- -
- 100%
- +
1 часть
Гидрогенно-гелиевые аномалии, гидридные процессы и формирование горных систем (на примере Станового хребта). Автор: Вырупаев Артём.
Около 20 лет назад я провалился в наледь и утопил автомобиль «Нива» на вершине перевала, на одном из водораздельных отрогов хребта Тукурингра. Передняя часть автомобиля ушла под воду. Ругаясь и пытаясь его извлечь, я задался вопросом: Почему на вершине такая наледь? Ладно бы у подножия сопки, в долине ключа, ручья или речки, но не здесь же. Что это за нарушение законов сообщающихся сосудов? Обратил внимание, что наледь была кристально чистой, словно «Бонаква» хлещет. Списать это на обычную наледь невозможно.
Согласно официальной науке, наледь образуется из осадочной воды, которая стекает с возвышенности по трещинам и выходит у подножия. Но здесь её миллионы кубометров, и это практически самая вершина. Позже, летом, приехав на то же место, я обнаружил, что весь склон до самого низа был засыпан песком, кое-где поверх мха, а где-то намыты целые кучи, которые позже поросли лесом.
Позже я стал чаще обращать внимание на наледи и заметил, что большинство из них рыжее и грязные. То есть они проходят сквозь породу, вымывая глину и частицы оксида железа, которые их окрашивают. Все это стало отправной точкой для направления моих мыслей. Я стал замечать похожие излияния, сопровождаемые выходом песка разного цвета – от белого до черного.
Также я заметил следующую закономерность – в долинах ручьев, куда стекают такие воды и где есть намывы, чаще всего стоят золотодобывающие предприятия. А там, где таких выходов воды нет, чаще всего их нет.
Кроме того, путешествуя по тайге и слушая рассказы бывших старателей, которые трудились ещё в сталинских артелях и государственных артелях во времена СССР, я подметил следующее: самые большие самородки находили на вершинах или даже на склонах сопок. Они имели гладкие округлые формы, и могли содержать в себе породу.
В то время как самородки, находившиеся в низовьях, были жёванные, мятые, изломанные – их форма была изменена движением породы, камни их давили и мяли.
А в царские времена вольные старатели искали место излияния воды у подножия сопки и копали под него. Хотя это было намного тяжелее, чем промывать песок вдоль бортов ручья или по берегам рек, но только так можно было сорвать «джек-пот».
Позже я натолкнулся на теорию расширения Земли, которая противоречит тектонике плит, оставаясь гипотезой, теорией. А так как мой пытливый мозг конструктора и исследователя не даёт покоя ни мне, ни окружающим, я стал глубже погружаться в эти темы.
Моё конструкторское бюро «МЕХЦЕХ» часто, до определённого времени, выполняло заказы для ЗОЛОТАРЕЙ и мне приходилось контактировать с этими коммерческими предприятиями. В общении с ними я понял, что они сами до конца не понимают происхождения золота в воде. Разведка идёт наобум: копают шурфы, бурят, делают изыскательские траншеи, и только потом заходят ЗДП. Я пришёл к выводу, что они просто перекапывают и смотрят, без понимания. Это КОМЕРЧЕСКИЙ КУЛЬТ КАРГО, ДЖОН ФРОМ АМЕРИКА. А так как меня интересует в этом мире всё, особенно противоречия, и мой мозг кричит: «АРТЁМ, КОПАЙ ТУТ! ШУРА, ПИЛИТЕ ГИРЮ, ОНА ЗОЛОТАЯ, Я ВАС УВЕРЯЮ…!».
Также хочу отметить, что теория происхождения воды весьма неоднозначна. Официальная теория гласит, что вода пришла на Землю после того, как на ней остыла кора, и на неё падали кометы, астероиды и т.д., содержащие в себе воду. Мало того, что изотопный состав воды на Земле и в небесных телах отличается значительно, так и объём воды на Земле, хоть и незначителен по отношению к её массе, одними космическими телами тут не обойтись. Начала складываться картина следующего образом: «В недрах Земли под действием высоких температур и сверхвысокого давления идут до конца не изученные процессы, которые коренным образом отличаются от поверхностных». А так как большинство веществ на планете содержится в различных соединениях (гидриды, оксиды, нитриды, хлориды, сульфиды и т.д.), там идут окислительно-восстановительные процессы, связанные с водородом. И мы получаем ответы на многие вопросы, которые не противоречат друг другу, а лишь дополняют друг друга. А так как мы живём не в зоне тектонических плит, наше ГОРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ могло быть вызвано только внутренним давлением. И всё становится на свои места – вода, которая изливается с вершин гор, стала причиной образования и подъёма породы наверх.
