 Beate Dieneck

Brustkrebs …

und das Leben geht weiter

Imprint

Brustkrebs – und das Leben geht weiter
Beate Dieneck
published by: epubli GmbH, Berlin
www.epubli.de
Copyright: © 2015 Beate Dieneck
ISBN 978-3-7375-7187-6
Lektorat: Erik Kinting / www.buchlektorat.net
Covergestaltung: Erik Kinting

Inhalt

Vorwort

Biografie

Outfit

Begleitende Behandlung

Bewegung und Sport

Entspannung und Entspannungstechniken

Ernährung

Familie

Freunde

Gesprächsgruppen

Veränderungsprozesse

Beantragen eines Schwerbehinderten-Ausweises

Nachsorge

Gentest

Fremdwörter

Höhepunkte

Dankeschön

Quellenangabe

Vorwort

Mit diesem Buch möchte ich all denen, die an Brustkrebs erkranken, helfen mit der Krankheit fertig zu werden.

Eine Krebserkrankung bedeutet nicht, dass man sterben muss. Ich möchte Sie zum Kämpfen auffordern. Brustkrebs ist eine viel erforschte Krebsart und die Behandlungsmethoden werden ständig angepasst.

Ich möchte Ihnen in diesem Buch zeigen, dass Ihre eigene positive Einstellung zum Brustkrebs helfen kann, die Behandlung gut zu überstehen.

Biografie

Ich wurde am 17.02.1965 geboren und wuchs mit meinen zwei jüngeren Schwestern Susanne und Annette, meinem Vater Klaus und meiner Mutter Heidemarie auf.

Nach zehn Schuljahren und einem Realschulabschluss begann ich eine Ausbildung als Pharmakantin (Arzneimittelherstellung). Während der Ausbildung lernte ich 1981 meinen Mann Stephan kennen.

Nach der Ausbildung arbeitete ich weiter im Unternehmen in der Arzneimittelverpackung. 1986 bekam ich eine Stellung als Meister der Verpackung und hatte das erste Mal mit Personalführung zutun. Ich stellte fest: Mensch, das ist genau mein Ding mit Personal zu arbeiten.

1989 fing ich meinen Industriemeister auf der Abendschule an. Schon nach zwei Wochen bemerkte ich, dass ich schwanger war – was mich aber nicht abhielt, weiter zur Abendschule zugehen.

Im Jahr 1990 heirateten wir. Im April kam unsere Tochter Jessica zur Welt.

1992 machte ich die Abschlussprüfung zum Industriemeister der Fachrichtung Pharmazie, meine Tochter Jessica war da gerade zwei Jahre alt. Ich hatte während meiner Weiterbildung viel Unterstützung durch meinen Mann und meine Familie.

1994 kündigte Stephan sein Anstellungsverhältnis und machte einen Neustart als Elektriker in der Firma meines Vaters, denn es war geplant die Firma zu übernehmen, wenn mein Vater sich zu Ruhe setzt.

1996 fing ich neben meiner Arbeit und unserer Tochter Jessica ein Fernstudium für Geschäftsführung für Kleinbetriebe an.

Auch bei meinem Arbeitgeber ging es mit mir weiter. Ich bekam die Möglichkeit, an vielen Seminaren zum Thema Personalführung und Neuausrichtung im Unternehmen teilzunehmen.

1998 hatte ich die erste große Aufgabe: Einführung der Gruppenarbeit in der Produktion. Das machte mich und mein Team schnell zu Außenseitern, denn für die Veränderungsprozesse wollten die Mitarbeiter ihre alten Gewohnheiten nicht aufgeben. Ich dagegen war so überzeugt von diesem Projekt, dass ich vollen Einsatz und Herzblut einbrachte. Dabei lernte ich das Verhalten von Menschen bei Veränderungen kennen. Dieser Prozess lief über mehrere Jahre.

Im Juni 2000 wurde aber auf einmal alles anders. Ich stellte beim Duschen in meiner linken Brust einen kleinen Knoten fest und ging zum Frauenarzt. Dieser schickte mich zur Mammografie. Ich machte mir keine Gedanken, denn meine Mutter und meine kleine Schwester hatten ja auch Zysten in der Brust, also warum ich nicht auch?

