Первый вызов официозу: Криптозоология

Глава 3 Проблемы эволюции динозавров

После того, как животный мир за 8 млн. лет пермского периода палеозойской эры испытал 6 значительных вымираний, закончившихся (или начавшихся?) т. н. Великим Пермским вымиранием, 248—240 млн. л. н., когда исчезло 96% всех видов, главным образом, беспозвоночных и земноводных, началось быстрое развитие пресмыкающихся и распространение рептилий.

Катастрофа в конце триаса мезозойской эры 214 млн. л. н. практически стёрла с лица Земли главных соперников динозавров – особенно млекопитающих, которые отныне, как считается, заняли подчинённое положение, а рептилии – ведущие позиции, получив т. о. «ключ к победе» в 2-х следующих периодах.

Главенствующее положение получили, естественно, хищники, в своей основе вставшие на задние ноги и освободившие передние конечности для захвата добычи. Такое физическое состояние позволило развивать более высокую скорость в коротких, спринтерских бросках за добычей. Этот процесс начался ещё в триасовом периоде и тогда же определилась т. ск. «генеральная линия развития»: появились специализированные на чём-либо хищники. В юрском периоде этот процесс достиг большого размаха: здесь есть уже не только мелкие или средние хищники, но и гигантские, причём универсальные, настоящие убийцы, господствовавшие на планете, начиная со 135—140 млн. л. н. Были, впрочем, и всеядные виды.

Последний, меловой, период, после какой-то катастрофы в конце юрского периода, фактически стал расцветом различных тиранозавров: появляется не только самый большой наземный хищник (и его подвид – ), но и – самый умный хищник, с большими глазами и мозгом совр. птиц и млекопитающих. Самым маленьким из тиранозавров был , имевший большой мозг, чёткое бинокулярное зрение и обострённый нюх, помогавший выслеживать добычу в неутомимом режиме. тиранозавр-рекс гигантозавр тройодон  нанотиранус

Если бы не катастрофа в конце мелового периода (65 млн. л. н.), открывшая новую, кайнозойскую эру, господство динозавров оставалось бы неоспоримым (добавлю: в той экологической системе, достаточно жаркой и влажной, позволявшей рептилиям жить без кардинальных морфологических изменений). Однако, глобальная катастрофа, уничтожившая 90% растительности, подорвала пищевой баланс, приведя к «исчезновению» (или, по меньшей мере, сокращению до минимума) – а, точнее, грацилизации – наиболее крупные виды, за которыми последовали средние и все узко-специализированные на каком-то виде пищи. Здесь следует учитывать, что, во-первых, для того, чтобы обеспечить себе пропитание, виды должны были приспосабливаться к определённой пищевой пирамиде, вырабатывать собственный стереотип поведения, т. е. должна была действовать идиоадаптация. Во-вторых, в процессе приспособления они должны были утратить ненужные им особенности и органы, т. е. это уже действие дегенерации. В-третьих, надо отметить, что вымиранию подверглись, в первую очередь, яйцекладущие рептилии (давшие начало птицам), по-видимому, не сумевшие конкурировать с живородящими животными из-за наступившего похолодания, при котором яйца замерзали. Выжили лишь относительно неб. виды.

4-ногие травоядные известны с самого начала развития, т. к. это была наиболее оптимальная форма наземных существ, а 2-ногие начали появляться ещё в триасовом периоде. Среди них были и прыгающие, наподобие нын. кенгуру или тушканчиков. В юрском периоде появился тоже прыгающий хищник-терапод, давший целый класс рептилий. Начали развиваться летающие ящеры – и , достигавшие гигантских и на сей день размеров. Совершенно очевидно, что прежде чем стать летающими, их предки были планирующими существами, гнездившимися на верхушках скал, или же на кронах деревьев. Следовательно, первоначально у них были хорошо развиты способности к лазанию, а крылья возникли из перепонок между передними конечностями и телом. Всему этому, по-видимому, предшествовала достаточно длительная эволюция, и т. о. предки должны были появиться почти в одно время с наземными динозаврами. птерозавры птеродактили птерозавров

Для того, чтобы перекинуть мостик в нашу эпоху и понять процесс преемственности от одних видов к другим, следует более внимательно всмотреться в новые явления, начавшие проявляться в последнем мезозойском периоде – меловом. В нём мы сталкиваемся с новыми видами динозавров, у которых появляется невиданная доселе форма носа – клюв, возникшая в результате ороговения челюстей у животных, которым приходилось либо орудовать носом в грунте, либо наносить им мощные удары (например, разбивая яйца с толстой скорлупой). В числе таковых можно назвать  – бегающего птице-ящера с типичными птичьими лапами, миниатюрного (размером с голубя – 0,25 м) , обладавшего мощными шейными мышцами и пастью в виде клюва попугая, прыгающего и жившего уже 110 млн. л. н., который специализировался на мелких животных, яйцах, насекомых. Ещё в юрском же периоде возникли утконосые виды динозавров, к тому же имевшие перепонки на лапах (наподобие или ). Подобная форма носа, характерная для многих совр. птиц, особенно водоплавающих, объяснается сильной редукцией зубов и уплощением челюстей вследствие питания мягкой пищей (водорослями, ряской и пр.), которой богаты водоёмы (озёра, болота) и шельфы морей. галлимимуса пситтакозавра анатозавра шантунгозавра