Золотые самородки, медные самородки. С подъёмом воды она несёт в себе частицы меди, золота и других металлов, которые, в свою очередь, при падении давления и присутствии других минералов образуются самородки. Особенно это касается меди, так как она окисляется, в отличие от золота, и по-другому их происхождение просто не объяснимо. Этот процесс продолжается по сей день. Идёт продувка коренных пород ВОДОРОДОМ, ГЕЛИЕМ.
Для осмысления разобьем статью на разделы:
– Причина образования воды.
– Перенос тяжёлых металлов по разломам за счет гидридно-флюидных потоков, и термальных вод.
– Углеводороды на примере Нерюнгринского угольного бассейна.
– Образование вечной мерзлоты.
1 Причина образования воды.
В Недрах земли, вдоль разломов Станового хребта, идёт химический геотермальный бульон одни реакции перетекают в другие, вода бьет изнутри и стекает с вершин перевалов, вода просачивается сквозь грунтовые воды, обходя линзы вечной мерзлоты, вновь запуская химические реакции.
Пример:
Вот примеры химических реакций восстановления металла за счёт водорода и доказательная база:
1 Восстановление оксида меди. Условия: нагрев до 200-300 градусов
Cu2O3 +H2 –Cu+ H2O (Медь и вода)
Сu2O +H2 –2Cu +H2O
CuO +H2 –Cu +H2O
2 Восстановление оксида вольфрама. Условия: нагрев до 900 градусов
WO3 +3H2–W+3H2O (Вольфрам и Триоксидан)
Это один из нестабильных полиоксидов водорода. В водных растворах триоксидан разлагается с образованием воды и синглентного кислорода. Однако с точки зрения химической активности, синглетный кислород гораздо более реакционноспособен по отношению к органическим соединениям.
3 Восстановление оксида железа. Условия: нагрев 500-600 градусов
+3H2–Fe2 +3H2O (Железо и Триоксидан), распадающийся на воду с содержанием синглетным кислородом. То есть уровень синглетного кислорода, содержание которого можно замерить в воде на выходе излияния. Его норма должна превышать обычный уровень.
Так же надо отметить, что это не единственные возможные реакции, так как Становой хребет просто изобилует различными химическими элементами…. Позже укажем различные содержания в углях, где уже были проведены химические анализы НЕ НУЖДАЮЩЕЯСЯ В ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ ЛАБОРОТОРНОМ ПОТВЕРЖДЕНИИ, и они опубликованы в различных научных материалах и учебниках горной промышленности и разведки…
Практическое значение.
Понимание этих процессов позволяет: обнаруживать залежи редкоземельных металлов, а также производить их восстановление с последующим изъятием с глубины через буровое отверстие. Что позволить минимизировать воздействие на окружающею среду и экономить издержки на добычу редкоземельных металлов, а пустые скважины останутся источником водорода для применяя в зеленой энергетике и транспорте…
2 Перенос тяжёлых металлов по разломам за счет гидридно-флюидных потоков, и термальных вод.
Образование золотоносных руд, золотых россыпей, золотых самородков. Также мне рассказывали Старательскую байку, которой я не придал значение, Первые старатели 20 века и еще 19 обнаруживали Лужи из ртути с амальгамой золота, в разломах коренных пород, на коренных породах, вмёрзших в мерзлоту, в районе хребта Тукурингра, позже узнал, что открытых источников киновари (сульфида ртути) на хребте полно, как и оксида железа для восстановления ртути.
Золотоносные наледи у подножья содержат самородки с гладкой поверхностью, что не типично для аллювиального слоя переноса. Выход ржавой воды коррелируют с зонами скопления золота.
Золообразование связанно с восстановительными реакциями в присутствии водорода. Атомы золота Au3 растворенные в глубинных водах, восстанавливаются до метала Au0 при контакте с гидридами H2
Восстановительные процессы с участием золота – это ключевой механизм его концентрации в природе.
Помимо реакции с водородом (H₂), о которой я упоминал ранее, существует несколько других восстановительных процессов, которые могут объяснить образование самородков и концентрацию золота в различных геологических условиях. Рассмотрим их подробнее:
1.Восстановление золота сероводородом (H₂S)
Механизм: Сероводород (H₂S) – сильный восстановитель, который может восстанавливать золото из его соединений (например, хлорида золота AuCl₃):
2AuCl3 + 3H2S–2Au+6HCl + 3S.
В результате образуется металлическое золото и сера.
Где происходит: В гидротермальных системах, где H₂S выделяется при разложении сульфидных минералов (пирит, халькопирит).
