden sein. Schon geringste Abweichungen des Hormonspiegels können gravierende Folgen für den Organismus mit sich bringen. Komplexe Regelkreise stellen deshalb sicher, dass die Hormonbildung und -ausschüttung nur dann erfolgt, wenn eine bestimmte Reaktion des Körpers erforderlich ist. Im Zentrum dieses Steuerungs-Systems steht vorwiegend der im Zwischenhirn gelegene Hypothalamus. Dieser sammelt über benachbarte Hirnregionen Informationen aus der Umgebung und dem Köperinneren und wertet diese aus. Entsprechend der eingehenden Signale setzt er bestimmte Botenstoffe frei, wie etwa die sogen. Gonadoliberine (GnRH oder LHRH) zur Bildung der Geschlechts-Hormone. Gonadoliberine wirken zur Freisetzung von Hormonen anregend (engl. „Releasing“-Hormone) oder hemmend (engl. „Inhibiting“-Hormone) auf die nachgeschaltete Hirnanhangdrüse (Hypophyse). Zur Produktion der Schilddrüsenhormone schüttet der Hypothalamus das Steuerungshormon TRH (Thyreotropin-Releasing-Hormone) aus. Je nach hormoneller Reizung entlässt die Hypophyse ihrerseits Botenstoffe, die wiederum die untergeordneten Hormondrüsen beeinflussen: Luteinisierende (LH) und Follikelstimulierende Hormone (FSH) wirken auf die Geschlechtsdrüsen (Gonaden: Eierstöcke, Hoden), das Thyreoidea-Stimulierende-Hormon (TSH) auf die Schilddrüse. Die Hormondrüsen selbst bilden das letzte Glied in der hormonellen Produktionskette; sie entlassen die gebildeten Hormone ins Blut, die ihre Wirkung direkt an den Zielorganen entfalten. Zu diesen sogen. peripheren Hormonen zählen beispielsweise die Schilddrüsenhormone Thyroxin (T₄) und Trijodthyronin (T₃), die Sexualhormone Östrogen, Progesteron und Testosteron, aber auch Insulin und Glukagon aus der Pankreas. Hormone regulieren sich selbst:

Um einen zu hohen Hormonspiegel im Blut zu vermeiden, steuern die Hormone ihre Produktion selbst: In erhöhter Menge wirken sie hemmend auf die GnRH- beziehungsweise TRH-Produktion im Hypothalamus und verhindern so ihre eigene Hormonbildung. Fachleute nennen diesen Effekt negative Rückkopplung. Behandlungs-Formen wie die Anti-Hormontherapie oder die Hormontherapie ergänzen nicht selten die Standardtherapien Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie bei Krebs.

Bestimmte Formen von Brust-, Prostata-, Hoden-, Gebärmutterkörper- oder

Schilddrüsen-Krebs können durch eine Anti-Hormontherapie in ihrem Wachstum gebremst oder gestoppt werden, indem man je nach Krebsart entweder ein passendes Antihormon oder das entsprechende Hormon verabreicht. Zusätzlich werden anti-hormonelle Medikamente in der Therapie bestimmter Tumoren eingesetzt, die selbst Hormone produzieren (sog. endokrine Tumoren). Endokrine Tumore bilden Hormone in deutlich höheren Mengen, als das bei gesunden Menschen der Fall ist. Die Anti-Hormontherapie verringert hier die entstehenden Beschwerden durch Medikamente, welchd die Hormonwirkung blockieren. Beispiele in der Therapie bei Brustkrebs sind hier

a) der selektive Eströgen-Rezeptor-Modulator Tamoxifen für die Antihormon-Therapie und

b) ein Aromatase-Hemmer, Anastrozol, der einen Hormonentzug am Rezeptor bewirkt.

Zu den heute in der Onko-Therapie eingesetzten Wirkstoffen i.S.v. „Hormon-Antagonisten“ gehören:

a) Anti-Östrogene – Tamoxifen, Toremifen, Fulvestrant –,

b) Anti-Androgene – Flutamid –

c) andere Hormon-Antagonisten – Bicalutamid, Degarelix, Abarelix,

Anastrozol, Exemestan, Letrozol, Cyproteron –.

Säule 5:

Monoklonale Antikörper und „Small Molecules“

Vorab: Monokonale Antikörper () + Zytokine () werden als „Krebs-Immun-Therapeutika“ zusammengefasst.

I. Monoklonale humanisierte Antikörper (m-hAK)

Eine Krebsbehandlung mit humanisierten monoklonalen Antikörpern ist im Einsatz seit etwa Mitte der 1990er Jahre.

Dabei handelt es sich um synthetisch hergestellte Eiweißstoffe.

Wirkung:

Sie heften sich an typische Strukturen auf Tumorzellen an und locken zugleich Immunzellen an; sie blockieren wichtige Wachstumssignale und sind in der Lage, toxische oder z.B. radio-aktive Wirkstoffe an die Tuzmorzellen zu koppeln.       

Antikörper [AK] () sind „Y-förmige Eiweißmoleküle“; sie spielen eine wichtige Rolle in der Immunabwehr. Sie werden auch als Immunglobuline () bezeichnet.

AK erkennen körperfremde und ggfls. auch geschädigte körpereigene Strukturen als sogen. „Antigene“ (AG ()). Die AK heften sich an den AG fest und markieren sie, so dass andere Bestandteile der Immunabwehr diese markierten Strukturen abbauen können. AK bestehen aus drei gleich großen Abschnitten, die zusammen das charakteristische „Y" bilden. Die „V"-Region unterscheidet sich von AK zu AK und passt immer nur zu einem ganz bestimmten Fremdstoff. Dort wird das fremde Antigen gebunden über sein „Epitop" (= antigene Determinante = Bereich auf der Oberfläche eines AGs, an den ein AK sich bindet). Typische Epitope sind zum Beispiel Abschnitte von Eiweißmolekülen auf der Außenhülle von Bakterien – die ganzen Eiweiße oder andere Bestandteile der Bakterien-Hülle wären für die winzigen AK zu groß. Das Bein des „Y", die sogen. „konstante Region", ist bei Weitem nicht so variabel. Sie interagiert mit den Zellen des Immunsystems. Der einfache Aufbau der AK ermöglicht es dem Immunsystem, bei Auftreten eines „Eindringlings" im Körper schnell und gezielt neue AK zu bilden, wie aus einem Baukasten: Nur die variable Region muss entsprechend angepasst und neu gebildet werden, die konstante Region bleibt immer gleich. Die wichtigste natürliche Funktion der AK ist die Abwehr von Krankheitserregern. Die Eigenschaft, gezielt bestimmte Zellmerkmale zu erkennen, nutzen Mediziner u.a. zur Krebs-Therapie.

Viele sogen. monoklonale AK wurden bereits als Medikament zugelassen. Diagnostische AK dienen z.B. der Bestimmung von Tumor-Markern. Therapeutische monoklonale AK kommen in der Immuntherapie zum Einsatz oder blockieren als ‚moderne Krebs-Therapien‘ in Tumorzellen wichtige Wachstumssignale.

Dabei nutzen Onkologen die AK keineswegs nur, um eine Stärkung des körpereigenen Immunsystems gegen Tumorgewebe zu erzielen. Künstliche AK spielen heute auch eine wichtige Rolle, um durch ihre Anheftung krankhaft veränderte Signalwege im Stoffwechsel von Krebsgewebe zu blockieren. Dabei spielt die Immunreaktion selbst nur eine unter-geordnete Rolle.

Ein ideales Tumor-Antigen für eine erfolgreiche Therapie mit monoklonalen Antikörpern sollte folgende Eigenschaften haben:

a) das Ziel-Antigen auf der Tumorzelle darf nicht auf gesunden Zellen vorkommen. Es käme zu unerwünschten Immunreaktionen an gesundem Gewebe;

b) das Ziel-Antigen muss in großer Menge auf der Tumorzelle vorkommen und

c) therapeutische AK werden in der Regel als Infusion oder Spritze in eine Vene gegeben.

Das Ziel-Antigen darf daher nicht von den Tumorzellen ins Blut abgegeben werden. Dort könnte es die therapeutischen Antikörper abfangen, bevor diese überhaupt den Tumor erreichen.

Außer den monoklonalen AK mit nur einer Bindungsstelle gibt es mittlerweile auch AK mit mehreren Bindungs-Stellen, die Bispezifischen AK. Sie sind konstruiert aus Bestandteilen von 2 unterschiedlichen monoklonalen AK; eine Bindungs-Stelle zielt auf die Tumor-Antigene, die zweite auf zytotoxische T-Zellen.

Vom Paul-Ehrlich-Institut sind inzwischen einige AK zur Krebsbehandlung zugelassen, so u.a. (alle mit Endung „-mab“)

a) Ofatumumab

b) Bevacizumab

c) Cetuximab

d) Alemtuzumab

e) Rituximab …

Anmerkung:

In der neueren Krebstherapie, der „Anti-Angiogenese“ (s. später) wird ein monoklonaler Antikörper eingesetzt,

f) Bevacizumab.

II. Zytokine

Zytokine () sind vom menschlichen Körper produzierte regulatorische Eiweiße (Peptide), die der Steuerung der Immun-Antwort dienen.

Sie werden von Makrophagen, B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, natürlichen Killerzellen (NK) und Fibroblasten gebildet.

Zytokine entfalten eine ‚autokrine‘ Wirkung (= damit wird ein Sekretionsmodus von innersekretorischen Drüsenzellen bezeichnet, ihre Produkte in das Interstitium in unmittelbarer Umgebung abzugeben, so dass sie auf die sezernierende Zelle selbst zurückwirken; das wird auch bezeichnet als „Ultra-short-Feedback-Mechanismus“; autokrine Wirkung haben viele Gewebs-Hormone und Zytokine, aber auch Hormone wie Insulin und TSH), parakrine (= Sekretionsmodus von innersekretorischen Drüsenzellen, ihre Produkte ebenfalls in das Interstitium ihrer unmittelbaren Umgebung abzugeben; parakrin ist daher ein ergänzender und in manchen Anwendungen auch gegensätzlicher Begriff zu endokrin

parakrin werden Gewebshormone und Zytokine ausgeschüttet. Freilich schütten auch viele endokrine Zellen {z.B. die pankreatischen beta-Zellen und die Zellen des Hypophysenvorderlappens Hormone aus [neben der klassischen endokrinen Sekretion] auch parakrin aus, was nicht selten dazu führt, dass die Wirkung der betreffenden Signalstoffe dann eine ganz andere ist. Typische Wirkungs-Gefüge der parakrinen Sekretion sind Umfeld-Hemmung und Formen des ‚Ultra-Short-Feedbacks und endokrine Sekretion von ‚Drüsen‘, die ihre ‚Produkte in die Blutbahn abgeben. Im weiteren Sinne bedeutet endokrin auf das Hormonsystem bezogen), die in der Bildung sehr komplexer Homöostase-Netzwerke mündet.

Es werden folgende Gruppen von Zytokinen unterschieden:

a) Interleukine (IL) ()

IL sind von Leukozyten, gebildete Eiweißmoleküle.

Das in der Krebs-Therapie wichtigste IL-2 ist an der Bildung der Immun-Zellen (T-Lymphozyten) des Immunsystems beteiligt, somit an der Aktivierung von spezialisierten Abwehrzellen, die auch Tumoren angreifen können.

Weitere IL mit Bedeutung in der Onko-Therapie mit Anwendung in der biologischen Onko-Therapie als „homöopathisierte IL“ sind IL-2, IL-4, IL-6 und IL-7.

Anmerkung:

Über die ‚Hildegardis Apotheke‘ in Brüssel sind sowohl homöopathisierte als auch nicht-homöopathisierte Interleukine (u.a. IL-2, IL-3, IL-6) zu beziehen über Anforderung durch einen Arzt.

b) Interferone (IFN) ()

IFN ist ein Zytokin, welches von verschiedenen Körperzellen gebildet wird und protektiv bei viralen Infektionen und neoplastischen Erkrankungen.

wirkt.

Es werden 3 „IFN-Typen“ unterschieden:

a) IFN-alpha (Untertypen -2a und -2b) – gebildet von Monozyten –

b) IFN-beta – gebildet von Fibroblasten – und

c) IFN-gamma – gebildet von T-Lymphozyten nach Kontakt mit antigen-präsentierenden Makrophagen –.

IFN können in Zellen die Synthese von anti-viral wirksamen Proteinen induzieren. Darüber hinaus werden unter dem Einfluss von IFN in infizierten bzw. neoplastischen Zellen vermehrt ‚MHC‘-Moleküle der Klasse I [unser Organismus kann zwischen eigenen und körperfremden Eiweißmolekülen (etwa von Bakterien, Viren oder Würmern) unterscheiden; der Körper muss daher über Selbst-Erkennungsproteine verfügen. Für die Unterscheidung entscheidend sind die „Haupt-Histo-Kompatibilitäts-Komplex“-Proteine (engl. Major Histocompatibility Complex ()). Mit Hilfe dieser Membran-Proteine erkennt das Immunsystem körperfremde Zellen. Es gibt zwei Typen von MHC-Proteinen, Proteine der Klasse I (HLA-Klasse-I-Moleküle) kommen auf allen kernhaltigen Zellen des Körpers vor. MHC-Moleküle der Klasse II (HLA-Klasse-II-Moleküle) kommen dagegen ausschließlich auf der Oberfläche von Antigen-präsentierenden Zellen (etwa Makrophagen ()) vor] gebildet, die eine bessere Erkennung durch zytotoxische T-Lymphozyten und NK-Zellen erlauben. Gentechnisch rekombinant hergestelltes IFN wird u.a. zur schulmedizinischen Therapie bei Lymphomen und malignem Melanom eingesetzt aber auch zur Therapie bei Multipler Sklerose und Hepatitis C.

In der naturheilkundlichen Therapie von Tumoren finden sogen. „homöopathisierte“ INF – z.B. in der Mikro-Immun-Therapie (MIT) () und auch der BioImmunoGenen Medizin (BIG-MED) () – und zwar IFN-alpha und IFN-gamma Anwendung.

c) Tumornekrosefaktor (TNF) ()

TNF ist ein Signalstoff des Immun-Systems, ein Zytokin, welcher an Entzündungen beteiligt ist.

Der TNF gehört einer Gruppe von Zytokinen an, die alle die ‚Akute-Phase-Proteine‘ aktivieren. Der TNF wird hauptsächlich von Makrophagen, jedoch zu einem geringen Anteil auch von Mastzellen, Lymphozyten, Endothel-Zellen, Herzmuskel-Zellen, Lipozyten, Fibroblasten und Nervenzellen ausgeschüttet.

Es hat verschiedene Wirkungen auf

a) den Hypothalamus (Bereich im Zwischenhirn) (Ausschüttung von CRH = Corticotropin-Releasing-Hormone),

b) Allgemeinbefinden (Fieberschübe, Appetitminderung),

c) Leber (Akute-Phase-Proteine werden vermehrt ausgeschieden, Insulin-

Resistenz wird erhöht, indem Insulinrezeptoren phosphoryliert werden, Chemotaxis von neutrophilen Granulozyten),

d) Makrophagen (stimulieren die Phagozytose),

e) anderes Gewebe (steigert die Insulinresistenz).

Eine zu niedrige Konzentration von TNF kann über einen längeren Zeitraum zur Kachexie (Abmagerung) führen. Dies kann bei einigen Tumorpatienten beobachtet werden.

Eine Überproduktion von TNF wird auch bei einigen Tumorpatienten gefunden, weshalb es auch als sogen. Tumor-Marker in der Diagnostik eingesetzt wird.

TNF’s können verschiedene weitere Prozesse auslösen, so Apoptose (), Zell-Proliferation, Zell-Differenzierung und die Ausschüttung weiterer Zytokine.

Unterschieden werden 2 „Typen“: TNF-alpha und -beta. TNF-alpha wird auch als „Kachectin“ bezeichnet. In der biolog. Krebstherapie kommt homöopathisiertes Kachectin als Mittel der MIT () zur Anwendung.

d) Kolonie-Stimulierende Faktoren (CSF) ()

(colony stimulating factors); sie stellen eine Gruppe von Wachstums-Faktoren dar, die die Vermehrung und Reifung von Knochenmarks-Stammzellen induzieren.

Darüber hinaus sind manche CSF auch in der Lage, die Aktivität der ausdifferenzierten hämatopoetischen (Blutbildende) Zellen zu erhöhen. Beispiele für CSF sind:

a. G-CSF (Granulozyten-Kolonie-Stimulierender Faktor)

b. M-CSF (Makrophagen-Kolonie-Stimulierender Faktor)

c. GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Stimulierender Faktor)

d)MEG-CSF (Megakaryozyten-Kolonie-Stimulierender Faktor).

Gebildet werden die verschiedenen CSF von einer Reihe verschiedener Zelltypen, wie Stomazellen des roten Knochenmarks (Medulla ossium rubra), Endothelzellen, Fibroblasten, Makrophagen, T-Lymphozyten, B-Lymphozyten. CSF werden heute zum Teil gentechnisch hergestellt und therapeutisch eingesetzt.

Zu unterscheiden sind folgende CFS-„Typen“:

1. Erythropoietin (EPO),

2. Thrombopoietin (TPO),

3. G-CFS, GM-CFS, M-CSF, MEG-CFS.

In der biologischen Onkotherapie – i.S.d. Mikro-Immun-Therapie und der Bio Immuno(G)enen Medizin (s.vorne) – kommt zur Anwendung GM-CSF als homöopathisiertes Allopathikum.

III. small molecules ()

(deutsch: kleines Molekül bzw. niedermolekulare Verbindung):

d.i. eine nieder-molekulare Klasse von Wirkstoffen, die aufgrund ihrer minimalen Größe in der Lage sind, in Zellen einzudringen und dort ihre Wirkung zu entfalten.

Diese Verbindungen besitzen eine Vielzahl von biologischen Funktionen, wie als Signalmolekül; als Instrumente in der Molekular-Biologie, als Arzneimittel, als Pestizid und vieles mehr. Sie können natürlicher (z.B. Sekundär-Metabolite) oder künstlicher Virostatika) Herkunft sein und sowohl positive Effekte gegen Krankheiten (z.B. Medikamente) oder aber schädliche Wirkungen (z.B. teratogene Wirkung und karzinogene Wirkung) haben. Auch für die Behandlung von Hirntumoren und Hirnmetastasen gewinnen nieder-molekulare Verbindungen an Bedeutung.

Niedermolekulare synthetische Moleküle (small molecules) haben in jüngster Zeit erhebliches Interesse für die Behandlung solider Tumoren gefunden. Sie richten sich vorwiegend gegen Rezeptoren der Signal-Transduktion (Tyrosinkinasen, EGF), die für die Proliferation bei manchen Subtypen maligner Tumoren von entscheidender Bedeutung sind. Während die EGF-Rezeptorblockade (EGF = Epidermaler Wachstumsfaktor) hinsichtlich der dadurch gebotenen therapeutischen Optionen noch schwer abschätzbar ist, hat die Blockade von c-kit, einem homologen Stammzellfaktor bei der CML (Chronisch Myeloische Leukämie) und bei gastrointestinalen Stromatumoren, bereits einen festen Stellenwert erreicht. Die Beeinflussung von PDGF (von Blutblättchen abgeleiteter Wachstumsfaktor), von VEGF (Vaskulärer Epidermaler Wachstumsfaktor) oder anderen Rezeptoren beruht meist auf der Blockade der kristallografisch ermittelten Struktur der Kinase-Domäne mit Behinderung der Phosphorylierung.