Das böse Erwachen kam, als der Arzt mir nach der Mammografie sagte, dass das ein kleiner Knoten sei, der operiert werden müsse. »Das dauert nicht lange«, meinte er, als ich ihm sagte, dass unser Urlaub schon geplant sei. Er gab mir noch Flyer von Krankenhäusern, die solche OPs durchführen.

Mann, war das eine Klatsche! Ich rief Stephan an. Das war am 13.06. – den Tag werde ich nie vergessen. Ich suchte mir von den Krankenhäusern das Moabiter aus und rief gleich von zu Hause an. Ich bekam einen Termin für den 15.06.

Ich ging am nächsten Tag zur Arbeit und sagte meinem Chef, ich müsste schon mittags gehen, weil ich noch zum Frauenarzt musste.

Auf meinem Heimweg traf ich Stephan, der etwas bedrückt aussah. Also gingen wir zusammen zu meinem Frauenarzt.

Was jetzt kam, war einem Albtraum sehr ähnlich: »Frau Dieneck, Sie haben Brustkrebs.«

Ich konnte es nicht glauben und mein erster Gedanken war: Meine kleine Jessica muss ohne Mama aufwachsen! Und der zweite: Ich habe kein Testament! (Habe ich heute auch noch nicht.) Danach gab es nur noch Tränen und ich fühlte mich wie in einer Wattewolke (es wurde viel gesprochen und ich konnte nichts verstehen).

Ich konnte die ganze Nacht nicht schlafen, hörte immer nur: Sie haben Brustkrebs! Ich glaubte, ich würde sterben.

Am Freitag sind Stephan und ich in die Klinik gegangen. Zum Glück war ich nicht allein, denn ich war immer noch in meiner Wattewolke.

Die Ärzte waren sehr nett und erklärten uns, was jetzt alles kommen würde. Ich hatte nackte Angst (mir war schlecht, heiß und kalt gleichzeitig).

Als Erstes wurde eine Biopsie gemacht, also der Knoten wird angepikt. Danach war klar: bösartig. Der Chirurg beruhigte mich: »Frau Dieneck, sie müssen nicht sterben.« Das war der erste Lichtblick, denn sterben wollte ich nicht.

Nach dem Krankenhaus holten wir unsere Jessica von meiner Schwester Annette ab. Mein OP-Termin war der 20.06.2000, also Dienstag, und ich musste am Montag ins Krankenhaus. Die erste Frage von Jessica, nachdem sie Krebs gehört hatte: »Mama, stirbst du jetzt?« – »Nein«, war meine Antwort, denn ich hatte ja noch die Worte vom Chirurgen in den Ohren. »Na, dann ist ja gut«, war ihr Kommentar.

Auch diese Nacht konnte ich nicht richtig schlafen, denn OP und Chemo gingen mir im Kopf herum. Keine Haare! Ich hatte Angst.

Am nächsten Tag holten wir meine Eltern vom Flughafen ab. Sie waren in Spanien und wussten noch nicht Bescheid. Aber wie sollte ich es ihnen sagen? Meine Eltern spürten, dass etwas nicht in Ordnung war. Sie blieben ganz ruhig. »Das schaffen wir«, sagte meine Mutter. Sie zeigte Stärke, genau, was ich jetzt brauchte.

Am Sonntag kamen die Familienmitglieder Stephans zu uns, denn wir hatten beschlossen, allen Bescheid zu sagen und aus meiner Brustkrebserkrankung kein Geheimnis zu machen. Das war ein merkwürdiger Tag, es flossen viele Tränen.

Am 19.06 war nun der große Tag – ich musste in die Klinik!

Der Tag verging nur sehr langsam. Es wurden einige Untersuchungen durchgeführt.

Vor der OP konnte ich vor Angst nicht schlafen, ich war noch nie operiert worden.

