Рак и биоинформационные технологии

Суди о прожитом дне не по урожаю, который ты собрал, а по тем семенам, что ты посеял в этот день.

Роберт Льюис Стивенсон (1850–1894)

Одним из наиболее грозных заболеваний современности являются злокачественные новообразования.

Поэтому настала необходимость выяснить, в чём же причина появления этих опухолей. Почему клетки из нормально функционирующих внезапно превращаются в клетки, которые, как сумасшедшие, начинают усиленно размножаться и в конечном итоге образуют опухоли?

Вот с этим мы и попробуем разобраться.

Говорят, зная причину того или иного действия, мы на 50% уже на пути к победе. Поэтому поиск и в последующем обнаружение причины возникновения этого заболевания даст возможность наметить пути лечения рака.

И в этом нам поможет биоинформатика.

Биоинформационные технологии представляют собой мощный инструмент, который может значительно способствовать решению этих задач. Биоинформатика активно интегрируется в различные сферы нашей жизни, демонстрируя свою эффективность. Особенно это становится очевидным в условиях современного информационного взрыва, когда объёмы данных достигают колоссальных масштабов. Для их осмысления и анализа требуются специализированные инструменты, способные успешно обрабатывать и интерпретировать всю эту информацию.

Используя передовые методы исследования, можно провести комплексный анализ генетических, молекулярных и клинических данных. Это даёт более глубокое понимание патогенеза заболеваний и позволяет в дальнейшем разрабатывать новые стратегии профилактики и лечения.

И это важно. На сегодняшний день известно много причин, которые приводят к патологическому перерождению клеток. Одна из них – воздействие таких веществ, которые называются канцерогенами.

Канцерогены – это вещества, способные влиять на организм человека и повышать вероятность возникновения злокачественных новообразований.

Канцерогены классифицируются на основе их природы и механизмов действия на биологические системы. В частности, выделяют химические канцерогены, представляющие собой широкий спектр органических и неорганических соединений, физические канцерогены, включающие ионизирующее излучение и ультрафиолетовые лучи, а также биологические канцерогены, такие как вирусы и бактерии. Эти факторы могут действовать как поодиночке, так и в сочетании, усиливая вероятность развития опухолевого процесса.

Среди химических канцерогенов нам интересны нитриты и нитраты. В процессе хранения продуктов питания или непосредственно в пищеварительной системе часть нитратов может преобразовываться в нитриты. Попав в желудок, нитриты под воздействием желудочного сока превращаются в нитрозамины – соединения с мощным канцерогенным потенциалом.

Группа исследователей под руководством И Чин Ванна из Национального университета Чена Куна представила первые доказательства молекулярного механизма, с помощью которого табачный канцероген, называемый никотинпроизводным нитрозамин кетоном стимулирует выработку фермента ДНК- метилтрансферазы 1 в клетках.

Это происходит в результате того, что никотинпроизводный нитрозамин кетон активирует несколько типов белков, которые подавляют деградацию ДНК-метилтрансферазы 1, в результате чего происходит накопление этого фермента в клетках. Этот процесс ведёт к чрезмерному присоединению метильных групп к азотистым основаниям. При метилировании за счёт фермента метилтрансферазы происходит присоединение к цитозину метильной группы в молекуле ДНК.

Метилтрансфераза в больших количествах встречается в раковых клетках у курильщиков.

Исследователи полагают, что аналогичный механизм может иметь место и при других заболеваниях, связанных с курением, а также в ряде других случаев рака.

Метилтрансфераза…

Но почему такой повышенный интерес вызывает данный фермент? Как этот фермент может привести к возникновению такого опасного заболевания, как рак?

Получается, что активация этого фермента и есть причина возникновения рака? Но почему были сделаны такие выводы и на чём они основаны?!

В контексте канцерогенеза активация данного фермента может являться ключевым патогенетическим механизмом, инициирующим онкогенез. В основе этих выводов лежат следующие обоснования.

Но для начала надо напомнить о «числе 134» в молекуле ДНК. «Число 134» – это общее количество электронов в каждой комплементарной паре азотистых оснований в ДНК.

Как известно, азотистые основания расположены в молекуле ДНК парами. Аденин соединяется с тимином с помощью водородных связей, гуанин соединён с цитозином также водородными связями.

Теперь подсчитаем, сколько же электронов содержится в каждом азотистом основании в молекуле ДНК.

Аденин – 69 электронов.

Тимин – 65 электронов.

Комплементарная пара:

Конец ознакомительного фрагмента.

Текст предоставлен ООО «Литрес».

Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на Литрес.

Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.