Das Medikamenten-Engineering ist hierbei von entscheidender Bedeutung, aber auch die Subklassifikation von Malignomen, um tatsächlich denjenigen Tumortyp zur Behandlung zu bringen, bei dem der blockierbare Rezeptor einen oder den entscheidenden Schritt der Tumorproliferation darstellt.

Hierfür sind Gen-Expressionsstudien auf der Basis von Mikroarrays eine wichtige Voraussetzung. Da unklar ist, wie lange eine Rezeptorblockade anhält, sollte bei Resektabilität des Residualtumors der operative Eingriff angestrebt werden. Zu berücksichtigen ist, dass für Operationen unter den Bedingungen der Rezeptorblockade noch wenige Erfahrungen vorliegen. Die Aufklärung der Resistenzmechanismen gegenüber small molecules hat für die CML und GIST (Gastro-Intestinale Stoma-Tumoren) gerade begonnen und verspricht wichtige Aufschlüsse über intra-tumorale Anpassungs-Vorgänge an medikamentöse Rezeptor-Blockaden zu liefern. Zu den small molecules zählen u.a. homologer Stammzellfaktor, Signaltransduktions-Inhibitoren, Protease-Inhibitoren (Inhibitor = Hemmer/ Blockierer). Der Epidermale Wachstumsfaktor (epidermal growth factor, EGF) ist ein Polypeptid, das bei der Einleitung der Mitose (Zellteilung) als Signal-Molekül auftritt. Es stimuliert die Ausbildung einer Reihe von Zelltypen (Wachstumsafaktoren), weshalb es auch in der Zellkultur verwendet wird. Das EGF-Protein funktioniert im Zusammenhang mit einer Reihe von Rezeptoren, die unter der Sammelbezeichnung „EGF-Rezeptor“ (= Epidermaler Waschstumsfaktor/EGFR’s) zusammengefasst sind.

Dies sind zumeist Bindeproteine auf der Zell-Oberfläche.

Bislang sind vier eng verwandte Rezeptoren bekannt, die als EGF-Rezeptor , HER1, (Epidermal Growth Factor Receptor oder EGFR) – HER1/neu und HER2/neu , HER3 und HER4 – bezeichnet werden

Das Zusammenspiel des EGF-Proteins mit dessen Vorläuferproteinen und Rezeptorproteinen gehört zu den bestuntersuchten Signaltransductions-Wegen im Bereich der Krebsforschung. Die genetische Information von EGF wird im Chromosom 4 codiert.

In der biolog. Medizin kommt als homöopathisiertes Allopathikum der epidermale Wachstumsfaktor zur Therapie bei Krebserkrankungen zum Einsatz i.S.d. Mikro-Immun-Therapie.

Der Transforming Growth Factor (TGF = Transformierender Wachstums-Faktor) gehört zu den Zytokinen und den Signal-Molekülen.

zählenden Signalmolekülen. Sie sind namensgebend für die TGF-Signalwege. TGF spielen eine sehr wichtige Rolle bei der Entwicklungs-Biologie und der Differenzierungs-Biologie der Zellen und Gewebe. Sie werden in verschiedene Gruppen eingeteilt: in die TGF-alpha- sowie TGF-beta-Superfamile und die BMP-Familie.

TGF-alpha

= säure- und hitzebeständiges Protein, das sich zu 33% unterstützend zum EGF (Epidermal Growth Factor) verhält. TGF-alpha wird von einer Vielzahl von veränderten Zellen, Tumor-Zellen sowie embryonalen und adulten Zellen produziert; es wurde auch im Urin von Krebspatienten nachgewiesen. Die genetische Information von TGF-alpha wird im Chromosom 2 codiert.

TGF-beta

= es wurde bislang in drei verschiedenen Typen, die sich sehr ähnlich sind (TGF-beta 1 bis 3) bei Säugetieren identifiziert. Die TGF-beta-Polypeptide sind multifunktional. Sie sind fähig, die Zellproliferation, Zelldifferentiation und andere Funktionen in einem weiten Spektrum verschiedener Zellen zu beeinflussen. Dazu gehört beispielsweise die direkte antiinflammatorische Wirkung von TGF-beta auf TH1-Zellen. TGF-beta wirkt über einen Membran-Rezeptor mit Serin/Threonin-Kinase-Aktivität. Bei TGF-beta handelt es sich um ein lokales Zytokin, das im Zusammenhang mit Heilungsprozessen und Fibrosierung von Gewebe sowie mit relevanter Bedeutung beim „Kardial Remodeling (= Umbauprozesse im Herzen) und bei Herzinsuffizienz nach Herzinfarkt steht.

In der biolog. Onko-Therapie kommen i.S.d. MIT (= homöopathisierte Allopathika) zur Anwendung sowohl der TGF als auch EGF.

Zu den small molecules zählen auch die

„Signalhemmer oder Signal-Transduktionshemmer“.

Seit ca. 2001 sind sie zur Therapie bei Krebskranheiten im Einsatz. Wirkung:

Sie blockieren ein wichtiges Enzym im Zellinnern der Krebszellen; so können keine Wachstumssignale mehr von dort zum Zellkern gesendet werden.

Die Wirkung der Signalhemmer hängt letztlich von der „genetischen Ausstattung“ der Krebszelle ab. Um unkontrolliertes Wachstum zu vermeiden, ist die Zellteilung normalerweise streng reguliert: So vermehrt sich die Zelle erst dann, wenn sie aus der Umgebung einen entsprechenden Befehl erhält. Zu diesem Zweck sitzen zum Beispiel auf der Zelloberfläche Eiweißmoleküle, sogen. Rezeptoren (Empfänger), die auf der Außenseite der Zelle eine Andockstelle für kleine Signalmoleküle besitzen. Der in den Zellinnenraum ragende Bereich der Rezeptoren weist dagegen Enzym-Funktionen auf: Dabei handelt es sich um eine sogen. Tyrosinkinasen, zentrale Schalter, die sowohl den Rezeptor selbst als auch andere Eiweißmoleküle aktivieren oder still legen können. Bindet ein Signalmolekül an den Rezeptor, so wird dessen Tyrosinkinase aktiviert  und auf diese Weise eine komplizierte Signal-Übertragungskette in Gang gesetzt.

In der Zelle wird das Signal stufenweise über mehrere hintereinander geschaltete Eiweißmoleküle weitergeleitet, die alle wie die Tyrosinkinase des Rezeptors funktionieren:

Sie werden eingeschaltet, sobald sie das Signal erkennen und wieder ausgeschaltet, wenn sie es an ein nachfolgendes Eiweiß weitergegeben haben.

Am Ziel, dem Zellkern, angelangt, führt das Signal zum Anschalten von sogen. Wachstums-Genen, die zur Teilung der Zelle führen. Manche Rezeptoren, wie z.B. einige Hormonrezeptoren, befinden sich nicht auf der Oberfläche der Zelle, sondern in ihrem Innenraum. Die entsprechenden Hormone müssen daher in die Zelle gelangen, um den entsprechenden Rezeptoren zu aktivieren. Je nach Signalmolekül und Rezeptor können auch andere Prozesse wie die Reifung oder der programmierte Selbstmord der Zelle, aber auch die Bildung von Tochtergeschwülsten gesteuert werden. Für den Organismus ist es wichtig, dass jedes einzelne Glied der Signalübertragung einwandfrei funktioniert.  Defekte in der Signalübertragung, wie etwa ein veränderter Rezeptor, der die Zelle auch ohne Signal von außen permanent zum Wachs-tum anregt, können im Extremfall zu einem Tumor führen. 

Säule 6:

(Blut-)Stammzellen ()

Vorbemerkung:

(Quelle: dkfz)

Aus Blutstammzellen des Knochenmarks (Medulla ossium rubra) bildet der Körper alle Blutzellen, also rote und weiße Blutkörperchen (Erythrozyten und Leukozyten) und Blutblättchen (Thrombozyten). Diese Zellen sind für den Sauerstoff-Transport im Körper verantwortlich, machen als Teil des menschlichen Immunsystems fremde oder veränderte Zellen unschädlich und sorgen bei der Blutgerinnung dafür, dass verletzte Gefäße abgedichtet und Blutverluste verhindert werden.

Ohne Blut-Stammzellen können Menschen nicht lange überleben.

Aus diesen „Alleskönnern" im Knochenmark entwickeln sich in vielen Teilungsschritten rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutblättchen. Rote Blutkörperchen (Erythrozyten) transportieren Sauerstoff durch den Organismus. Gibt es von ihnen zu wenige, kommt es zu Blutarmut (Anämie). Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) richten sich als Teil der Immunabwehr gegen Krankheits-Erreger und körperfremde Strukturen, sie produzieren Antikörper und beseitigen Reste, die beim Zerfall von Zellen entstehen. Blutblättchen (Thrombozyten) sind für die Blutgerinnung unerlässlich. Ein Mangel führt zu Gerinnungsstörungen.

Fertige (fachsprachlich „reife“) Blutzellen haben nur eine begrenzte Lebens-Dauer. Die äußerst leistungsfähigen Blut-Stammzellen sichern den Nachschub: Pro Tag produzieren sie Ersatz für mehrere Milliarden Blutzellen. Zudem sorgen sie auch selbst für neue Blutstammzellen. Diese finden sich vor allem im Knochenmark großer Knochen (Wirbelkörper, Rippen, Brustbein, Becken, Oberschenkelknochen, Schädelknochen, Schulterblatt und Schlüsselbein) und – in geringerer Zahl – auch im Blut selbst. Die Onkologie kennt verschiedene Situationen, in denen der „Nachschub“ aus dem Knochenmark gestört ist oder nicht ausreicht, um den Bedarf an gesunden Blutzellen zu decken.

Bei einer Krebsbehandlung mit Chemo- und/oder Strahlentherapie werden immer auch gesunde Zellen geschädigt. Zwar richten sich diese Ansätze eigentlich gegen die sich häufig teilenden Krebszellen. Da sich auch Blutvorläuferzellen oft teilen, sind sie ebenso „Opfer“ der Behandlung. Ausmaß und Dauer der Schädigung hängen von der Dosierung der Chemotherapie oder der Bestrahlung ab.

Die Stammzellen können entweder mit dem Knochenmark, dem Ort ihrer Entstehung, übertragen werden, oder man gewinnt sie aus dem Blut des Spenders. Im ersten Fall spricht man von Knochenmark-Transplantation, im zweiten von peripherer Stammzell-Transplantation. Heute werden die Blut-Stammzellen hauptsächlich aus der Blutbahn (periphere Blutstammzellen) gewonnen. Für Spender ist dieses Verfahren weniger aufwändig und belastend: Während bei einer Entnahme von Knochenmark ein Krankenhausaufenthalt wegen der notwendigen Narkose erforderlich ist, verläuft die Stammzellspende nicht viel anders als eine Blutspende. Beobachtungen zeigen zudem, dass sich das blutbildende System beim Empfänger nach einer Stammzellspende schneller erholt als bei der Übertragung von Knochenmark.

Einen noch geringen Stellenwert als Quelle für Stammzellen hat das Nabelschnurblut Neugeborener.

Es enthält zwar viele Stammzellen, die noch dazu keine altersbedingten Veränderungen oder andere Eigenschaften aufweisen, die die Stammzellen erwachsener Spender kennzeichnen. Allerdings ist die Zahl der verfügbaren Zellen für erwachsene Patienten oft zu gering. Kranken Kindern und Jugendlichen kann ein solches Transplantat jedoch das Leben retten.

Stammzellen aus der Nabelschnur werden nur transplantiert.

Die Stammzellenübertragung von einem Menschen auf den anderen nennt man „allogen“. Spendet der Patient in einer Phase der Remission für sich selbst, nennt man die Vorgehensweise „autolog“. Ob allogene oder autologe Stammzellen übertragen werden, hängt von verschiedenen Umständen ab. So müssen nicht nur die jeweilige Grunderkrankung und ihr Fortschreiten berücksichtigt werden, sondern auch Gesundheitszustand und Alter des Patienten sowie – bei allogener Transplantation – die Verfügbarkeit eines Spenders.

Allogene Stammzell-Transplantation:

hier erhält der Empfänger – vereinfacht ausgedrückt – ein „neues“ Immun-System.

Unterscheiden sich Spender und Empfänger hinsichtlich bestimmter Gewebe-Merkmale (sogen. HL-Antigene) zu sehr voneinander, können die transplantierten Zellen das Gewebe des Empfängers als fremd erkennen. Sie versuchen, das Gewebe ihres neuen „Wirts“ zu bekämpfen.

Man spricht von „Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion“ (engl. „Graft-versus-Host-Disease“, GvHD). Bis zu einem gewissen Grad ist das sogar erwünscht. Die Zellen des „fremden“ Immunsystems greifen auch eventuell noch verbliebene Krebszellen an („Transplantat-gegen-Krankheit-Effekt“, engl. "Graft-versus-Malignancy, GvM). Greifen die neuen Immunzellen jedoch die Haut oder innere Organe des Empfängers an, kann es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen. Dann benötigen Patienten Medikamente, um die unerwünschte Immunreaktion zu unterdrücken. Da bei einer autologen Stammzelltransplantation Spender und Empfänger dieselbe Person sind, treten keine Abstoßungsreaktionen auf. Entnommen werden Knochenmark oder Stammzellen aus dem Blut in einer Phase, in der der Patient keine Krankheitszeichen aufweist (Remission), also meist nach einer „normalen“ Therapie.

Stammzellen können heute jedoch nicht nur aus Knochenmark, sondern auch aus dem Blut gewonnen werden. Dazu wird das Blut des Spenders durch eine spezielle Zentrifuge geleitet (Blutzell-Separator), die das Blut in seine Bestandteile auftrennt. Zuvor erhält der Spender 5 Tage lang einen hormonähnlichen Stoff, der die Produktion von Stammzellen anregt. Dieser Vorgang (Leukapharese) wird 2- bis 6-mal wiederholt und dauert insgesamt etwa 5-6 Stunden.

Die Stammzellgewinnung aus dem Blut hat den Vorteil, dass sie ohne Krankenhausaufenthalt und ohne Vollnarkose vorgenommen werden kann. Außerdem wachsen die entnommenen Stammzellen schneller an, so dass die Produktion gesunden Blutes früher beginnt. Welches Verfahren im Einzelfall angewandt wird, hängt von der individuellen Situation des Patienten ab.

[Anmerkung:

In der biologischen Krebstherapie steht eine schonende Alternative mit dem Einsatz von Organotherapeutika i.S.e. „Biologischen Stammzell-Therapie“ (s. später) zur Verfügung!]

Ergänzend soll noch kurz eingegangen werden auf „neuere

Krebsbehandlungs-Optionen“:

A. Zielgerichtete Krebs-Therapie

(targeted cancer therapy)

D.i. ein neuerer Ansatz in der Behandlung von Krebs.

Dank neuer Erkenntnisse der Molekularbiologie und Biomedizin können in der gezielten Krebstherapie bestimmte Merkmale bösartiger Zellen für die Entwicklung neuer, spezifischer Arzneistoffe genutzt werden, z.B. für Antikörper gegen typische Proteine der Krebszellen oder zur Hemmung der krebs-bedingten Neubildung von Blutgefäßen (Anti-Angionese). Da diese Merkmale auf gesunden Zellen meist kaum oder gar nicht vorkommen, ist die gezielte Krebs-Therapie gleichsam schonend und wirksam. Durch Kombination mit den konventionellen Therapiemethoden (Chirurgie, Chemo- und Strahlentherapie) wird das Behandlungsspektrum in der Krebs-Therapie deutlich erweitert und die Heilungschancen für Krebs-Patienten verbessert.

I. Anti-Angiogenese ()

Seit ca. 2005 sind diese Wirkstoffe zur Krebstherapie im Einsatz, in der letzten Zeit mit zunehmender Bedeutung. Wirkung: Ausgangssituation ist die Tatsache, dass auch und bes. Tumozellen - wie jede andere Zelle auch - zu ihrem Wachstum permanent eine adäqute Versorgung mit Nährstoffen und mt reichlich Sauertoff benötigen, d.h. auch, dass genügend Blutgefäße zum Transport dieser Substrate zur Verfügunbg stehen müssen.

Weiter ist bei Tumoren Fakt, dass ab einer bestimmten Tumorgröße und/ oder Metastasierung diese Blutgefäße nicht mehr für die Versorgung ausreichen mit der Folge, dass die Tumorzellen die Neubildung von Blutgefäßen anregen, die Angiogenese. Das wird ermöglicht durch einen Wachstums-Faktor in der Zelle, den Vasculären Endothel-Wachstumsfaktor (engl. vascular endothelial growth factor / VEGF). Dieser bindet an einen Rezeptor auf der Oberfläche von Blutgefäßzellen und stimuliert so deren Wachstum. Ziel war es nunmehr mit Hemmsubstanzen quasi „dem Tumor die Nahrungszufuhr abzudrehen“!

Das ist die „Anti-Angiogenese“!

Da es sich um eine zielgenaue Hemmung der Angiogenese handelt, spricht man von zielgerichteter Therapie (targeted therapy). Unterbleibt die Neubildung von Blutgefäßen bei Tumoren, so ist der Zustand der „Tumor Dormanca (= Ruhezustand/Wachstumsstillstand des Tumors) erreicht.

Der humanisierte monoklonale Antikörper Bevacizumab hemmt die Angionese von Tumoren, indem er den vom Tumor freigesetzten Gefäß-Wachstumsfaktor VEGF bindet und neutralisiert. Für diese gezielte VEGF-Hemmung wird ein dreifacher Wirkmechanismus postuliert:

a) neu entstandene, unreife Blutgefäße bilden sich zurück,

b) die Bildung neuer Gefäße wird unterbunden und

c) die Durchlässigkeit bereits ausgereifter Blutgefäße wird normalisiert, wodurch die in Kombination mit Bevacizumab (Avastin®) eingesetzten Chemotherapeutika besser der Tumor erreichen und somit gezielter wirken. Inzwischen gibt es eine Reihe von entsprechenden Mitteln zur Anti-Angiogenese wie auch die Tyrosinkinase-Hemmer wie Sorafenib (Nexavar®) und Lenalidomid (Revlimid®).

Angiogenese-Hemmer werden jedoch auch zur Behandlung anderer Erkrankungen eingesetzt, bei denen überschießendes Blutgefäßwachstum unterdrückt werden soll, etwa bei Veränderungen der Netzhaut (feuchte Makuladegeneration).

B. Gen-Therapie

Bei der Gen-Therapie soll ein fremdes Gen in bestimmte Zellen eingebracht werden, um die Funktion eines fehlenden oder mutierten Gens zu ersetzen. Damit soll vorrangig die Wirkung von Zytostatika verbessert werden.

Die Gentherapie ist Gegenstand weltweiter Forschung, wird aber noch nicht in der klinischen Praxis eingesetzt.

Die onkologische Gen-Therapie ist eine somatische Gen-Therapie bei Krebs. Sie hat das Ziel, gesunde Zellen zu stärken und/oder maligne zu schwächen.