Am Morgen vor der OP war ich ganz ruhig. Als ich nach der OP wach wurde, konnte ich mich kaum bewegen, denn ich hatte eine große Narbe es waren auch Lymphknoten entfernt worden. Aber ich hatte nur einen Gedanken: Jetzt ist er weg, der Knoten. Was jetzt kommt, hilft nur, den Krebs nicht wiederzukriegen.

Ich wurde von den Schwestern nett behandelt. Sie konnten nur nicht verstehen, dass ich mir am Abend nach der OP im Fernsehen meine Lieblingssendung Emergencyroom anschaute. Sie meinten, ich wäre hart im Nehmen.

Ich hatte ein Einzelzimmer, was für mich sehr gut war. So konnte ich ständig Besuch bekommen, ohne dass jemand gestört wurde.

Ich erholte mich gut nach der OP, aber ich konnte meinen linken Arm nicht gut bewegen. Meine Einschränkung war sehr groß. Ich wusste, dass noch viel Geduld erforderlich war.

Stephan war zu dieser Zeit schon in der Abendschule, wegen der Ausbildung zum Handwerksmeister. Er kam mich jeden Abend besuchen, auch nach der Schule. Er wollte damals mit der Schule aufhören, aber ich meinte, er solle die Schule abschließen: »Das schaffen wir gemeinsam!«

Nach zehn Tagen konnte ich das Krankenhaus übers Wochenende verlassen.

Mein Therapieplan:

4x Chemotherapie á 3 Tage im Krankenhaus stationär

Kontrolluntersuchung am 12. Tag (Nadir)

Wiederholung der Therapie alle 22 Tage

danach 33 Bestrahlungen der Brust und der Lymphabflusswege

anschließend eine weitere Chemotherapie mit 6 Einheiten
Wiederholung alle 2 Wochen ambulant

danach sollte ich zwei Jahre künstlich in die Wechseljahre versetzt werden. Dafür war einmal im Monat eine Bauchspritze mit Zoladex vorgesehen. Wenn es wieder zu Monatsblutungen käme, sollten die Eierstöcke entfernt werden. Zum Schluss würde noch fünf Jahre die Einnahme von einem Antiöstrogen folgen.

Am Montag sollte meine Therapie starten. Also ab ins Krankenhaus und los, denn ich wollte keinen Krebs mehr bekommen.

Ich wurde für drei Tage stationär aufgenommen, fühlte mich allein und hatte große Angst vor der Nadel, denn ich bekam die Chemo in den Handrücken. Erst so ein rotes Zeug und danach eine durchsichtige Flüssigkeit. Ich konnte keinen Bissen zu mir nehmen aus Angst, ich würde mich übergeben, was aber nicht der Fall war. Große Nebenwirkungen hatte ich nicht, aber ich fühlte mich schlapp.

Nach zwölf Tagen bemerkte ich, dass mir meine Haare ausfielen. Ich hatte mich entschlossen, mir alle Haare von Annette abschneiden zu lassen, doch leichter gesagt als getan – wir beide haben geheult wie die Schlosshunde und ich wollte niemanden mehr sehen. Ich fühlte mich nackt und hässlich.

Auch mit der Perücke, die ich schon zu Hause hatte, veränderte sich mein Zustand nicht. Meine Familie hat versucht mich zu trösten, aber es dauerte sehr lange, bis ich mich einigermaßen daran gewöhnt hatte.

Mein Mann besorgte mir ein Biker-Tuch und damit ging es. Er sorgte auch dafür, dass ich am Leben draußen teilnahm und mich nicht in der Wohnung versteckte, was ich am liebsten gemacht hätte. Ich wollte auch nicht, dass mich jemand ohne Haare fotografierte – es gibt nur sehr wenige Fotos aus der Zeit; nur ein einziges ohne Haare.

Die zweite Chemo war genau wie die erste. Es war die zweite von insgesamt vier. Nebenwirkungen waren Verstopfungen und das Nachlassen meines Geruchssinns.

Nach der zweiten Chemo gingen wir in unseren verdienten Urlaub – die Ärzte waren mit der Reise einverstanden –, sollten aber nach zwölf Tagen im Krankenhaus eine Blutuntersuchung machen lassen (Nadir, da sind die Blutwerte am niedrigsten).

