Таков Путь. Записки мамы ребенка с диагнозом «Детский церебральный паралич»
- -
- 100%
- +
Детская инвалидность – не проклятье. Не кара за грехи. Не расплата за бурную молодость родителей.
На вопрос «почему я?» следует встречный вопрос: «а почему не я?»
И, вроде, с течением времени ты находишь объяснение случившемуся…, и оно тебя даже успокаивает. Но реально и неопровержимо одно: так случилось. Да, это случай. Это может произойти с каждым.
Притянули ли мы это как-то? Был ли выбор у врача не совершить ошибку? Ответа нет.
Есть ребенок, которому выпал такой путь. Это уже произошло. И в наших родительских силах поддержать этого кроху на его сложном пути. Помочь ему преодолеть преграды.
Происходит то, что происходит. Ты как бы в тисках, но в то же время весь мир перед тобой. Выбор как бы есть. Но его нет.
Один на один
Это страшно – остаться с болезнью ребенка один на один.
Эта схватка обречена на провал.
Но обычно именно так и происходит. Малыша выписывают домой с кипой бумажек, странных рекомендаций. И все!
И мама начинает изучать проблему. В интернете, книгах, собирать по крупицам слова врачей. Но чаще – путем проб и ошибок.
А время в случае с ДЦП беспощадно.
Очень хочется, чтобы детей из группы риска по ДЦП организованно наблюдали, помогали составить план реабилитации, разъясняли родителям ситуацию на понятном языке. Чтобы не бросали на произвол судьбы.
Чтобы это было реальной частью системы, а не просто отчетами для Минздрава.
Ведь каждый запущенный случай с ДЦП – это результат одиноких поисков родителей, перед которыми была закрыта не одна дверь. Это результат равнодушия медицины к детям-инвалидам. Результат отсутствия системного грамотного профессионального подхода.
Ведь можно по-другому. С заботой о каждом человеке.
Здесь и сейчас
Допустим, твой ребенок не будет самостоятельно ходить.
Допустим, он не получит красный диплом МГУ. Допустим, он не прочтет ни одной книги. Допустим, он никогда не скажет «мама».
Но это все про что? Про то, что будет. Или не будет. Когда-то там, в том времени, которое мы не осязаем еще, не осознаем, не можем видеть.
То же самое с прошлым. Ну как ругать себя за то, что не попали к нужному специалисту в 6 месяцев? Или что заразились тогда гриппом, когда поехали в торговый центр, и пропустили курс реабилитации? Или за то, что ребенку нужна была свобода движения, а ты его заковывала в вертикализатор?
Это было тогда, когда ты была совсем другой – без знаний, без ценнейшего опыта, без пройденного болевого пути.
ВЧЕРА уже не существует. ЗАВТРА и вовсе.
У тебя есть только ЗДЕСЬ и СЕЙЧАС.
Что сейчас ты можешь сделать для своего особенка?
Сейчас ты можешь дать ему массажный мячик в ручку, когда он смотрит мультик.
Сейчас ты можешь научить его снимать шапку.
Сейчас ты можешь поиграть с ним в прятки.
Сейчас ты можешь его обнять.
Сейчас ты можешь помассировать его ножки.
Сейчас ты можешь пойти с ним погулять.
Сейчас ты можешь сделать множество всего того, что будет ему ПОЛЕЗНО.
Ценно каждое мгновение в жизни особенного ребенка. Важно каждое действие. Незаменимо каждое чувство.
Сделай что-то прямо СЕЙЧАС.
Герои?
Воспитывать и «поднимать» ребенка с ДЦП – это героизм?
Вопреки распространенному мнению, нет.
Конечно, каждый вправе считать себя хоть героем, хоть посланником Бога.
Конец ознакомительного фрагмента.
Текст предоставлен ООО «Литрес».
Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на Литрес.
Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.