Derzeit ist diese Therapie noch nicht etabliert in der Krebstherapie. Zurzeit werden vier „Interventions-Möglichkeiten“ erprobt mit jeweils verschiedenen Ansätzen:

a. Schutz gesunder Zellen vor der Wirkung von Zytostatika

b. Steigerung der Immun-Antwort gegenüber Krebszellen

(einmal als direkte Steigerung der Immunantwort und dann bessere Erkennbarkeit der Krebszellen für das Immunsystem)

c. sogen. „Rückverwandlung“ entarteter Zellen durch Einbringen von Tumor-Suppressor-Genen (= Gegenspieler der Onkogene) in die Krebszellen

d. Einschleusen von sogen. „Selbstmord-Genen“ in die Krebszellen

C. Eribulin

[Handelsname: Halaven®]

D.i. ein neues Krebsmedikament, ein nicht Taxan-basiertes Zytostatikum – seit März 2011 zur Therapie des fortgeschrittenen Brustkrebses in bestimmten Therapiesituation zugelassen – basiert auf dem Naturstoff Halichondrin B (vom Meeresschwamm Halochondria okadai produziert). Das komplizierte Molekül ist ein vollsynthetisches Derivat des Halichondrin B. Wie Taxane und Vinca-Alkaloide, die ebenfalls Naturstoffe sind, greifen Eribulin und Halichondrin B in die Zellteilung ein, jedoch an einem anderen Punkt als die anderen Mitosehemmer. Daher soll Eribulin auch gegen Krebszellen wirksam sein, die eine Resistenz gegen die herkömmlichen Mitosehemmer entwickelt haben. Das vollsynthetische Erilubin übertrifft sogar noch die Wirksamkeit des natürlichen Vorbilds. Neben der zugelassenen Anwendung bei Brustkrebs wird Eribulin auch in Studien auf seine Eignung gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, Prostatakrebs und Sarkome geprüft.

D. CDK-Inhibitoren

[Cyclin-Dependent Kinase-Inhibitors = Cyclin-abhängige-Kinasen-Hemmer/ Blocker]

Das Leben der meisten Zellen verläuft in einer Art Kreisverkehr von Wachstum (während dem das gesamte Erbgut kopiert wird) und Teilung, genannt Zellzyklus. Während viele Zellen nach einer Teilung eine Ruhe-Phase einlegen, müssen sich andere, wie zum Beispiel die Zellen des blutbildenden Knochenmarks, schnell auf die nächste Teilung vorbereiten. An drei Stellen in diesem Kreisverkehr sind Kontrollpunkte mit Stopp-Schildern eingebaut: Einer, ehe mit dem Kopieren des Erbguts begonnen wird (jede Tochterzelle benötigt ein Exemplar), einer kurz vor dem Beginn der Zellteilung und einer mitten in der Teilung. An diesen Kontrollpunkten wird der Zyklus gestoppt, wenn er fehlerhaft verlaufen ist, wenn sich etwa Schäden an der Erbsubstanz, der DNA, zeigen. Erst wenn mögliche Fehler korrigiert worden sind, darf der Zyklus weiterlaufen. Die Wächter dieser drei Kontrollpunkte sind Proteine, die den Namen Cycline erhalten haben. Sie werden wiederum von zelleigenen Enzymen, den Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), an- oder ausgeschaltet.

Bei vielen Krebsarten ist mindestens eine dieser Kinasen überaktiv, wodurch die Kontrollen versagen.

Die Zellen vermehren sich dann, obwohl sie das gar nicht dürften. Deshalb sind die CDKs zu wichtigen molekularen Angriffspunkten für neue Krebs-Medikamente geworden. Mehr als zehn CDK-Hemmer befinden sich derzeit in Studien mit Patienten. So wird z.B. zur Behandlung bestimmter Haut-, Hirn- und Knochentumoren ein Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase CDK-4 getestet, die bei diesen Krankheiten in mutierter Form vorliegt.

Sie gehört zu dem System, das den Kontrollpunkt vor dem Kopieren des Erbguts überwacht.

CDK-Inhibitoren stehen am Ende von Signalketten, die über die Zell-Proliferation entscheiden und sie stellen verstärkte Kontrollen im Zellzyklus dar.

E. HDAC-Inhibitoren

[Histon-Deacetylase-Inhibitoren / HDAC-Hemmer]

D.s. Enzyme, die Histone (= basische Proteine, die im Zellkern von Eukaryoten [= alle Lebewesen mit einem Zellkern vorkommen]). Sie sind als Bestandteil des

Chromatin für die Verpackung der Desoxyribonukleinsäure (es sind Spulen, um welche sich die DNA windet], aber auch für die Expression mancher auf ihr codierten Gene von essentieller Bedeutung.

Um das große Genom der Eukaryoten im Zellkern unterbringen zu können, ist es nötig, die DNA besonders zu verpacken. Bei Eukaryoten geschieht dies in Chromosomen, deren kleinste Verpackungseinheit ein Nukleosom ist. Ein Nukleosom besteht aus acht Histonen, aus je zwei Kopien der Histone H2A, H2B, H3 und H4. Die DNA ist 1,65x um ein Nukleosom gewickelt, was einer DNA-Länge von 146 Basenpaaren entspricht. Die nicht assoziierte DNA, die benachbarte Nukleosomen verbindet, wird „Linke-DANN“ genannt. Das Histon H1 bindet DNA direkt neben Nuk-leosomen und erlaubt die nächst höhere Verpackungseinheit der DNA. Histone bestehen aus einem globulärem Protein-Zentrum und flexiblen endständigen Armen (engl. histone tails), die viele basische, also positiv geladene, Aminosäure/AS besitzen.

Die DNA ist hingegen negativ geladen, so dass eine elektrostatische Anziehung besteht. Sie regeln damit nicht nur direkt die Transkription von genetischer Information und die Epigenetik, sondern sie sind auch an der Kontrolle des Zell-Zyklus und der Entwicklungs-Biologie des Organismus beteiligt. HDACs sind Teil größerer Protein-Komplex. Sie kommen in allen Lebewesen, und beim Menschen in allen Gewebetypen vor. Es gehört zur alltäglichen „Arbeit“ jeder Zelle, Gene in ihrem Erbgut zu lesen und daraufhin bestimmte Eiweiße zu bilden, deren Aufbau in diesen Genen beschrieben ist. Ehe die Gene jedoch abgelesen werden können, müssen sie zunächst einmal zugänglich gemacht werden. Denn die faden-förmigen DNA-Moleküle, in denen sie aufgeschrieben sind, schwimmen im Zellkern nicht frei wie Spaghetti im Topf, sondern sind um viele kleine Zylinder gewickelt. Diese bestehen aus Proteinen, die Histone heißen. Solange das Stück DNA, in dem ein bestimmtes Gen steht, eng um die Histonzylinder gewickelt ist, kann es nicht gelesen werden.

Doch verfügt die Zelle über Schlüssel zu ihrem Informationsspeicher: Kleine Molekülteile wie beispiels-weise das nur sechs Atome große Acetyl, die sie an die Histone anheften kann. Diese Schlüssel sorgen dafür, dass sich an der gewünschten Stelle die DNA-Schlingen um die Histone lockern und das darauf befindliche Gen zum Lesen freigegeben wird. Anschließend kann die Zelle das Acetyl wieder entfernen. Das „Einstecken“ und das „Abziehen“ der Schlüssel nimmt die Zelle mit Hilfe von Enzymen vor.

Die Enzyme zum Abziehen des Acetyl-Schlüssels heißen Histon-Deacetylasen; mindestens 18 verschiedene gibt es davon. In vielen Tumorzellen, die wie ungebremst durch den Zellzyklus rasen, sind HDAC in hoher Konzentration vorhanden; dementsprechend wird der Zelle der Zugang zu den Informationen verwehrt, die sie in der Ruhephase zwischen zwei Teilungen für ihre normale Funktion braucht. Die Entwicklung von Hemmstoffen der Histon-Deacetylasen ist deshalb eine sinnvolle Strategie im Kampf gegen Krebs. * Der erste HDAC-Hemmer, Vorinostat, ist bereits zugelassen: zur Behandlung bestimmter Arten von fortgeschrittenem Haut-Krebs, die kutane T-Zelllymphome heißen. Er wird in klinischen Studien auch als Mittel gegen Lungenkrebs erprobt. Weitere HDAC-Inhibitoren, unter anderem gegen akute Leukämie, befinden sich in klinischer Entwicklung.

F. Integrin-Antagonisten

Integrine sind Eiweißmoleküle (Glycoproteine), die in allen Zellen – ausgenommen Erythrozyten – vorkommen. Sie sind fest in der Zell-Membran verankert und durchqueren diese. Sie zählen zu den „Transport-Proteinen“. Sie verbinden Zellen miteinander und mit der Extrazellulären Matrix. Ferner haben sie wichtige Funktion für die Signalübertragung zwischen Zellen und Umgebung. Sie werden auch als Adhäsionsmoleküle bezeichnet. Integrine spielen eine wichtige Rolle bei vielen Prozessen innerhalb des Körpers. Sie können z.B. Viren binden, die gerichtete Wanderung von Leukozyten in Entzündungs-Herde ermöglichen oder bestimmte Schritte der Blutgerinnung vermitteln. Die Veränderung der Bindung zwischen Integrinen und Liganden ist zu einem wichtigen Ziel der Entwicklung neuer Arzneistoffe geworden.

Anwendungsmöglichkeiten bestehen u. a. bei entzündlichen Erkrankungen oder in der Onkologie. Natalizumab, ein monoklonaer Antikörper, verstärkt die Bindung zwischen dem auf weißen Blutzellen vorkommenden Integrin-alpha-4-beta1 (VLA4 = engl. „very late antigen 4“) mit dem Gefäßzell-Adhäsionsmolekül 1 (engl. „vascular cell adhesion molecule 1“) und Fibronektin; wurde bereits als Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose zugelassen.

Integrin-Antagonisten:

Schlagwort „Kein Ankerplatz für Tumorwachstum“!

Wachstum und Teilung einer Zelle finden nicht isoliert, sondern innerhalb eines für sie charakteristischen Körpergewebes statt. Leberzellen „wissen“ beispielsweise, dass sie von anderen Leberzellen umgeben sind. Die Verbindung mit ihrer Umgebung stellen viele Zellen über Integrine her (s.o.). So können Integrine ins Zellinnere melden, wenn sie Stellen zum Festhalten gefunden haben. Davon hängt oftmals das Schicksal der Zelle ab, denn bleiben sie zu lange aus, startet das zelleigene Selbst-Zerstörungsprogramm; und die Zelle geht zugrunde.

Integrine stellen normalerweise auf diese Art sicher, dass sich Zellen nur im Zusammenhang ihres eigenen Gewebes vermehren. In Tumorzellen können sie jedoch auf verschiedenen Wegen fehlfunktionieren oder „missbraucht“ werden: So können Tumorzellen sie als Hilfsmittel der Fortbewegung verwenden, wenn sie sich aus ihrem Zellverband lösen und in Blut- und Lymphgefäße einwandern, um anschließend andernorts Tochtergeschwulste zu gründen, also zu metastasieren. Sie können Wachstumssignale im Inneren der Tumorzelle verstärken und die Zellen in der Umgebung der Tumorzelle beeinflussen, die gleichsam als deren Gastgeber fungieren. Dazu gehören insbesondere solche Zellen, die der Tumor braucht, um Gefäße für seine Blutversorgung zu bilden und sich ausreichend ernähren zu können. Deshalb haben Pharmaforscher Wirkstoffe erfunden, die ein oder mehrere der bislang 24 bekannten Integrine hemmen können, die sogen. Integrin-Antagonisten.

Am weitesten fortgeschritten ist die Entwicklung des Wirkstoffs Cilengitide, der zwei Integrine hemmt. Damit stört er zum einen die Bildung neuer Blut-Gefäße, die den Tumor versorgen (Angiogenese), zum anderen bekämpft er auch die Tumorzellen direkt. Cilengitide (Handelsname: Impetreve®) wird in klinischen Phase-III-Studien für die Behandlung von Glioblastomen, einer seltenen, aber besonders bösartigen Form von Hirntumoren erprobt.

Der chimäre (= Organismus, der aus genetisch unterschiedlichen Zellen bzw. Geweben besteht und dennoch ein einheitliches Individuum darstellt) monoklonale Antikörper Volociximab (auch bezeichnet als M200), der ein anderes Integrin – alpha-5-beta-1 – blockiert, befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase III zur Behandlung von Melanomen und Nierenzellkarzinomen und anderen soliden Tumoren. Weitere Integrin-Antagonisten befinden sich noch im Laborstadium ihrer Entwicklung.

G. CTLA-4-Antagonisten

[CTLA-4 = Cytotoxic T-Lymphocyte-Antigen 4 = Cytotoxisches T-Lymphozyten-verbundenes Protein 1 // Antagonist = „Gegenspieler]; d.i. CTLA-4:

Die CD152-(CTLA-4)-vermittelte Signal-Transduktion in T-Zellen inhibiert zentrale T-Zellfunktionen wie Proliferation und Zytokin-Produktion, induziert aber auch Adhäsion, Migration und Resistenz gegen Aktivierungs-induzierten Zelltod.

CTLA-4 ist ein sogen. „CD-28-family“-Empfänder, das Antigen bildet die gleichen Liganden wie CD 28 (CD-80 und -86 auf B-Zellen und Dendritischen Zellen/DC ()), allerdings mit höherer Affinität wie CD-28.

Die verhältnismäßig höhere Affinität von CTLA-4 stellt es eine mögliche Therapie für Autoimmunkrankheiten dar.

Es spielt eine Rolle in der immunen Erstantwort. Normalerweise erkennt das Immunsystem, wenn körpereigene Zellen verrückt spielen. Denn nichts anderes ist die Entstehung von Krebs: eine Entartung von Zellen. Manche Krebszellen schaffen es, die Aktivierung spezialisierter T-Killerzellen zu unterdrücken, den Bodyguards des Körpers. Die Idee der Therapie mit CTLA-4 ist, die schlummernde Immunabwehr über das Oberflächenprotein CTLA-4 zu aktivieren. Dieses Protein hindert die T-Zellen normalerweise daran, vorschnell zuzuschlagen und damit eine Autoimmunreaktion auszulösen.

CTLA4-Antagonisten sollen nun diese Bremse bei fortgeschrittenen Krebsarten lösen. Der monoklonale Antikörper Tremelimumab (früher: Ticilimumab, CP-675,206 / Hersteller: Pfizer) befindet sich laut Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (VfA) bereits in fortgeschrittenen Stadien der klinischen Entwicklung.

Als erster CTLA-4-Antagonist hat der monoklonale AK Ipilimumab (Handelsname Yervoy®) seit Juli 2011 eine EU-Zulassung zur Therapie bei metastasierendem Melanom.

CTLA4-Antagonisten:

Direkte Aktivierung von Killerzellen!

Die neuen Wirkstoffe sollen die Aktivierung von T-Killerzellen gegen einen Tumor erleichtern. Sie richten sich gegen das Molekül CTLA-4, das die T-Killerzellen auf ihrer Oberfläche tragen. Dessen Aufgabe besteht darin, die Zellen an vorschnellen Attacken zu hindern, weil dies zu Autoimmun-Reaktionen mit schweren gesundheitlichen Folgen führen könnte. Das ist sinnvoll, birgt aber die Gefahr in sich, dass Krebszellen unbehelligt „davonkommen“.

H. Therapeutische „Krebs-Impfstoffe“

[„Tumor-Vakzine“]

Das Prinzip der „therapeutischen Krebs-Impfung“ – in den USA seit 2010 zugelassen; bei uns erst in der erweiterten Testphase – beruht darin, dass damit das Immunsystem des Krebskranken gegen spezielle Eiweißstoffe des Tumors „sensibilisiert“ wird (werden soll).

Ein anderer Weg, um ein zunächst ausgetrickstes Immunsystem wieder auf den Tumor aufmerksam zu machen, stellen therapeutische Impfungen dar.

Die dafür verwendeten Krebs-Impfstoffe enthalten meistens Tumor-Antigene, die für die jeweilige Krebsart (z.B. Lungenkrebs) typisch sind – quasi als „Phantombild" für die Polizeifahndung des Immunsystems –. Zusätzlich enthalten sie einen Wirkverstärker, Adjuvans genannt, der das Immunsystem in erhöhte Reaktionsbereitschaft versetzt. Das ist die Anweisung zur Rasterfahndung im ganzen Körper. Nach dem Kontakt mit einer solchen Wirkstoff-Mischung soll es den Immunzellen wieder gelingen, die Krebszellen trotz ihrer Tarnung zu erkennen und zu zerstören. Wie und für welche Krebsarten es sich erfolgreich umsetzen lässt, wird seit vielen Jahren erprobt.

Ein erster therapeutischer Impfstoff gegen Prostatakrebs ist in den USA im April 2010 zugelassen worden.

Weitere Impfstoffe sind in der fortgeschrittenen klinischen Erprobung: gegen Nierenkrebs, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Non-Hodgkin-Lymphom, schwarzen Hautkrebs und Brustkrebs.

Die verschiedenen therapeutischen Krebs-Impfstoffe (Tumor-Vakzine) in Erprobung unterscheiden sich unter anderem darin, wie ihre Tumor-Antigene hergestellt werden. In den meisten Fällen wurden sie als besonders typisch für die Tumorart ermittelt und dann groß-technisch mit Hilfe der Gentechnik nachgebildet. Der damit hergestellte Impfstoff kann dann nur bei denjenigen Patienten wirken, deren Tumor tatsächlich ebenfalls diese Tumor-Antigene aufweist; bildet er andere, wirkt der Impfstoff nicht.

Andere Impfstoffe werden hingegen für jeden Patienten mit dessen eigenen Tumor-Antigenen individuell zubereitet.

Als Quelle dient entnommenes Tumorgewebe.

Auf diesem Prinzip basiert auch der erste in den USA zugelassene therapeutische Impfstoff. Bei einem anderen Impfstoff gegen Lymphome, werden die individuellen Tumorantigene gentechnisch, mit Hilfe von Tabakblättern nachproduziert, denen dafür die Erbinformation vom Patiententumor übertragen wurde. Klinische Studien mit diesen Impfstoffen haben begonnen.

Anmerkung:

Die Tumor-Impfung „Autologe Tumorvakzine nach Prof. Thomas Tallberg“ (s.vorne, eigenes Kapitel „Tumor-Vakzine“) stellt seit Jahren eine – für einige Krebstumoren – schonende biologische Behandlungsmethode dar mit der Anwendung von körpereigenen inaktivierten Tumorzellen!

I. Kombinationsmöglichkeiten

Fakt ist:

Ein universelles Medikament gegen alle Formen von Krebs wird es niemals geben!

Dafür gibt es zu viele verschiedene Arten von Krebs. Auch sind die Ausweichmanöver der Krebszellen zu vielfältig. Doch je mehr Arten der Bekämpfung den Ärzten mittels neuer Medikamente möglich werden, desto größer sind die Chancen, den Krebs durch geschickte Kombination der Maßnahmen in Schach zu halten. Immer mehr Patienten dürften so eine Chance bekommen, dass aus ihrer zunächst lebensbedrohlichen eine chronische Krankheit wird, mit der sie leben können.

J. Dendritische Zell-Therapie

[Prof. Dr. Ralph Marvin Steinman (1943-2011 / kanadischer Immunologe / Im Jahr 2011 erhielt Steinman postum, gemeinsam mit Bruce Beutler und Jules Hoffmann, den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin) hat mit der von ihm 1973 in den Grundzügen entwickelten Therapie über Jahre seine Erkrankung an Pankreas-Carcinom im Zaum halten können. 1973 hatte er die „Dendritischen Zellen“ entdeckt]

Dendritische Zellen (DC) ():

Eine Dendritische Zelle ist eine ‚Antigen-Präsentation‘, die durch eine hohe Konzentration von ‚MHC-Klasse-II-Komplex‘ und co-stimulatorischen Molekülen auf der Zelloberfläche besonders zur T-Zell-Aktivierung befähigt ist. Anhand ihres Aussehens und ihrer Oberflächen-Merkmale („Cluster of Differentation“) kann man grundsätzlich zwei Formen von Dendritischen Zellen unterscheiden:

a) Myeloide Dendritische Zellen (MDC) und

b) Plasmazytoide Dendritische Zellen (PDC).