Что отличает и роднит мезозойские рептилии с совр. животными? – У них, как, например, у нын. птиц, черепах, змей, отдельных сумчатых (утконос) существовала особенность откладывать яйца, как это делали рептилии, т. е. доразвитие эмбриона происходило вне материнского тела, что снижало выживаемость. Эту особенность они унаследовали от рыб и земноводных, мечущих икру – те же яйца, но без твёрдой скорлупы. У целого ряда динозавров была 2-ногая походка, как у совр. птиц и нек. приматов. Ряд из них, в т. ч. летающих, обладал клювами, идентичными нын. птичьим. Нек. имели перепончатые лапы, как у совр. водоплавающих птиц, т. е. находились на стадии, переходной к водной. Другие обзавелись бронёй, напоминавшей защитный покров нын. броненосцев и черепах, восходящих к мезозою. Зверозубые рептилии обладали зубной системой, идентичной млекопитающим, с резцами, клыками и коренными. Нек. завры (например, ихтиозавр) были живородящими, как, к примеру, ряд акул и млекопитающие. Какие-то виды напоминали своими наростами и рогами совр. носорогов, их генетических потомков, а у других, например, , имелась вытянутая шея, как у жирафов, появившихся ещё в палеогене (1-м периоде кайнозоя). Ряд ящеров были рукокрылыми (на концах крыльев имелось по 3 когтей); в отличие от летучих мышей, у которых крылья закреплены на 3-х пальцах, а 4-й – отдельный, у птерозавров лишь 1 палец образует крыло (то же отмечено и для ). Все эти особенности не могли пропасть всуе. Мы видим, как в последующие эпохи Землю заполоняют новые, не похожие, и одновременно похожие на своих предшественников, животные, на порядок более совершенные, для ряда которых также характерен гигантизм. Например, появление у многих животных шерсти явилось защитной реакцией на действие холодов при изменившемся климате после мелового катаклизма. Это тем более верно, что у динозавров, не имевших волосяного покрова, почти отсутствовал и подкожный жир, характерный для водных видов, наличествующий сейчас у морских млекопитающих. индрикотериев археоптериксов

Я не ставил себе задачу полностью обрисовать процессы эволюции, происходившие в период перехода от мезозоя к кайнозою, или в кайнозойскую эпоху, а лишь попытался проследить на более удачных и характерных примерах всю схожесть и всё различие этих процессов, порой приводящих к совершенно неожиданным результатам, когда 2 вида животных, восходящих к достаточно близким предкам, настолько резко различаются, что кажется, будто между ними нет никакой связи. Например, мезозойские броненосцы сохранились в модифицированных видах нын. броненосцев Ю. Америки, а близкие бронтозаврам  – в черепахах, а сами (, и пр.) – в… жирафах и окапи. Утконосые динозавры дали начало совр. водоплавающим птицам и австралийским утконосам (и их родичам – т. н. «морским пеликанам»), казалось бы, никак между собой не связанным. в конце концов в известной мере стали предками носорогов, а зверозубые рептилии – саблезубых млекопитающих кошек, а также – …моржей. Много общего в происхождении хоботных – слонов, мамонтов, мастодонтов, и пр., тапиров и т. п., с одной стороны – и морских слонов (отряда тюленей) – с другой. Можно с полной уверенностью утверждать, что такие «дино», как или , являются предками совр. страусов, а  и ему подобные – эпиорнисов (новозеландской и мадагаскарской ), а также ископаемой Антарктиды, , и, возможно, . Такие, как , возможно, стали пра-предками , хотя для этого им нужно было не только обзавестись перьями (не исключено, что они уже были оперены), как и всем прочим птицам, но и в отличие от вышеназванных – научиться летать. Нек. летающие ящеры являются, видимо, генетическими предками не только сегодня не известных , но и птиц (например, … ), а ранние млекопитающие – рукокрылых (летучих мышей), ведущих преимущественно ночной образ жизни. плакодонты завроподы бронтозавры диплодоки Цератопсы элафрозавр струтиомимус галлимимус диатримы пситтакозавр моа воромпатры казуаров киви дронтов попугаев археоптериксов пеликанов

И здесь стоит рассмотреть вопрос о появлении птиц, как особого вида.

