Sabine Dorau

DEMENZCODE

Touch me!

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Inhaltsverzeichnis

Titel

Touch Me! - Ein Vorwort zum Ratgeber Demenzcode

Kapitel 1: Selbsterfahrung bringt Erkenntnis

Kapitel 2: Alles wird anders

Kapitel 3: Meine Intuition und mein Anliegen

Kapitel 4: Module für den Einstieg, Mittelteil oder Ausstieg

Kapitel 5: Beispiele für Ihre Begegnung und Ratschläge für Ihre Vorgehensweise

Kapitel 6: Der Besuch von Freunden und Verwandten

Kapitel 7: Die allerletzte Lebenszeit

Impressum neobooks

Touch Me! - Ein Vorwort zum Ratgeber Demenzcode

Stellen Sie sich ein unschuldiges kleines Baby vor. Es lächelt, wenn Sie lächeln, es ist traurig, wenn es schlecht behandelt oder vernachlässigt wird. Es ist bedingungslos seinen Eltern, seinen nächsten Angehörigen ausgeliefert. Genau so ergeht es Menschen, die an Demenz leiden. Sie sind anderen ausgeliefert, schutzlos und auf ständige Hilfe angewiesen. Eines verlieren diese Menschen aber auf keinen Fall, das Gespür dafür, ob sich jemand liebevoll um sie kümmert, ob sie verlacht werden, oder ob sie mit der jeweiligen Lebenssituation einverstanden sind. Dazu gehören ihre Wohnungen und auch die Menschen, die täglich mit ihnen umgehen.

Kommt es zu einer Ablehnung dieser bestehenden Situation, werden diese Menschen nach ihren noch vorhandenen Möglichkeiten reagieren. Sie werden aggressiv, weinen und ziehen sich immer mehr in ihre Erkrankung zurück. Sie verhalten sich nicht anders als Babies und Kleinkinder, und genau hier kann man diese Menschen abholen und ihnen einen noch möglichst schönen letzten Lebensabschnitt bereiten. Voraussetzung dafür ist Liebe, Einfühlungsvermögen, Geduld und eine Portion Humor, der für beide Seiten alles erträglicher machen kann.

Wenn Sie sich auf diesen kleinen Ratgeber einlassen, werden Sie schnell einen guten Kontakt zu Ihrem Angehörigen aufbauen.

Auch hier wieder der Hinweis: Denken Sie an die Babies, je einfacher und liebevoller Sie den Umgang gestalten, umso grösser wird ihr Erfolg sein.

Kapitel 1: Selbsterfahrung bringt Erkenntnis

Tausenden Angehörigen geht es wie mir. Plötzlich stirbt ein Elternteil, alles wird irgendwie anders. Die sonst so starken und noch im Leben stehenden Mütter oder Väter sind plötzlich hilflos und ganz anders als man sie immer kannte.

Die ganze Lebenssituation meiner Mutter änderte sich schlagartig. Mein Vater starb, nicht unerwartet, aber dann doch schnell. Meine Mutter lebte jetzt allein in einem großen Anwesen. Sie organisierte die Trauerfeier, sie kümmerte sich um alle Behördengänge, war körperlich und geistig fit und auf ihre Aufgaben konzentriert. Dann war alles erledigt und sie allein. Nachts kam die Angst im Haus, sie hörte Geräusche, wurde zerstreuter und fand nicht mehr zur Ruhe. Es reifte der Entschluss, das Anwesen zu verkaufen und in eine kleine Wohnung mit Betreuung zu ziehen. Wir waren erleichtert, halfen beim Umzug. Manchmal entschied sie dann Dinge, die im Nachhinein schon nicht nachvollziehbar waren. Hier sollten alle Betroffenen aufmerksam sein. Natürlich denkt man nicht gleich an eine Demenz, erklärt sich einiges mit dem fortgeschrittenen Alter. Vor allem dann nicht, wenn es sich bei den Angehörigen um tatkräftige und intelligente Persönlichkeiten handelt.

Als Tochter machte ich genau da den Fehler diese Dinge nicht zu hinterfragen. Es war ja meine Mutter, die ihren Willen durchsetzen wollte. So mischte ich mich nicht in ihre Entscheidung, welche Dinge sie für ihre kleine Wohnung behalten wollte. Ich fand auch nichts dabei, dass viele Sachen verschenkt wurden, jeder hat ja selbst seine ausgestattete Wohnung, sie hatte ja immer für sich Entscheidungen getroffen. Ich war mir nicht bewusst, dass ich sie schon schützen musste.