Myeloide dendritische Zellen ähneln den Monozyten und weisen das Oberflächenmerkmal ‚CD11‘ auf. Plasmazytoide Dendritische Zellen sehen wie die Plasmazelle aus und besitzen kein CD11c-Merkmal.

Neben dieser Einteilung unterscheidet man anhand anderer Kriterien auch noch folgende Zelltypen:

1. Dendritische Retikulum-Zelle

(Follikuläre Dendritische Retikulumzelle)

2. Interdigitierende Dendritische Retikulumzelle

3. Langerhans-Zelle

Follikuläre und interdigitierende dendritische Retikulumzellen findet man vor allem in den Zellen des Lymphatischen Gewebes, Langerhans-Zellen in der Epidermis. In die Dendritischen Zellen (DC) werden schon lange große Hoffnungen gesetzt.

Schon 1996 wurde über den erstmaligen Einsatz von DCs als zellulärem Krebs-Impfstoff berichtet.

Unzählige Forschungsgruppen beschäftigten sich in den folgenden Jahren auf der ganzen Welt mit der Entwicklung von Krebsimpfstoffen auf Basis von DCs. Trotzdem gelang erst 2009 ein wirklicher Durchbruch. Die US-amerikanische Biotech-Firma Dendreon berichtete im April auf der Jahrestagung der American Urological Association über eine erfolgreiche Phase-III-Studie mit einem DC-Tumor-Impfstoff. In dieser Studie mit über 500 Patienten mit fortgeschrittenem Prostata-Carcinom zeigte sich ein signifikanter Überlebensvorteil bei Patienten, die den DC-Tumorimpfstoff erhielten, im Vergleich zu einer randomisierten Kontroll-Gruppe. Eine formale Zulassung dieses DC-Tumorimpfstoffs durch die US Food and Drug Agency wird in Bälde erwartet. Damit ist davon auszugehen, dass DCs ein Teil der klinischen Routine werden.

DC’s regulieren das Immunsystem.

Jedes Gewebe eines Organismus ist von einem dichten Netz aus DCs durchzogen. Wie alle anderen Leukozyten auch, differenzieren sich DCs im Knochenmark aus hämatopoetischen Stammzellen entlang der myeloischen Reihe zunächst bis zum Stadium der Monozyten. Als solche wechseln sie vom Knochenmark zunächst ins periphere Blut und dann ins Gewebe.

Unter nicht-entzündlichen Bedingungen differenzieren die Monozyten im Gewebe in unreife DCs; unter entzündlichen Bedingungen werden aus den Monozyten Makrophagen.

Die Funktion unreifer DCs im Gewebe ist die Aufrechterhaltung der Toleranz für Autoantigene.

DCs nehmen aus ihrer Umgebung ständig Material von apoptotischen Zellen auf, prozessieren dieses und präsentieren die Antigene an T-Zellen. In unreifer Form exprimieren DCs aber keine co-stimulatorischen Moleküle. Die Aktivität der T-Zellen wird daher unterdrückt und die T-Zellen werden tolerant.

DCs reagieren auf Gefahrensignale.

Sie haben zwar keine spezifischen Antigenrezeptoren wie T- und B-Zellen, können aber sogen. Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMP) detektieren. Diese werden durch Moleküle repräsentiert, die ausschließlich bei Mikroorganismen, nicht aber bei höheren Lebewesen vorkommen. Dazu gehören zum Beispiel Endotoxine oder doppelsträngige RNA. Ein PAMP signalisiert der DC eine Gefahrensituation durch die Präsenz von Mikroorganismen. Das führt zu einer Aktivierung der DC, die vor allem durch die Expression von co-stimulatorischen Molekülen gekennzeichnet ist. T-Zellen, die mit diesen DCs interagieren, werden ebenfalls aktiviert und können die Antigene dann erkennen und zerstören. * Tumoren haben keine PAMP‘s, da es sich um keine Mikroorganismen, sondern um autologes Gewebe handelt.

In einem Tumor fehlt daher typischerweise das Gefahrensignal.

DCs, die so wie jedes andere Gewebe auch Tumorgewebe infiltrieren, sorgen dafür, dass das Immunsystem den Tumor toleriert.

Um DCs in der Therapie von Krebserkrankungen nutzen zu können, muss ein künstliches Gefahren-Signal verwendet werden.

Zunächst werden vom Patienten Monozyten gesammelt und in Kultur in DCs differenziert. Tumorgewebe des Patienten wird operativ entnommen, um daraus die Tumorantigene anzureichern. Die Antigene werden der Kultur der DCs zugefügt und von diesen aufgenommen. Der kritische Schritt besteht in der Aktivierung der DCs: Um ein Gefahrensignal zu simulieren, wird die DC-Kultur mit Lipopoly-Sacchariden, den bakteriellen Endotoxinen, versetzt. DCs können Lipopolysaccharid (d.s. relativ wärme-stabile/-unempfindliche Verbindungen von fettähnlichen Bestandterilen mit Zucker-Bestandteilen) mittels spezifischer Rezeptoren erkennen. Das signalisiert der DC die Gegenwart von Bakterien und damit eine Gefahrensituation. Die DC stellen ihre Funktion von Toleranzerhaltung und Immunsuppression auf Immun-Aktivierung um, indem sie die co-stimulatorischen Moleküle hoch-regulieren. Gleichzeitig präsentieren die DCs die Tumorantigene. Werden diese DCs an den Patienten verabreicht, kommt es zu einer Aktivierung von Killerzellen gegen die Tumorantigene.

Mit der Zulassung von Dendreons DC-Tumor-Impfstoff zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostata-Karzinoms wird die Krebs-Immuntherapie mit DCs zum klinischen Alltag. Andere Anwendungen von DCs in der Krebs-Immuntherapie sind in Entwicklung und nach dem Erfolg von Dendreon ist auch da mit baldigen Fortschritten zu rechnen. In der Therapie von Krebserkrankungen wurde somit ein neues Kapitel aufgeschlagen.

Abschließend sollen noch „neue Therapie-Optionen“ zur Krebs-Behandlung skizziert sein:

K. Proteasom-Hemmer

Das Proteasom (auch: Macropain) ist ein Proteinkomplex – korrekter: ein „Enzym-Komplex“ –, der im Zytoplasma und im Zellkern ein Protein

zu Fragmenten abbaut und daher zu den Üeptidasen (Proteasen) zählt.

Ausgangslage:

Damit die Zelle sich regelmäßig teilen kann, müssen alte, gebrauchte oder auch fehlerhaft gefaltete Eiweißmoleküle entsorgt werden. Diese wichtige Aufgabe der zelleigenen Abfallentsorgung übernimmt ein großer Enzym-Komplex, das Proteasom. Ohne diese „Müllabfuhr“ könnte die Zelle sich nicht mehr vermehren und würde praktisch am eigenen Abfall ersticken. In bösartigen Zellen, die im Vergleich zu gesunden Zellen viel mehr Eiweiß-Moleküle produzieren, sind die Proteasomen besonders aktiv.

Diese Erkenntnisse haben zur Entwicklung sogen. Proteasom-Hemmer geführt, wie zum Beispiel Bortezomib (Handelname: Velcade®).

Diese und ähnliche Substanzen schädigen durch die Hemmung des Proteasoms in erster Linie entartete Krebszellen des Blutes, während gesunde Blutzellen weniger betroffen sind.

L. Methylierungs-Hemmer – „Antisense-Strategien“

Ziel:

Der „programmierte Krebszellen-Zelltod“ (Apoptose ()).

Zellen verfügen über einen Mechanismus, der Schäden am Erbgut (DNA) erkennt und daraufhin die Zellteilung stoppt, bis der Schaden behoben ist. Lässt sich der Fehler in der DNA nicht reparieren, leitet die Zelle den „programmierten Zelltod“ ein. Die Zelle zerstört sich quasi selbst.

Die Apoptose ist ein wichtiger Vorgang, der größere Mutationen des Erbguts verhindert, die unter anderem für die Entstehung von Krebs verantwortlich sind.

Bei Krebszellen ist dieser Mechanismus gestört.

Die Zelle kann keine Schäden der DNA erkennen und teilt sich ungehindert weiter. Ursache dafür sind chemische Veränderungen am Erbgut, sogen. Methylierungen.

Neuartige Wirkstoffe – die Methylierungshemmer – sollen diese chemische Veränderung rückgängig machen, damit die Zelle wieder fehlerhafte DNA erkennt und die Apoptose einleiten kann.

Mit den sogen. Antisense-Strategien („Gegensinn“ oder „Unsinn“) wollen Forscher durch gezielt „falsche“ Erbinformationen die Wirkung von Tumor-Genen ausschalten. Sie produzieren dazu kurze Abschnitte von Erb-Information, die sozusagen komplementär zu Stücken aus der Erb-Information von Tumorzellen ist. Bindet ein solches „Antisense“- Medikament in der Tumorzelle an die entsprechenden Ziele, wird zum Beispiel die Bildung von unerwünschten Tumorwachstumssignalen unterdrückt. Einige solcher Antisense-Strategien haben sich bereits in Studien als erfolgreich erwiesen. Methylierungs-Hemmer sind z.B. Azacytidine (Handelsname: Vidaza® 25mg/ml) und Decitabine (Handelsname: Dacogen® 50mg). Vidazza® ist zugelassen zur Behandlung von: a) Myelodysplatisches Syndrom/MDS und Chronischer Myelo-Monozytärer Leukämie/CMML. Dacogen® ist zugelassen zur Behandlung von Patienten >65 bei sekundär akuter myeloischer Leukämie/AML.

M. Prodrugs

Krebs-Therapien haben zum Ziel, entartete Zellen zu töten. Um dabei möglichst gesunde Zellen zu schonen, arbeiten Wissenschaftler an Medikamenten, die erst in der Tumorzelle ihre tödliche Wirkung entfalten.

Diese sogen. Prodrugs – d.s.Vorstufen „echter“ Arzneimittel – müssen im Körper umgebaut werden, damit sie wirksam ist. Da die Zellgifte nur für Tumorzellen bestimmt sind, sind die Forscher noch auf der Suche nach passenden Partnern, die das Medikament im Schlepptau an ihr Ziel bringen.

Ebenfalls mehr im Tumor als im gesunden Gewebe sollen neue Medikamente wirken, deren Haltbarkeit durch eine Art „Verpackung“ verbessert wurde: Normalerweise baut der Körper die meisten Zellgifte sehr schnell durch Verstoffwechslung ab, so dass sie nicht immer in optimaler Konzentration zu den Tumorzellen gelangen. Die Umhüllung mit einer Art Fettschicht soll nun Chemotherapiesubstanzen transportfähiger machen. In die sogen. Liposomen (d.s. „Fettkügelchen“ = oberflächenaktive Moleküle, sie besitzen einen meist Flüssigkeits-gefüllten Hohlraum, dienen als Speichermedium - hier z.B. für Arzneiwirkstoffe) verpackt können sie sehr viel leichter zu und in die Krebszellen gelangen.

Bleibt mir vorzustellen vier relativ neue, nicht-arzneiliche Krebs-Therapie-Optionen, nämliche inmal die …

N. Radio-Therapie mit Protonen

Die Vorgeschichte:

Die Bestrahlung von Krebs mit Protonen wurde erstmalig Ende der 1940er Jahre von dem Atomphysiker Robert R. Wilson vorgeschlagen.

Seit den 1950er Jahren sind weltweit bislang über 90.000 Krebspatienten erfolgreich mit Protonen behandelt worden – zumeist in physikalischen Forschungs-Einrichtungen, deren Möglichkeiten sich allerdings auf bestimmte Tumorformen und relativ wenige Patienten pro Jahr beschränken –. Den Patienten kommt zugute, dass die lokale Dosis-Wirkung in der konventionellen Röntgenbestrahlung für die Bestrahlung mit Protonen mit dem Faktor 1:1,1 übernommen werden kann.

Der biologische Wirkmechanismus beider Strahlungsarten ist nämlich grundsätzlich der gleiche: die Abspaltung von Elektronen aus einem Molekül – die „Ionisation". Dies führt über Zwischenschritte zur Zellkern-Schädigung und bei der nächsten Teilung der Zelle zu ihrem Absterben. Erfahrungen im Hinblick auf Dosis-Wirkung-Beziehungen liegen aus 100 Jahren Strahlen-Therapie vor. Der entscheidende Vorteil der Protonen - insbesondere mit dem Scanningverfahren - liegt in der hervorragenden Dosis-Verteilung: Konzentration im Tumor + Schonung im Gesunden. 

Bei der Protonen-Therapie handelt es sich um eine Strahlentherapie zur Behandlung von malignen Tumoren. Proton-Strahlen werden dabei zum Beispiel in einem Synchroton oder Zyklotron erzeugt und beschleunigt und gezielt auf den Tumor geschossen. Das Verfahren wird insbesondere bei Patienten angewandt, bei denen die herkömmlichen Röntgenstrahlen nicht ausreichend genutzt werden kann, weil der Tumor entweder zu tief im Körper sitzt oder aber von empfindlichen Organen umgeben ist. Die Protonentherapie ermöglicht eine optimierte Strahlendosis innerhalb der zu bestrahlenden Region. Die Protonentherapie ermöglicht durch ihre Zielgenauigkeit die Behandlung von Tumoren auch in sensiblen Körper-Regionen. Der Beschleuniger liefert Protonen [= Elementarteilchen mit einer positiven Elementar-Ladung, die entweder mit Neutronen zusammen als Nukleon

im Atomkern vorkommen oder freie Bestandteile der Protonenstrahlung sind] (von bis zu 60 % der Lichtgeschwindigkeit) als gut gebündelten Strahl, der präzise auf den vorher berechneten Ort im Tumorgewebe gelenkt werden kann. Beim Eindringen in den menschlichen Körper wird der Strahl so gebremst, dass die Protonen den größten Teil ihrer Energie direkt im Tumorherd entladen („Bragg-Peak“ = der größte Teil der Energie wird direkt im Tumor-Herd entladen).

Die ionisierende Strahlungs-Wirkung der Protonen führt dann zu einer Schädigung der Tumorzellen, insbesondere ihrer DNA.

Durch die drei-dimensional präzise Protonendeposition ist die dadurch erreichbare Strahlendosis im Ziel höher als beim Einsatz der konventionellen Röntgen-Strahlung und der mittels Linear-Beschleuniger erzeugten Photonen. Im Gegensatz zu anderen Bestrahlungsformen sinkt bei der Protonentherapie deshalb auch das Risiko von Nebenwirkungen. Umgebendes, gesundes Gewebe wird weitgehend geschont.

Indikationen

Besonders für die Protonen-Therapie geeignet sind Tumoren, die aufgrund hoher Nebenwirkungen mit Röntgenstrahlen kaum behandelbar sind; dazu gehören u.a.: Tumoren im Kopf-Hals-Bereich + Hirn- und Schädelbasis-Tumoren + Augentumoren + Lungentumoren + Lebertumoren Tumoren im Bauch- und Beckenbereich + Prostata-Krebs + Tumoren und Metastasen im Bereich der Wirbelsäule + lokale Rezidive und einzelne Metastasen.

Zu wissen gilt aber auch, dass nicht mit Protonen bestrahlbar sind: Tumoren des oberen Dickdarms und bes. auch zahlreiche Leukämie-Formen.

O. Strahlen-Therapie mit dem „Linear-Beschleuniger“

Als Linearbeschleuniger oder LINAC (engl. linear accelerator) bezeichnet man eine bestimmte Art von Teilchen-Beschleuniger, bei dem elektrisch geladene Teilchen (meist Elektronen, aber auch andere größere Teilchen wie Protonen, Ionen etc.) auf einer geradlinigen („linearen“) Bahn beschleunigt werden.

Im Linerabeschleuniger erfolgt durch ein hochfrequentes Elektrisches Feld (Frequenz ca. 3 GHz) eine starke Beschleunigung von Teilchen (z.B. Elektronen) in einer Röhre, beinahe auf Lichtgeschwindigkeit. Die Beschleunigungs-Spannung der gängigen Linearbeschleuniger reicht von 6 bis 21 MV. Die Teilchen-Energie beträgt dementsprechend von 6 bis 21 MeV.

Am Ende der Röhre treten die Elektronen aus, werden durch ein Magnetfeld in die gewünschte Richtung umgelenkt und auf ein Ziel geschossen, das ultraharte Röntgenstrahlung erzeugt (oder alternativ direkt in Form von Elektronen-Strahlung auf den Patienten gerichtet). Durch den Ausgleichskörper wird die Strahlung möglichst homogen gebündelt.

In der Medizin werden Linearbeschleuniger in der Radiotherapie zur Behandlung von malignen Tumoren eingesetzt.

Durch viele Blei-Lamellen (im „Multi-Leaf-Collimator“ / Multi-Lamellen-Kollimator) mit einer Breite von wenigen Millimetern lässt sich das Strahlenfeld individuell anpassen, so dass der Tumor optimal bestrahlt und das umliegende Gewebe geschont werden kann. Um umliegendes Gewebe so gut wie möglich zu schonen, wird der Tumor aus verschiedenen Richtungen bestrahlt (Mehrfeldertechnik), wobei sich die Strahlenbündel jeweils im Tumorbereich überlappen. Strahlerkopf und der Tisch, auf dem der Patient liegt, sind um eine Achse drehbar, so dass ein Tumor aus

beliebigen Richtungen bestrahlt werden kann. Die Bestrahlungsplanung und -Überwachung erfolgt heutzutage digital/computer-gestützt.

P. Tele-Therapie/Tele-Medizin

Bei der Tele-Therapie handelt es sich um eine besondere Form der Radio-Therapie, bei der eine Bestrahlung des Tumors aus der Entfernung erfolgt. Strahlenquelle und Tumor stehen hier nicht in direktem Kontakt.

Die Tele-Therapy kann nahezu bei allen Arten von Krebs zum Einsatz kommen. Als Mono-Therapie wie in Kombiknation mit Operation und Chemo-Therapie; diese Kombination erhöht in vielen Fällen den Behandlungserfolg signifikant!

Folgende zwei „Formen“ sind zu unterscheiden:

1. Tiefen-Therapie

a. Ultraharte Photonenstrahlen/“Gammastrahlung“

b. Elektronenstrahlung

mittels Linearbeschleuniger („Multi-Leaf-Collimator“)

Therapie-Optimierung durch verschiedene Einstrahlrichtungen, Einstellungs-Genauigkeits-Kontrolle (2- und 3-D) mittels sogen. Cone-Beam-CT, Teilchenstrahlung, Protonenstrahlung, Schwerionen-Strahlung und Bragg-Peak-Dosis-Verteilung

2.a Oberflächen-Therapie

zur Therapie bei malignen Tumoren der Haut, des Auges, sonstiger Körper-Oberflächen

a. Halbtiefen-Therapie

b. Röntgen-Weichstrahlen-Therapie

c. Orthovolt-Therapie

Anwendungsgebiete

Sie kann bei praktisch allen Arten von Krebs zum Einsatz kommen!

In Kombination mit Operation(en) und/oder Chemotherapie erhöht sie in vielen Fällen den Therapie-Erfolg signifikant.