Unser Urlaub in Norwegen war herrlich. Wir drei machten uns schöne Tage, bis der Termin mit dem Krankenhaus dran war. Ich hatte wieder nackte Angst – im Ausland ins Krankenhaus, wo ich die Sprache nicht verstand. Mein Mann übernahm Gott sei Dank das Gespräch, denn mir war so schlecht, dass ich nicht vom Klo runterkam.

Die Blutentnahme war okay und wir bekamen auch das Ergebnis sofort.

Nach dem Krankenhaus sind wir erst mal im Hafen in eine Bar gegangen und mussten den Schreck mit einem Bier runterspülen.

Der restliche Urlaub verlief sehr ruhig.

Gleich nach unserer Rückkehr musste ich zur dritten Chemo wieder ins Krankenhaus. Meine Nebenwirkungen waren wieder Verstopfung, kein Geruchssinn und mein Geschmackssinn ließ auch nach. Ich nahm auch zu.

Nach drei Wochen gab es die vierte und letzte Chemo. Endlich, die Zeit ist sehr schnell vergangen.

Nun folgte die Vorbereitung für die Bestrahlung. Als Erstes wurde ein Planungs-CT durchgeführt; dabei wurde ich für die Bestrahlung angezeichnet, damit die Punkte zum Ausrichten sichtbar waren. Ich bekam noch Puder für die Haut und die Ärzte sagten mir, dass ich ab jetzt nicht mehr duschen sollte, die Stellen durften nicht feucht werden. – Was für eine Vorstellung, die nächsten sieben Wochen nicht zu duschen!

Nach Absprache mit den Ärzten konnte ich alleine mit meinem Roller zur Bestrahlung fahren. Dort ging es dann in den Keller, wo man wartete, bis man aufgerufen wurde. Dieser Warteraum war sehr kalt eingerichtet und alle Patienten, die mit mir warteten, waren immer traurig, es war eine sehr bedrückende Atmosphäre und mit jeder Woche wurde es schlimmer.

Als Nebenwirkung der Bestrahlung war ich sehr müde und schlapp, aber meine Haare fingen endlich wieder an zu wachsen und nach der fünften Woche ließ ich auch das Tuch weg – ich war so stolz, dass ich wieder eigene Haare bekam.

Nach den sieben Wochen Bestrahlung kam nun die nächste Reihe Chemos, diesmal ambulant, das war viel besser.

Die Zeit verging wie im Flug. Die Nebenwirkung war Hunger und ich nahm richtig zu.

In dieser Zeit half mir meine Familie sehr, denn im Haushalt konnte ich noch nicht alles machen, weil die Beweglichkeit in meinen linken Arm noch nicht wieder ganz in Ordnung war. Auch meine Jessica half mir so gut sie konnte. Sie wurde mit ihren elf Jahren ziemlich schnell selbstständig.

Alle rieten mir, ich sollte eine Anschlussheilbehandlung machen, aber ich wollte nicht alleine fahren. Die Sozialberatung im Krankenhaus erklärte mir, ich bräuchte auch nicht alleine zu fahren, es gäbe die Möglichkeit, meine Tochter mitzunehmen. Daraufhin stimmte ich zu.

Ich bekam eine Bewilligung, mit Jessica vier Wochen nach Bad Oexen zu fahren. Mein Mann brachte uns hin und konnte sogar an jedem Wochenende bei uns schlafen, denn die Kurklinik war auf Familie eingestellt. Wir bekamen im Apartmenthaus zwei große Zimmer für uns.

Das waren die unglaublichsten vier Wochen in meinem Leben und sehr prägend. In dieser Klinik waren nicht nur krebskranke Mütter mit Kindern, sondern auch krebskranke Kinder mit Müttern, herzkranke Kinder mit Müttern und verwaiste Eltern untergebracht. Gemeinsam hatten wir einen großen Speiseraum.So viel Elend in einem Raum, waren meine ersten Gedanken. Ich hatte schnell das Gefühl: Mann, hast du Glück! Den anderen geht es viel schlimmer. Diese Erkenntnis half mir über meine eigene Erkrankung hinweg.