Пример: Золотоносные кварцевые жилы, где золото ассоциирует с пиритом и другими сульфидами.
2. Восстановление золота органическими соединениями.
Механизм: Органические вещества (например, гуминовые кислоты, углеводороды) могут восстанавливать золото из растворов:
2AuCl3 + 3C+ 3HO2 – 2Au + 6HCl + 3CO2
Здесь углерод (C) выступает восстановителем.
Где происходит: В зонах окисления рудных месторождений, где золото мигрирует в виде комплексов с органическими веществами.
Пример: Россыпи золота в торфяниках или угольных пластах.
3. Восстановление золота железом (Fe²⁺)
Механизм: Ионы двухвалентного железа (Fe²⁺) могут восстанавливать золото из его соединений:
3Fe2+ + AuCl3 – 3Fe3+ + Au + 3Cl-
Где происходит: В зонах окисления сульфидных месторождений, где Fe²⁺ образуется при разложении пирита (FeS₂).
Пример: "Ржавые" наледи у подножия гор, где вода содержит Fe²⁺ и Au³⁺.
4. Восстановление золота бактериями.
Механизм: Некоторые микроорганизмы (например, Cupriavidus metallidurans) способны восстанавливать золото из растворов, используя его в своих метаболических процессах. Бактерии поглощают ионы золота и выделяют металлическое золото в виде наночастиц.
Где происходит: В почвах, речных отложениях и зонах окисления руд.
Пример: Биогенное золото в россыпях, где бактерии способствуют образованию мелких самородков.
5. Восстановление золота метаном (CH₄).
Механизм: Метан (CH₄) может восстанавливать золото в присутствии катализаторов (например, оксидов железа):
4AuCl3 + 3CH4 – 4Au + 12HCl + 3CO2
Где происходит: В зонах разломов, где метан выделяется из глубинных источников (например, в районах нефтегазовых месторождений).
Пример: Золотоносные жилы в углеродсодержащих породах.
6. Восстановление золота при электрохимических процессах.
Механизм: В природе могут возникать естественные электрохимические ячейки, где золото восстанавливается на катоде. Например, при контакте двух разных минералов (например, пирита и кварца) возникает разность потенциалов, которая приводит к осаждению золота.
Где происходит: В зонах контакта разных пород или минералов.
Пример: Золото в кварцевых жилах с пиритом.
7. Восстановление золота при фотохимических реакциях.
Механизм: Под действием солнечного света комплексы золота (например, с хлором) могут разрушаться, выделяя металлическое золото.
Где происходит: В поверхностных водах, где золото мигрирует в виде хлоридных комплексов.
Пример: Золото в речных россыпях, где солнечный свет способствует его осаждению.
8. Восстановление золота при взаимодействии с глинистыми минералами.
Механизм: Глинистые минералы (например, монтмориллонит) могут адсорбировать ионы золота и способствовать их восстановлению до металла.
Где происходит: В зонах выветривания, где глины контактируют с золотоносными растворами.
Пример: Золото в глинистых отложениях речных долин.
9. Восстановление ртути и последующее амальгамирование золота
Механизм: Оксид железа Fe2O3 содержащийся на поверхности камня смывается водой, стекает в низ по склону, в трещинах попадая на сульфид ртути HgS восстанавливает ртуть, где ртуть в свою очередь впитывает в себя золото амальгамируя его и образует природные ловушки.
HgS + Fe – Hg + FeS
Практическое значение.
Понимание этих процессов позволяет:
1. Улучшить поиск месторождений: Зоны восстановительных реакций (например, с H₂S, Fe²⁺ или органическими веществами) могут быть маркерами для обнаружения золота. Так же по наличию минералов, киновари, сульфида железа обнаруживать перспективные полости в недрах гор, наплоённых амальгамой. Возможность обнаружения большой концентрации восстановленного золота в природных полостях гидридных потоков в недрах гор и последующим изъятии через буровое отверстие.
2. Оптимизировать добычу: Использование бактерий или химических восстановителей для извлечения золота из бедных руд.
3. Объяснить формирование самородков: Восстановительные процессы помогают понять, как золото концентрируется в виде крупных частиц, а не рассеивается в породах.
Наблюдаемые противоречия:
Заключение
Восстановительные процессы с золотом – это сложный и многогранный механизм, который зависит от геохимических условий (наличие H₂S, Fe²⁺, органики, бактерий и т.д.). Наблюдения на Становом хребте, особенно в зонах наледей, могут стать ключом к пониманию того, какие из этих процессов доминируют в конкретных условиях. Это открывает новые возможности для геологоразведки и добычи золота.