Formen

Man unterscheidet folgende zwei Formen der Tele-Therapie:

a) Tiefentherapie

Hierbei Alternativen:

1. Ultraharte Photonen-Bestrahlung („Gamma-Strahlung“) oder Elektronen-

Strahlung

2. Teilchen-Strahlung (Protonen-, Schwer-Ionen-, Neutronen-Strahlung)

b) Oberflächentherapie

1. Therapie maligner Tumoren an Haut, Augen und sonst. Körper-      Oberflächen

2. Röntgen-Oberflächentherapie bei oberflächlichen Prozessen

3. Halb-Tiefentherapie = Strahlen-Therapie, bei der sich der Tumor in einer       Tiefe von maximal bis 3 vm unter der Haut befindet

4. Röntgenweichstrahltherapie: Die niedrig dosierte ‚Weichstrahlen-

Therapie‘

      wird bei Wucherungen aus Kollagen/Bindegewebe/Knorpel

empfohlen (nicht aber bei Patienten mit verkalkten Herden). Die Bestrahlung       erfolgt hier meist mit schnellen Elektroden (Vorteil: Schonung der Haut-      Oberfläche und die Möglichkeit der Energieanpassung). Um Spätfolgen

und die dadurch erschwerte operative Therapie zu vermeiden, sind kleine

Einzeldosen empfehlenswert.

Geräte

Die bei weitem häufigste Methode der Tele-Therapie ist die Tiefen-Bestrahlung mittels Linearbeschleuniger.

Ein Linearbeschleuniger bietet die Möglichkeit zwischen verschiedenen Stranhlungen und unterschiedlichen Strahlenenergien zu wählen. Früher verwendetes ‚Tele.Kobalt-Gerät‘ dagegen bieten solche Optionen nicht. Linearbeschleuniger sind desweiteren schonender für die Haut, bieten eine größere Eindringtiefe, bieten einen besseren Strahlenschutz für das medizinische Personal und erfordern keine Entsorgung von alten Radio-Nukliden.

Q. Anti-Resorptive Therapie

Zur Anwendung kommen Bisphosphonate.

[Bisphosphonate haben eine hohe Affinität zur Knochenoberfläche, insbesondere im Bereich der sogen. ‚Resorptions-Lakune‘ . Sie hemmen die Osteoklasten und führen dadurch zu einer verminderten Knochen-Resortion. Bisphosphonate werden in die mineralisierte Knochenmatrix eingelagert und bei einer späteren Knochenresorption kontinuierlich wieder freigesetzt]

Diese wirken gezielt an Knochen-Arealen mit einem hohen Umbau von Knochensubstanz und verhindern so vielfach auftretende Skelett-Komplikationen (u.a. Sinterungs-Frakturen); ferner mindern diese Wirkstoffe (Tumor-)Schmerzen und außerdem wirken sie gegen den Krebs selbst und verbessern so insgesamt die Lebensqualität & Mobilität der Krebs-Patientinnen. Zur Anwendung kommen zurzeit Zoledronat (z.B. Zometa®), Pamidronat (z.B. Aredia®) und Ibandronat (z.B. Bonviva®). Ergänzt können die antiresorptiven Substanzen durch den monoklonalen Antikörper Denosumab (z.B. Prolia®) werden.

Diese Therapieoption kommt zur Anwendung für/bei…

Frauen mit Knochen-Metastasen, vor allem im Rahmen einer Brust-Krebs-Therapie (Mamma-Ca als Primärtumor).

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Neue „Krebs-Therapie“:
„Therapie mit Checkpoint-Inhibitoren“/CI

Checkpoint-Inhibitoren sind Arzneistoffe, die die Immun-Checkpoints [d.s. Rezeptoren auf der Membran von T-Lymphozyten, die deren Immunantwort dämpfen (anti-inflammatorische IC) oder steigern (pro-inflammatorische IC) können] hemmen. Sie modifizieren dadurch die immunologische Eigen-Toleranz

und werden in der Onkologie zur medikamentösen Tumor-Therapie eingesetzt.

Checkpoint-Inhibitoren blockieren inhibitorische Immun-Checkpoints und triggern damit eine Abwehrreaktion des Immunsystems auf das Tumor-Gewebe. Sie können sich gegen einen Rezeptor (z.B. PD-1) oder seinen Liganden (PD-L1) richten.

Pharmakologisch handelt es sich dabei um monoklonale Antikörper.

Checkpoint-Inhibitoren haben in vielen klinischen Studien signifikante Behandlungsresultate erzielt. Ihre Wirkung ist jedoch – wie bei der konventionellen Chemotherapie – oft nicht dauerhaft, da Tumorzellen durch Mutation und Selektion genetische Varianten entwickeln, die durch neue Wege der Immunevasion den therapeutischen Effekt der Checkpoint-Inhibitoren abmindern.

Einteilung:

Checkpoint-Inhibitoren richten sich u.a. gegen CTLA-4, PD-1 und PD-L1. Entsprechend unterscheidet man:

1. CTLA-4 Inhibitoren

2. PD-1 Inhibitoren

3. PD-L1 Inhibitoren

Substanzen:

Zurzeit verfügbare oder in klinischer Prüfung befindliche Checkpoint-Inhibitoren sind:

a. Atezolizumab

Zeilrichtung PD-L1

b. Avelumab

PD-L1

c. Cemiplimab

PD-L1

d. Durvalumab

PD-L1

e. Ipilimumab

CTLA-4

f. Nivolumab

PD-L1

g. Pembrolizumab

PD-L1

h. Spartalizumab

PD-L1

i. Tremelizumab

CTLA-4

Was die Abfolge der einzelnen Therapiemaßnahmen angeht, so konnte man bis vor einigen Jahren von einer ‚klassischen’ Reihenfolge sprechen:

Zuerst Operation, dann Chemo-Therapie und/oder Strahlen-Behandlung.

Seit einigen Jahren ist diese Abfolge in vielen Krebs-Fällen abgeändert; so kommen – insbesondere zur Optierung der Heilungschancen und auch zur Verkleinerung des Tumors – bereits prä-operativ Zytostatika – auch in Kombination mit Antikörper – (z.B. beim Mamma-Ca) zur Anwendung, dann folgt die operative Intervention und post-operativ erfolgt die zweite Therapie mit Strahlen und/oder Chemotherapeutika.

! AKTUELL !

Tumor-Therapie: Anleitung zur Tumorzell-Apoptose!

Neuer Wirkstoff: NKP-1339

„Krebszell-Suizid auf Befehl!“

Das ist das erste „Ruthenium-basierte Krebsmedikament“ zur klinischen Anwendung gegen ‚solide Krebstumoren‘.

Medikamentöse und radiologische Krebsbehandlung basiert meist auf dem Abtöten von sich teilenden Zellen. Am einfachsten wäre es also, wenn sich Tumorzellen mittels Apoptose () einfach „selbst umbringen würden. Mit der Unterstützung durch eine ‚neue Substanz‘ scheint dies möglich.

Fakt ist – so Prof. Bernhard Keppler (Dekan der Fakultät für Chemie der Uni Wien und Leiter der Forschungsplattform „Translational Cance Therapy Research“) –:

„Oft ist es doch so, dass eine vielwöchige onkologische Therapie nur zu einer Verlängerung der Überlebenszeit von wenigen Wochen führt! In dieser Zeit aber leben die Patienten nur für die Statistik, denn es geht ihnen sehr schlecht!“ …

Zusammen mit der Medizinischen Klinik der Uni Wien hat Prof. Keppler mit seinem Team eine neue Substanz, ein sogen. „First-in-class-compound“ mit Namen NKP-1339 – es handelt sich um eine Substanz auf Basis von Ruthenium – entwickelt.

NKP-1339 greift am Glucose-related-Protein 78 (GRP 78) an – d.i. ein Protein, das in den Zellen für die „Müllabfuhr“ verantwortlich ist; es entsorgt ‚fehlgeleitete Proteine‘; es bindet an an den Eisentransporter „Transferrin“ –; in der Folge kommt es über den „mitochondrialen Pfad“ zur Einleitung der Zell-Apoptose.

Der wichtige Zelltod wird dadurch vom Organismus verhindert, dass die körpereigene Produktion von GRP-78 hochgefahren wird. Dieser Mechanismus wird durch NKP-1339 unterdrückt. Nunmehr kann die die Apoptose der Tumor-Zellen eingeleitet und simultan aufrechterhalten werden.

In einer abgeschlossenen Phase-I-Studie konnte gezeigt werden, dass NKP-1339 krebshemmend wirkt und gut verträglich ist (Studie mit Patienten mit Lungen-, Colon-Ca, sowie mit neuroendokrinen und Kopf-Hals-Tumoren).

Das geringe Nebenwirkungsprofil (leichte Übelkeit, leichtes Fieber) hängt zusammen mit dem Wirk- und Transportmechanismus. Die Applikation erfolgt per Infusion. Binnen weniger Minuten nach Infusion von NKP-1339 binden die Moleküle an Albumin + Transferrin. Da Krebszellen aufgrund der gesteigerten Zellatmung einen stark erhöhten Bedarf an Eisen haben und einen stark erhöhten Transferrin-Rezeptor-Status aufweisen, wird NKP-1339 vorrangig und gezielt (!) zu den Krebszellen transportiert.

Ein Weiteres macht sich NKP-1339 zu Nutze:

In den Krebszellen finden sich durch den Laktat-Stoffwechsel ein niedriger pH-Wert und ein reduktives Milieu im Vergleich zu gesunden Zellen. Folge: solange NKP-1339 an Transferrin gebunden ist, bleibt es im Zellgewebe unwirksam. Erst durch die Reduktion von 3- zu 2-wertigem Ruthenium wird NKP aktiviert!

In einer folgenden Phase-II-Studie strebt Prof. Keppler an, Patienten einzuschließen, für die es kaum noch weitere Therapieoptionen gibt (sog. „austherapierte Krebskranke“). Auch soll in dieser Studie die Kombination mit etablierten Therapeutika geprüft werden.

Die Wirkung von NKP-1339 kann plakativ beschrieben werden als:

„Tumorzell-Suizid auf Befehl!“

(Quelle: DocCheck)

Option für die Zukunft:

R. Viren gegen Krebs

Heidelberger Forscher – Arbeitsgruppe „Viro-Therapie“ am NCT (Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg / Abteilung Translationale Onkologie im DKFZ {Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg}) unter Leitung von Dr. med. Dr.rer.nat. Guy Ungerechts – entwickeln ‚Masern-Viren‘ (MV), die Krebszellen töten.

Die Forschungsarbeiten sind abgeschlossen.

An der Mayo-Clinic Rochester/USA sind seit 2005 erste klinische Studien der Phasen I und II bei Patienten mit Ovarial-Carcinom, Multiplem Myelom [Plasmozytom] und Gliomen durchgeführt worden; zurzeit wird am NCT die Anwendung von MV bei fortgeschrittenen Tumorleiden klinisch geprüft.

Das Prinzip ist recht einfach:

Die MV werden so ‚programmiert‘, dass sie Krebszellen befallen und zerstören. Hierzu verwenden die Onkologen speziell modifizierte MV eines Impf-Stammes. Diese werden einerseits so umprogrammiert, dass sie gezielt einen bestimmten Rezeptor erkennen können, der bei Krebszellen besonders häufig vorkommt. Das MV dockt an diesem Rezeptor an, dringt in die Krebszelle ein, vermehrt sich dort und löst dann in der Krebszelle deren Apoptose aus, also eine Art „Selbstmord-Programm der Krebs-Zellen“. Andererseits holen sich die MV das Immunsystem des Kranken zu Hilfe: die mit MV infizierte Krebszelle wird gezwungen, einen bestimmten Botenstoff freizusetzen, der das Immunsystem (IS) auf die Krebszellen quasi aufmerksam macht.

D.h.: Das IS unterstützt nun seinerseits die modifizierten MV und bekämpft gemeinsam die Krebs-Zellen“, dies nennt man „Immuno-Viro-Therapie“. Wichtige Voraussetzung für die Anwendung der MV zur Onko-Therapie ist allerdings, dass die Patienten über einen Masern-Impfschutz verfügen!, da nämlich es sich bei den zur Anwendung kommenden MV um ‚Lebend-Viren‘ handelt.

Soweit, so gut.

Aber, bis es zur Anwendung bei Krebskranken kommt/kommen kann, wird es noch eine Zeit dauern.

Derzeit läuft beim Heidelberger Team eine klinische Studie mit – wie üblich – 3 Phasen (in Phase UIII, die über 4 Jahre dauert und mit bis zu 30.000 Probanten und Prüfung auf Verträglichkeit und Nebenwirkungen) und erst bei positvem Abschluß kann es dann evtl. zur Zulassung als „onkologisches Medikament“ (Zulassung durch BfArM = Bundesinstitut für Arzneimittel, Bonn) kommen (im Zulassungsverfahren werden eingehend alle gewonnenen Daten auf Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Wirkstoffes überprüft - Dauer ca. 1 Jahr).

Zurück zur Studie des Teams am NCT:

Geprüft wird an Tumoren im Bereich Kopf und Hals.

Eine besondere „Herausforderung“ gibt es:

Wenn ein Krebs Metastasen im Körper bildet oder Rezidive, dann greifen etablierte Therapieansätze (Strahlen, Chemo und/oder Operationen) oft nur bedingt oder gar nicht. Und:

Gerade in diesen Fällen soll sich der Einsatz von modifiziertenMaser-Viren erfolgreich durchsetzen!

Neue Erkenntnisse der virologischen und molekularbiologischen Grundlagen-Forschung fließen stetig in die Entwicklung neuer Generationen onkolytischer MV ein, um die Virotherapie zukünftig als wertvolle Ergänzung multimodaler onkologischer Therapien zu etablieren.

(Quelle: Internet-Publikation NCT 12/2016)

S. Nano-Partikel

als ‚neue biologische Postleitzahl‘ für Onko-Präparate

Forscher – federführend Prof. Dr. Prasad Shastri, Direktor am Institut für Makromolekulare Chemie und Mitglied des Exzellenzclusters BIOSS [Center for Biologigal Signalling Studies] der Uni Freiburg – haben ein neues Prinzip entwickelt, um wenige hundert Nanometer große Wirkstoffkapseln zu Blutgefäßzellen zu schicken.

Sie verwendeten dabei geladene Polymere [Polymer = ist eine chemische Verbindung aus Ketten- oder verzweigten Molekülen, Makro-Molekülen), die aus gleichen oder gleichartigen Einheiten bestehen] mit der passenden Fett-Löslichkeit, um Zelltypen allein anhand deren bio-physikalischer Eigenschaften erkennen zu können. Bisher haben Forscher Moleküle auf die Oberfläche der Nano-Partikel platziert, die an Proteine auf der Zielzelle binden. Prof. Shastri führt aus:

„Das besondere an der Entdeckung ist, dass zum ersten Mal eine Zelle angepeilt wird, ohne auf das ‚Liganden-Rezeptor-Prinzip‘ zurückzugreifen“.

Und weiter: …

„Die Rezeptoren wirken im bisher üblichen Verfahren wie eine biologische Postleitzahl.“

Aber die ‚Adresse der Tumoren‘ verändert sich mit der Zeit. Um die ‚Medikamenten-Pakete‘ genauer zustellen zu können, fertigte das Team um Prof. Shastri Partikel an, die sogen. Endothelzellen [= spezialisierte Zellen, welche die Innenseite der Blutgefäße = Endothel auskleiden - wichtigste Funktion der E. ist die Bildung einer regulierbaren Barriere zwischen Blutgefäß und dem Raum außerhalb des Blutgefäßes {Extra-Vasalraum}] bio-physikalisch anpeilen.

„Diese Methode, Nano-Partikel zu adressieren, braucht keine biologische Postleitzahl. Dies ist ein wichtiger Schritt, um Nano-Partikel für die Krebs-Therapie zu entwickeln“.

Fakt ist:

Krebs-Gewebe ist gierig, Tumore brauchen eine stetige Nährstoffzufuhr!

Dazu entstehen im Tumor eigens Blutgefäß-Systeme.

„Indem die Endothel-Zellen in den Tumor-Blutgefäßen angegriffen werden, wird der Krebs regelrecht ausgehungert und so abgetötet“.

Nanopartikel werden in der Krebstherapie bereits heute verwendet, um Medikamente an Zellen zu bringen. Injiziert erreichen die Präparate die Tumorzellen über den Blutweg. Finden sie ihr Ziel, dann müssen sie von den Zellen aufgenommen werden, damit die ‚Pille‘ wirken kann: das nennt man „Rezeptor-vermittelte Endozytose“ (E. = Aufnahme von zell-fremden Material in die Zelle durch Einstülpen und Abschnüren von Teilen der Zellmembran unter Entstehung von Vesikeln).

Das neue Verfahren:

Abgezielt wird auf Transport-Prozesse, die bes. in Endothel-Zellen vorkommen. Auf den Endothel-Zellen sind nämlich besonders viele Caveolen (= Fettstruktur auf der Zellmembran und gleichzeitig wichtige „Tore zum Zellinnern“). Die Entdeckung des Teams ist die, dass Nanopillen, die mit Lipiden und negativ geladenen Polymeren ausgestatet sind, bevorzugt durch diese Zellmembran-Tore eintreten.

Fazit:

„Mit dieser neuen Methode kann ein völlig neuer Ansatz der Anlieferung von Wirkstoffen entstehen“!

(Quelle: Julia Voigt et al.: PNAS Online Early Edition; 2017)

Soviel und soweit zur

Krebstherapie mit Möglichkeiten der wissenschaftlichen Medizin.

Und, um es noch einmal ganz explizit zu sagen:

In der Behandlung von malignen Erkrankungen – jeder Art – hat die Schulmedizin absolutes Primat!

Ohne „wenn“ und „aber“!

Darauf zu verzichten heißt den Patienten bewusst (noch mehr und weiter) zu schädigen und das ist in meinen Augen ein mit und durch nichts zu entschuldigendes „vorsätzliches Vergehen“!

Punktum!

Nebenbei:

Zu wichtigen Beschwerdekomplexen infolge einer Krebserkrankung – z.B. Tumorschmerzen, Psychische Dekompensationen usw. – komme ich später separat zu sprechen.

Für an Krebs Erkrankte ist eine enge Betreuung durch andere – und insbesondere durch Vertrauenspersonen und auch Arbeitskollegen – unverzichtbar und immens wichtig. Oft – und besonders beim Fortschreiten der Krankheit – können Familie und Freunde auch bei aufopferungsvoller Betreuung nicht auf alle psychischen Bedürfnisse des Erkrankten eingehen. Daher ist es wichtig, frühzeitig qualifizierte Hilfe in Form von fachlicher psychologischer Unterstützung in Anspruch zu nehmen. Auch Beratungsstellen in Tumorzentren und Reha-Kliniken sowie Selbsthilfegruppen bieten Informationen und Hilfe im Umgang mit der Erkrankung und ihren Auswirkungen auf die persönliche Lebenssituationen an. Auch darüber wird an späterer Stelle dieses Buches noch ausführlich gesprochen.

Ein wichtiger Punkt für die Betroffenen ist daher die soziale Integration; d.h. dem Krebskranken solange als möglich – entsprechend den jeweiligen Fähigkeiten und Belastbarkeiten – eine mehr oder minder regelmäßige Teilhabe am Arbeits- und Gesellschafts-Leben zu ermöglichen.

Auch dazu wird noch zu sprechen sein!

Lassen Sie mich noch einmal kurz zurückkommen auf die Krebs-Therapie.

Bis vor ganz kurzer Zeit bestand diese – mit unterschiedlicher Anwendung der einzelnen Optionen – aus „standardisierten uniformen Behandlungs-Schemata“ mit nur geringer individueller Variabilität. Bedingt durch die in den letzten Jahren gemachten Forschungserfolge mit weiteren und neuen Wirkstoffen ist es bei vielen Krebserkrankungen immer mehr und häufiger möglich, bei den Kranken ein individuell zugeschnittenes und angepasstes Therapie-Konzept i.S.e. „personalisierten Krebstherapie“ zur Anwendung zu bringen.