In der Klinik wurde versucht, es für alle so angenehm wie möglich zu machen. Ich lernte dort auch meine Freundinnen Linda und Heike kennen, beide waren mit ihren herzkranken Kindern in der Klinik. Ich hatte Spaß ohne Ende; so viel hatte ich die letzten Monate nicht mehr gelacht, es war wie Urlaub.

Als der Abschied kam, haben wir geheult. Wir verabredeten uns für ein Treffen und das machen wir nun schon seit fünfzehn Jahren.

Zu Hause angekommen ging ich wieder zur Arbeit, nachdem ich neun Monaten raus war aus der Arbeitswelt. Der Einstieg verlief sehr gut, ich bekam volle Unterstützung von meinem Chef und den Kollegen. Ich hatte am Anfang das Gefühl, dass ich das nicht schaffen würde, und war ganz schön fertig. Ich wollte dazugehören und nicht mehr krank sein.

Dieses Gefühl dauerte viele Monate, bis mir klar wurde, dass auch meine Kollegen fertig waren und dass das nichts mit meiner Erkrankung zu tun hatte.

Mein Alltag stellte sich wieder ein. Zu Hause unterstützte mich eine Putzfrau, die mir bei der Hausarbeit half, denn ich wollte in meiner Freizeit nicht putzen, sondern schöne Dinge mit meiner Familie machen.

Der Tag der Nachsorgeuntersuchung kam immer näher, mir war schlecht und ich hatte Angst, dass wieder was Neues da sein könnte. Die Zeit, bis der Arzt mir sagte, dass alles okay war, dauerte gefühlte Tausend Jahre. Ich hätte ihm um den Hals fallen können.

Am 20.06.2001 feierten wir meinen ersten Geburtstag. Ich fing an, mich über Brustkrebs zu informieren, denn ich war vorher nicht bereit gewesen, mich damit auseinanderzusetzen. Ich hatte das Gefühl: Mensch, du hast aber Glück gehabt.

Es folgte im Jahr 2002 meine zweite Kur, diesmal war es nicht so leicht meine Tochter mitzunehmen, denn sie wurde zwölf Jahre alt, was für die Krankenkassen bedeutet, sie konnte auch bei Papa bleiben, aber ich gab nicht auf und so konnte meine Tochter wieder mitfahren.

Diesmal wurden wir in Bad Oexen im Haupthaus, wo krebskranke Mütter mit ihren Kindern untergebracht wurden, einquartiert. Was für ein Unterschied! Ich wollte gleich wieder nach Hause. Die Atmosphäre war komisch.

Diesmal wurden mir von den Ärzten mehr Aktivitäten verordnet, denn die Ausdauer sollte erhört werden. Ich sollte jeden Morgen im Kur Park walken und im Anschluss Ergometer fahren. Zur Wassergymnastik war ich auch eingeteilt.

Ich hatte viel Spaß und merkte, dass der Sport mir gefehlt hatte. Nach drei Wochen war ich schon drei Kilometer am Stück gewalkt und nahm an Gesprächsgruppen teil (darüber später mehr).

Nach den drei Wochen stand für mich fest: Das war meine letzte Kur. Ich wollte das Elend nicht mehr sehen und hören. Ich bin ein positiv denkender Mensch und viele meiner Mitpatienten dachten nur negativ. Auch meine Tochter war durch unsere Offenheit zu meiner Brustkrebserkrankung gut informiert. Dass die Therapeuten sagten, sie hätte alles gut überstanden, mit ihren zwölf Jahren, kam nicht oft vor. Die meisten Eltern versuchen ihre Kinder komplett von einer Krebserkrankung fernzuhalten, damit sie nicht das Elend miterleben müssen. Für uns war klar, dass meine Erkrankung zu unserer gemeinsamen Geschichte gehört.