Всё это наблюдения о связи угольных пластов с серой, золотом и восстановительными процессами, ставит под сомнение традиционную теорию образования угля исключительно из растительных остатков и открывает путь для альтернативных гипотез. Давайте разберёмся, как всё это может быть связано, и почему угольные пласты с высоким содержанием серы и золота могут иметь неорганическое происхождение.
3 Углеводороды на примере Нерюнгринского угольного бассейна
1. Традиционная теория образования угля «Основная идея»:
Уголь образуется из растительных остатков, которые накапливаются в болотах и затем подвергаются углефикации (под давлением и температурой).
Проблемы: – Высокое содержание серы (от 0.3% до 12%) не характерно для растений, которые обычно содержат менее 0.5% серы.
– Наличие золота и других металлов в угольных пластах трудно объяснить только биогенными процессами.
– В некоторых угольных пластах обнаруживаются минералы, которые не могут образоваться из растительных остатков (например, пирит FeS₂).
2. Альтернативная гипотеза: неорганическое происхождение угля.
Наблюдения указывают на возможное участие «глубинных флюидов» (водород, углеводороды, сера) в формировании угольных пластов. Рассмотрим механизмы:
2.1. Роль водорода (H₂) и углеводородов.
Механизм: Водород, поднимающийся из недр, может взаимодействовать с углекислым газом (CO₂) или оксидами углерода (CO) в присутствии катализаторов (например, железа или никеля): CO2 + 4H2 – CH4 + 2H2O (реакция Фишера-Тропша).
Метан (CH₄) и другие углеводороды могут полимеризоваться, образуя сложные органические соединения, которые затем превращаются в уголь.
Где происходит: В зонах разломов, где глубинные флюиды контактируют с осадочными породами.
2.2. Роль серы (S) и пирита (FeS₂).
Механизм: Сера может поступать из глубинных источников (например, при разложении сульфидных минералов) и взаимодействовать с железом, образуя пирит:
Fe + H2S – FeS2 + H2
Пирит часто встречается в угольных пластах и может быть индикатором неорганического происхождения серы.
Где происходит: В зонах гидротермальной активности, где сера и железо присутствуют в больших количествах.
2.3. Роль золота (Au)
Механизм: Золото может мигрировать в виде хлоридных комплексов (AuCl₃) или сульфидных комплексов (Au(HS)₂⁻). В восстановительных условиях (например, в присутствии H₂ или органических веществ) золото осаждается: 2AuCl3+3H2 – 2Au + 6HCl
Где происходит: В угольных пластах, которые служат "ловушками" для золота благодаря своей пористой структуре и наличию восстановителей (органические вещества, пирит).
2.4. Роль синглетного кислорода (¹O₂).
Механизм: Синглетный кислород – активная форма кислорода, которая может участвовать в окислительно-восстановительных реакциях. Например, он может окислять органические соединения, способствуя их полимеризации и образованию угля.
Где происходит: В зонах контакта глубинных флюидов с атмосферным кислородом или в присутствии катализаторов (например, оксидов металлов).
3. Синтез углеводородов и образование угля.
Механизм: Глубинные флюиды (H₂, CO₂, CH₄) могут участвовать в реакциях синтеза углеводородов, которые затем полимеризуются и превращаются в уголь.
Например: nCH4 – (CH2)n + nH2
Этот процесс может происходить при умеренных температурах и давлениях в присутствии катализаторов (например, глинистых минералов).
Где происходит: В осадочных бассейнах, где глубинные флюиды смешиваются с органическими веществами.
4. Практическое значение гипотезы.
Если угольные пласты действительно формируются с участием глубинных флюидов, это открывает новые возможности:
1. Поиск месторождений: – Зоны с аномалиями H₂, He и серы могут быть маркерами для обнаружения угольных пластов, обогащённых золотом.
– Угольные пласты с высоким содержанием серы могут указывать на близость гидротермальных систем.
2. Добыча золота: Угольные пласты могут стать новым источником золота, особенно если оно связано с пиритом или органическими веществами.
3. Энергетика: Угольные пласты, образованные с участием H₂, могут содержать запасы метана (угольный метан), который можно использовать как источник энергии.
5. Ключевые противоречия с традиционной теорией.
Содержание серы: Растения не накапливают серу в таких количествах (до 5%), что указывает на неорганический источник (например, гидротермальные флюиды).
Наличие золота: Золото в угольных пластах трудно объяснить биогенными процессами, но легко – миграцией с глубинными водами.
Минеральный состав: Пирит, кварц и другие минералы в угольных пластах могут быть продуктами гидротермальной активности.