Stammzellen-Therapie bei Krebserkrankung

Stammzellen ():

Sie sind hoch-spezialisiert, wichtig und wandelbar für die Überlebensfähigkeit unseres Organismus“, so lautet die Titelzeile eines Berichtes von FOCUS-online-Gesundheit.

Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Stammzellen | Adobe StockAus diesem Artikel übernehme ich auszugsweise:

… „Im gesunden Organismus spielen Stammzellen eine wichtige Rolle: Zum einen steuern sie während der Entwicklung des Embryos im Mutterleib alle Wachstumsprozesse, die einen gesunden Organismus heranreifen lassen.

Zum anderen können sie sich in unterschiedliche Zelltypen umwandeln, die sich beispielsweise als Leber-, Nerven- oder Hautzellen in den Organismus einfügen. So können sie abgestorbene Zellen ersetzen und bewirken dabei die Regeneration von Gewebe wie Haut, Darmschleimhaut, Lungenepithel oder Blutzellen. Zugleich kontrollieren sie die Reparaturprozesse nach einer Schädigung von Geweben, etwa nach Hautverletzungen, Vergiftungen oder starkem Blutverlust.

Diese Wandelbarkeit verdanken die Stammzellen ihrer Fähigkeit, sich unendlich selbst zu erneuern. Im Körper gibt es nur wenige davon, oft ist nur eine von hunderttausend Zellen eine Stammzelle. Zudem teilen sie sich selten und ruhen über Jahre hinweg im Körper.

Da viele der spezialisierten (differenzierten) Zellen in den Organen nur wenige Tage leben, muss der Körper täglich über 100 Millionen Zellen neu bilden, um die Organe funktionsfähig zu halten.

Dies bewerkstelligen die Stammzellen über eine Art Vervielfältigungs-System:

Sie wandeln sich in sogen. Vorläuferzellen um, aus denen die differenzierten Zellen der Organe hervorgehe“ …

…Neue Hinweise auf die Rolle der Stammzellen

Darauf weisen unter anderen drei neuen Studien hin, welche die Rolle von Stammzellen bei der Tumorentstehung beleuchten. In einer davon verabreichte der Molekularbiologe Luis Parada von der University of Texas in Dallas genveränderten Mäusen, die eine bestimmte Art von Hirntumoren (sogen. Glioblastome) entwickelt hatten, ein Zytostatikum.

Die Chemo-Therapie mit diesem Krebsmedikament tötete die meisten Tumorzellen ab, doch eine kleine Gruppe überlebte und löste ein neuerliches Tumor-Wachstum aus.

An der belgischen Université Libre de Bruxelles fanden Forscher um den belgischen Prof. Dr. Cédric Blanpain (Prof. für Entwicklungs-Biologie und Genetik an der Université Libre de Bruxelles und Direktor des „Stammzell-Krebs-Labors“ an der dortigen medizinischen Fakultät) bei Mäusen, die an Haut-Tumoren litten, eine Untergruppe mutmaßlicher Krebsstammzellen.

Sie zeigen „ein erhöhtes Selbsterneuerungspotenzial, mit dem sie das Tumorwachstum aufrecht erhalten“, berichtet die Gruppe.

Ein Team um den niederländischen Immunologen und Molekular-Genetiker Prof. Dr. Johannes Carolus Clevers (Prof. an der niederländischen Utrecht University und dem dortigen Hubrecht Institut – von 2012-2015 war er Präsident der Königlich Niederländischen Akademie der Wissenschaften) wiederum suchte diejenigen Zellen, aus denen Darmpolypen entstehen, die als Krebs-Vorstufe gelten. Dabei fanden die Niederländer ein Merkmal, das sowohl bei normalen Darmstammzellen als auch bei Zellen vorkommt, die das Wachstum der Polypen ankurbeln. Insgesamt gibt es heute Hinweise auf Krebs-Stammzellen bei Darm-, Haut-, Prostata- und Hirntumoren, Leukämien sowie Brustkrebs.

Viele Krebsforscher suchen nach Angriffspunkten für solche Medikamente. Dazu identifizieren sie molekulare Merkmale der Tumorstammzellen.

Meist handelt es sich um Proteine auf deren Oberfläche, an die die Wirkstoffe ankoppeln können.

Einem solchen Protein namens CD95 ist die spanische Medizinerin und Krebsforscherin Ana Martin-Villalba, die im DKFZ die Abteilung Molekulare Neurobiologie leitet, auf der Spur. Sie fand es auf Stammzellen des Glioblastoms.

Es handelt sich um ein Rezeptormolekül, das Wachstumssignale aufnimmt und ins Zellinnere weiterleitet.

„Nur die Stammzellen mit dem CD95-Rezeptor lösen Tumoren aus und fördern deren Wachstum. Das Molekül hilft den Zellen beim Überleben“, konstatiert Martin-Villalba.

„ Zwar können auch Stammzellen ohne den Rezeptor Tumore hervorrufen, doch diese stagnieren, stellen also ihr Wachstum ein.“… [Ende Textzitate]

In die gleiche Kerbe schlägt auch ein Bericht von FOCUS-Redakteur Michael Odenwald vom 23.11.2012 mit der Titelzeile

„Die Bösewichter der Tumor-Entstehung –

Forscher vermuten: Unsterbliche Stammzellen verursachen Krebs“

aus dem ich ebenfalls auszugsweise zitiere:

… „Studien zeigen, dass Stammzellen eine entscheidende Rolle bei der Tumorentstehung spielen könnten. Bestätigt sich der Verdacht, eröffnet das neue Therapiechancen:

Forscher suchen bereits Strategien, die nahezu unsterblichen Zellen zu vernichten.

Krebs entsteht aus entarteten Körperzellen – das war in der Medizin lange Zeit die gültige Lehrmeinung. Ende der 1990er Jahre geriet dieses Dogma jedoch ins Wanken. Beim Studium von Leukämien bemerkten Krebs-Forscher, dass es Ähnlichkeiten zwischen Krebszellen und sogen. Stammzellen gibt.

Offenbar, schlussfolgerten sie, sind die Stammzellen an der Kreb-Entstehung beteiligt. Jahrelang aber blieb die Existenz von Krebs-Stammzellen nur eine Hypothese. Doch in jüngster Zeit mehrten sich die Hinweise, dass es sie nicht nur gibt, sondern dass sie die eigentlichen Bösewichter im Krebsgeschehen sind.

Bestätigt sich der Verdacht, ließen sich gleich mehrere Probleme der Krebs-Forschung und -Behandlung lösen. So können Operation, Bestrahlung und Chemotherapie den Tumor eines Patienten scheinbar restlos beseitigen.

Doch nach einiger Zeit beginnt der Krebs erneut zu wuchern; die Krebsmediziner (Onkologen) sprechen von einem Rezidiv, das durch zusätzlich erworbene Mutationen oft noch aggressiver ist als der Primärtumor.

Ebenso schlimm sind Metastasen, die in anderen Organen auftauchen. Denn die meisten Patienten sterben nicht an ihrem ursprünglichen Tumor, sondern an solchen Absiedlungen des Krebses.

Wahrscheinlich sind Stammzellen die Ursachen beider Phänomene.“ … [Ende Textzitate]

Zu den Fakten:

Aus Blutstammzellen des Knochenmarks bildet der Körper alle Blutzellen.

Normale Stammzellen haben ebenso wie Krebszellen die Fähigkeit lebenslanger Selbsterneuerung. Die Selbsterneuerung von Stammzellen ist ein physiologischer Mechanismus, der einen kleinen Bestand von Stammzellen aufrechterhält, die sich unendlich teilen können, aber gleichzeitig in der Lage sind, eine Vielfalt von differenzierten Zellen zu erzeugen, die die Funktion des Körper aufrechterhalten.

Bei Leukämie- und Lymphom-Patienten sind diese Blutzellen direkt betroffen. Einige Unterformen lassen sich durch gängige Krebstherapien nur schwer dauerhaft stoppen.

Für Patienten kann die Zerstörung ihres Knochenmarks durch Bestrahlung oder Chemotherapie eine Chance bieten.

Lebenswichtige Voraussetzung ist allerdings, dass die Patienten danach gesundes Knochenmark oder Blutstammzellen transplantiert bekommen – ohne Knochenmark kann der Mensch nicht lange überleben.

Stammzellen befinden sich im Knochenmark, diese werden bei betroffenen Patienten durch Bestrahlung oder Chemotherapie vollständig zerstört. Dann werden gesunde Stammzellen wieder eingesetzt.

Die Stammzellen können entweder direkt aus der Blutbahn (periphere Stammzell-Transplantation) oder aus dem Knochenmark (Knochenmark-Transplantation) gewonnen werden.

Beide Verfahren sind Lebendspenden, welches zum Einsatz kommt hängt meist von den Wünschen des Spenders oder der Spenderin ab.

Wie auch immer:

Es ist so wichtig – d.h. vielmals regelrecht „lebenswichtig“! – für die betroffenen Patienten, die an malignen Lymphomen und Leukämien leiden, dass sich genügend „Stammzell-Spender“ zur Verfügung stellen!

Mein Aufruf, mein Appell:

Stellen Sie sich als „Stammzell-Lebendspender“ zur Verfügung!

Für eine Stammzellspende sind grundsätzlich alle Personen zwischen 18 und 55 Jahren geeignet. Wer sich als Spender bzw. Spenderin registrieren lassen möchte, kann sich bei den Spenderdatenbanken informieren und ggf. eine Typisierung der Gewebemerkmale vornehmen lassen. Hierfür wird in der Regel ein Abstrich der Mundschleimhaut genommen.

Kontakte:

1. Deutsche Stammzell-Spenderkartei (DSSD)

D.i. ein Zusammenschluss der Stammzell- & Knochenmarksspender-Dateien einiger DRG-Blutspendedienste.

Dort erfolgt die Registrierung potentieller Spender für Stammzell-Transplantionen. Ziel ist es, die Heilungschancen von Menschen mit Leukämien und sonst. bösartigen Erkrankungen des blutbildenden Systems zu verbessern.

[Anschrift s. Glossar]

2. Deutsche Knochenmark-Spenderdatei (DKMS) gemeinnützige Ges. mbH mit Zentrale in Tübingen

Ziel: durch Unterstützung von Knochenmarkspendern die Heilungschancen von an Leukämien oder anderen bösartigen Erkrankungen des blutbildenden Systems betroffenen Kranken zu verbessern.

[Anschrift s. Glossar]

3. DKMS-Nabelschnurblutbank gemeinnützige Ges.mbH

mit Sitz in Dresden (= Tocherunternehmen zu 2. s.o.)

Ziel: durch das Sammeln von Nabelschnur-Spenden - diese werden im Institut aufgearbeitet, eingelagert und an betroffene Patienten vermittelt - Krebskranken zu helfen.

[Anschrift s. Glossar]

Wer weiß es schon:

Vielleicht findet sich so auch für Sie im Falle des Falles (was nicht eintreten möge!) ein Spender und so eine „echte und wirkungsvolle Lebenshilfe“!

Ein Hoffnungsschimmer für die Zukunft:

„Künstliches Knochenmark“

Gezielte Vermehrung von Blut-bildenden Stammzellen außerhalb des Körpers könnte in einigen Jahren die Therapie von Leukämien und Lymphomen vereinfachen.

Künstliches Knochenmark kann dazu dienen, blutbildende Stammzellen zu vermehren.

Einen Prototypen haben Wissenschaftler des KIT (Karlsruher Institut für Technologie) sowie des Max-Planck-Instituts für Intelligente Systeme Stuttgart und der Universität Tübingen nun entwickelt.

Die poröse Struktur bildet die grundlegenden Eigenschaften des natürlichen Knochenmarks nach. In dieses Gerüst setzten die Forscher Blut-bildende Stammzellen aus Nabelschnur-Blut ein. Diese vermehrten sich, ohen ihre Erneuerungsfähigkeit zu verlieren.

„Künstliches Knochenmark“ könnte einmal Ersatz für Blutzellen bei Leukämien und Lymphomen liefern, so hoffen die Forscher.

[Quelle: Fachorgan „Biomaterials“ aus 10/2013]

Haben wir bis hierher über die Anwendung humaner Stammzellen gesprochen, so darf und kann dieses Kapitel nicht abgeschlossen werden, ohne nicht auch auf die Bedeutung in der komplementären & additiven onkologischen Therapie eingegangen zu sein und zwar auf die Organ-Therapie/OT.

Und in diesem Falle i.S.v. – wie ich sie nenne –

„Biologische Stammzellen“.

Das sind:

1. Nabelschnur (Funiculus umbilicalis - mit Blutzellen)

2. Rotes Knochenmark (Medulla ossium rubra)

3. Blutzellen (Cellae sanguis)

4. Embryonales Bindegewebe (Mesenchym)

Fakultattiv

5. Embryo totalis (gesamter Embryo)

Je nach Art der Krebserkrankung – ein großer Vorteil dieser „biologischen Stammzell-Therapie“ liegt u.a. darin und von der optimalen Verträglichkeit einmal abgesehen, dass die Organ-Therapeutika bei sämtlichen Krebs-Erkrankungen und bösartigen Erkrankungen des Blut-bildenden Systems zur Anwendung kommen können! –

und je nach jeweils vorliegenden klinischen Befunden dabei individuell, selektiv, variabel; kurzum personalisiert.

[Anmerkung:

Bei der Besprechung der einzelnen Krebskrankheiten finden Sie diesbezügliche und vielfach bewährte Vorschläge]

Hinweis:

Ich beziehe die „Biologischen Stammzellen“ in die komplementär-additive biologisch-onkologische Therapie als wichtige wie effektive Therapie-Komponente in vielen Krebsfällen mit ein!

Schnitt und anderes Thema:

Immer mehr rückt dabei auch in den Blickwinkel der Therapeuten, dass es nicht gleichgültig ist, zu welcher Tageszeit die zur Therapie insgesamt vorgesehenen Arzneimittel (nicht nur die Onko-Therapeutika, sondern alle einzunehmenden Medikamente) eingenommen werden.

D.h.: die Bedeutung der „Inneren Uhr“ hat in der letzten Zeit deutlich zugenommen.

Darüber soll nun kurz gesprochen werden.

Die „Innere oder Biologische Uhr“ des Menschen

Die „Innere Uhr“, die circadiane Rhythmik, ist der „Taktgeber unseres Lebens“!

„Innere Uhr“, was ist das?

Die „Innere oder Biologische Uhr“ oder auch die „Zirkadiane Uhr“ oder auch der „Zirkadiane Bio-Rhythmus“ bezeichnet die Fähigkeit unseres Organismus – dies weitgehend unabhängig von äußeren Faktoren, die auf die jeweilige Tages-, Nacht- und Jahreszeit hinweisen könnten – sich zur Zeit orientieren zu können und die periodisch durchgeführten Tätigkeiten, wie z.B. Schlaf, Nahrungsaufnahme, Fortpflanzung etc.

Fotos, lizenzfreie Bilder, Grafiken, Vektoren und Videos von Zeitersparnis | Adobe StockKurzum:

Die allermeisten Körper-Funktionen in einem relativ konstant bleibenden Rhythmus durchzuführen.

Durch die wechselnde Tages- und Nachtlänge – infolge des Jahreszeiten-Wechsels – ist eine ständige Re-Synchronisation der Inneren Uhr notwendig.

Die Innere Uhr muss heutzutage jedoch häufig durch einen raschen Wechsel der geographischen Lage, wie z.B. nach einem Trans-Atlantikflug, sehr kurzfristig resynchronisiert werden, die Folge einer anfänglich fehlenden Übereinstimmung ist der bekannte Jet-Lag.

Unsere Innere Uhr muss tagtäglich neu eingestelt = „geeicht“ = re-synchronisiert werden.

Der alles entscheidende Faktor hierfür ist das „Licht“.

Die Synchronisation und Anpassung geschieht durch spezielle Photorezeptoren in der äußeren Körnerschicht der Retina. Die sogen. photosensitive Ganglienzelle enthalten das Photopigment Melanopsin und liegen zwischen den beiden Schichten der Ganglienzelle und Amakrine Zelle (= spezielle Interneurone der Netzhaut/Retina). Sie projizieren über den Tractus retinohypothalamicus zum Nucleus suprachismaticus des Hypothalamus.

Der Nucleus suprachiasmaticus ist die „zentrale Schaltstelle" der zirkadianen Uhr, also der Taktgeber, der über Botenstoffe und das Nerven-System sämtliche Zellen auf den 24-Stunden-Tag einstellt und koordiniert so weitere periodisch wechselnde Körper-Funktionen erst in optimaler Funktion ermöglichen:

Körpertemperatur + Hormon + Blutdruck + Herzfrequenz + Urin.

Inzwischen konnten mehrere „zirkadiane-Rhythmik-assoziierte Gene“ nachgewiesen werden. Diese Gene steuern in komplexer Zusammen-Wirkung die Transkription und Translation von auto-regulatorischen Feedback-Schleifen, die recht genau 24 Stunden in Anspruch nehmen.

(Quelle: DocCheck Flexion)

In fast allen Organismen steuert die Innere Uhr zahlreiche Prozesse.

Wichtige Regulatoren dieses biologischen Taktgebers sind sogen. Cryptochrome (= eines der zirkadiane-Rhythmik-assoziierten Gene“ = CRY‘s). Die Cryptochrome sind bei Säugetieren an der Steuerung tagesperiodisch regulierter Prozesse entscheidend beteiligt.

Prof. Dr. Till Roenneberg (LMU/Uni München, Leiter Humane Chronobiologie/ Institut für Medizinische Psychologie / Autor u.a. des Buches „Wie wir ticken“ - Die Bedeutung der Chronobiologie für unser Leben) hat einen Chronobiologie-Fragebogen [im Internet] entwickelt, mit dem sich der Chrono-Typ eines Menschen ermitteln lässt

Nebenbei:

Zurzeit wird daran geforscht (u.a.LMU/Uni München), dass durch diese Kenntnis möglicherweise sich neue Behandlungswege eröffnen lassen.

Absolut gesicherte Kenntnis ist heute:

Leben gegen die innere Uhr macht krank!

Die Steuerung der inneren Uhr hat auch medizinische Bedeutung: Wer ständig gegen seine innere Uhr lebt, dem drohen nicht „nur“ Schlafstörungen, sondern auch schwere Erkrankungen – u.a. Adipositas, Diabetes, Herzinfarkt, Hirnschlag, Bluthochdruck –. „Schichtarbeiter etwa leiden häufiger unter Krebs oder dem Metabolioschen Sydrom.

CRY‘s spielen etwa bei der Regulation des Blutglucosespiegels eine Rolle – kommt diese Regulation bzw. die Innere/Biologische Uhr aus dem Takt, können schwere Stoffwechselstörungen wie Diabetes Typ-2 die Folge sein. Ebenso spüren den Einfluss des „zell-eigenen Chronometers“ alle Fern-Reisenden sehr stark. So dauert es vielmals mehrere Tage, bis sich der Körper-Rhythmus auf die veränderten Tageszeiten eingestellt hat.

In ‚milderer Form‘ erleben wir das auch bei den 2x jährlichen Umstellungen der Uhr auf Sommer- bzw. Winterzeit.

Oftmals extrem ausgeprägt ist das bei den sogen. ‚Spät-Typen‘, den Eulen; weniger intensiv ausgeprägt haben darunter zu leiden die ‚Früh-Typen‘, die Lerchen – aber das ist keine allgemein gültige Regel! –.

Aber nicht nur der Mensch in seiner Ganzheit wird von der inneren Uhr gesteuert – und dazu die „Zentral-Uhr“ im Gehirn –, sondern auch und besonders unser Immunsystem (IS) ist daran gekoppelt:

Die Fresszellen des Immunsystems arbeiten nach einer inneren Uhr.