Ich beendete meine Kur mit dem Gedanken, dass ich etwas für mich, meinen körperlichen Zustand tun musste, denn da können die Ärzte nicht helfen, wenn die Einstellung zu passiv ist. Ich wollte aber nicht mehr krank werden.

Mit dem Sport ging es zu Hause weiter, denn ich hatte viel Spaß am Laufen bekommen. Ich joggte, sooft es ging, weil mir das mehr Spaß machte, als zu walken. Ich meldete mich zusätzlich im Zentrum für Sportmedizin an, denn ich wollte meine Kondition verbessern.

Beim Joggen wurden meine Zeiten und die Ausdauer immer besser, sodass mein Mann sagte: »Soll ich dich zum Halbmarathon anmelden?« Erst lachte ich darüber, aber mein Ehrgeiz wurde geweckt und ich lief 2003 tatsächlich meinen ersten Halbmarathon.

Durch meinen Sport wurde mein Gesamtzustand besser und ich war belastbarer als vor meiner Erkrankung.

Im September 2003 setzte der Frauenarzt meine Zoladex-Therapie ab. Meine Monatsblutung setzte sofort wieder ein. Mein Frauenarzt riet mir zur Entfernung der beiden Eierstöcke um das Risiko einer Neuerkrankung zu vermindern. Er erklärte mir, das das Bestandteil der heutigen Therapieform bei Brustkrebs wäre. Also suchte ich mir eine Tagesklinik und ließ mir die Eierstöcke entfernen. Die OP verlief ohne Probleme und somit konnte ich schon am nächsten Tag nach Hause, musste aber mich noch sechs Wochen ausruhen, bevor ich die Arbeit wieder aufnehmen konnte.

In den folgenden Jahren wurde mein Ehrgeiz geweckt, noch etwas anders zumachen. Ich beschloss einen Motorradführerschein zu machen, um mit meinem Mann gemeinsam Touren zu fahren. Auch in der Firma hatte ich eine neue Aufgabe bekommen: Ich sollte gemeinsam mit neuen Teams zwei Verpackungsanlagen in Betrieb nehmen, was eine große Herausforderung war. Ich hatte viel Spaß.

So vergingen die Monate und Jahre. Ich ging zu meinen Nachsorgeuntersuchungen – erst etwas beunruhigt, aber im Laufe der Jahre war ich immer sicherer, dass alles in Ordnung war. Ich fühlte mich gut versorgt bei meinem Onkologen. Ich machte mir überhaupt keine Gedanken mehr, dass da noch was kommen würde. Ich hatte den Krebs besiegt!

Aber es kam anders.

Es kam das Jahr 2010. In diesem Herbst sollte die letzte Nachsorgeuntersuchung nach zehn Jahren erfolgen – das dachte ich jedenfalls.

In diesem Jahr gab es bei uns große Veränderungen. Jessica und ihr Freund Marc wollten im Sommer nach Bremen ziehen, ich war sehr traurig über diesen Entschluss, aber ich wusste auch, dass es ihr größter Wunsch war, denn sie wollte in Bremen studieren. In der Firma gab es auch eine neue Herausforderung, die mir vollen Einsatz abverlangte. So konnte ich mich dadurch von den Veränderungen zu Hause ablenken und gab in dieser Zeit beruflich alles. Ich arbeitete ohne Pausen, denn ich hatte das Gefühl, ich wurde gebraucht.

Im April hatte ich große Schmerzen im Brustbein und eine kleine Beule. Ich machte mir aber keine Gedanken, denn mein Onkologe sagte immer, Krebs tut nicht weh. Und weil ich bei der Arbeit jetzt auch mal Paletten mit einem Gabelhubwagen schob, dachte ich, ich hätte es einfach etwas übertrieben mit dem Schieben.

Dann hatte ich auch nachts Schmerzen, wenn ich mich umdrehte.

Ich wollte mich also untersuchen lassen. Mein Arzt war allerdings im Urlaub und so ging ich zu seiner Vertretung. Der Doktor untersuchte mich und sagte, ich hätte einen Muskelfaserriss und sollte mich bei der Arbeit schonen, also keine körperliche Anstrengung mehr. Zusätzlich sollte ich noch eine Knochenszintigrafie machen lassen, was für mich total unverständlich war, wenn es doch nur ein Muskelfaserriss war. Als Letztes wurde mir noch Blut abgenommen.