Герм. зоолог Джозеф Рейхолф ещё в 1970 г. выдвинул гипотезу о том, что динозавры – предки птиц, на что указывают, в частности, полые кости скелета древ. ящеров. Рейхолф убеждён, что летающие птицы, которые произошли от динозавров, появились намного раньше , что подтвердилось в 1986 г. Экспедицией Техасского университета, которая нашла на С.-Американском континенте окаменелые останки птицеподобного существа на 70 млн. лет старше, чем известные скелеты . Это животное назвали . В Ю. Африке нашли следы , указывающие на то, что это создание имело оперение. До сих пор считалось, что 1-й летающей птицей был , живший в юрский период, т. е. 180—130 млн. л. н. Это существо размером с сороку, формой тела, строением конечностей и наличием оперения напоминало птиц. Возможно, могли летать, хотя это не доказано. археоптерикса археоптериксов протоависа археоптерикс археоптериксы протоависом

Нек учёные конца 19 в. рассматривали в качестве ближайшего предка птиц птеродактиля. Однако самая смелая идея возникла в 1982 г., когда палеонтолог Брайан Гарднер предположил, что птицы на самом деле – ближайшие родичи млекопитающих. Аргументы учёного таковы: птицы и млекопитающие теплокровны, сердце разделено на 4 камеры, кожа имеет покрытие (перья и шерсть соответственно). Эту гипотезу недавно подтвердили амер. генетики, доказавшие, что ДНК млекопитающих и птиц гораздо более схожи друг с другом, чем с ДНК динозавров (но за 65 млн. лет должно было накопиться множество отличий! – авт.). Однако версия о том, что 1-е птицы были теплокровными, противоречива. Микро-анализ костей показывает, что они были холоднокровными и по физиологии больше напоминали рептилий. Ряд палеонтологов рассматривают в качестве самого вероятного предка птиц древ. … крокодила: 1-е крокодилы были неб. и лёгкими в движении насекомоядными, и жили не в воде, а на суше. Кроме того, в их скелете имелись полые кости.

В 1984 г. исследователь динозавров Грег Пол поставил известные теории с ног на голову (или наоборот). Он предположил, что птицы древнее динозавров: динозавры были потомками 1-х птиц, а не наоборот! (как будто 2 ветви общего предка не могли развиваться параллельно! – авт.). Крупные птицы со временем стали ещё крупнее, лишились оперения, перестали летать и превратились в динозавров. Птицы же помельче эволюционировали в совр. виды. В 2004 г. этой теории нашлось экспериментальное подтверждение. В Китае были обнаружены окаменелые останки 2-х необычных динозавров, немногим больше . Они некогда были покрыты перьями. Эти существа получили название прото-археоптерикса. В их скелетах имеются характерные кости—«вилочки», как у совр. птиц. археоптерикса

Для палеонтологов остаётся непонятной сама причина появления перьев. Сторонники теплокровности 1-х птиц считают, что перья возникли в ходе эволюции для защиты от холода. Сторонники же происхождения птиц от динозавров считают, что перья появились в ходе попыток предков совр. птиц полететь (как будто птерозаврам для этого требовались перья :) – авт.). Необычный взгляд на назначение перьев предложил всё тот же Д. Рейхолф. Немецкий зоолог обратил внимание на то, что птицы регулярно линяют, даже если не нуждаются в замене. Нек. виды птиц даже теряют способность летать в период линьки и становятся лёгкой добычей хищников. Дело в том, что в оперении содержится очень много аминокислот, куда входит сера. Сбрасывая перья, птица выводит из организма опасные отходы жизнедеятельности. Это говорит о том, что перья представляют собой высоко-модифицированную чешую (но, как известно, линяют не только птицы, но и пресмыкающиеся и млекопитающие, у которых перо распушилось в шерсть, более приспособленную для обогрева от холодов – авт.). По мысли Рейхолфа, этот факт является свидетельством того, что родословная птиц ведёт начало от ящеров (точнее было бы сказать, что родословная птиц и ящеров восходит к одному предку – авт.). Однако, не надо забывать, что чешуя есть не только у рептилий, но и у рыб, структура которой гораздо больше к структуре перьев! Не говорит ли это о том, что предок птиц и млекопитающих не прямо родствен земноводным, от которых, как считается, произошли и рептилии? Возможно и рыбы – лишь древнее производное даже не земноводных, а птиц.

Каждый новообразовавшийся вид проходил присущий только ему процесс эволюции, не похожий на процесс эволюции родственного вида, но, тем не менее, все эти процессы были незримо связаны генетически: из набора благоприобретённых качеств организм сам (!) выбраковывает ненужные, мешающие в новых условиях, а иммунная система перестраивала его таким образом, чтобы не допустить гибели, и в такие периоды, думается. Была подвержена внешнему влиянию (через вирусы и бактерии, несущие в себе часть генетической информации других существ и организмов – возможно, присущей изначально для любого вида), в результате чего происходил качественно новый скачок в развитии, и в короткий срок появлялся новый вид. Здесь уже действовала система естественного отбора: наиболее приспособившийся индивид выживал и становился предком новой линии.