Das erklärt, warum die Beschwerden von Entzündungskrankheiten wie Rheuma oder Asthma im Tagesverlauf schwanken.

(Quelle: netdoktor.de)

Aber:

Absolut nichts zu tun hat die Innere Uhr mit den von etlichen „Heilern“ immer wieder ins Feld geführten „mystischen inneren Rhythmen“, hingegen sehr viel mit Molekular-Biologie.

Kommen wir zur Bedeutung der Inneren, der Biologischen Uhr für die Gesundheit im Speziellen, sprich die Ein-/Auswirkungen der inneren Uhr auf die medikamentöse Therapie.

Was etliche und insbesondere ganzheitsmedizinisch tätigen Behandler schon länger wussten – aus der Alltagserfahrung heraus!, nicht wissenschaftlich belegt –, das ist u.a. durch die fundierten Untersuchungen und Studien von Prof. Dr. Horst-Werner Korf (Direktor des Dr.- Senckenbergischen Chronomedizinischen Instituts der Uni Frankfurt/M) eindeutig belegt:

Es gibt für etliche Arzneiwirkstoffe – von Hochdruckmitteln, Antidiabetika usw. bis hin zu Chemotherapeutika (!) – definitiv tageszeitliche Schwankungen in deren Wirksamkeit!

Zweitens:

Es finden deutliche Unterschiede in der Wirksamkeit von Arzneistoffen bei den verschiedenen Chrono-Typen [Normal-, Früh- und Spät-Typ].

Doch leider ist es hierzulande noch immer nicht allgemeiner Standard, eine Festestellung des Chrono-Typs vorzunehmen.

Was heißt das für „Krebs-Therapeutika“?

Wie gut Krebsmedikamente wirken und wie verträglich sie sind, das hängt u.a. von deren tageszeitlicher Anwendung und der Beachtung des Chrono-Typs des Patienten ab!

Eine Zwischenanmerkung zu „Chrono-Typen“:

Als „Chrono-Typen“ werden in der Chronobiologie die ‚Kategorien‘ von Menschen bezeichnet, die aufgrund ihrer „Inneren biologischen Uhr“ (Tag-Nacht-Rhythmik) physische Merkmale wie u.a. Hormonspiegel, Körper-Temperatur, Schlaf-Wach-Phasen, Leistungsvermögen zu unterschiedlichen Tageszeiten in unterschiedlicher Ausprägung besitzen. Der Chrono-Typ ist im Grundsatz „genetisch“ angelegt; er ändert sich aber mit dem Alter. Kleinkinder sind fast immer ‚Lerchen‘. In Pubertät und Jugend entwickelt sich der individuelle Chronotyp sehr schnell in Richtung spät und erreicht mit 19,5 (weibl.) und 20,9 (männl.) Jahren ein Extrem bei durchschnittlich 4:45 Uhr bzw. 5:30 Uhr Mitte des ungestörten Schlaf-Zeitraums (Ortszeit). In diesem Alter knickt die Entwicklung plötzlich in die entgegengesetzte Richtung ab. Im Alter von ca. 55 Jahren ist der geschlechts-spezifische Unterschied bei durchschnittlich 3:30 Uhr Mitte des ungestörten Schlafzeitraums verschwunden. Eine nachhaltige Anpassung der Schlafzeiten an das soziale Umfeld oder berufliche Erfordernisse ist nur sehr beschränkt durch Lichttechnik möglich (morgendliche Lichtexposition mit hoher Farbtemperatur und ausreichender Beleuchtungsstärke, d.h. sehr helles blaues Licht).

Die bis vor kurzem gebräuchliche Typen-Unterscheidung zwischen „Lerchen“ = Frühaufsteher und „(Nacht-)Eulen“ = Spät zu Bett Gehenden ist inzwischen – so die Einteilung des Zentrum für Chronobiologie –

geändert worden auf sieben Chrono-Typen, denen jeweils Farben zugeordnet werden:

1. extremer Früh-Typ = lila

2. moderater Früh-Typ = blau

3. leichter Früh-Typ = hellblau

4. Normal-Typ = grün

5. leichter Spät-Typ = gelb

6. moderater Spät-Typ = orange

7. extremer Spät-Typ = rot

Zurück zum eigentlichen Thema, der Veträglichkeit bzw. WSiurksamkeit von Arzneimitteln bei und für Krebskranke:

Das belegen Untersuchungen von Wissenschaftlern der Northwestern University in Evanston im US-Staat Illinois. Diese hatten Mäuse mit dem Zytostatikum Cyclophosphamid behandelt. Je nach Tageszeit reagierten die Tiere unterschiedlich:

Morgens vertrugen sie das Präparat wesentlich schlechter als am späten Nachmittag.

Anschließend manipulierte das Team um Joseph Takahashi sogen. „Uhren-Gene“ (CRY’s) im Erbgut der Mäuse, um deren Innere Uhr zu einem bestimmten Zeitpunkt anzuhalten.

Mäuse, die auf diese Weise auf „Vormittag“ programmiert waren, reagierten zu jeder Tageszeit stärker auf das Krebsmittel als die Nager der Nachmittags-Gruppe. Weitere Untersuchungen ergaben, dass die innere Uhr offenbar die Überlebens-Fähigkeit bestimmter Immunzellen – sogen. B-Lymphozyten – steuert.

Je weniger das Krebsmedikament die Abwehrzellen schädigte, umso verträglicher war es.

Inzwischen sind bereits mehr als 20 onkologisch wirksame Substanzen getestet. Die im Fachmagazin Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlichte Studie liefert eine Erklärung für ein Phänomen, das die Krebsforscher seit 30 Jahren beobachten.

Ähnliches Foto„Wirksamkeit und Verträglichkeit von Krebsmedikamenten unterliegen tageszeitlichen Schwankungen“,

sagt der Chrono-Pharmakologe Prof. Dr. med, Dr. h.c. Björn Lemmer

[emeritierter Ordinarius für Pharmakologie und Toxikologie, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Medizinische Fakultät Mannheim, ist erneut vom Europäischen Parlament für drei Jahre in den Aufsichtsrat der Europäischen Arzneimittelbehörde (Management Board of European Medicines Agency) berufen worden].

Zytostatika schädigen nicht nur Tumorzellen, sondern auch gesunde – vor allem solche, die sich schnell teilen.

Deshalb leiden Krebspatienten oft unter Haarausfall, Magen-Darm-Beschwerden und Veränderungen des Blutbilds.

ᐈ Printable marble paper stock vectors, Royalty Free marbled paper illustrations | download on Depositphotos®„Beachtet der Arzt den Rhythmus der gesunden Zellen“, erklärt Björn Lemmer, „kann er die Tumorzellen gezielt treffen und beeinträchtigt die gesunden Zellen weniger in ihrer Funktionsfähigkeit.“

Dies ermögliche eine deutlich höhere Dosierung der Medikamente und wirke sich womöglich günstig auf die Heilungschancen aus.

Ob die Patienten tatsächlich länger leben, lasse sich allerdings frühestens in fünf bis zehn Jahren beurteilen. „Zumindest die Lebensqualität“, betont Lemmer, „ist deutlich besser. “

Eine Studie der Universität South Carolina (USA) lässt hoffen:

Patientinnen mit Eierstock-Krebs, die das Zytostatikum Cisplatin am späten Nachmittag bekommen hatten, fühlten sich während der Therapie deutlich wohler und hatten nach fünf Jahren eine viermal höhere Überlebensrate als die Frauen in der Vormittagsgruppe.

ᐈ Printable marble paper stock vectors, Royalty Free marbled paper illustrations | download on Depositphotos®ᐈ Printable marble paper stock vectors, Royalty Free marbled paper illustrations | download on Depositphotos®ᐈ Printable marble paper stock vectors, Royalty Free marbled paper illustrations | download on Depositphotos®ᐈ Printable marble paper stock vectors, Royalty Free marbled paper illustrations | download on Depositphotos®ᐈ Printable marble paper stock vectors, Royalty Free marbled paper illustrations | download on Depositphotos®Ähnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoFazit:

Ähnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoÄhnliches FotoWie gut ein Krebs-Medikament wirkt und wie verträglich es ist, hängt auch davon ab, zu welcher Zeit der Patient es einnimmt.

Ende Band 1

Band 2

Ganzheitliche Basis-Therapie (2) + Spezielle Krebs-Erkrankungen (1)

Kapitel 07

Biologische „Onko-Therapie“

Vorweg:

Die biologische Therapie bei Krebs-Erkrankungen – „biolog. Onko-Therapie“ – stellt keine Einbahnstraße dar mit einziger Fahrtrichtung in der Krebsbehandlung; nein, sie stellt vielmehr – um im Sprachbild zu bleiben – einen Straßenverbund dar.

Das heißt:

Das gesamte System „Mensch“ mit allen seinen Ebenen und Funktionen wird umfassend einem totalen Revirement (einer „Generalreinigung und Umstimmung und Funktionsoptimierung“) unterzogen.

Und zwar als „Ganzheitliches multi-modales Behandlungskonzept“.

[eine wichtige Anmerkung dazu vorab:

Sämtliche nachgehend in den einzelnen Teilbereichen aufgeführten Arzneimittel bzw. Ergänzungsmittel kommen nicht mehrfach, sondern im Regelfall nur ein einziges Mal beim Kranken zur Anwendung //

Weiter noch:

Soweit nicht anders angegeben, erfolgt die gesamte Therapie simultan/ parallel „en bloc“ //

Und auch noch:

Mit diesem Gesamt-Konzept sollte begonnen werden, wenn der Krebs-Kranke aus der Primärbehandlung in einem Krankenhaus und evtl. einer nachgehenden Reha-Behandlung entlassen ist und zwar auch dann und gerade dann, wenn z.B. eine zytostatische Behandlung noch in Zyklen oder oral erfolgt!]

Was gehört zu diesem Behandlungskonzept?

[dazu darf ich auf meine diesbezüglichen Ausführungen vorne verweisen]

In der Übersicht und in Kurzform sind das Regulierungen bzw. Optimierungen von:

01. Aus-/Ableitung und Entgiftung

02. Säure-Basen-und Elektrolyt-Haushalt

03. Herde-Störfelder-energetische Blockaden

04. Freie (Sauerstoff-)Radikalen/Oxidativer Stress

05. Verdauungstrakt und Inneres Milieu

06. Enzyme und Coenzyme

07. Aminosäuren

08. Immunabwehr(systeme), Reaktionsfähigkeit, RHS

09. Hormon-Verbundsysteme (bes. „hormonelle Stress-Achse“)

10. Gehirnstoffwechsel und Gehirnfunktionen

11. Blut-Hirn-Schranke

12. Mitochondrien

13. Umstimmung des gesamten Organismus

14. Eigentliche Biologische Krebs-Therapie

15. Ernährung und Genussmittel

16. Körperliche Aktivitäten, Hygiene, Abhärtung

Das ist m.M.n. als „Ganzheitliche Behandlung“ zu verstehen!

Gehen wir also Schritt-für-Schritt vor.

Aus-/Ableitung und Entgiftung

Unzählige Reize und Einflüsse/Einwirkungen/Schadensfaktoren hinterlassen ihre schädigenden Spuren in unserem Organismus, von ‚innen‘ wie von ‚außen‘:

Krankheiten, Umwelt-Schadstoffe und Umwelt-Gifte, Schwermetalle, Chemikalien soweit das Auge schaut, Pflege- und Reinigungsmittel, Kosmetika, Nahrungs- und Genußmittel, Medikamente – und in der Therapie von Krebs-Krankheiten muss der ohnehin geschädigte Organismus ja „schwere Wirkstoff-Geschütze“ verkraften! –. Einheitlich muß das Ziel sein:

„Alles, was belastet, muß aus dem Organismus konsequent ab- und ausgeleitet sowie entgiftet werden!“

Viele Möglichkeiten stehen hier zur Verfügung und allesamt aus dem Bereich der biologischen Medizin.

An arzneilichen Maßnahmen stehen zur Verfügung.

Bewährt haben sich:

a. Derivatio (Pflüger)

Tbl

= homöopathisches Komplexmittel

Ind: umfassende Aus- und Ableitung + Detoxifikation

Ds: i.d.R. je Klinik 1-2 Monate mit 3xtgl 1 Tbl / bedarfsweise wiederholen nach 6-12 Monaten

TIPP:

1. Akupunktur-Punkt-Injektionen s.c.

Bei stärkeren Belastungen AP-Injektionen in folgende AP-Punkte:

MP6-BL23-KG6-LG14-LG20-HE7-LE13

Oder als

2. Misch-Injektionen i.m.

mit Lymphomyosot (s.u.) mit 0,5 ml Eigenblut

b. Lymphomyoso® N (HEEL)

Tbl/Tr

= homöopathisches Komplexmittel

Ind: Ausleitung von Toxinen über die Lymphwege

Ds. i.d.R. je Klinik 1-2 Monate mit 3xtgl 1 Tbl oder 3xtgl 15-20 Tr / bedarfsweise wiederholen nach 6-12 Monaten

c. Eigenblut-Nosode („Auto-Sanguis-Nosode)

[zu Nosode s.v. Kapitel „Nosoden”]

Glob mit entweder C- oder D-Potenzen

Ds: Einnahme nach speziellem Einnahme-Schema (s.v.)

Kombiniert werden können bedarfsweise die arzneilichen Anwendungen mit nicht-arzneilichen Maßnahmen/Behandlungen.

Bewährt haben sich:

a. Verfahren der Regulationsmedzin

[z.b. Bioresonanz wie Oberon®-NLS-Therapie, BICOM®, Vitafeld-biomagnetische Therapie nach Dr. Siegfried Kiontke u.a.m. – aber auch Akupunktur der TCM bzw. Elektro-Akupunktur (EAV) nach Richard Voll]

b. Cantharidenpflaster ()

(dazu Re-Injektion des Blaseninhaltes = Serom i.m. ggfls. mit Eigenblut im Sinne einer „Auto-Vakzine“ = Eigenimpfstoff)

c. Baunscheidtieren (sogen. „Akupunktur des Westens“)

d. Blutiges Schröpfen, Blutegel

e. Manuelle Lymphdrainage nach Ehepaar Vodder

f. Sonstige Maßnahmen

Sauna – Solarium – Dampfbad – Terrain-Liegekur

Und

g. Körperliches Training

moderat, befund- und belastungs-angepasst, regelmäßig

[Zugewinn an Kraft, Ausdauer, Kondition]

Bleibt die immer wieder gestellte Frage:

Wielange dauert diese Aus- und Ableitungs- & Detoxifikations-Therapie?

Das hängt natürlich vom bisherigen Krankheitsverlauf, dem aktuellen Status, den Belastungen durch Toxine und Abbauprodukte, sonst bestehenden Krankheiten und dem Gesamtzustand des Krebskranken ab. In aller Regel sollte – so meine diesbezüglichen Erfahrungen – reicht eine Behandlun g über 3 bis maximal 4 Wochen.

Ein wichtiger Hinweis:

Der betrifft das Gesamtkonzept von der Ausleitung bis zu körperlichen Aktivitäten:

Es bleibt selbstverständlich dem Kranken unbenommen, die einzelnen Segmente nacheinander umzusetzen.

Meine Empfehlung …

…, die aufgrund meiner langjährigen Behandlung von Krebskranken sich herauskristalisiert hat, ist aber, dass alle Segmente gleichzeitig angewendet werden sollten.

[wichtig ist dabei zu berücksichtigen, dass die mehrfach in den einzelnen Segmenten aufgelisteten arzneilichen wie nicht-arzneilichen Behandlungs-Maßnahmen nicht mehrfach, sondern lediglich ein einziges Mal angewendet werden sollen!]

Säure-Basen-Elektrolyt-Haushalt

Was ich zuvor über die Ursachen für die Ausleitung und Entgiftung festgehalten habe, das gilt ohne Abstriche auch für unseren Säure-Basen-Haushalt (SBH) ().

PH Skala Vektor-Grafik. Säure Zur Base Lizenzfrei Nutzbare Vektorgrafiken, Clip Arts, Illustrationen. Image 87924061.Schon Kinder + Kleinkinder sind heute „übersäuert“. Und (chronisch) Kranke und Krebskranke allemal und heftig!

Dieses Ungleichgewicht von Säuren und Basen ist zwar nicht Auslöser von Krankheiten, stört aber sehr empfindlich den physiologischen Ablauf von Körper- und besonders von Stoffwechsel-Prozessen und somit und dadurch vielschichtig und vielfältig Organfunktionen.

Dadurch wird nicht zuletzt eine „bestmögliche gesundheitliche Verbesserung“ erreicht!

Obwohl der menschliche Organismus – ausgenommen des Körper-Wassers – überwiegend aus organischen Molekülen aufgebaut ist, sind es vor allem die anorganischen Moleküle, die unser Leben und unsere Gesundheit entscheidend (mit-)beeinflüssen.

Krebs als Krankheit einerseits und andererseits die zur Behandlung erforderlichen Arzneiwirkstoffe, die Strahlen-Therapie und auch die operativen Interventionen, dazu kommen noch Umweltbelastungen, Stoffwechselendprodukte u.a.m. führen immer zu Störungen und Dysbalancen im Säure-Basen- sowie Elektrolyt-Haushalt mit der Folge einer Übersäuerung (Acidose).

Je gravierender die Krebskrankheit verläuft und je intensiver therapiert wird/werden muss, desto gravierender auch die Übersäuerung – das geht übrigens im ‚schlimmsten’ Falle bis zum sogen. „Säure-Tod“ von Zellen! –.

Die Übersäuerung bedeutet stets Schieflage der Homöostase () und schwächt den gesamten Organismus und mindert die Wirksamkeit u.a. der Arzneimittel.

Hier muss/sollte umgehend gegengesteuert werden mit einer entsprechenden „Basen-überschüssigen Vollwertkost“ – z.B. nach Heilpraktiker Joachim Kudritzki (Infos über Pharma REPHA erhältlich) –; außerdem muss/sollte hier noch bedarfsweise zusätzlich „arzneilich“ und auch mit „nicht-arzneilichen“ Maßnahmen nachgeholfen werden.

Was ist zu tun?

Was kann jedermann/-frau selbst tun?

Beginnen wir mit Untersuchungen bzw. Möglichkeiten.

Hier ist „Fehlanzeige“ in der Schulmedizin, sieht man einmal von der Messung des Urin-pHs z.B. mittels „pH-Meßstreifen“ ab.

In der biologisch-naturheilkundlichen Medizin stehen zwei Möglichkeiten zur Verfügung:

1. Säure-Basen-Tagesprofil im Urin nach Friedrich Sander

[d.i. eine Mehrfachmessung im Urin, ausgeführt in Laboratorien; dort werden auch die benötigten Behältnisse als „Set“ zur Verfügung gestellt]

2. Verfahren der Regulationsmedizin ()

Empfehlung für „zuhause“:

Messen Sie mit einem pH-Meßstreifen auch gelegentlich den pH-Wert im Speichel. Und zwar jeweils ca. ¼ Stunde vor und nach einer Mahlzeit.

Sie werden überrascht sein!

Nunmehr zu den S-B-H-Korrektur-Möglichkeiten:

Eine Regulierung des SBH muß immer, so sie denn erfolgreich und anhaltend sein soll, stets aus zwei Komponenten bestehen: Einmal eine entsprechende Basen-überschüssige Ernährung (vgl. unter Ernährung) mit Berücksichtigung der Ausrichtung auf evtl. sonstige und besonders chronische Erkrankungen (z.B. Diabetes mellitus, Bluthochdruck) und dazu eine „arzneiliche“ Behandlung.