Als mein Blutergebnis vorlag, telefonierte ich mit meinem Arzt und fragte nochmals nach, ob ich wirklich eine Knochenszintigrafie machen sollte. Als Antwort kam, das Blut sei in Ordnung, dann könnte ich die Szintigrafie weglassen.

Da ich mich bei der Arbeit nun schonte, ließen die Schmerzen nach, aber die Beule blieb und wurde langsam größer. Ich bekam es mit der Angst zu tun und ging schon im August zum Nachsorgetermin. Als der Arzt mich sah, bekam er große Augen und sagte, dass das eine Weichknochenmetastase sei. Ich dachte, ich höre nicht richtig, denn er sagte doch, Krebs täte nicht weh. Mir wurde schlecht.

Sofort ging es wieder los mit den Untersuchungen. Es konnte auch nicht schnell genug gehen. Es folgte ein CT, Knochenszintigrafie und mir wurde wieder Blut abgenommen.

Zu Hause angekommen erzählte ich meinem Mann, Jessica und Marc, was der Arzt gesagt hatte. Es herrschte Totenstille. Nach dem ersten Schreck war klar: Aufgegeben wird nicht, das Leben geht weiter!

Beim nächsten Termin sprach mein Arzt mit mir über die Behandlung. Ich sollte eine Antihormonbehandlung bekommen, und zwar auf Tablettenbasis. Zusätzlich alle drei Wochen eine Injektion zum Knochenaufbau. Die Beule sollte bestrahlt werden.

Ich bekam einen Termin in der Strahlenklinik.

Dort wurde ich untersucht und die Ärztin besorgte sich die alten Unterlagen von meiner ersten Bestrahlung. Nach der Auswertung der Unterlagen stand für die Ärztin fest, dass ich jetzt nicht bestrahlt werden könne, denn die Nebenwirkungen seien bei einer zweiten Bestrahlung zu hoch. Ich sollte erst mal die Antihormonbehandlung machen und abwarten.

Also ging ich nach Hause und nahm meine Tabletten.

Es kam der Auszug meiner Tochter und ich war ganz traurig und weinte sehr viel. Aber der Zustand meiner Beule wurde besser, denn sie verkleinerte sich. Glück gehabt.

Im Dezember sagte der Arzt, im März würden wir erneut eine Knochenszintigrafie und einen CT machen. Ich hatte die ganze Zeit kein gutes Gefühl, denn ich fühlte mich von meinem Onkologen allein gelassen.

Das ungute Gefühl wurde nicht besser, denn ich bemerkte, dass sich meine Beule veränderte. Auch die Bilder des CT zeigten im März, dass sich die Beule mehr gekapselt hatte.

Bei der Nachbesprechung bei meinem Arzt wurde festgelegt, dass jetzt endlich bestrahlt werden müsse. Er telefonierte mit der Strahlenärztin. Ich bekam gleich einen Termin, zu dem ich diesmal meinen Mann mitnahm. Es wurde beschlossen gleich am nächsten Tag eine Planungs-CT zu machen und in der Woche darauf sollte die Bestrahlung losgehen.

Endlich passierte etwas und ich fühlte mich besser. Obwohl ich vor der Bestrahlung Angst bekam, wegen der besagten Nebenwirkungen. Ich sollte vier Wochen einmal pro Tag Bestrahlung bekommen.

Ich ging zu meinem ersten Bestrahlungstermin, doch da hieß es gleich, dass der Termin abgesagt worden sei. Ich verstand die Welt nicht mehr. Meine Strahlenärztin war im Urlaub und ich musste zwei Stunden warten, bis mir der Vertretungsarzt sagte, sie hätten sich alles noch mal angesehen und beschlossen, nicht zu bestrahlen. Ich sollte mir einen neuen Termin holen, wenn die Ärztin wieder aus dem Urlaub kam.