Aufmerksam wurde ich, als meine sparsame Mutter sich eine kleine Küche für einige Tausend Euro anfertigen ließ, den Vertrag unterschrieb und fest von ihrem Tun überzeugt war. Nach dem Umzug hoffte ich, dass sie sich gut einleben und im Haus für Senioren nette Kontakte finden würde. Am Anfang sah es auch gut aus, sie nahm an Kaffeetafeln teil, machte Spaziergänge durch die Stadt, traf sich mit Familienangehörigen. Dann merkte ich, dass die Wohnung nicht mehr regelmäßig gereinigt wurde, dass sie viele Dinge verlegte. Als es unangenehm roch, ich den Auslöser suchte und im Schrank ein Paket Leber fand, wusste ich endgültig Bescheid.

Sie wurde rastlos, ging ständig spazieren, fand jedoch immer nach Hause. Auf meine Frage, was es denn zu Mittag gegeben hätte, kam täglich die Antwort „Brühe und Kartoffelpuffer“. Ich wusste, dass ich ab sofort für die Verpflegung sorgen musste. Ich brachte ihr jeden Tag alle Mahlzeiten, so dass sie versorgt war. Auch war ich froh, dass meine Mutter mir die Vorsorgevollmacht für alle Fälle erteilt hatte, so war ich handlungsfähig. Auch das sollten alle Angehörigen schnellstens veranlassen.

Natürlich merkten auch alle Mitbewohner, dass meine Mutter sich veränderte. Typisch für viele Menschen ist, dass sie, selbst froh, dass es sie selbst nicht getroffen hat, ablehnend reagierten. Das tat mir sehr weh.

Ich besuchte mit ihr einen Arzt, der erwartungsgemäß Demenz diagnostizierte, das Wort Demenz oder Alzheimer dankbarer weise vor meiner Mutter nicht sagte. Auch die Medikamente wurden sparsam verordnet. Er war der Meinung, dass es eigentlich noch nichts Hilfreiches gegen diese Krankheit gibt. Ich bat den medizinischen Dienst der Krankenkasse um eine Pflegestufe. Es kam zu einem Begutachtungstermin, den meine Mutter mit bester Kondition und Zusammenraffen all ihrer geistigen Kräfte mit Bravour bestand, die Pflegestufe wurde erwartungsgemäß abgelehnt. Jetzt hatte ich wieder keine Hilfe, kaufte Leistungen ein, um den hygienischen Teil der Pflege nicht auch noch übernehmen zu müssen. Hier hatte ich meine Hemmschwelle.

Nach knapp einem Jahr, meine Mutter sprach mit Menschen in ihrer Wohnung die ich nicht sah, wurde ihr die Pflegestufe 1 zuerkannt. Für mich war das eine erste Entlastung. Trotzdem hatte ich nachts keine Ruhe vor dem Hintergrund, dass sie ja jederzeit ihre Wohnung verlassen und durch die Stadt laufen könnte.

Gemeinsam mit ihr schauten wir uns alle in Frage kommenden Pflegeheime der Stadt an. Sie bekam genau in dem Heim ein schönes Zimmer mit Bad, in das sie auch gehen wollte. Für mich war das eine sehr glückliche Fügung, denn sie hat sich noch bewusst selbst entscheiden können. Sie wurde traurig und äußerte die Vermutung, dass ich ja jetzt nicht mehr täglich zu ihr kommen würde, da die Pflege und Beköstigung für mich ja nun entfallen. Ich beruhigte sie und versprach, sie nicht allein zu lassen.

Ich wusste noch nicht, dass für sie und mich einer der glücklichsten gemeinsamen Lebensabschnitte begann. Ich wusste auch nicht, dass ich mich so mit der Krankheit auseinandersetzen würde, dass meine Erfahrungen auch für andere Betroffene hilfreich sein könnten. Ich besuchte sie fast täglich, notierte mir ihre Befindlichkeiten und entdeckte, dass man den Zugang zu dementen Menschen nicht verlieren muss. Ich betrieb Studien, versuchte und probierte aus, bis ich ein System fand, das ich den Demenzcode nannte.

Systematisch entwickelte ich den DEMENZCODE einen kompakten Ratgeber für Angehörige und Pflegepersonal.

Die lange Zeit der Krankheit, meine sozialpädagogischen und