Bewährt haben sich:

a. Basentabs pH-balance Pascoe®(Pascoe)

Tabs

[Calciumcarbonat, Natriumbicarbonat, Magnesiumcarbonat, Dinatriumphosphat, Kaliumbicarbonat, Zinkszulfat]

Ds: i.d.R. kurmäßige Anwendung 1x/Jahr über 3-4 Wochen mit 3xtgl. 2-3 Tbl zu/nach den Mahlzeiten

Abschließend noch eine zusätzliche Anmerkung:

Neben dem Säure-Basen-Haushalt ist es für die Aufrechterhaltung unserer Gesundheit bzw. zur Wiederlangung der bestmöglichen Gesundheit nach einer und zumal schweren Krankheit und besonders auch bei Bestehen einer schweren Krankheit absolut unerläßlich eine stabile Balance zu halten für den Wasser-Haushalt, den Elektroly-Haushalt und den Spurenelement-Haushalt!

Was den Ausgleich im „Wasser-Haushalt“ angeht, so ist dies einfach zu bewerkstelligen: ausreichende Flüssigkeitszufuhr und zwar möglichst gleichmäßig über den Tag verteilt.

Was den Ausgleich im „Elektrolyt- und Spurenelement-Haushalt“ angeht, so braucht es nur dann eine Supplementierung, wenn Mangel besteht. Es gilt:

„Ausgeglichen sollte nur „das werden, was wirklich fehlt!

Zudem nur solange bis das Defizit ausgeglichen ist!“

Herde - Störfelder - energetische Blockaden

Herde, Störfelder oder Energetische bzw. elektro-magnetische Blockaden sind keine Krankheiten im eigentlichen (schulmedizinischen) Sinne.

Sie sind aber vielmals Auslöser für eine Krankheit und stets „unterhalten“ sie Krankheitsprozesse und somit „arbeiten und wirken sie der Therapie entgegen“.

Fakt ist allemal:

Bei einer jeden Krebskrankheit finden sich solche Herde usw. massenhaft!

Wer sich von Ihnen mit der TCM (Traditionelle Chinesische Medizin) oder dem Indischen Ayurveda beschäftigt hat oder mit der westlichen Erfahrensheilkunde oder auch der Antihomotoxischen Medizin nach Dr. Hans Heinrich Reckeweg (1905-1985 / ist war Begründer der „Homotoxikologie“; d.i. eine Weiterentwicklung der Homöopathie) u.a. ganzheitlichen westlichen & östlichen Naturheilverfahren, der weiß um die Bedeutung dieser „Schwachstellen“ in unserem Körper.

Was sind „Herde-Störfelder-Energetische Blockaden“?

Das biologische System „Mensch“ besteht aus hochkomplex vernetzten und interagierenden Teilsystemen (= innere Wechselwirkungen). Als Gesamt-System ist es eingebunden in das Netzwerk der belebten und unbelebten Natur und tritt mit biologischen, sozialen und ökologischen Systemen in Wechselwirkungen (= äußere Wechselwirkungen). Die inneren und äußeren Wechselwirkungen bedeuten dauernde Störungen für die Ordnung des biologischen Systems „Mensch“. Spezialisierte Teilsysteme halten als sogen. Regulationssysteme die Ordnung im Gesamtsystem aufrecht. Manche Wechselwirkungen wirken allerdings so intensiv oder andauernd, dass sie nicht ausreguliert werden können. Sie wirken als Störfelder oder Energetische/Elektro-Magnetische Blockaden oder Herde! Dies gilt insbesondere für Störfelder (wie z.B. schleichende und „maskierte“ Schäden) in folgenden Bereichen: Zähne und Zahnhalte-Apparat + gesamter Bereich „Hals-Nasen-Ohren“ + „Magen-Darm“ + „Niere-Blase-ableitende Harnwege“ + Haut und Haare und Nägel + Lymphsystem.

Fakt ist:

Solche Herde usw. finden sich - vielmals zuhauf - in jedem menschlichen Organismus. Ganz besonders aber bei chronisch Kranken und Menschen, die an einer „schweren“ Krankheit leiden oder gelitten haben (das bezieht sich nicht nur auf eine Krebserkrankung). Neben Krankheiten verstärken Umweltschadstoffe, Stress, Ernährungsfehler, Genussmittel (bes. Alkohol + Rauchen) u.v.a.m. die Bildung solcher Herde oder diese Reize verstärken ihrerseits bereits bestehende!

Unverzichtbar ist stets eine umfassende ganzheitliche zahnärztliche und ggfls. auch noch eine kieferchirurgische Untersuchung. Das aber heißt nicht nur Inspektion des Gebisses und des Zahnfleisches, sondern weit mehr - immer i.S.e. Ein- bzw. Ausschlusses von Herden/Störfeldern - an Zähnen, Zahnhalteapparat und Mundhöhle.

Hierzu eine kurze Anmerkung:

Heute müsste es eigentlich bei jedem seriösen Therapeuten Basiswissen sein, dass gesicherte Zusammenhänge zwischen Zahnherden und chronischen Erkrankungen – insbesondere mit „Fern-Auswirkungen“ – bestehen. Bei solchen Herden an Zähnen bzw. dem Zahnhalteapparat handelt es sich um Störfelder oder auch energetische Blockaden, welche aus- und einwirken entsprechend den Meridianen und welche sowohl physische (organische) als auch neuro-mentale (geistige) wie psychische (seelische) Beschwerden, Dysregulationen und manifeste Erkrankungen auslösen, unterhalten und verstärken (können).

Zurück zur zahnärztlichen Untersuchung:

Unzählige Materialien werden heute in der Dentalmedizin eingesetzt; man schätzt so circa 45.000 verschiedene Materialien, von denen etwa 9.000 mittelbar in der Zahnheilkunde eingesetzt werden und darunter wiederum etwa 1.200 verschiedene Legierungen. Diese alle sind potentielle Schadensquellen für unseren Organismus; so z.B. wirken sie i.S.v. Allergenen und Toxinen, ferner können sie über die Bildung von ‚Neo-Antigenen’ Auslöser von Autoimmun-Reaktionen sein.

Es ist heute wissenschaftlich gesichert und dies schon seit über einem Jahrzehnt, dass Schwermetall-Ionen autoreaktive T- und B-Zellen aktivieren können.

Weiter:

Unabhängig von ihrem Sensibilisierungspotential können Dentalwerkstoffe und -komponenten Funktionen der spezifischen wie der unspezifischen Immunabwehr beeinflussen. Ferner können Schwermetall- & Edelmetall-Ionen und Kunststoff-Monomere aufgrund ihrer Affinität zu reaktiven chemischen Gruppen (u.a. Hydroxil-, Disulfid-, Sulfhydryl-Gruppen) Zellen und Komponenten des Immunsystems funktionell verändern.

Das aber kann und darf nur heißen:

Neben den bereits genannten ganzheitlichen zahnärztlichen Untersuchungen heißt das auch: Ausmessungen energetischer/ elektromagnetischer Belastungen und Ursachensuche, Untersuchungen auf Material-Belastungen und Unverträglichkeiten (nicht nur Amalgam und Palladium, sondern auf Kunststoffe, Edel- & Schwermetalle).

Anmerkung:

Ich empfehle - bereits im Rahmen der human-medizinischen Untersuchung und Diagnostik mit zu integrieren – eine Zahndiagnostik mittels Regulationsmedizinischer Verfahren () (u.a. Bioresonanz, ggfls. mit standardisierten Testsätzen), dazu auch geeigent die Haar-Elementar-Analyse () zur Feststellung eines evtl. vorliegenden Belastung des gesamten Organismus mit Schwer- (z.B. Quecksilber) und/oder Edel-Metallen (z.B. Gold), sowie der Ermittlung des ‚Langzeit-Zustandes‘ bzgl. Mineralstoffen, Spurenelementen und Vitaminen –

In diesen Sonderfalle bereits an dieser Stelle eine Empfehlung zur Therapie. Außen vor bleiben die erforderlichen „Sanierungs-Maßnahmen“ des Zahnarztes, einschließlich der Nach-Behandlungen. Hier soll nur eingegangen werden auf arzneiliche wie nicht-arzneiliche Maßnahmen zur Behandlung von Herden & Störfeldern sowie zur Ausleitung von Toxinen (= Detoxikation) (z.B. Amalgam).

Bewährt haben sich:

I. ‚Nicht-arzneiliche‘ Optionen

1. Verfahren der Regulationsmedizin

2. alle unter Ausleitung/Detoxifikation genannten Maßnahmen

II. ‚Arzneiliche‘ Optionen

1. erforderlichenfalls schulmedizinische Interventionen je Befunden

[u.a. Antibiotika, OP’s, Antphlogistika u.a., sowie fachärztliche Behandlungen]

2. alle unter Ausleitung/Detoxifikation genannten Maßnahmen

Bei signifikanten ggfls. zusätzlich:

3. spezielle Therapeutika bei z.B. Schwermetall-Belastung

Freie (Sauerstoff-) Radikale/ Oxidativer Stress

Einen immens großen Schadensfaktor stellen die „Freien (Sauerstoff-)Radikale“ (FR) () oder der „Oxidative Stress“ („Oxidantien“ bzw. ROS) () dar.

Heute in der Medizin Standardwissen.

Eigentlich.

Einige Anmerkungen zu diesem wichtigen Thema habe ich ja bereits an früherer Stelle in diesem Buch gemacht.

Bleiben noch wenige Ergänzungen. Zu unterscheiden sind zwei Gruppen von Freien (Sauerstoff-)Radikalen/ Oxidativem Stress:

1. Endogene Radikalen-Quellen

(also Quellen im eigenen Organismus)

a. Atmungskette (s.u.)

b. Immunsystem (u.a. Phagozytose)

c. Enzym-Aktivität (z.B. Oxidasen)

d. Entgiftungsprozesse (Detoxifikationsprozesse)

2. Exogene Radikalen-Quellen

(also Quellen, die von außerhalb auf den Organismus einwirken)

a. Tabakrauch

b. Umweltschadstoffe

c. UV- und sonstige Strahlung

d. Alkohol

e. Arzneimittel

f. Distress

Was sind „Freie Radikale“?

Freie (Sauerstoff-)Radikale (FR) sind kurzlebige, aggressive, Sauerstoff-haltige Verbindungen.

Sie haben ein freies Elektron und sind daher sehr reaktionsfreudig. Sie entreißen anderen Verbindungen ein Elektron oder geben eines ab, wodurch Kettenreaktionen ausgelöst werden und neue Radikale entstehen. Bestimmte Vorgänge in den Zellen können dadurch gestört und Substanzen, Zellmembranen und die Zellkerne geschädigt werden.

Freie Radikale können in hohen Konzentrationen wichtige Proteine des Stoffwechsels, Zellmembranen und sogar die Erb-Substanz (DNS) angreifen.

Es kann zu massiven Schädigungen verschiedenster Körperzellen kommen. Besonders gravierende Folgen hat dies, wenn die wichtigen Immunzellen davon betroffen sind. Dann kann die Immunabwehr gegenüber fremden Eindringlingen geschwächt sein/werden.

Wie kann es zu Freien Radikalen kommen?

Für die Entstehung von freien Radikalen gibt es verschiedene Auslöser, man unterscheidet endogene und exogene. Zu den endogenen Auslösern gehören alle Freien Radikalen in unserem Körper, die unter Beteiligung von Sauerstoff ablaufen. Da unser Körper für eine Vielzahl von Prozessen Sauerstoff benötigt, entstehen als Nebenprodukt ständig freie Radikale. Erst in größeren Mengen werden sie schädlich. Bei einer Steigerung des Energiestoffwechsels, z.B. durch Sport oder andere körperliche Anstrengungen, oder bei häufiger Aktivierung ganz bestimmter Zellen, z.B. der weißen Blutkörperchen, werden vermehrt freie Radikale gebildet. Exogene Auslöser sind Einflüsse der Umwelt auf unseren Körper. Zu diesen Einflüssen gehören UV-Strahlen und Ozon, aber auch Radio-aktive Strahlen, Zigarettenrauch, Pestizide und andere Belastungen der Umwelt.

Freie Radikale entstehen im Körper durch Überlastung der Verbrennungs-Prozesse in Mitochondrien oder durch extreme äußere Einflüsse: Extreme Hitze (Feuer), UV-Strahlung und Röntgen-Strahlung und andere Ionisierende Strahlung. FR können in den Körper gelangen, indem einer der obigen Einflüsse von außen Moleküle des Körpers in FR zerteilt. Direkte Einwirkung extremer Hitze ist hier unwichtig, weil der sonstige Schaden durch Feuer viel größer ist. Freie Radikale können auch durch Essen, Trinken oder Einatmen von irgendetwas, das FR enthält, in den Körper gelangen, zum Beispiel: Zigarettenrauch, Nahrung, die Ionisierende Strahlung ausgesetzt war. Aber auch einige Typen von Lymphozyten produzieren freie Radikale zur Keimabwehr.

In einem gesunden menschlichen Organismus besteht ein Gleichgewicht zwischen der unvermeidbaren Entstehung von FR und der Aufnahme von schützenden Antioxidantien aus rohkostreicher Nahrung. Dieser Zustand wird oxidatives Gleichgewicht genannt.

Ein beständiger und genau regulierter Wechsel von Wasserstoffabgabe und Sauerstoffaufnahme gewährleistet die intra- und extra-zelluläre Homöostase (() das sogen. „Fließgleich-Gewicht oder Steady state“). Dies ist die Grundlage für das Funktionieren der Energie-gewinnenden Reaktions-Wege in den Systemen der oxidativen Phosphorylierung und des Zitronensäurezyklus. Es produziert u.a. Adenosintriphosphat (ATP) (), ein biochemisches Substrat für Körperenergie und Körperwärme. Da dieser Vorgang der Oxidation gesteuert werden muss, um eine Balance im Redox- und pH-System, im Mineralstoffaustausch (v.a. Kalium-Natrium-Austausch) und insgesamt in der Homöostase des intra- und extra-zellulären Milieus zu erhalten, existiert hier ein außerordentlich sensibles System der Regulation: Das Redox-System ().

Fakt ist:

Freie Radikale stehen seit langem als potenzielle Co-Faktoren bei chron.-entzündlichen Erkrankungen – wie u.a. beim Krebsgeschehen, der MS oder sonstigen Autoimmun-Krankheiten und auch bei der Arteriosklerose und zahleichen weiteren Krankheiten und besonders bei Umwelt-Belastungen – im Mittelpunkt des Forschungsinteresses. Sie entstehen als Stoffwechsel-Metaboliten bei der Oxidation und sind für Schädigungen sowohl der Mitochondrien selbst, aber auch anderer Zellorganellen, der Zell-DNA und der extrazellulären Matrix verantwortlich. Freie Radikale können zu Punktmutationen an der Zellkern- und Mitochondrien-DNA führen. Tritt dies in einem gesunden Organismus ein, kommt es zum Eingreifen intrazellulärer Reparaturmechanismen.

Versagen diese Mechanismen, kommt es im besten Fall zum Untergang der betroffenen Zelle (= apoptotischer Zelltod), im schlechtesten Fall zur Entdifferenzierung und z.B. folgenden Tumorbildung.

Wie kann man Freie Radikale bzw. Oxidativen Stress wieder unschädlich machen?

Durch Zufuhr von sogen. Antioxidantien () können wir unseren Organismus vor Schädigungen durch freie Radikale schützen. Antioxidanzien unterbrechen die Oxidationsvorgänge im Körper. Der menschliche Körper hat im Laufe seiner Evolution effektive Schutz-Mechanismen gegenüber freien Radikalen entwickelt: Die erste Verteidigungslinie bilden sogen. Antioxidantien. Sie sind in der Lage, freie Radikale zu neutralisieren. Daher werden sie auch als Radikal(en)fänger bezeichnet.

Antioxidativ wirkende Stoffe sind Vitamin C, D, E und Beta-Carotin – eine Vorstufe (Provitamin) von Vitamin A –, die Spurenelemente und Mineralstoffe Kupfer, Mangan, Molybdän, Selen und Zink, ferner reduziertes Glutathion (Glutathionperoxidase) und die Sekundären Pflanzenstoffe (SPS / bes. Anthocana, Oligomere Proanthocyanidine = OPC und Piperine), Indol-3-Carbinol (IC3, ein Glucosinolat), alpha-Liponsäure sowie die Aminosäuren L-Cystein + L-Methionin + Taurin; dazu als unverzichtbare Energielieferanten Coenzym Q10 (Ubichinon) und L-Carnitin.

Dieses „Intermezzo“ ist m.M.n. sehr wichtig: einmal zum besseren Verständnis vieler „krankmachender Prozesse“ und dann aber auch zur Erklärung notweniger diagnostischer Maßnahmen und letztlich hinsichtlich der Therapie.

Bleibt noch zu besprechen die wichtige Bedeutung der Sekundären Pflanzenstoffe (SPS): es handelt sich dabei als Sammelname um wertvolle und unverzichtbare Natursubstanzen in den Pflanzen. Zusammen bilden sie einen wichtigen Gesundheits-Schutz. Besonders hervorgetan haben sich folgende SPS-Wirkstoffe:

Anthozyane

[= blaue und rote Blüten- & Beerenfarbstoffe mit glycosidisch gebundenen Anthozyanidinen = „Zellaktivatoren“; kommen reichlich vor u.a. in Rote Beten, Blaubeeren (Heidelbeeren), usw. - etwa 250 Anthocyane sind bekannt / Bei den Anthocyanen handelt es sich um Glycoside; am häufigsten finden sich in der Natur: Cyanidin, Pelargonidin, Peonidin und Petunidin - Anthocyane haben antioxidative Wirkung, die die von Vitamin C und Vitamin E (Tocopherole) um ein Vielfaches übersteigen kann]

Bio-Flavonoide (Vitamin P)

[= Gruppe von Sekundären Pflaanzenstoffen/SPS, zu denen ein Großteil der Blüten-Farbstoffe gehört. In der Natur gibt es rund 8000 Verbindungen, deren Vielfalt durch verschiedene Oxidationsstufen im Sauerstoff-haltigen Ring, unterschiedliche Substitutionen an den aromatischen Ringen und das Anhängen von Kohlenhydraten/KH eine glykosidische Bindung entsteht. Flavonoide sind universell in Pflanzen vorhanden, somit auch in der menschlichen Nahrung. Ihnen werden besonders anti-oxidative Eigenschaften zugeschrieben. Etliche flavonoidhaltige Pflanzen werden medizinisch genutzt. Die Flavonoide wurden in den 1930er Jahren entdeckt und zunächst als ‚Vitamin P‘ bezeichnet. Das „P“ im Vitamin P steht für „Permeabilität“]

beta-Carotin

[Carotinoide sind Farbstoffe, die als sekundäre Stoffwechselmetaboliten von zahlreichen Pflanzen gebildet werden und ihnen eine gelb-grüne bis orange-rote Farbe verleihen. In Pflanzen übernehmen Carotinoide oft die Funktion von Sammelfallen-Pigmenten – sie leiten die Energie des Sonnenlichts weiter an das Reaktionszentrum des Photo-Systems, so dass die betreffende Pflanze besonders effektiv die Photosynthese betreiben kann. Unter den etwa 400 bekannten Carotinoiden ist vor allem das beta-Carotin für die menschliche Ernährung wichtig. Da es im Stoffwechsel in zwei Moleküle Vitamin A gespalten werden kann, wird es auch als Provitamin A bezeichnet. Vitamin A wiederum ist Bestandteil des Rhodopsins und damit für den Sehvorgang unentbehrlich. Carotinoide und ihre Derivate haben aber auch andere Aufgaben im menschlichen Metabolismus, z.B. bei der Regulation der Gen-Expression.

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