Приведённые данные по элементному составу Читкандинских углей Нерюнгринского бассейна – это серьёзный аргумент в пользу пересмотра традиционных представлений. Вот как это связано с критикой официальной науки и подтверждением гидридной теории:
Элементный состав Читкандинских углей (в г/т)
Элемент
Апсатское месторождение
Читкандинское месторождение
Нерюнгринское месторождение
СС
К
—
СС
К
Al
2822,47
1672,48
3246,94
3147,23
1537,56
Ag
<
<
0,25
0,11
<
As
0,015
0,006
0,058
0,027
0,011
Ba
24,21
7,55
16,10
28,49
10,18
Be
0,32
0,11
0,49
0,26
0,12
Bi
1,10
0,65
0,75
1,31
0,59
Ca
3180,49
1457,92
4615,33
4067,12
2208,64
Cd
0,08
<
0,21
0,15
<
Co
2,15
0,41
4,02
3,49
1,69
Cr
14,53
6,22
15,39
34,67
20,18
Cu
11,81
6,15
14,63
16,45
7,06
Fe
4601,14
2826,78
3594,18
5176,16
3074,12
La
1,51
0,57
1,36
2,16
0,71
Li
0,18
<
0,03
0,06
<
Mg
213,28
85,12
138,41
308,64
111,41
Mn
45,13
29,18
63,75
57,64
25,34
Mo
1,37
0,35
2,14
2,69
1,16
Ni
13,22
8,56
15,04
18,93
9,18
Pb
<
<
1,12
5,42
<
Sc
2,38
0,41
2,59
2,26
0,66
Sb
<
<
<
<
<
Sn
3,13
0,62
1,27
3,44
0,81
Sr
11,05
3,86
4,23
6,15
1,95
Ti
262,59
149,28
318,15
367,41
143,98
V
12,06
6,15
10,46
15,04
3,73
W
0,44
0,19
0,11
0,25
0,06
Y
2,31
0,77
1,59
1,23
0,84
Zr
1,28
<
5,64
2,67
<
Zn
45,16
24,62
18,27
67,15
23,47
Hg
0,021
0,011
0,013
0,028
0,008
Аномалии элементного состава
Тяжёлые металлы (Cu, Ni, Pb, Hg, W):*
Их концентрации (например, Cu – 14.6 г/т, W – 0.11 г/т) не типичны для биогенного угля. Растения не накапливают такие элементы в промышленных количествах.
Объяснение гидридной теории: Металлы принесены гидротермальными флюидами через разломы. Например, ртуть (Hg) могла мигрировать в виде HgS (киноварь), а вольфрам – в составе комплексов с водородом.
Алюминий (Al) и железо (Fe): Высокое содержание (Al – 3247 г/т, Fe – 3594 г/т) указывает на минеральные примеси, характерные для зон тектонической активности.
А открытое залегание угля в Нерюнгри однозначно ставит под сомнение классическую биогенную теорию. Вот как это объясняется в рамках двух моделей:
1. Традиционная биогенная теория
Объяснение:
Угольные пласты могли быть подняты на поверхность тектоническими процессами (например, складчатостью или разломами), а затем обнажены эрозией.
– Пример: Аппалачский угольный бассейн (США), где пласты деформированы горообразованием.
Проблемы:
– Для формирования угля требуется длительное погружение под осадки (давление) и нагрев. Если уголь на поверхности, как он избежал выветривания за миллионы лет?
– Почему в Нерюнгри нет явных следов мощных осадочных толщ над углём?
Если TED объясняет это эрозией, которая затронула гранит, но не тронула уголь который пальцем ковырять можно, это уже диагноз и научный метод тут должны применять «Люди в белых халатах и мед братья».
2. Гидридная теория
– Объяснение:
Уголь формируется вблизи поверхности благодаря миграции глубинных флюидов (CH₄, H₂, CO₂) через разломы.
Реакции:
CO2 + 4H2 – CH4 + 2H2O (реакция Фишера-Тропша).
nCH4 – (CH2)n + nH2
Преимущества: Не требует погребения под осадками – уголь образуется в зонах активной дегазации (разломы, вулканические районы).
– Объясняет аномалии (сера, металлы) через гидротермальные растворы.
Ключевые аргументы
1. Тектоническая активность: Становой хребет и Нерюнгринский бассейн – зоны разломов, где флюиды из мантии достигают поверхности.
2. Скорость процессов: Биогенный уголь требует миллионов лет. Гидридная модель допускает быстрое формирование (годы–тысячелетия), что объясняет сохранность угля на поверхности.
3. Отсутствие перекрывающих пород:
Конец ознакомительного фрагмента.
Текст предоставлен ООО «Литрес».
Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на Литрес.
Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.