Виталонгия — новая наука о продлении жизни. Обоснование и доказательства в экспериментах

1. В 1973 г. опубликовано теоретическое открытие А. М. Оловниковым причины ограничения деления соматических клеток (в частности, фибробластов человека) в культуре (Olovnikov, 1973).

2. В 1984 г. Л. Ю. Прохоровым разработана гипотеза, суть которой заключается в том, что для омоложения организма необходимо преобразовать нормальные клетки с ограниченным потенциалом деления в клетки, обладающие способностью неограниченного числа делений, но таким образом, чтобы они оставались нормальными, подконтрольными сигналам организма и не были раковыми, а потом заменять ими старые, нефункционирующие клетки, тем самым омолаживая органы и ткани организма (Прохоров, 1984, 2019а, б). В то время преобразование нормальных клеток в бесконечно делящиеся автор предполагал выполнять с использованием названных им факторов — активаторов — репрессоров генетического аппарата клеток (ФАР) (Прохоров, 1984, 2019а). Этот процесс графически представлен на рис. 3. Овалами на рисунке показаны делящиеся в культуре клетки. В какой-то момент, показанный стрелкой, на них начинают действовать факторы активаторы — репрессоры генетического аппарата или применяться способ теломеризации, в результате чего преобразованные клетки получают возможность делиться неограниченное число раз (стрелка направо), а другие клетки, не преобразованные, продолжают деление до своего предела Хейфлика (50—60 удвоений), затем прекращают делиться и гибнут (стрелка вниз).

3. В 1998 г. впервые произведена фактическая теломеризация нормальных клеток (встраивание гена теломеразы в ДНК клетки) и достигнуто увеличение числа делений нормальных клеток в культуре при сохранении всех основных свойств исходных клеток сверх обычного лимита делений (Рис. 3). Это сделали ученые из США A.G. Bodnar и другие (Bodnar et al., 1998). Доказано, что после встраивания гена теломеразы в геном клетки, он начинает производить фермент теломеразу, которая, в свою очередь начинает достраивать укоротившиеся при делении концевые участки ДНК — теломеры. Тем самым обеспечивается увеличение числа делений клеток в культуре. В эксперименте авторами получено увеличение числа удвоений клеток в опытной культуре на 20 делений больше, чем в контрольной (использовали пигментные эпителиальные клетки глаза и кожные фибробласты человека). Позже в России в 2003 г. Е.Е Егоров и другие исследователи добились увеличения числа удвоений диплоидных фибробластов человека в культуре до 200 раз (Егоров и др., 2003), а затем в 2017 году в личной беседе Е. Е. Егоров сообщил автору данной книги, что число удвоений этих клеток достигло 500 (Неопубликованные данные). Таким же способом в 2020 г.