Как быстро научиться решать задачи по генетике

Это именно такая задача на неполное доминирование аллельных генов, поскольку организмы с генотипом АА имели кудрявые (курчавые) волосы; аа – гладкие волосы, но Аа по условию задачи не кудрявые, как было бы при полном доминировании, а третий тип волос – волнистые.

Известно по условию задачи, что оба родителя имеют волнистые волосы, значит их генотипы Аа, поэтому мы сразу можем приступить к составлению схемы решения задачи.

Р (генотипы родителей): ♀ Аа х ♂ Аа

G (гаметы, производимые ими): женские А, а; мужские А, а.

F (все возможные генотипы потомства): АА, Аа, Аа, аа.

Ответ: мы получили 1АА:2Аа:1аа, то есть 1:2:1 – это расщепление в данном случае одинаковое и по генотипу, и по фенотипу: на 25% кудрявых детей приходится 50% волнистых и 25% детей с гладкими волосами

Таким образом, если при полном доминировании по второму закону Менделя: "закону расщепления признака в потомстве второго поколения в соотношении 1:2:1 по генотипу и 3:1 по фенотипу", то при неполном доминировании само расщепление признака по генотипу точно такое же 1:2:1 как по второму закону Менделя, но фенотипов разных наблюдается не два, а три.

Задача 4. Объясняющая, что такое анализирующее скрещивание

У человека доминантный ген вызывает аномалию развития скелета, выражающуюся в изменении костей черепа и редукции ключиц. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину, страдающего данной аномалией. Ребенок от этого брака имел нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца? Ответ обоснуйте.

Прежде всего надо понять почему эта задача на обычное моногибридное скрещивание, а не на дигибридное, ведь изучается как будто наследование сразу двух признаков: "изменение костей черепа" и "редукция ключиц".

Но сказано, что "ген, вызывающий аномалию скелета"… То есть, изучается все-таки наследование проявления одного гена (правда действие у него подобно плейотропии, проявляется и на изменениях в костях черепа и ключиц).

На примере этой задачи можно продемонстрировать такое понятие в генетике как "анализирующее скрещивание". Когда надо определить, проанализировать генотип неизвестной особи, эту анализируемую особь скрещивают с гомозиготной особью по рецессивному признаку. И в зависимости от того будет ли расщепление в потомстве или будет единообразное потомство делают вывод о генотипе неизвестной особи.

Конец ознакомительного фрагмента.

Текст предоставлен ООО «Литрес».

Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на Литрес.

Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.