Zu diesem Termin zwei Wochen später nahm ich meinen Mann mit, denn ich war fertig mit meinen Nerven wegen dieses Hin und Hers. Die Ärztin sagte uns, die Bestrahlung wäre zu riskant, wegen der Nebenwirkungen, und ob ich nicht mit der Beule leben könne. – Ich dachte nur: Was heißt leben können? Ich will nicht sterben! Aber wenn ich unbedingt bestrahlt werden wolle, würde sie mich morgens und abends bestrahlen und ich sollte noch eine leichte Chemo parallel dazu machen. Ich dachte, ich höre nicht richtig: Erst wollten sie nicht und jetzt auch noch Chemo!

Ich bin mit meinem Mann nach Hause gegangen. So nicht! Also blieb es jetzt dabei: keine Bestrahlung.

Ich machte weiter wie bisher und meine Beule wurde langsam immer größer; sie war sehr heiß, ich hätte Spiegeleier darauf braten können.

Nach dem Urlaub war die Beule so groß wie ein Hühnerei und ich zeigte sie meinem Arzt. »So, jetzt wird aber bestrahlt!«, war seine Antwort. Er rief wieder bei der Ärztin an und besorgte mir einen Termin.

Wieder warteten wir im Wartezimmer auf die Ärztin. Als sie uns dann aufrief und ich ihr die Beule zeigte, schaute die Ärztin komisch und wollte gleich Fotos machen. Ich sollte mir gleich noch Blut abnehmen lassen und sie bräuchte unbedingt noch einen neuen CT-Bericht – damit es nicht die Spitze des Eisberges sei. Was hatte sie da gesagt? Die Spitze des Eisberges? Sie wollte doch seit einem Jahr nicht bestrahlen. Aber ich war nicht in der Lage, etwas zu sagen. Ich ließ mir Blut abnehmen und wollte nur noch raus. Ich hatte Angst und wusste nicht mehr weiter.

Ich traf am nächsten Tag bei der Arbeit meine Kollegin Andrea, Sie hatte auch Brustkrebs. Ich erzählte ihr meine Geschichte und dass ich todunglücklich war. Sie erzählte mir, dass sie in einem Brustzentrum im Urbankrankenhaus in Berlin zur Behandlung sei und total zufrieden wäre. Ich sollte doch mal da anrufen und mir einen Termin holen.

Ich suchte mir im Anschluss an unserer Unterhaltung die Internetseite von dem Brustzentrum heraus und war schon begeistert von der Seite. Und nachdem ich mit der Angestellten von Brustzentrum telefoniert hatte, wusste ich, da war ich richtig. Ich habe der Frau am Telefon alles erzählt und mein ganzer Frust sprudelte aus mir heraus. Sie beruhigte mich und gab mir einen Termin in vier Tagen; ich sollte alle Unterlagen mitbringen.

Ein Glück, dass mein Mann alles gesammelt und in einem Ordner abgelegt hatte, somit waren die Unterlagen direkt komplett zur Hand.

In den vier Tagen bis zu meinem Termin ging es mir besser; ich hatte das Gefühl, dass endlich etwas passierte.

Als der Termin kam, war ich sehr aufgeregt, aber ich war nicht alleine, denn mein Mann war an meiner Seite und wir gingen zusammen in das Brustzentrum.

Ich wurde aufgerufen. Nachdem wir der Ärztin gesagt hatten, was los war, sollte ich ihr die Beule zeigen.

»Wow! Was ist denn das?«

Der Chefarzt wurde gerufen. Als er die Beule sah, meinte er, das müsse sofort operiert werden. Er erklärte uns, dass er das nicht operieren könne, weil es zu dicht am Brustbein läge, das müsste ein Thorax-Chirurg machen und er kannte den besten für diese OP. Die Ärztin fragte, ob schon eine Biopsie gemacht worden sei. Ich verneinte. Sie machte gleich die Biopsie und wollte den Kontakt zum Thorax-Chirurgen selbst herstellen.

Also gingen wir nach Hause und warteten auf den Anruf